Натрия хлорид разложение при обжиге

Ясно, что в случае испарения солевого слоя с поверхности электрода, так же как и при испарении проб из кратера электродов (разд. 3.3.1), форма кривых испарения и излучения будет зависеть от физических и химических свойств соединений, входя-Ш.ИХ в пробу. Для подавления циановых полос и стабилизации температуры плазмы можно также применять буферы. Чаще всего к пробе добавляют хлорид натрия, который вводят в раствор, содержащий внутренний стандарт. (Растворы, полученные в результате разложения пробы с помощью щелочных флюсов, уже содержат добавки такого типа.) Наиболее подходящими анионами являются хлорид- и нитрат-ионы. Для повышения чувствительности определения подбирают время предварительного обжига (в искре или в дуге) и время экспозиции такими, чтобы фотографировать период наиболее интенсивного излучения анализируемого элемента. Кроме того, на один электрод наносят несколько порций раствора (с подсушкой после каждой порции) и на один спектр регистрируют излучение от нескольких электродов. Повторное нанесение раствора и интегрирование излучения от разных порций жидкости составляют дополнительное преимущество, приводящее к повышению воспроизводимости. Кроме идентичности состава анализируемых проб и эталонных образцов (матричный эффект) вследствие неполного испарения особенно важен также соответствующий выбор элемента сравнения (разд. 4.8). [c.152]

Для определения трех окислов сурьмы и сульфида сурьмы в продуктах обжига антимонита можно использовать следующую методику. Анализируют две навески. Первую навеску разлагают на холоду 1 и. соляной кислотой, насыщенной хлоридом натрия, в- фильтрате определяют сурьму трехокиси (Л%). Ко второй навеске добавляют около 0,2 г хлорида олова(П), разлагают при кипячении в аппарате Шульте 25 мл соляной кислоты (1 3), к концу разложения прибавляют 25 мл соляной кислоты (3 1), чтобы концентрация кислоты была (1 1). По окончании разложения и-После охлаждения прибора (в тойе СОг) иодометрически определяют содержание сульфидной серы и расчетным путем находят содержание сурьмы сульфида — Б реакционной колбе избыток олова(II) окисляют иодом, которь1й вводят через Капельную воронку, и избыток его также оттитровывают раствором тиосульфата. Таким образом находят количество оловд(И), израсходованного [c.130]

Кроме вышеописанных способов извлечения урана и ванадия, когда процессы протекают в водных растворах при умеренных температурах, предложено много методов разложения руды сплавлением при высоких температурах. Измельченную руду (или концентрат) прокаливают со смесью хлорида натрия и едкого натра. Ванадат натрия выщелачивают водой, а уран отделяЕот от остатка серной кислотой [46, 47]. Рекомендуется также сплавление с трехкратным избытком бисульфата натрия [48, 49] или с твердым карбонатом натрия [50]. Недавно предложено. пользоваться сульфатом аммония при 380—430 . Этот метод имеет то преимущество, что обжиг и разложение руды объединяются в одну операцию. При указанных температурах сульфат аммония эквивалентен серному ангидриду, который также может быть применец непосредственно [51 ]. При обработке продукта реакции водой как уран, так и ванадий переходят в раствор. Имеется сравнительно мало данных об эффективности этих, повидимому, редко используемых методов. Они могут быть пригодны в случае богатых руд или концентратов, но применение их при переработке больших количеств низкосортных руд явгю затруднительно. Большие количества кремнезема, вероятно, также могут быть переведены в растворимое состояние щелочным плавлением, что может вызвать затруднения при последующих операциях. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология