Вагнер лимонена

Отдельно учитывают растворимость в 2%-ной лимонной кислоте (реактив Вагнера) — специальном реактиве, применяемом для сравнения растворимости разных шлаков. Эта градация растворимости, принятая чисто условно, применяется более полувека. Кроме того, пытались уточнить эффективность использования разных форм фосфора, рассуждая следующим образом так как целью удобрения фосфором является повышение содержания ионов фосфора в почвенном растворе до 0,5— 1 мг/л (уровень, считающийся оптимальным), то фосфорные удобрения должны иметь растворимость гораздо выше 1 мг/л для того, чтобы они были способны достаточно быстро повысить концентрацию почвенного раствора. [c.152]

При действии перм анганата калия на соединения, содержащие этиленовые связи, происходит присоединение кислорода и воды к этим связям, в результате чего образуются гликоли (реакция Вагнера) Например, из этилена образуется этиленгликоль, а из лимонена (I)—лимонен-эритрит (П) [c.656]

Используя эту реакцию, осуществил (1874—18Й) синтез ряда спиртов. Уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное Л. Н. Поповым. Открыл (1888) реакцию окисления органических соединений, содержащих этиленовую связь, действием на эти соединения 1%-ного раствора перманганата калия в щелочной среде (реакция Вагнера, или окисление по Вагнеру). Используя этот способ, доказал непредельный характер ряда терпенов. Установил строение лимонена (1895), а-пинена — основного компонента русских сосновых скипидаров, открыл (1897) камфеновую перегруппировку первого рода на примере перехода борнеола в камфен и обратно (перегруппировка Вагнера — Меервей-на Г. Л. Меервейн в 1922 выяснил механизм и показал общий характер этой перегруппировки). [10, 23, 40, 104, 159, 165, 228, 245, [c.93]

Это вещество на две метиловые группы богаче лимонэтрита Е. Е. Вагнера. Его можно было бы назвать диметил-4,6-лимон-этритом. [c.79]

Строение лимонена было установлено русским ученым Е. Е. Вагнером. Лимонен содержит асимметрический атом углерода и поэтому встречается в виде двух оптически деятельных форм и одной оптически недеятельной — рацемической формы. В лимонном масле, масле апельсиновой корки, а также в сельдерейном и тминном масле содержится а-лимонен. [c.372]

Реакция окисления слабым водным раствором марганцовокислого калия была применена впервые при изучении терпенов русским химиком Е. Е. Вагнером с помощью этой реакции ему удалось установить строение некоторых терпенов, в частности лимонена. [c.442]

Моноциклические терпены. Циклические терпены можно рассматривать как производшле предельного углеводорода ментана (см. стр. 79). Строение циклических терпенов установлено Н, Е. Вагнером и А. Байером. Терпены по составу отличаются от. ментана меньшим числом атомов водорода. Поэтому моноциклические терпены можно считать ментандиенами, так как они содержат в молекуле две двойные связи. В приведенной формуле лимонена показан порядок нумерации атомов углерода в моноциклических терпенах [c.107]

В последнее время в Западной Европе как раз идет спор о применении лимоннокислого аммиака как средства для оценки фосфатов, томасовых шлаков в частности, причем Вагнер и Меркер считают возможным принять за правило соответствие между эффектом удобрения и содержанием в нем Р205, растворимой в лимонном аммиаке, а Петерман и Грандо оспаривают существование этой законности. Если принять во внимание вышеприведенные данные и соображения о различии в свойствах растений и почв, то постановка вопроса в такой общей форме кажется следствием некоторого недоразумения, проистекающего вследствие отсутствия расчленения факторов, определяющих эффект удобрения. [c.129]

Поэтому Вагнер предложил новую формулу лимонена [c.219]

Строение лимонена было установлено русским ученым Е. Е. Вагнером. [c.366]

Весьма распространен в различных эфирных маслах, в частности в лимонном масле, лимонен. В молекуле лимонена имеется асимметрический атом углерода (4), следовательно должно быть деа стереоизомерных лимонена правый, левый, а также рацемический ( -лимонен содержится в лимонном, сельдерейном и тминном маслах, /-лимонен и эфирном масле из еловых игл. Строение лимонена было установлено Вагнером [c.590]

Трудами ряда ученых —Вагнера, Байера, Валлаха, Флавицкого, Аскаиа и других постепенно создавалась хи.мия чернеиов. Но особая, исключительная роль в развитии химии терпенов принадлежала выдающемуся русскому ученому Е. Е. Вагнеру. Его проницательности и высокой даровитости мы обязаны знание.м строения терпеновых соединений пине-иа, камфена,. лимонена и карвона. Это проникновение в тайну наиболее запутанных вопросов химии терпенов не было случайным. Оно было связано с открытием Е. Е. Вагнером нового метода изучения органических соедине-иий —метода окисления слабым раствором перманганата, позволившим переходить от сложной молекулы к менее сложной, избегая изомеризации. [c.5]

Р"ГШЮ окисления орг. соед., содержащих этиленовую связь, действием на эти соед. 1%-ного р-ра перманганата калия в щел. среде (р-ция Вагнера, или окисление по Вагнеру). Используя этот способ, доказал непредельный характер ряда терпенов. Установил строение лимонена (1895), ( с-пипе-па — осн. компонента русских сосновых скипидаров, открыл (1899) камфеновую перегруппировку первого рода па примере перехода борнеола в камфен и обратно (перегруппировка Вагнера — Меервей-на Г. Л, Меервейп в 1922 выяснил механизм и показал общий характер этой перегрушшровки). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология