Диазосоединения бисдиазосоединения

В случае симметричной диазосоставляющей типа бензидина диазотирование обеих групп проходит с одной и той же скоростью, так что редко удается остановиться на стадии амино-диазосоединения, а сразу образуется бисдиазосоединение. [c.14]

Обнаружение первичных нитроалканов. [ 1 ]. Первичные нитроалканы, например нитрометан, нитроэтан и нитропропан, можно обнаружить капельной пробой путем сочетания со стабилизированной формой бисдиазосоединения из о-дианизидина (прочно-синий Б). Каплю свежеприготовленного насыщенного раствора этого диазосоединения в спирте наносят на фильтровальную бумагу. Затем наносят по одной капле спиртового раствора исследуемого вещества и 0,5 н. раствора едкого натра. Появляется оранжевое пятно или кольцо, быстро переходящее в розовое или красное. Определению мешают такие соединения, которые способны к азосочетанию в щелочном растворе, например фенолы и первичные ароматические амины. [c.239]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным л-фенилеидиамином при этом образуется краситель. Чтобы избежать этих побочных реакций и получить чистое диазосоединение, диазотирование ж-фенилендиамииа ведут в присутствии избытка кислоты, пр.ичем раствор ж-фенилен-диамина и нитрита натрия приливают к соляной кислоте. В п-ди-аминах, например в -фенилендиамине, диазотируется сначала только одна аминогруппа [c.207]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным ж-фенилендиамином при этом образуется краситель. Диазотирование л-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного л-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из п-фенилендиамина, а из л-питроанилина или Ы-ацетил-л-феннлендиамина. л-Нитроанилин диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокра-ситель. [c.187]

Диазотирование Л1-фенилендиамина приводит к образованию MOHO- и бисдиазосоединений, а также продуктов взаимодействия диазосоединений с исходным диамином. м-Фенилен-диамин в обычных условиях образует монодиазосоединение в сильнокислой среде можно получить и бисдиазосоединение. [c.15]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

Кислотные дисазокрасители—производные диаминов. К этой группе кислотных дисазокрасителей принадлежат красители, получаемые диазотированием диаминов и сочетанием образовавшихся бисдиазосоединений (т. е. диазосоединений, содержащих две диазогруппы) с двумя молекулами одной и той же или разных азосоставляющих. Так, например, кислотный желтый К получается диазотированием бензидиндисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения (I) с двумя молекулами 1-фенил-З-метилпиразолона-5 [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология