Кислота железосинеродистая

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Калий гексацианоферрат(П) К4[Ре(СМ)б)—соль железистосинеродистой кислоты Н4(Ре(СЫ)б]. Красная кровяная соль, или калий гексацианоферрат(И1) Kз[Fe( N)6], — соль железосинеродистой кислоты Нз[Ре(СН)б]. [c.487]

Из железисто- или железосинеродистого соединения железо не может быть выделено даже сернистым аммонием для открытия железа обычными методами эти соединения должны быть предварительно совершенно разрушены, что производится а) путем прокаливания, б) путем сплавления с поташом или содой или в) путем выпаривания с концентрированной серной кислотой. [c.242]

Для приготовления раствора 2 г железосинеродистого калия растворяют в 200 см дистиллированной воды. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм , добавляют 200 см этилового спирта и 10 см 0,5 н. раствора серной кислоты. Отдельно замачивают на 2 ч желатин, затем раствор [c.274]

Гексациано-(1П) феррат калия, или красная кровяная соль Кз [Pe( N)a], по свойствам сходна с желтой кровяной солью. Так, при действии на нее концентрированной НС1 выделяется железосинеродистая кислота в виде легко растворимых в воде бурых игл Hg [Fe( N)e]. [c.363]

Известны количественные методы определения концентрации ПАВ, основанные на образовании нерастворимых в воде комплексов с ПАВ, содержащих полиэтиленгликолевые группы в присутствии катионов тяжелых металлов (цинк, барий) с фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой или железосинеродистой кислотами. Данный метод содержит очевидные недостатки длителен, не учитывает адсорбцию наиболее активных компонентов, связан с применением труднодоступных реагентов, не учитывает целостность молекул ПАВ [69, 111]. [c.98]

Тринитробензол легко подвергается нуклеофильному замещению. Так, он окисляется железосинеродистым калием до пикриновой кислоты и реагирует с гидроксиламином с образованием пикрамида. [c.204]

Железосинеродистый калий Этиловый эфир Соляная кислота Углекислый газ (из баллона) [c.763]

С соответствующими солями щелочных металлов и аммония соли трехвалентного железа часто образуют двойные соединения, примером которых могут служить железные квасцы общей формулы M[Pe(S04)2] I2H2O. Особенно характерно комплексообразование для солей многих слабых кислот. Например, от H N производится комплексная железосинеродистая кислота— Нз[Ре(СЫ)б], из солей которой наиболее обычен хорошо растворимый в воде феррицианид калия — Кз[Ре(СЫ)б] ( красная кровяная соль ). Легко образуются также растворимые в воде комплексные соединения трехвалентного железа и многих органических вещесте. На этом основано, в частности, применение лимонной кислоты для удаления с материи пятен от ржавчины. [c.441]

Бензол подвергли исчерпывающему нитрованию азотной кислотой. Полученный продукт окислили в щелочной среде железосинеродистым калием Кз[Ре(СЫ)в]. Назовите конечный продукт. [c.140]

Энантол по Байеру и Виллигеру с железосинеродистой кислотой дает кристаллический порошок. [c.123]

НехасуалоГегг18аиге / желе-зо(3)-цианистоводородная кислота, железосинеродистая кислота, гексациано-железо(3)-кислота, Hз[Fe( N).]. [c.192]

Окисление. Ароматические углеводороды, кроме бензола, весьма чувствительны к окислителям. Разбавленная азотная кислота, хромовая смесь, перманганат калия, железосинеродистый калий окисляют боковые цепи ароматических углеводородов, превращая их в карбоксильные группы. Эта реакция часто применяется для определения расположенпя боковых цепей в ароматическом ядре. Осторожное окисление приводит к целому ряду промежуточных продуктов. [c.40]

Калиевая соль дифенил-4-сульфокпслоты дает хороший выход нитрила прп нагревании с цианистым [446] или железосинеродистым [447] калпем. В носледпе.м случае из 300 г дифенила, взятого в качестве псходного вещества, в результате гидролиза нитрила получено 100 г 4-фенплбензоиноп кислоты. [c.250]

Жасмон 791 Желатина 399 Желатиндинамит 402 Железистосинеродистая кислота 233 соли 231, 232, 233 Железосинеродистая кислота 233 Желтая кровяная соль 231, 232 Желтая Марциуса 563 Желтые пигменты 678 Желтый фермент Варбурга 893—895, 896, [c.1174]

Наиболее типичные кислотообразующие химические элементы расположены в правой верхней части периодической системы (например, фтор, сера, хлор и др.). В побочных подгруппах кислоты образуют элементы от титана до марганца, от ниобия до технеция, от тантала до рения. Железо образует железную HaFeO (ферраты), железистосинеродистую (гексацианоферроаты) и железосинеродистую кислоты (гексацианоферриаты), кремний — кремнефтористоводородную [c.42]

Хлористоводородный диацетилморфин (героин) образует бесцветные иглы или белый кристаллический порошок горького вкуса. Он легко растворим в воде с кислой реакцией, трудно—в <5пирте, совсем нерастворим в эфире. Плавится при 230°. При кипячении с водой он разлагается на морфин и уксусную кислоту процесс разложения идет быстрее при кипячении с разбавленными кислотами или едкими щелочами. Поэтому хлористоводородный диацетилморфин дает все реакции морфина во всех тех случаях, когда может наступить омыление. Однако хлорное железо в водных растворах не дает синего окрашивания также не сразу появляется синее окрашивание со смесью растворов железосинеродистого калия и хлорного железа таковое окрашивание появляется лишь после долгого стояния. [c.268]

Азотнокислое серебро образует белый осадок железистосинеродистого серебра, нерастворимый в разбавленной азотной кислоте или аммиаке, но растворимый в растворах,. щелочных цианидов. Если, однако, его окислить концентрированной азотнор кислотой, то оно образует оранжевого цвета осадок железосинеродистого серебра, легко растворимый и аммиаке. [c.62]

Синильная кислота образуется при действии сильных кислот на цианиды, а также при действии крепкой серной кислоты на железосинеродистый калий. В случае отравления цианистым водородом требуется немедленная врачебная помощь. Если отравленный потерял сознание, следует применить искусственное дыхание и медицинские средства, поддерживающие деятельность сердца. При отравлении цианидами необходимо вызвать рвоту, а затем дать 250 воды, содержащейЮ мл 3%-ной перекиси водорода. В случае отравления цианидами или синильной кислотой пострадавшему следует дать также раствор тиосульфата натрия или метиленовой сини. [c.154]

Метод Хагедорна—Иенсена позволяет определять сахар в небольшом количестве крови (0,1 мл). В основу метода положена реакция восстановления красной кровяной соли (феррицианид калия, железосинеродистый калий, КзРе(СМ)б) в щелочной среде в присутствии глюкозы и некоторых редуцирующих веществ (мочевой кислоты, глута-тиона, креатина, креатинина и др.) в желтую кровяную соль (железистосинеродистый калий, ферроцианид калия, К4ре(СЫ)б). Остаток невосстановленного КзРе(СЫ)б определяют йодометрическим титрованием в кислой среде [c.21]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Реактивы а) сок капусты или картофеля (см. выше) б) железосинеродистый калий, 5%,-ный раствор н) едкое кали, 5%-ный раствор г) соляная кислота, Ю%-иый раствор д) хлорное 01сс.Л(>зо, 1%-ный раствор. [c.87]

Если в соединении имеется несколько боковых цепей, то азот ная кислота вызывает чаще всего лишь частичное окисление, произ водя иногда и нитрующее действие. Хромовая кислота (вместе с серной) окисляет вполне, причем результат окисления зависит и от взаимного положения боковых цепей. Именно орто-изомеры хромовой кислотой или не окисляются или вполне разрушаются, при работе же с марганцовокислым калием окисление в этом случае протекает удачно. Боковые цепи в пара-положении легче окисляются, чем в мета-положении. Если требуется окислить лишь одну боковую цепь, то и на ее окисляемость имеют также влияние другие заместители. Отрицательная группа, стоящая в орто-месте к метилу, повидимому затрудняет окисление посредством хромовой кислоты. Наиболее пригодны для окисления таких орто-замещен-ных соединений повидимому марганцовокислый калий 6), так же как железосинеродистый калий К8ре(СЫ)е ), мало употребительный в других случаях. [c.352]

Арилгидроксиламины RNHOH окисляются в нитрозосоединения различными окислителями. Наиболее употребительны хромовая кислота (двухромовокислая соль в водном растворе серной кислоты при охлаждении), хлорное железо, железосинеродистый калий (в щелочном растворе практичный метод получения сульфокислот арилгидроксиламинов) и ). [c.379]

Относящиеся сюда соединения были получены также Байером и Виллигером, но не изучены подробно. По исследованиям этих авторов триметилкарбинол, амиленгидрат и обычный амиловый спирт с железистосинеродистой кис ютой и концентрированной соляной кислотой дают иглы при взбалтывании их бензольного раствора с реагентом в тех же условиях борнеол дает соединения с железисто- и с железосинеродистой кислотами. Соединение с кобальтосинеродистой кислотой имеет состав 2 it,HigO + НзСо(СК)е. [c.114]

Необходимо отметить способность цианидов к образованию сложных солей. Нерастворимые в воде цианиды растворяются в водных растворах цианистого калия с образованием двойных цианистых солей, легко разлагаемых кислотами или с образова нием комплексных соединений, в которых ни металл, ни циангруппа не могут быть обнаружены непосредственно. К этой группе относятся железистосинеродистый калий, или желтая кровяная соль К4ре(СЫ)б, и железосинеродистый калий, или красная кровяная соль KsFe( N)6. [c.22]

Низшие нитрилы представляют собой беспветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, высшие же являются кристаллическими веществами, почти нерастворимыми в воде. Некоторые нитрилы, как, например, ацетонитрил и пропионитрил, применяются в качестве индиферентной среды при физико-химических исследованиях, так как они хорошо растворяют многие соли, обладают большой диссоциирующей способностью и оказывают сильное влияние на скорость химических реакций С комплексными кислотами, например железисто- и железосинеродистой кислотами и многими галоидными соединениями металлов, как, например, треххлористым алюминием, треххлористюи сурьмой, хлористой медью нитрилы дают двойные соединения. Многочисленные реакции приводят к частичному или полному разрыву кратной связи между углеродом и азотом. [c.51]

Остаток на филь.ре промывают холодной ео1дой до тех пор, пока пе будет удалено все хлористое железо, а затем действуют на него разбавленной соляной кислотой. Если полученный раствор снона дает осадо.к тур нбулевой сини с железосинеродисты-м- калием, то это указывает а ири-сутствие в исследо р.анко и) объекте закиси железа. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология