Объемный эффект

Рис. 3.5. Зависимость объемного эффекта протонирования аминогруппы (J) и ионизации карбоксильной группы (2) от длины алифатической цепи [159)

Рис. V, 6. Зависимость объемного эффекта образования раствора С,Нв—СНзОН от состава раствора.

Аллотропическое превращение железа, словленное объемным эффектом превращения [c.56]

Условия внутреннего вращения, в значительной степени влияющие на размеры молекулярных цепей, определяются структурой связей и взаимодействием между атомами и группами, являющимися близкими соседями в цепи (разделенными не более, чем несколькими связями). Эти взаимодействия называют взаимодействиями ближнего порядка в отличие от взаимодействий дальнего порядка (объемных эффектов), обусловленных случайным сближением в пространстве структурных единиц, удаленных друг от друга по цепи [2, 3]. [c.31]

На рнс. V, 6 изображена зависимость изменения объема Ди =До/(ш14-системы (объемного эффекта) от состава при образовании одного [c.177]

Объемный эффект растворения. Кажущийся объем 1 моль растворенного вещества 11)2 в растворе вычисляют в предположении, что растворитель не сжимается при растворении соли [c.418]

В табл. 11.2 приведены результаты, полученные при исследовании объемных эффектов замораживания при —8°С образцов одного из латексов, различающихся степенью адсорбционной насыщенности поверхности частиц эмульгатором [529]. Снижение плотности упаковки адсорбционного слоя эмульгатора приводит к уменьшению эффективной толщины прослоек незамерзающей воды у поверхности латексных частиц. [c.192]

Было изучено влияние малых добавок электролита на объемный эффект фазового перехода при замораживании латекса. Измерения проводили через 1 сут после введения электролита в латекс. Концентрацию электролита ограничивали пределом, при котором после замораживания и оттаивания не наблюдалось изменения дисперсности латекса. Как видно из табл. 11.3, в присутствии электролита происходит частичное разрушение и утончение прослоек незамерзающей воды. [c.192]

Объемный эффект в наибольшей степени сказывается на месторождениях с легкой маловязкой нефтью. [c.150]

Смеси, в процессе образования которых отсутствуют тепловые и объемные эффекты, т. е. АЯ-= О и АУ = О, называются идеальными растворами. Иногда для выражения этой особенности идеальных растворов говорят, что для нпх энтальпия и объем аддитивны . Понятие об идеальном растворе является воображаемым реальные растворы могут быть только более или менее близки к идеальным. [c.232]

На растворимость жидкостей в жидкостях давление почти не влияет, поскольку при растворении объемные эффекты невелики. [c.238]

Объемные эффекты связаны, прежде вс го, с нелинейностью полимерных систем и спецификой их поведения при наложении колебаний, а также с нелинейным взаимодействием колебаний и течений в этих системах. В объеме материала могут проявиться, как отмечено выше, тиксотропия, высокоэластичность, разогрев и другие явления, зависящие от реологических свойств систем и характера воздействия. [c.140]

Смеси, в процессе образования которых тепловые и объемные эффекты отсутствуют, т. е. АН = 0 и ЛУ = О, называются идеальными растворами. Иногда эту особенность идеальных растворов выражают другими словами — говорят, что для них энтальпии и объемы аддитивны. [c.137]

Существенное влияние давления на константу скорости в жидкой фазе обусловлено относительно малой сжимаемостью жидкости, что делает концентрационные эффекты менее значительными. Расчету объемных эффектов активации в гомолитических реакциях посвящен ряд работ [35—38]. В частности, образование активированного комплекса в реакциях гомолитического разрыва связей сопровождается некоторым увеличением До+ (До+ > О, но, как правило, не превышает нескольких см -моль ), поэтому при повышении температуры константа скорости будет падать в соответствии с формулой (2.20). [c.25]

Диэлектрически наблюдаемыми в алканах могут быть реакции переноса водородных связей С-Н...С, сходные с реакциями переноса связей 0-Н...0 в алканолах /1/. Эти реакции не изменяют числа водородных связей. Они не имеют теплового и объемного эффектов. Но распределение водородных связей в жидкости, а вместе с ним и ориентация электрических моментов молекул в ходе реакций переноса становятся иными. [c.163]

В разделе 3.2.1. показано, что вычисленные значения энтальпии растворения С60 в насыщенные толуольные растворы при температурах ниже ТМР максимально близки к значению энтальпии плавления фуллерена С60, что явно указывает на близость свойств данных растворов к идеальным. Однако известно, что образование идеальных растворов, кроме того, не сопровождается тепловым и объемным эффектом. Сравнительный анализ с идеальными растворами по данному аспекту возможен при помощи расчета значений парциальных избыточных термодинамических функций фуллерена С60 в исследуемых растворах. [c.66]

В дальнейшем будут учтены только ближние взаимодействия, а объемные эффекты, играющие роль поправки в физике полимерных молекул, рассматриваться не будут. Это означает, что в дальнейших расчетах поперечные размеры полимерной цепочки, как весьма малые по сравнению с ее длиной, будут полагаться малыми. [c.86]

Принимая, что объемный эффект при солюбилизации равен нулю, т. е. что Vp+Vy=V, можем записать [c.179]

Частицы золя имеют Обычно другую и, как правило, меньшую диэлектрическую проницаемость, чем дисперсионная среда, в результате чего общая диэлектрическая проницаемость золя снижается. Этот эффект, очевидно, является простым объемным эффектом. [c.222]

В первом случае, когда отклонение диэлектрической проницаемости обусловлено простым объемным эффектом, дисперсии этой величины не наблюдается. Во втором случае дисперсия происходит при такой частоте, когда диполи уже не могут следовать за изменением направления поля. В третьем случае дисперсия наблюдается при частоте, уже не вызывающей асимметрии двойного слоя, т. е. при частоте, отвечающей увеличению электропроводности. Что касается того, влияет ли на дисперсию сольватация частиц, то этот вопрос до сих пор неясен. Имеющиеся экспериментальные данные об увеличении диэлектрической проницаемости растворов желатина и агара с возрастанием частоты можно объяснить йе только изменением гидратации макромолекул, но и действием ряда других факторов — влиянием частоты на двойной слой, на поведение постоянных диполей и т. д. [c.222]

Сравнение (IX.140) и (IX.141) показывает, что изменения давления и температуры влияют на состав р-фазы при заданном составе с фазы в одном и том же направлении, если объемный эффект и тепловой эффект имеют одинаковые знаки. Если же указанные эффекты имеют противоположные знаки, то влияние изменений давления и температуры на состав второй фазы осуществляется в противоположных направлениях. [c.235]

Образование структур закалки (мартенсита и бейни га) приводит к появлению дополнительных напряжений, обусловленных объемным эффектом. [c.172]

Аналогичным образом можно получить также выражение для дифференциального молярного объемного эффекта перехода 2-й фазы в 1-ю V ji [c.261]

Величина 12 — это дифференциальный молярный объемный эффект превращения жидкости в пар. При обычных температурах и давлениях молярный объем пара намного больше молярного объема жидкости и поэтому 1 12 > 0. [c.265]

Ход рассуждений, приведших к этим выводам, показывает, что закон справедлив для тех случаев фазовых равновесий, когда одна из фаз газообразна (испарение, возгонка), так как лишь в этом случае можно утверждать, что дифференциальные объемные эффекты и дифференциальные теплоты образования одной фазы из другой положительны. Но и для испарения закон Коновалова может быть применен лишь при температурах и давлениях, достаточно далеких от критических, ибо вблизи критической точки, где свойства пара и жидкости одинаковы, знаки объемного эффекта и дифференциальной теплоты испарения неопределенны. [c.265]

Для систем, включающих газообразную фазу, теплоты и объемные эффекты фазового перехода из 1-й фазы во 2-ю в условиях, далеких от критических, больше нуля. Остается установить знак выражений, стоящих в скобках. Если газы считать идеальными, то и, следовательно, ЛУ2 — ДVj = [c.273]

Физико-химические свойства разбавленных растворов, такие, как осмотическое давление и давление пара растворов, температура кк[пеиия и температура кристаллизации растворов, значительно отличаются от тех же свойстн растворов более высокой концентрации. В разбавленных растворах относительная доля молекул растворителя, связанного в виде сольватов, невелика, образование таких растворов сопровождается небольшими тепловыми эффектами, поэтому свойства их можно считать весьма мало зависящими от природы растворенного вещества. В более концентрированных растворах увеличивается доля молекул растворителя, участвующих в процессах сольватации, уменьшается доля молекул несвязанного растворителя тепловые и объемные эффекты, сопровождаюпше процесс растворения, становятся более значительными, а сами свойства растворов в значительной степени зависят от химических свойств растворепного вещества. [c.93]

В работе [149] измерялись также объемные эффекты ионизации и изменения сжимаемости. Таким образом, взаимовлияние атомных групп нуклеотидов и нуклеозидов на гидратацию проявляется на расстояниях 0,6—0,8 нм между вандерваальсо-выми поверхностями групп, что соответствует двум-трем слоям молекул воды, т. е. менее чем двум слоям в гидратной оболочке. [c.50]

Объемный эффект. Связан с заметным ростом объема нефти при смешивании ее с углекислотой. Увеличение объема нефти при растворении в ней СО2 способствует более эффективному первичному вытеснению, а также доотмыву остаточной нефти. Хотя точное вычисление прироста нефтеотдачи невозможно, эффект растет с ростом количества растворенного в нефти СО2. Объемный эффект будет сказываться при большой кратности объемов фильтруемой через зоны остаточной нефти углекислого газа в чистом виде или растворенном в воде состоянии. Величина прироста нефтеотдачи зависит от степени растворимости углекислого газа в водной и углеводородной среде. Одновременно с ростом объема раствора углекислоты в нефти происходит его уплотнение, что объясняется снижением суммарного объема составляющих (нефти и СО2) при их взаимном растворении. Это увеличение плотности также способствует более равномерному вытеснению нефти вследствие уменьшения разности плотностей нефти и воды. [c.150]

Эта реакция не имеет теплового и объемного эффектов. Она не вносит вклада во флуктуацию плотности и вязкое течение, но изменяет поляризацию жидкости и, следователыю, наблюдается методами диэлектрической радиоспектроскопии. [c.173]

Точность определения понижается при уменьшении разности показателей преломления раствора ПАВ и углеводорода. Если Пу апр, то применение метода становится невозможным. Важным условием является отсутствие объемного эффекта при смешении углеводорода с раствором ПАВ. Если отклонения от аддитивности объемов при внутримицелляр-ном растворении велики, то это может привести к существенным ошибкам, вплоть до того, что значения растворимости получатся большими, чем взятые количества углеводорода. [c.179]

Влияние на растворимосгь внешних условий. Поскольку растворимость характеризует исткнное равновесие, для опре-де-ления нлияиия температуры и дааления на растворимость можно воспользоватьсй принципом Ле Шателье характер влияния Т и р определяется соответственно знаком теплового и объемного эффектов процесса растворение ЛЯр и а степень этого [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология