Оксимы натрия хлористый алюминий

Штейн " с помощью хлористых солей металлов, например хлорного железа или хлористого алюминия, получил сложные эфиры хлоргидрина с алифатическими карбоновыми кислотами, содержащими не менее 4 атомов углерода в цепи. Взаимодействие осуществляется, например, следующим образом 460 г эпихлоргидрина при 50—65" приливают по каплям к охлажденной смесп 500 г масляной кислоты с 25 г безводного хлорного железа. После добавления 30 г ацетата натрия и перегонки получают 1-хлор-2-окси-З-пропилбутират с т. кип. 120—130"/10 мм. [c.227]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийноп соли rt-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-(л-толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен)реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом Б присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с 3-/г-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном 3 и нагреванием аллил-л-толилсульфона с едким натром [c.48]

Лактон (ХХХП) может быть получен также из диметилового эфира 2-метил-3-окси-4,5-пиридиндикарбоновой кислоты при восстановлении боргидридом натрия в присутствии хлористого алюминия [П1]. [c.342]

Обработка 2-метил-7-ацетоксихромона (III) хлористым алюминием в условиях перегруппировки Фриса приводит к 8-ацетил-7-окси-2-метилхромону (IV), который циклизуется с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в хромоно-у-пирон (V). Аналогично при действии ацетата натрия и уксусного ангидрида на соединение VI также образуется хромоно-у-пирон (VII). [c.66]

Получение 4-окси-2,6-диметилбензальдегида (хлористый водород, цианистый водород, хлористый алюминий, бензол в качестве растворителя) [3]. К охлажденному льдом раствору 20 г (0,16 моля) 3,5-диметилфенола в 80 жл бензола прибавляют 13,8 г (0,51 моля) сухого цианистого водорода, а затем 30 г (0,22 моля) хлористого алюминия. Через полученную смесь пропускают в течение 4 час. при температуре 35° хлористый водород, после чего выливают ее в смесь соляной кислоты со льдом. Бензол отгоняют с водяным паром, а остаток экстрагируют эфиром. Полученный эфирный раствор экстрагируют раствором бисульфита натрия. Водный слой промывают эфиром, а затем подкисляют разбавленной серной кислотой. Выпавший в осадок альдегид перекристаллизовывают из этилового спирта препарат получают в виде длинных желтых игл с почти количественным выходом. Т. пл. 189—190°. [c.63]

Смесь хлористого алюминия и хлористого натрия служит конденсирующим средством при получении производных бензантрона из производных 2-окси-З-наф-тойной кислоты. Таким образом, например, из бензоил-О-эфира 2-окси-З-нафтойной кислоты при нагревании его со смесью AI I3 и Na l до 140—150 получают 4-оксибензантрон-З-карбоновую кислоту, причем предварительно происходит перегруппировка исходного эфира в 1-бензоил-2-окси-3-нафтойную кислоту [c.763]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийной соли и-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-( -толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен) реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом в присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с З-п-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном и нагреванием аллил-м-толилсульфона с едким натром [c.48]

Смесь хлористого алюминия и хлористого натрия служит конденсирующим средством при получении производных бензантрона из производных 2-окси-З-наф-тойной кислоты. Таким образом, например, из беизоил-О-эфира 2-окси-З-нафтойной кислоты при нагревании его со смесью AI I3 и Na l до 140—150° получают [c.763]

Тетраметил-3-карбэтоксипирролин-1-оксил 17]. К суспензии 0,184 г 2,2,5,5-тетраметил-3-карбоксипирролин-1-окси-ла ъЗ мл сухого бензола при перемешивании и охлаждении добавляют 0,2 мл сухого пиридина и затем 0,09 мл хлористого тионила. Реакционную массу в течение 30 мин перемешивают при комнатной температуре, затем в нее вносят этилат натрия, приготовленный из 1 мл этанола и 0,03 г натрия. Выпавшие соли отделяют фильтрованием, а фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяют в гексане и хроматографируют на колонке с окисью алюминия II степени активности (элюент хлороформ). Получают после хроматографирования 0,1 г (47 о) 2,2,5,5-тетраметил-З-карбэтокси-пирролип-1-оксила, т. пл. 109,5—ПО С (из гексана). [c.187]

Изопрен является продуктом дегидратации либо 3-окси-2-метилбутена-1, пли изопропепилметилкарбинола, либо диметилвипилкарбипола, называемого изопреновым спиртом. В первом случае отщепление воды происходит и процессе перегонки с безводным хлористым цинком, бисульфатом натрия или калия [2861, 2862], солянокислым анилином [2863, 2864], бепзолсуль-фокислотой [2864] и щавелевой кислотой [2861, 2862]. Реакция эта протекает с большим выходом в газовой фазе на окиси алюминия при температуре 290—300° [2865, 2866]. Изопреновый спирт можно легко дегидратировать нагреванием его до кипения с небольшим количеством гидробромида анилина и следами безводного бромистого водорода [2867]. [c.550]