Хлоргидрин сложные эфиры

Однако в большинстве случаев именно олефины представляют собой наиболее ценные компоненты исходной смеси поэтому после выделения олефинов химическими способами, например в виде продуктов полимеризации, сложных эфиров серной кислоты, хлоргидрина и т. д., парафины используют в качестве топливного газа. [c.16]

Реакция Дарзана. Реакция заключается в конденсации альдегидов и кетонов со сложными эфирами а-галогензамещенных алифатических карбоновых кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является грет-бутоксид калия. Реакция не останавливается на стадии образования хлоргидрина. В присутствии сильного основания происходит дегидрогалогенирование с образованием глицидного эфира [c.228]

Более кислые сложные эфиры а-галогензамещенных жирных кислот реагируют в роли метиленового компонента как с альдегидами, так и с кетонами. При этом сначала образуется хлоргидрин, который в условиях реакции немедленно отщепляет хлористый водород (реакция Дарзана — Кляйзена) [c.145]

Сам по себе хлористый водород образует хлоргидрин [119], а хлористый водород с хлористым цинком [116], бромистый водород с серной кислотой [117], хлорокись фосфора с серной кислотой [120] и иодистый калий с фосфорной кислотой [111] —соответствующие дигалогенпроизводные. При действии на циклический эфир хлорангидрида в присутствии хлористого цинка получают хлорзамещен-ные сложные эфиры [121], Этот метод иногда используют для получения дигалогенпроизводных [1181. Выходы дигалогенпроизводных. [c.389]

Водные хлоргидрины получаются также при реакции олефинов со сложными эфирами третичных спиртов и хлорноватистой кислоты [c.159]

Во ВНИИнефтехиме Е. К. Ремиз были синтезированы сложные эфиры из хлоргидрина пентаэритрита и валерьяновой кислоты, а Н. Д. Гадаскиной — продукты конденсации окиси этилена и фенолов различного происхождения. Эти вещества и были исследованы в отношении возможности применения их для хроматографического анализа продуктов нефтехимического синтеза. [c.219]

Были испытаны сложные эфиры хлоргидрина пентаэритрита и валериановой или масляной кислоты и продукты конденсации окиси этилена с фенолами. Кроме того, были испытаны эфиры гликолей и адипиновой и янтарной кислот. [c.140]

Нитрующие кислоты для изготовления сложных эфиров азотной кислоты, т. е. нитроклетчатки, нитрокрахмала, нитроглицерина, динитро-хлоргидрина и нитрогликоля, а также ароматических нитросоединений, как тринитротолуол, пикриновая кислота и т. д.,—поступают на заводы взрывчатых веществ в виде смесей концентрированных азотной и серной кислот крупными же заводами взрывчатых веществ эти кислоты часто изготовляются на месте и смешиваются в необходимом соотношении. До войны 1914—18 гг. крупные заводы [в Германии] наряду с олеумом сами изготовляли азотную кислоту из чилийской селитры, а во время войны—из синтетической селитры. В настоящее время азотная промышленность поставляет синтетическую азотную кислоту с добавкой Ю /д олеума всем заводам взрывчатых веществ, где для получения требуемых [c.551]

С карбоновыми кислотами эпихлоргидрин образует сложные эфиры хлоргидрина, например с ледяной уксусной кислотой при нагревании до 180 С образуется преимущественно 1-хлор-2-окси-3-пропилацетат [c.246]

Эпихлоргидрин реагирует с карбоновыми кислотами, зуя сложные эфиры хлоргидрина [c.226]

Штейн " с помощью хлористых солей металлов, например хлорного железа или хлористого алюминия, получил сложные эфиры хлоргидрина с алифатическими карбоновыми кислотами, содержащими не менее 4 атомов углерода в цепи. Взаимодействие осуществляется, например, следующим образом 460 г эпихлоргидрина при 50—65" приливают по каплям к охлажденной смесп 500 г масляной кислоты с 25 г безводного хлорного железа. После добавления 30 г ацетата натрия и перегонки получают 1-хлор-2-окси-З-пропилбутират с т. кип. 120—130"/10 мм. [c.227]

В патентной литературе описаны простые и сложные эфиры дпоксисульфокислот. При сульфировании ненасыщенных простых эфиров [268], повидимому, образуются соли оксисульфокислот, получающиеся также взаимодействием сернистокислого натрия с простыми эфирами, синтезированными присоединением эпи-хлоргидрина [269] к спиртам пли фенолам [c.150]

Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

Эпоксиэфиры получ. конденсацией карбонильных соед. с а-хлорэамещенными сложных эфиров илп с кетонами Б присут. основных кат. (см. Дарзана реакцнн). Эпокиси получ. также окисл. олефинов кислородом воздуха на серебряном кат., а также обработкой хлоргидринов NaOH или Са(ОН)г, напр. [c.712]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты), спирты, содержащие в молекуле две группы ОН у насыщ. атомов углерода. По взаимному расположению ОН-групп в молекуле различают 1,2-Г., 1,3-Г. и т. д., по характеру радикалов, с к-рь№1и связаны ОН-группы,— двупервичные (напр., этиленгликоль), двувторичные (напр., 2,3-бутиленгли-коль), двутретичные (обычно наз. пинаконами, напр. 2,3-диметилбутандлол-2,3), первично-вторичные и т. п. Обладают всеми св-вами спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, алкоголяты (гликоляты) по обеим ОН-группам м. о. получ. производные и по одной из групп, вапр. хлоргидрины (СЮНа—СНаОН) при действии на Г. [c.136]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Этиленгликоль, содержащий две гидроксильные группы, реагирует с пятихлористым фосфором, давая дихлорэтан . С хлорангидридами органическик кислот 1,2-гликоли реагируют с образованием сложных эфиров соответствующих хлоргидринов В случае этиленгликоля и хлористого ацетила эту реакцию можно представить так [c.557]

Сложные эфиры глицерина, образованные с галоидоводородными кислотами, называют галоидгидринами. При действии на глицерин хлористого водорода образуются хлоргидрины [c.64]

Монохлоргидриндинитрат [50] является сложным эфиром хлоргидрина и азотной кислоты, имеет два изомера [c.619]

Следует признать, что реакции получения как хлоргидринов, так и их простых и сложных эфиров, описанных ниже, в общем случае дают более удовлетворительные результаты, если исходными являются симметрично замещенные олефины или обстоятельства позволяют разделить различно ориентированные продукты присоединения, поскольку, как отмечалось выше, необходимо нали- чие очень сильно ориентирующих групп, чтобы присоединение происходило исключительно по правилу или против правила Марковникова. В случае несимметричных [c.133]

Отщепление хлористого водорода от сложных эфиров глицерин-хлоргидрина можно, так же как и в случае самих хлоргидринов [c.233]

Г. обладают всеми свойствами, характерными для спиртов, и образуют, напр., алкоголяты, т. н. гликоляты, простые и сложные эфиры гликоляты,-образованные ионами тяжелых металлов, напр. Си-+, — характерные комплексные соединения. Однако наличие двух ОН-групп, в особенности при соседних атомах углерода, ведет к значительным особенностям в химич. поведении Г. Так, с образованием соединений со смешанными функциями может реагировать лишь одна ОН-группа, напр, при действии газообразного НС1 на Г. образуются соответствующие хлоргидрины, тогда как реакция с P I5 ведет к дигалогенпроизводным. Своеобразие в свойствах Г. в особенности проявляется при их дегидратации. При отщеплении воды от Г. с ОН-группами, расположенными не у соседних атомов углерода, образуются ненасыщенные спирты и диолефины напр., из GH3 HOH H2 H2OH можно последовательно получить СН2=СНСН2СН20Н и бутадиен. Однако в случае дегидратации вицинальных Г. отщепляется лишь одна молекула воды и образуется альдегид или [c.481]

Реакции получения хлоргидринов и эфиров хлоргидринов пентаэритрита сопровождаются образованием ряда побочных продуктов. Одним из интересных побочных продуктов гидрохло-рирования пентаэритрита является дихлоргидрин пентаэритрита, который может служить ценным комноненто.м алкидных смол, высыхающих масел, аминов, простых и сложных эфиров, огнестойких полиэфирных смол [25]. [c.10]

Гриньяра с MeMgJ образуется смесь изомерных кетолов (84) и (86), причем на аддуктов (83 К = ОМе) получаются преимущественно соединения (84). Структурные формулы кетолов (84) и (86) были установлены (при Н = 10Ме) на основании ИК-спектров продуктов их кислотной дегидратации, а пространственное строение кетолов (86) было доказано реакциями замыкания 3,9- и 2,9-окисных мостиков, в частности, превращением кетола (86 К = Й = Н) в дикетоокись (93) через эпоксид (85 К = Н) или через хлоргидрин (87 К = Н, Х = С1) и соответствующий ему хлоркетон. Из кетолов (86) были получены различные оксиды, дибромиды, галоидгидрины, кетоны и галоидкетоны (см. схему). Синтезированные соединения (85) — (91) содержат в положении 2 и (или) 3 одну или две активные функциональные группы, при помощи которых возможно введение в кольцо В таких заместителей (например малонового остатка), которые затем могут быть превращены в верхнюю часть кольца А тетрациклинов. Так, конденсацией с натриймалоновым эфиром из дибромида (89 К = Н), эпоксида (90 К = Н) и хлоркетона (91 К = Н, Х = С1) были получены соответствующие сложные эфиры (92), (95) н (94). [c.228]

Как трехатомный спирт, глицерин способен образовывать моно-, ди- и триэфиры (простые и сложные), из которых моно- и диацильные производные, а также соответствующие простые эфиры могут существовать в структурно изомерных формах. Для синтетических целей имеют большое значение различные галоидоводородные эфиры глицерина их обычно называют просто хлоргидрина ми, бромгид-ринами и т. д. При насыщении глицерина хлористым водородом и последующем нагревании смеси одновременно образуются оба возможных м о и о X л о р г и д р и и а а-форма получается в большем, [3-форма — в меньшем количестве. [c.401]

Прямое окисление этилена в окйсь этилена в присутствии серебряного катализатора в экономическом отношении больших преимуществ перед хло ргидринны м методом не имеет. Однако каталитическое окисление находит широкое развитие благодаря тому, что оно исключает расход дорогостоящего и дефицитного хлора. При хлоргидринном методе на 1 кг окиси этилена расходуется 0,9 кг этилена, 2,2 кг хлора и 2 кг гидрата окиси кальция. С учетом пбразования побочных продуктов — 0,20—0,22 кг дихлорэтана и немного 3, р -дихлорэтилового эфира, расход хлора на 1 кг окиси этилена составляет 1,8 кг, а этилена 0,7 кг. При каталитическом окислении расходный коэффициент этилена на окись этилена составляет около 1,3 кг кг. Если этилен был бы дороже хлора примерно в 6 раз, то затраты на сырье в этих двух процессах были бы одинаковы. Однако, так как хлор дефицитен и дорог, затраты на сырье при прямом окислении значительно меньше. Но вместе с тем, процесс каталитического окисления требует применения дорогого катализатора, аппаратурное оформление его несколько сложнее, а энергетических затрат значительно больше, чем по хлоргидринному способу. [c.117]

Наиболее важное значение среди ароматических спиртов, применяемых в качестве душистых веществ, имеет р-фенилэти-ловый спирт, обладающий нежным запахом цветов розы. К 30-м годам были известны два основных метода его получения восстановлением эфиров фенилуксусной кислоты металлическим натрием в абсолютном спирте или же действием этнлен-хлоргидрина на фенилмагнийбромид, получаемый гриньяров-ской реакцией из бромбензола и магния в абсолютном эфире. Оба эти метода слишком сложны для применения в промышленности. В 1931 г. П. П. Шорыгиным, В. И. Исагуляцем, [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология