Обменные процессы для других элементов

Предосторожности при приготовлении растворов. При приготовлении растворов нужно иметь в виду, что на стекле возможны обменные процессы, в результате которых очень малые количества элементов могут полностью исчезнуть из раствора, а вместо них появляются ионы натрия, кремниевая кислота и другие примеси, перешедшие из стекла. Такое же явление может происходить и при выпаривании очень разбавленных нейтральных растворов. Для длительного хранения следует приготовлять более концентрированные растворы. [c.21]

Для сужения сигналов ЭПР на практике часто приходится прибегать к сильному охлаждению образцов жидким азотом или даже гелием, или водородом, что прежде всего позволяет увеличить время спин-решеточной релаксации. Это особенно бывает необходимо при изучении солей переходных металлов и редкоземельных элементов. Для снижения эффектов, вызываемых спин-спиновой релаксацией и обменными процессами, прибегают также к разбавлению образцов диамагнитными веществами и изоляции парамагнитных центров друг от друга в матрицах и при замораживании растворов. [c.66]

Разработаны оптимальные методики синтеза, включающие ионный обмен на матричных соединениях урана с уже сформированной кристаллической структурой, реакции в твердой фазе, в процессе которых происходит формирование требуемого структурного мотива из простых солевых или оксидных соединений урана и других элементов при повышенных температурах, и реакции осаждения требуемых соединений из насыщенных водных растворов при повышенных температурах и давлениях в так называемых гидротермальных условиях. [c.116]

Медленные процессы часто встречаются и при обменной экстракции с участием внутрикомплексных соединений [10, 188—190]. В работе [188] отмечается, что скорость обмена снижается с уменьшением pH водной фазы. Однако Спиваков и Золотов [142] показали, что в тех случаях, когда весь реагент в органической фазе находится в виде комплекса с одним из элементов, скорость обмена его на другой элемент не зависит от кислотности водной фазы. Таким образом, в работе [188], по-видимому, существенное количество реагента не было связано с элементом перед проведением обменной реакции. [c.433]

В приведенной реакции и —очень большое число. Частицу смолы можно схематически изобразить в виде тела неправильной формы (рис. 19.1), покрытого диссоциированной сульфокислотой или сульфо-группами —807). Атомы других элементов, входящих в состав смолы, показывать нецелесообразно в силу незначительного влияния их на процесс обмена. Частица смолы в целом должна быть электрически нейтральна это означает, что каждая сульфогруппа должна ассоциироваться с одновалентным катионом (или две группы — с двухвалентным катионом и т. д.). Природа катиона, удерживаемого каждым сульфонат-ионом, определяется только химическим равновесием с окружающим водным раствором. Так, если колонку смолы промыть 5%-ным раствором соляной кислоты, то все адсорбируемые катионы будут из нее удалены и их место займут ионы водорода. Если затем через колонку пропустить раствор сульфата натрия, то произойдет обмен ионов водорода на ионы натрия и в вытекающем из колонки растворе будет обнаружена серная кислота. Эта реакция выглядит так [c.270]

Все протоны, относящиеся к функциональным группам, в которых атомы водорода связаны не с углеродом, а с другими элементами (например, с кислородом, азотом и серой) считают активными протонами. Спектр ЯМР таких протонов зависит от растяжения межмолекулярной водородной связи и скорости химического обмена. Положение соответствующих пиков поглощения зависит от концентрации, температуры и природы растворителя. Число содержащихся в молекуле протонов, которые могут участвовать в обмене, часто можно определить, добавляя к раствору образца в четыреххлористом углероде (или другом органическом растворителе) избыток окиси дейтерия При этом происходит быстрый обмен и число участвующих в нем протонов характеризуется интенсивностью сигнала, связанного с поглощением водой (или НОО), после установ ления равновесия этого процесса. [c.262]

Очень важной областью применения искусственных радиоактивных изотопов является биология. С помощью радиоактивных, меченых, ато. юв удается следить за обменом веществ в живом организме. Так, например, при введении радиоактивных изотопов (фосфора, серы и других элементов) в питательную среду для растений удалось установить скорость передвижения этих веществ по органам растений (рис. 25), усвоение растениями двуокиси углерода, свободного азота. При введении в человеческий организм вместе с поваренной солью ничтожно малой принеси радиоактивного изотопа натрия была установлена роль натрия в процессе обмена. В настоящее время радиоактивным изотопом натрия лечат некоторые сердечно-сосудистые заболевания. Радиоактивный изотоп иода применяется при диагностике заболевания щитовидной железы, а радиоактивный изотоп фосфора — для лечения болезней крови и кожи. Радиоактивный изотоп кобальта служит хорошим заменителем радия при лечении злокачественных опухолей. [c.67]

Полимеризация циклических соединений приобретает все большее значение как общий метод синтеза высокомолекулярных соединений. В настоящее время уже достигнуты значительные успехи в этой области и получено большое количество гетероцепных полимеров, содержащих в качестве гетероатомов кислород, азот, серу и другие элементы. Полимеризация циклов протекает как типичный полимеризационный процесс и может быть осуществлена в виде ступенчатой (гидролитической) полимеризации или как цепной процесс (анионная полимеризация). Таким образом, нет никаких оснований связывать этот процесс с поликонденсационными превращениями, для которых, как известно, характерным является протекание обменных реакций, сопровождающихся образованием низкомолекулярных побочных продуктов (вода и другие). Благодаря этому, составы поликонденсационного полимера и исходного мономера сильно отличаются, в то время как при полимеризации циклов изменения состава не происходи . [c.76]

Изотопный обмен объединяет явления перераспределения изотопов, происходящие в связи с протеканием процессов, в основе которых лежат различные механизмы. В одних случаях причиной изотопного обмена являются переходы электронов, в других — переходы атомов или простых и сложных ионов, а также радикалов, сопровождающиеся разрывом одних и образованием других химических связей. Довольно часто обмен изотопов определенного элемента может быть вызван обычными химическими реакциями того же самого элемента. [c.167]

Чтобы получить полное выражение для э. д. с. рассматриваемой цепи, необходимо учесть и эти процессы. При соприкосновении растворов различной концентрации между ними начнется обмен ионами. Если элемент будет работать, то через границу НОз будут переноситься катионы в одном направлении и анионы в другом. Из раствора I в раствор II будет перенесено Лк эквивалентов катионов Ag , а в противоположном направлении п эквивалентов анионов НОз. Если через элемент проходит 1 фарадей, то Пк и а обозначают соответственно числа переноса катиона и аниона (рис. 60). [c.308]

Предосторожности при приготовлении растворов . При приготовлении эталонов и стандартных растворов нужно иметь в виду, что на стекле могут происходить обменные процессы, в результате которых очень малые количества элементов могут полностью исчезнуть из раствора, а вместо них появятся ионы натрия, кремневая кислота и другие примеси, перешедшие из стекла. Такое же явление может происходить и при выпаривании очень разбавленных нейтральных растворов. Поэтому для длительного хранения следует приготовлять более концентрированные растворы и обязательно их подкислять. Следует выпаривать также кислые растворы. Если возможно, надо пользоваться посудой не из стекла, а из- полиэтилена, фторопласта и других химически инертных материалов. [c.22]

ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ ДЛЯ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.467]

Химизм обменного экстракционного процесса имеет ту особенность, что комплексообразующий или солеобразующий реагент, предназначенный для экстрагирования какого-либо элемента, используется не в виде кислоты, а в виде комплекса или соли с другим элементо у1. В процессе экстракции происходит реакция обмена, в результате которой элемент М, находившийся в водной фазе, вытесняет элемент Мг, входивший в состав комплекса или соли, и занимает его место. Такая реакция описывается уравнением [c.36]

Можно думать, что путем их исследования будут однозначно доказаны или опровергнуты многочисленные предположения о промежуточном образовании карбониевых ионов или карбанионов при различных реакциях [22], разрешены многие вопросы, связанные с установлением механизма ряда процессов [194, 390, 391], и др. Однако к настоящему времени изотопные обменные реакции атомных групп изучены совершенно недостаточно. Ниже будут рассмотрены такие реакции остатков, меченных не только дейтерием, но и изотопами других элементов, [c.280]

Характер и направление изменений в ходе разнообразных процессов и функций при недостатке молибдена мало чем отличаются от нарушений, возникающих в отсутствие других элементов. Для страдающих от недостатка молибдена растений, так же как и ряда других недостаточностей (отсутствие Мп, Zn, Си, Fe), характерны изменения в азотном обмене. Эта сторона действия молибдена была предметом исследований в течение ряда лет. [c.103]

К настоящему времени накоплено большое количество данных по влиянию меди на дыхание, фотосинтез, азотный обмен, синтез хлорофилла. Имеются материалы по действию меди на рост, содержание и состояние этого элемента в растениях, по влиянию его на интенсивность дыхательного газообмена и активность медьсодержащих ферментов (Островская, 1961). Очевидно, для понимания физиологической роли микроэлемента недостаточно сведений об активности ферментов с тем или иным металлом в активном центре, а также данных о влиянии элемента на величину показателей, характеризующих обмен. Для расшифровки роли меди, как и любого другого элемента, необходимо познать механизм участия меди и ферментных систем, ее содержащих, в биохимических процессах. [c.147]

Такой коэффициент распределения, если он применяется к рассматриваемому процессу, гораздо менее чувствителен к изменениям состава, чем нернстовский, потому что он учитывает тот факт, что перераспределение какого-либо элемента (например, N1) должно сопровождаться обменом по крайней мере с одним другим элементом (например, Mg). [c.180]

Приведенные рассуждения можно распространить на другие процессы выравнивания (обмен веществ, химические реакции). Уравнения тогда получаются, естественно, более сложными. Если система как целое не является изолированной от внешней среды, то могут идти диссипативные процессы (необратимое превращение работы в теплоту, например, за счет трения или электрического тока). Наконец, можно рассмотреть также непрерывные процессы, сводя фазы к элементам объема и считая различия соседних элементов объема бесконечно малыми. Оказывается, что уравнение (4.27) всегда выполняется для всех необратимых процессов. В дальнейшем ради простоты будем учитывать только рассмотренный выше случай. Однако существенные результаты имеют общий характер. Чтобы получить общее изменение энтропии системы, необходимо рассматривать теплообмен с окружающей средой. При этом должно быть учтено, что обе фазы, согласно предположению, имеют различные температуры. Поэтому общая теплота, подводимая извне, должна быть разложена на [c.26]

Диффузия — это перемещение вещества в результате хаотического движения частиц, обусловленного кинетической энергией, или направленного движения их, определяемого градиентом концентрации или химического потенциала. В последнем случае диффузия протекает в сторону меньшей концентрации или большего химического потенциала. Движущей силой диффузии, как и любой другой реакции, является разность термодинамических потерщиалов. Механизм диффузии в твердых телах достаточно сложен. Согласно начальным представлениям (Хевеши), процесс диффузии рассматривался как попарный обмен местами соседних элементов решетки при их тепловом движении. Однако впоследствии появились другие взгляды (Иоффе) на механизм перемещения вещества в кристаллической решетке, послужившие основой для количественной теории диффузии (Френкель, Вагнер, Шоттки). [c.205]

БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ — растворы с определенной концентрацией водородных ионов, смесь слабой кислоты и ее соли (напр., СНзСООН и Ha OONa) или слабого основания и его соли (напр., NH4OH и NH4 I). Величина pH Б. р. мало изменяется от добавления небольшого количества сильной кислоты или щелочи и разбавления раствора, что дает возможность проводить химические процессы при неизменных условиях среды. Б. р. широко используются в химической практике, они играют огромную роль в процессах жизнедеятельности. Многие из жизненных процессов могут протекать только при определенном значении pH с незначительными колебаниями постоянство pH поддерживается в живых организмах природными Б. р. (напр., в крови есть смесь карбонатов и фосфатов, исполняющая роль Б. р.). Б. р. широко используются в аналитической химии и на производстве при разделении редких элементов, обогащении сырья (Дотацией, когда осаждение, разделение, экстракция, ионный обмен и другие процессы возможны лишь в в определенных пределах pH растворов. [c.50]

К синтетическим неорганическим сорбентам, обладающим способностью к ионному обмену, относятся силикагель, алюмосиликаты, труднорастворимые оксиды и гидроксиды ряда металлов (алюминия, хрома, олова, циркония, тория, титана и др.), полимерные соли циркония, титана и других элементов, соли гетерополикислот. Неорганические синтетические иониты отличаются большим разнообразием свойств, для них хара стерно селективное поглощение отдельных ионов из их смесей в растворах. В отличие от природных минеральных сорбентов, синтетические обладают в ряде случаев значительно большей на-бухаемостью в воде и водных растворах, что увеличивает степень участия ионогенных групп в сорбционном процессе. [c.41]

Молибден сорбируется и катионитами, и анионитами. Большое практическое значение имеет сорбция молибдена на анионитах. Ион МоО 2 существует лишь в сильнокислых растворах, в которых одновременно могут сорбироваться и многие другие металлические ионы и где велика концентрация конкурирующего иона Н . В этих условиях может вестись ионитная очистка молибденовых растворов от примесей тяжелых цветных, щелочных и других металлов. В сильнощелочной среде (pH 8) молибден находится в форме неполимеризованного аниона М0О4 ". Полная обменная емкость анионитов по молибдену в сильнощелочной среде ниже, чем при более низком pH, при котором молибден в растворе находится в виде полимеризованных, большого объема, ионов пара-, мета- и других полимолибдатов. Но большой объем этих ионов вносит пространственные затруднения в процесс сорбции требуется, чтобы активные группы ионита были возможно менее экранированы другими элементами его структуры. [c.215]

Рассмотренные выше результаты исследования сорбции показывают, во-первых, возможность количественного извлечения хрома iVl), молибдена и вольфрама из фторсодержащих растворов с помощью анионитов различной основности с очень эффективным использованием их обменной емкости во-вторых, возможность легкого отделения каждого из указанных элементов от целого ряда других элементов, которые iie образуют прочных фторидных комплексных ионов, и, наконец, возможность полного разделения всех трех элементов подгруппы хрома. Кроме того, при применении фторсодержащих растворов можно значи тельно интенсифицировать сорбционные процессы разделения и концеи-трирования элементов. Например, из солянокислых растворов молибден сорбируется анионитами количественно только в том случае, если концентрация H I в них выше, чем 4 и. Емкость до проскока анионитои u этом случае очень мала. В ирисутствии небольших добавок фтор-иоиои. молибден может быть извлечен количественно из разбавленных застио-ров соляной кислоты. [c.170]

Нет нужды подробно описывать все стадии химического разделения плутония и урана. Обычно разделение их начинают с растворения урановых брусков в азотной кислоте, после чего содержащиеся в растворе уран, нептуний, плутоний и осколочные элементы разлучают , применяя для этого уже традиционные радиохимические методы — осаждение, экстракцию, ионный обмен и другие. Конечные плутонийсодержащие продукты этой многостадийной технологии — его двуокись РиОг или фториды — РиРз или РиР4. Их восстанавливают до металла парами бария, кальция или лития. Однако полученный в этих процессах плутоний не годится на роль конструкционного материала — тепловыделяющих элементов энергетических ядерных реакторов из него не сделать, заряда атомной бомбы не отлить. Почему Температура плавления плутония — всего 640° С — вполне достижима. [c.400]

Общий характер действия на человека. А. относится к группе сравнительно малотоксичных металлов, способных, однако, вызывать серьезные сдвиги в организме при длительном воздействии. Токсичность А. проявляется во влиянии на обмен веществ, в особенности минеральный, на функцию нервной системы, в способности действовать непосредственно на клетки — их размножение и рост длительное вдыхание пыли А. и некоторых его соединений ведет к фиброзированию легочной ткани. В основе механизма многих проявлений интоксикации лежит действие А. непосредственно на ядерный хроматин, а также косвенно — путем замещения других элементов или изменения активности ряда ферментных систем. Избыток солей А. снижает задержку кальция в организме, уменьшает адсорбцию фосфора, что ведет к снижению уровня АТФ в крови и нарушению процессов фосфорилирования одновременно в 10-20 раз увеличивается содержание А. в костях, печени, семенниках, мозге и, особенно, паращитовидной железе. Для этой формы энцефалопатии специфичны симптомы слабоумия. Концентрация А. при этом в головном мозге, особенно в сером веществе, достигает очень больших значений. Существует гипотеза о возможной связи содержания А. в питьевой воде и вообще в окружающей человека среде с возникновением болезни Альцгеймера — формы старче- [c.422]

Точно так же постоянно втягиваются в обменные реакции и освобождаются при диссимиляционных процессах входящие в состав органических соединений многие другие элементы — сера, железо, йод. Даже ионы неорганических солей, выделяющихся через почки, кожу или слизистую оболочку толстой кишки, проходят сложный путь и вовлекаются в круговорот веществ внутри организма. Достаточно сказать, что выделение солей через почки представляет сложный процесс, который можно расчленить на отдельные фазы. Повреждение одного из звеньев этого механизма вызывает резкое расстройство процесса мочеотделения. [c.421]

Между поверхностью Земли и окружающей средой г роисходпт постоянный обмен энергией. Все живое по-Х чает солнечную энергию и использует ее для поддержания жизни. Обмен энергией через живую систему связан с циклическими процессами циклом воды, питательных веществ н других элементов (гидрогеохимические циклы), жизненными циклами на различных уровнях. Экологическая система рассматривается как единица окружающей среды, включающая в себя биологическое сообщество (продуценты, различные трофические уровни потребляющих и разлагающих систем), в которой обмен энергией отражен в трофической структуре и природных циклах [1]. [c.17]

Обособленное положение связи С—Н следует приписать тому, что у четырехвалентного углерода в соединениях все четыре электронные пары замещены, так что присоединение протона (или дейтеропа) требует предварительного удаления другого протона (или дейтеропа), связанного с атомом углерода, тогда как у других элементов того же периода оба процесса могут протекать одновременно. Поэтому водородный обмен в связи С—Н требует большой энергии активации . Эти различия могут быть пояснены следующими схемами изотопного обмена [c.31]

На основе соединений с эпоксидными группами получен ряд новых полимерных материалов, принадлежащих к группе ионитов. Ионитами я вляются твердые нерастворимые высокомолекулярные продукты, характерная особенность которых — способность к ионному обмену с внешней средой за счет активных групп высокомолекулярной основы. В зависимости от знака ионов, зафиксированных на высокомолекулярном каркасе ионита, их подразделяют на катиониты и аниониты. Область применения в технике этих материалов все более расширяется. Например, ионообменная технологий широко распространена в урановой промышленности [28]. При гидрометаллургической переработке урановых руд и производстве чистых соединений урана используют процессы избирательного извлечения урана из кислых и карбонатных растворов, а также рудных пульп. Дальнейшее развитие сорбционной технологии связано с применением новых типов ионообменных смол, обладающих превосходными кинетическими характеристиками и большой селективной способностью. Необходимость этих свойств в ионитах обусловлена тем, что при химическом выщелачивании урана в растворы переходит значительное количество содержащихся в рудах примесей других элементов железа, алюминия, магния, натрия, марганца, меди, молибдена, вольфрама и др. Важной задачей поэтому является разработка таких ионитов и способов их использования, которые позволяли бы селективно извлекать уран из сложных по солевому составу технологических растворов и пульп. [c.167]

Обменные экстракционные реакции можно применить и в случае, когда соединение, образуемое определяемым элементом с реагентом, является менее устойчивым, чем комплексное соединение этого реагента с другим элементом, т. е. Ki Кц (обратная субстехиометрия). Этот процесс можно представить в виде следующего уравнения [c.118]

Применение того или другого изотопа, конечно, не вызывает у веш ества новой способности обменивать атомы. Если в этих условиях происходит изотопный обмен, то это значит, что частицы данного вещества вообще могут обмениваться с окружающей средой атомами данного элемента. Применяя же определенный изотоп, можно обнаружить такую способность и исследовать процесс обмена, измерить его скорость и другие параметры. Метод изотопного обмена позволяет изучать и количественно ха-рактеризов ать подвижность атомов данного элемента в разных веществах при различных условиях. [c.544]