Гидрид индия

Алкильные соединения индия и гидрид индия [c.418]

Прочность рассматриваемых гидридов максимальна у гидридов бора. Диборан стоек до 100°С при более высоких температурах наблюдается частичное отщепление водорода с образованием бороводородов с большим молекулярным весом, из которых пента- и декаборан выдерживают нагревание до 120 и 200° С. Еще более стойки некоторые производные бороводородов, которые выдерживают температуру 500° С и выше. Для полного разложения диборана на элементы требуется нагревание до 700—800° С, гидрид алюминия разлагается уже при 100° С гидрид галлия при 35° С, а гидриды индия и таллия — при комнатной температуре. Прочность гидридов значительно повышается при образовании комплексов и особенно двойных гидридов. Так, например, боргидрид натрия стоек до 500° С, боргидрид калия — до 650° С. Алюмогидрид натрия начинает разлагаться выше 200° С. [c.105]

Гидриды индия и таллия [c.506]

Соединения с прочими неметаллами. Г и д р и д ы. Водород весьма незначительно растворяется в металлическом индии, даже при высокой температуре. Описан гидрид индия 1пНз, имеющий полимерный характер и получающийся в виде белого осадка при выдерживании эфирного раствора гидрида лития-индия Ь 1пН4 при —25°. При комнатной температуре медленно выделяет водород, превращаясь в низший гидрид 1пН, который далее окисляется на воздухе до окиси индия. [c.297]

Известны производные гидрида индия, например Ь11пН4, который получается при взаимодействии эфирного раствора хлорида индия с гидридом лития [c.297]

Гидрид индия. [1пНз]х был получен Вибергом (Wiberg, 1951) взаимодействие треххлористого индия с гидридом лит я в эфирном растворе при комнатной темпе- ратуре [c.419]

Гидрид алюминия известен только в виде полимера, имеющего, по-видимому, пространственную структуру. Такое же строение имеет гидрид галлия и мало изученные, очень нестойкие гидриды индия и таллия. Имеющиеся данные об образовании димерного дигаллана ОагНе оспариваются, так как описанное получение его воспроизвести не удалось. [c.104]

Полимерный гидрид индия (1пНз)х получается при взаимодействии хлорида индия с алюмогидридом лития в эфирном растворе при —30° С [123, 132]. При стоянии раствора он выпадает в осадок. Уже при комнатной температуре отщепляет водород, превращаясь в (1пН)а.-, нерастворимый в органических [c.506]

Гидриды таллия (Т1Нз)х и (TIH) обладают такими же свой- твами, как и гидриды индия [120, 133]. [c.507]

Гидрид индия I0H3, который, подобно гидриду галлия, является полимерным веществом, получается в виде белого осадка при взаимодействии эфирного раствора хлорида или бромида индия с избытком гидрида лития. Медленно разлагается горячей водой и быстро — разбавленными кислотами. При 140° полностью [c.97]

Подобно гидридам алюминия и галлия, гидрид индия способен образовывать сложные гидриды, например Ы1пН4 и 1п(А1Н4)з, являющиеся весьма нестойкими веществами [115]. [c.98]

Гидрид индия, (1нНз) , получают при комнатной температуре смешиванием треххлористого индия с гидридом лития в эфирном растворе [c.338]

Белый полимерный гидрид индия (1пНз)п получается при действии гидрида лития на хлорид индия в среде эфира. При этом сначала образуется простой гидрид индия ГпНз, который легко полимеризуется уже при —20°. Полимер нестабилен, выше 80° он разлагается на элементы. Также неустойчив и гидрид таллия (Т1Нз) — продукт реакции гидрида лития с хлоридом таллия выделяя водород, он переходит в (Т1Н) . [c.141]

При 250—300° С металлический уран реагирует с водородом, образуя гидрид иНд, разлагающийся с повышением температуры (436° С при 1 атм) на тонкодисперсный уран и водород. Известно два карбида урана —монокарбид ПС и дикарбид ПСа. Уран и азот образуют ряд соединений, включающих иЫ, иаНд и иЫа. [c.9]

Синтез на основе равновесия твердое —газ. Основой синтеза в данном случае является изотерма или изобара системы (см. рис. 22—24). При экзотермичности образующегося соединения в большинстве случаев реакция идет непосредственно. Например, металлический уран энергично поглощает водород при 300° С с образованием индивидуального гидрида иНд. Так же и титан в очень чистом состоянии при взаимодействии с водородом около 400° С дает гидрид состава, близкого к Т1Нз [149, 269]. Изобара Се—Н (см. рис. 20) полностью определяет условия получения дигидрида и тригидрида церия [564]. [c.151]

Гидрид индия. [1пНз] был ползгчен Вибергом (Wiberg, 1951) взаимодействием треххлористого индия с гидридом лития в эфирном растворе при комнатной температуре [c.375]