Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синильная кислота, определение воздухе

    Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]


    Были разработаны методы пробоотбора (извлечения токсичных веществ из воздуха) с помощью индивидуальных пробоотборников на твердых сорбентах (см. главу I) с последующим определением целевых компонентов методом ИХ. Этот метод удобен при определении в воздухе таких трудных для газохроматографического анализа соединений, как формальдегид, ацетальдегид, диоксид серы, сульфурилфторид, синильная кислота, аммиак и амины и др. [2]. [c.175]

    Объемные методы определения галогенидов в присутствии цианидов и роданидов. Отделение синильной кислоты. В среде угольной, винной или борной кислоты можно отогнать синильную кислоту током воздуха или нагреванием на водяной бане. [c.1127]

    Для определения синильной кислоты в воздухе или в технологических газах используют полярографические методы . Пропускают [c.160]

    Для качественного определения синильной кислоты в воздухе лучше всего пользоваться бензидиновой реакцией, при которой двухвалентная медь в присутствии синильной кислоты окисляет бесцветный бензидин в соединение синего цвета. [c.540]

    Примером фотоколориметрического газоанализатора ленточного типа может служить газоанализатор типа ФСЛ-1, предназначенный для определения содержания аммиака, синильной кислоты, сероводорода и фосгена в воздухе производственных помещений и в технологических линиях. На рис. 15 приведена измерительная схема этого газоанализатора [60]. Действие прибора основано на сравнении светового потока, отраженного от окрашенного продукта взаимодействия определяемого компонента, и реагента на ленте с эталонным световым потоком. [c.229]

    Обработку угля аммиаком проводили в вертикальной кварцевой трубке диаметром 18 мм с ложным дном (рис. 1). В трубку загружали 5—6 г угля и закрепляли в электропечи. Уголь эвакуировали 10—15 мин., затем включали электропечь и уголь обезгаживался в течение часа при остаточном давлении менее 0,3 мм рт. ст. и температуре 850° С. После этого внутри трубки устанавливалась заданная температура и уголь активировался аммиаком в течение определенного времени. Газ, выходящий из трубки, пропускали через щелочную барботажную ловушку с целью очистки от синильной кислоты, которая образуется при действии аммиака на уголь. По окончании активации температура в слое угля снижалась до 500° С и аммиак в течение 2 час. вытеснялся током сухого очищенного от кислорода азота, который инертен по отношению к углю даже нри 1000° С [18]. Уголь охлаждали в токе азота до комнатной температуры, выгружали из трубки на воздухе и промывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы аммония с реактивом Несслера, а затем высушивали и хранили в закрытом сосуде. Содержание азота в угле определяли по методу Кьельдаля. [c.95]


    Для определения синильной кислоты в воздухе пропускают его через серию барботажных склянок, содержащих 0,5%-ный раствор КОН с несколькими каплями свежеприготовленного раствора FeSO< . После просасывания определенного количества воздуха растворы из барботажных склянок сливают вместе, переносят в лабораторный стакан, нагревают до кипения и охлаждают. Затем фильтруют, если необходимо, от осадка гидроокиси железа, слегка подкисляют соляной кислотой и прибавляют одну каплю раствора РеСЦ. В присутствии H N раствор окрашивается в синий цвет. [c.155]

    Ленточный газоанализатор ФЛСТ-1—стационарный автоматический прибор цикличного действия для определения микроконцентраций токсичных газов и паров (аммиака, синильной кислоты, сероводорода, фосгена) в воздухе производственных помещений  [c.166]

    Обнаружение синильной кислоты в воздухе. Для обнаружения очень малых количеств синильной кислоты в воздухе, например прн определении мест утечкп ядовитых паров из помещения или камеры, при определении полноты дегазации помещений или фумигированных материалов, пользуются бензидиновой реактивной бумагой. [c.337]

    Для определения составных частей газа пра малой ах концентрации, например при определении вредных примесей (хлора, синильной кислоты) в воздухе, применяют приборы, приспособленные для просасывания большого объема газа через сосуды с раствором погл(Мцающим определяемую вредную примесь (рис. 85, стр. 539). Количество пропущенного воздуха измеряется либо реометром, либо [c.526]

    Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

    Количественное определение синильной кислоты в воздухе весьма просто можно вести по способу Либиха. Для этого через склянку, содержащую 10/о-ный раствор КОН, пропускают ток анализируемого воздуха со скоростью 100 мл/мин в течение 20—30 мин. Затем смывают содержимое склянок с КОН в коническую колбу, подкисляют раствор разбавленной азотной кислотой и титруют 0,1 н. раствором AgNOg (стр. 244). [c.541]

    При определении содержания синильной кислоты в помещении завода через две склянки Дрекселя, содержащие по 50 мл 0,1 н. раствора КОН, было пропущено 3 л воздуха. На титрование полученного K N пошло 27,3 мл 0,1 н. раствора AgNO . Какова концентрация синильной кислоты в воздухе заводского помещения  [c.563]

    В работе Katz a и Longfellow описывается главным образом открытие и определение синильной кислоты в смеси ее с воздухом в количествах от 25 до 1000 объемов H N на один миллион вбъемоЗ смеси. Комбинацией этих трех колориметрических определений они разработали способ определения, применимый во всех возможных случаях. Этот способ и [c.25]

    Хорошим примером использования ТИД для селективного определения в воздухе очень токсичных паров синильной кислоты и ее производных является хроматограмма, изображенная на рис. VI1L8. Применение термоионного детектора для подобных целей относится к оптимальным вариантам газохроматографического анализа смесей, содержащих H N, ( N)2, HN O и [c.412]

    Определению не мешают алифатические и ароматические галоидуглеводороды, спирты, органические кислоты, цианурхло-рид, синильная кислота, хлористый и бромистый водород, мешают— хлорциан, а также хлор, бром и йод, которые сорбируют при отборе проб воздуха индикаторной ватой. [c.280]

    В некоторых методиках предполагается устанав.тивать на колбе для разложения обратный холодильник и отгонять синильную кислоту со слабым током воздуха в приемник со щелочью. В других вариантах метода отгонку ведут до тех пор, пока в перегонной колбе не останется определенный объем жидкости. При последующей обработке дистиллята, содержащего концентрированную синильную кислоту, следует применять необходимые меры предосторожности вследствие ее токсичности. [c.108]

    Подобно тому, как во время первой мировой войны для индикации использовали субъективное восприятие человеком определенных ОВ, для этой же цели изучали или использовали высокую чувствительность органов чувств и физиологическую реакцию некоторых животных. Чрезвычайно высокой чувствительностью обладает орган обоняния собак, которые, например, в состоянии воспринимать пары серного иприта в концентрациях ниже 0,1 мкг1л. Удалось также, используя обоняние собак и их реакцию, обучить их дифференцированно выделять запахи ОВ из разных других запахов Повышенной чувствительностью по отношению к фосгену обладают кошки. Еще более чувствительны к малейшим следам фосгена куры вообще можно утверждать, что птицы наиболее чувствительны к присутствующим в атмосфере ОВ. Канарейки могут быть использованы в качестве живых индикаторов присутствия в воздухе синильной кислоты и окиси углерода. Во время первой мировой войны в американских войсках использовали улиток, которые в присутствии незначительных концентраций иприта в воздухе выделяют молочный секрет. [c.185]


    М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954 (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галлоидов, хлористого водорода, синильной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но н др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложены методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.476]

    Определение в воздухе. Воздух со скоростью 40 л/час протягивают через поглотители с дестиллированной водой. X. В. с азотнокислым серебром образует муть хлористого серебра. Определение нефелометрическое. Метод не специфичен, мешают галоиды и синильная кислота. [c.54]

    Указанная реакция нашла применение в санитарнопромышленной химии для определения в воздухе синильной кислоты (Кга1осЬу111), пиридина (Л. Э. Карлсон, И. М. Коренман и др.), пиколинов (В. 3. Долгополова), хлороформа и четыреххлористого углерода (А. А. Беляков), полихлорпинена и полихлоркамфена (А. Я- Туби-на), цианурхлорида (А. А. Русских). [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Синильная кислота, определение воздухе: [c.24]    [c.25]    [c.27]    [c.29]    [c.31]    [c.112]    [c.132]    [c.386]    [c.397]    [c.178]    [c.178]   
Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.42 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.540 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота синильная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте