Хлорид индия

Приборы и реактивы. Водяная баня. Сетка асбестовая. Фильтровальная бумага. Наждачная бумага. Галлий (металл). Индий (металл). Алюминий (порошок, фольга или проволока). Иод кристаллический. Сера (порошок). Сульфат калия. Хлорид аммония. Растворы лакмуса (нейтральный), едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н,, плотность 1,4 г/см ), хлорида алюминия (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), нитрата ртути (I) (0,5 н.), хлорида меди (0,5 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 п.), хлорида галлия (0,5 н.), хлорида индия (0,5 н.). [c.185]

Способ получения хлорида индия (И) основан на реакции окисления металлического индия газообразным хлороводородом при достаточном нагревании. Этот процесс протекает по схеме [c.452]

Хлорид индия (I) обычно получают, пропуская пары хлорида индия [c.452]

II) над расплавленным металлическим индием. Хлорид индия (I) представляет собой в расплаве кроваво-красную жидкость, а в твердом состоянии [c.452]

Восстановление индия. К 2 мл раствора хлорида индия прилить 2 мл раствора соляной кислоты и, опустить в раствор кусочек металлического цинка. Раствор слегка подогреть. Через некоторое время наблюдать образование губчатого осадка металлического индия. Уравнения реакций. Раствор из пробирки слить в специальную банку. [c.226]

Полученный при растворении солевой шлак (или раствор) с низшими хлоридами индия отделяют от королька металла и растворяют в воде. При этом низшие хлориды диспропорционируют, выделяя металлический индий, например [c.319]

Очистка через соединения. Недостаточная эффективность кристаллофизической очистки индия от ряда примесей заставляет искать объекты для такой очистки среди его соединений. Хлорид индия для этой цели не годится, так как он возгоняется ниже температуры плавления. Обычные соли индия — сульфат, нитрат и т. д. — разлагаются, не плавясь. Зонной плавке или направленной кристаллизации можно подвергать иодид индия. Коэффициенты распределения меди, олова, железа, теллура и мышьяка в иодиде индия меньше единицы [141, 142]. Но обратное получение металла из иодида индия вызывает затруднения. [c.322]

Иодиды одновалентного и двухвалентного индия, а также, по-видимому, другие соединения индия низших валентностей, неустойчивы в жидком аммиаке. При потенциометрическом титровании раствора хлорида индия в жидком аммиаке раствором металлического калия в жидком аммиаке (при температуре от —38 до —40° без воды и кислорода) наблюдается только один -скачок потенциала по окончании восстановления трехвалентного индия до металла [463]. [c.7]

Взаимодействие хлорида висмута с хлоридом индия исследовано в [190] и показано, что эвтектика кристаллизуется при температуре 230 °С, а эвтектическая точка расположена вблизи ординаты хлорида висмута. Твердые растворы на основе хлорида индия в данной системе практически не образуются. [c.174]

Инд и й, содержащийся в количествах, которые называют следами, экстрагируется из водных НВг растворов метилизобутилкетоном [5201 в виде ТпВГо. Хлориды индия [520, 5211 из водных растворов H I лучше всего экстрагируются циклогексаноном, а затем метилизопропилкетоном, метилизобутилкетоном, этилацетатом, этиловым эфиром и др. Хлорпроизводные углеводородов (хлорбензол) п ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.) оказались плохими растворителями. [c.458]

Хлорид индия (1пС1з) —легко летучее соединение, хорошо растворимое в воде. [c.550]

Хлорид индия (II) In la в расплавленном состоянии янтарно-желтого цвета, охлажденный и затвердевший — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления около 235° С и плотностью 3,62. При его гидролизе происходит диспропорционирование, причем в качестве конечного продукта получается хлорид индия (III) и металлический индий, что может быть выражено следующей схемой [c.452]

Сульфид таллия (I) Т1 гЗ — полупроводник, который используется в фотоэлементах, чувствительных не только к видимым, но и к инфракрасным лучам. Из ИгЗ также изготовляют фотосопротивления (тал-лофидные). Хлориды индия, галлия (а также алюминия) — хорошие катализаторы в синтезе различных органических веществ. [c.285]

Опыт 23.9. В коническую пробирку внести 10 капель раствора хлорида индия, прибавить 10 капель 2 н. раствора соляной кислоты и опустить кусочек металлического цинка. Пробирку с содержимым нагреть на водяной микробане. Что выделяется на поверхности цинка Написать уравнения протекающих реакций. [c.215]

Хлориды. Хлорид индия 1пС1з легко получается хлорированием металла при незначительном нагревании. В отличие от хлорида галлия он не дымит на воздухе. В то же время сильно гигроскопичен, жадно притягивает влагу и расплывается. При нагревании легко сублимируется. Давление пара в зависимости от температуры следующее [27] [c.289]

Известны производные гидрида индия, например Ь11пН4, который получается при взаимодействии эфирного раствора хлорида индия с гидридом лития [c.297]

Хлоридный метод. Основан на фракционном образовании хлоридов и диспропорционировании низших хлоридов индия [128]. Расплавленный индий обрабатывают при 250° 5—10 мин смесью трех частей 2пС1г йодной части ЫН4С1. Таллий преимущественно переходит в солевой расплав [c.319]

Электролитическое рафинирование. Для очистки индия применяют электролиз из слабокислого раствора (pH около 2—3). Электролитом служит раствор хлоридов индия и натрия или аммония (например, 60 г/л индия, 30 г/л НН4С1) с небольшим количеством желатины или клея. Хлорид натрия (или аммония) увеличивает электропроводность электролита. Желатина (или клей) способствует получению ровного плотного осадка. Электролиз ведут в кварцевых или керамических сосудах. Катоды делают из титана или из тонких листов очищенного индия. [c.320]

Хорошие результаты дает зонная очистка эвтектического сплава хлорида индия с хлоридом натрия [143]. Как видно на диаграмме состояния (рис. 75), в этой системе образуется инконгруэнтно плавящий хлороиндат натрия Маз1пС1в, который дает эвтектику с хлоридом индия, содержащую 21,5 [c.322]

Кристаллофизически очищать можно низшие хлориды индия (см. рис. 60). Для всех них коэффициенты распределения олова оказались [c.323]

Исходным сырьем для получения галлия, индия и таллия служат отходы руд цветных металлов, которые подвергают сложной химической переработке. Так, галлий выделяют электролизом из Оа(ОН)з в расплаве NaOH при соотношении этих гидроксидов в электролите 1 6. Индий получают при электролизе расплава 1пС1з, причем процесс осуществляют в два этапа. Сначала хлорид индия подвергают электролизу с использованием ртутного катода, на котором выделяется металлический индий и образует с ртутью амальгаму. Затем амальгаму индия, содержащую 30—40% (масс.) индия, помещают в другой электролизер, в котором она играет роль анода. В качестве катода используют чистый жидкий [c.435]

Мёллер измерил при помощи стеклянного электрода pH растворов хлорида индия [342], бромида индия [345] и иодида индия [345] различной концентрации при 25° (табл. 6). [c.27]

Питрйт калия количественно осаждает из кипящего раствора хлорида индия белую гидроокись индия при этом выделяются окислы азота [111]. [c.39]

Как показали наши опыты, при добавлении раствора антипирина к раствору хлорида индия, содержащему большой избыток иодида калия, выпадает белый объемистый осадок иодидного комплекса индия. Соединение устойчиво только в присутствии KJ. При промываыии водой оно полностью растворяется с разложением. Промытый раствором KJ и высушенный осадок не имеет постоянного состава даже в идентичных условиях получения и промывания. Аналогичный комплекс получен при осаждении -нафтохинолином. [c.65]

К капле солянокислого раствора хлорида индия добавляют кристаллик хлорида рубидия или цезия. Мгновенно образуются сильно преломляющие кристаллы хлороиндатов. Чувствительность открытия 0,0001—0,0002 мг Id. Цинк, алюминий и галлий не мешают, если их количество не превышает 50% количества индия. При избытке НС1 в испытуемом растворе хлориды рубидия и цезия можно заменить их нитратами. Для идентификации индия в присутствии олова к полученным октаэдрическим кристаллам добавляют 1 каплю раствора сульфида щелочного металла лри этом кристаллы хлороиндата становятся желтыми, а хлоростанната — коричневыми. [c.67]

Разработан [381] метод открытия индия в сфалерите не мешают Zd, Gd, Fe, Мп, Pb, Hg, Sn и Ge. Присутствие Gu, Go, Ni, Mg и Ga не имеет значения. Минерал обрабатывают азотной кислотой и выделяют элементы, осаждаемые аммиаком. После отделения индия и железа от галлия и свинца и осан дения индия и железа гидроокисью натрия хорошо промытый водой осадок растворяют в 5 н. HGI и испытывают на индий добавлением зернышка GsGI (под микроскопом). Присутствие повышенных количеств железа мешает открытию индия железо удаляют из солянокислого раствора эфирной экстракцией в форме роданида. Присутствие избытка i iH4SGN и HGI необходимо. Если при отделении железа объем раствора сильно увеличится, рекомендуется осадить аммиаком индий и растворить осадок в малом количестве HGI. Остающиеся небольшие количества железа не мешают. Выделившиеся немногочисленные кристаллы роданида аммония можно легко узнать по их иглообразной форме и анизотропности и отличить от кристаллов хлорида индия и цезия. [c.67]

При взаимодействии хлорида индия (а также хлоридов ртути, иридия, платины и золота) с 5%-ным водным раствором мети-ленблау образуются характерные кристаллы. Открываемый минимум — 0,05 Y In предельное разбавление 1 1-10 [116]. [c.68]

Рекомендуется осаждать индий из солянокислого раствора вследствие заметной растворимости осадка осаждение нужно выполнять в небольших объемах и осадок промывать насыщенным раствором [Со(ХНз)б][1пС1б] в разбавленной H l. К раствору хлорида индия объемом не больше 75 мл прибавляют концентрированную НС1 (20% из расчета на объем анализируемого раствора) и затем осаждают индий из нагретого раствора 4%-ным раствором [ o(NH3) jl lg. При охлаждении выделяется тяжелый [c.68]

Хлорид индия практически не экстрагируется диэтиловым эфиром из солянокислого раствора. Это позволяет отделять ряд элементов, экстрагируемых из этого раствора, от индия. Так, из раствора, содержащего 6 н. H l, эфир экстрагирует лишь следы 1пС1з [105, 441, 459, 461], а Ga lg экстрагируется практически количественно [441, 461]. [c.70]

Хлорид индия из среды концентрированной H I экстрагируется эфиром, насыщенным газообразным H l. В таких же условиях экстрагируется и Fe la [327]. [c.70]

К 1 мл раствора хлорида индия, содержащему 1 мг 1п, прибавляют 5 мл 1н. НС1, 5 мл 3 н. ацетата аммония и 5 мл 0,1%-ного раствора алюминона. После перемешивания п1Ж-бавляют 36 н. NH40H при этом раствор окрашивается в розовый цвет. Осадок не образуется даже при длительном стоянии. Красная окраска исчезает при добавлении карбоната аммония. Реакция неспедифична. Окрашенные в красный цвет растворы или осадки дают также ионы таллия, германия, алюминия, галлия, скандия. [c.146]

Для построения калибровочной кривой исходят из мета.п-лического цинка, не содержащего индия и серебра. Для контроля 10 г гранулированного цинка (10 меш) в трубке из органического стекла люцайт диаметром 11 мм помещают в парафиновом блоке на расстоянии 5 см источника нейтронов (1 г Ra—Ве). Индий-цинковые стандарты приготовляют добавлением определенного количества хлорида индия к слабокислой (НС1) водной суспензии цинка при периодическом встряхивании. После [c.222]

Предположительно смесь 1пС1з и низших хлоридов индия. [c.390]

Наряду с эквимолекулярными продуктами присоединения образуются аддукты 1 2 хлорида алюминия с простыми эфирами [797, 1057, 982], диоксаном 622], ТГФ [1267], этилацетатом [1002, 1004], АН [996], НБ [880, 336], Ру [1267]. Хлорид индия образует аналогичные продукты присоединения с диоксаном [622], диэтиловым эфиром [1002, 1004], ацетоном [121], АН [1117], НМ [118], Ру [1117] соединения 1 2 Ga ls дает с нитробензолом [574], а также с Ру и пипередином [874]. Соединения 2 1 обнаружены для бромида алюминия с диоксаном [622] и Ру [175]. [c.54]

В техническом и чистом индии на фоне 0,5 М зтилендиамина и 0,5 М раствора КОН возможно определение кадмия совместно с Си, РЬ и 2п при этом потенциалы полуволн имеют следующие значения — 0,42 в (Си), —0,61 в (РЬ), —0,95 в (С(1), —1,45 в (2п), но 8п, 8Ь и Т1 мешают определению (их удаляют отгонкой в виде хлоридов). Индий при концентрации 4-10" ммолъ]л определению не мешает, при более высоком содержании его предварительно отделяют экстракцией диэтиловым эфиром из 1,5 М НВг [668 . Определение кадмия в присутствии индия можно проводить и на фоне 2—4 М хлорида гидразина Еч составляет для 1пЗ+ — 0,69 в, для Сс - 0,75 в) [204]. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология