Дигидроэвгенол

После испарения аммиака натриевые соединения разлагали влажным эфиром и водой. Затем отфильтровывали 10,3 г нерастворимого волокнистого материала. Водный щелочной фильтрат исчерпывающе экстрагировали эфиром. Соединенные эфирные растворы после выпаривания дали 1,23% дигидроэвгенола. [c.644]

Кислый фильтрат был экстрагирован эфиром и дал 6,27% масла, из которого было выделено 0,45 г дигидроэвгенола. [c.644]

Получают гидрированием эвгенола и ацетилированием образующегося дигидроэвгенола уксусным ангидридом. [c.155]

Реакция не идет Циклопентанол М-этиланилин М-этиланилин Этил-р-оксибутират 4-Фенил-2-бутанол Толуол Изопропиловый спирт Дигидроэвгенол Неполное восстановление [c.142]

Особенно интересным в этом опыте является получение пз лигнина дигидроэвгенола [c.609]

Применение газовой хроматографии для контроля фракций при фракционной перегонке цис- и транс-изоэвгенолов, эвгенола, дигидроэвгенола и их метиловых эфиров, НФ силикон D -200, Т-ра 200 С, [c.147]

Шорыгина применила к исследованию лигнина реакцию Шорыгина и нашла, что при действии па лигнин раствора металлического натрия в жидком аммиаке получаются аморфный порошок, окрашенный в желтовато-коричневый цвет 1-(4-окси-3-метоксифенил)пропанол-2 (I), дигидроэвгенол (И), и значительная часть лигнина переходит в раствор [c.451]

В 1940 г. Хачихами и др. [24] при гидрировании в органическом растворителе на никелевом катализаторе солянокислого лигнина ели из продуктов реакции с общим выходом 20 % выделил дигидроэвгенол, протокатеховую кислоту, пирокатехин и п-гидроксибензойную кислоту. Эта работа, с одной стороны, подтвердила приведенные выше данные Гарриса, а с другой - показала, что лигнин может иметь ароматическую природу. [c.98]

Около 40—44 г солянокислотного лигнина в диоксане в присутствии окиси никеля абсорбировало 1 моль водорода за 35 ч. Это количество не повышалось заметно при увеличении времени реакции до 55 ч. При этих условиях 46,7% лигнина превращалось в эфирорастворимые продукты, из которых были выделены пирокатехин п-оксибензойная кислота протокатеховая кислота дигидроэвгенол. Три первых соединения рассматирвались как продукты разрушения последнего. [c.559]

Из первых трех фракций выделялось 0,7% гваякола, 1,3%) крезола и 1,2% дигидроэвгенола соответственно, которые иденци-фицировались через их 3, 5-динитробензоаты. После 34-часового гидрирования в фенольной фракции был найден 1 % пирокатехина. [c.560]

Таким образом, они получили 5,2% 3, 4-диметоксипитробен-зола, 2,5% 3, 4-диметокси-6-нитротолуола и 6,7% 3, 4-диметокси-6-нитрофенилпропана. Первые два соединения могут рассматриваться как вторичные продукты разложения дигидроэвгенола. Хачихама вычислил, что общий выход этого продукта составлял 15% от древесины. Из этого следует, что гваяцилпропановая структура является основным структурным звеном лигнина мягких пород древесины. [c.560]

Остаток эфирного экстракта А был перегнан в вакууме и дал 8,43% смеси, состоявшей на 80% из дигидроэвгенола и твердого углеводорода (IV) состава 18H34 или ieHag, кипевшего при 20 мм (140—145°), плавившегося при 43—45°. [c.643]

Образование дигидроэвгенола было объяснено Шорыгиной восстановлением 1-гваяцил-2-пропанола натрием в жидком аммиаке. Однако возможно, что в данном случае имело место восстановление р-арилэфирных групп, подобных имеющимся в а-гваяцилглицерин-р-гваяциловом эфире. [c.643]

Таким путем 18 /о лнгнина превращалось в низкомолекулярные продукты распада. После второй обработки получали еще 6,5%, Перегонка эфирного остатка дала 0,31 г дигидроэвгенола и 0,3 г 1-(4-окси-З, 5-диметоксифенил) пропана. [c.644]

Ацетат дигидроэвгенола 2-Феноксиэтил изобутират Изоамилсалицилат 155 139 159 [c.240]

Нитрование дигидроэвгенола (XXXVII) эфирным раствором НКОз в условиях нитрования XXX не привело к выделению нит-рохинона [62], однако во время реакции наблюдалось интенсивное покраснение реакционной смеси, и в ИК-спектре обнаружена полоса поглощения 1672 смГ , характерная для о-хинона [c.20]

При действии на лигнин щелочных металлов в жидком аммиаке получается дигидроэвгенол и 1-(4 -окси-3 -метоксифенил)-пропанол, образующиеся, повидимому, вследствие расщепления простых эфирных связей между структурными элементами лигнина. При каталитическом гидрировании лигнина под давлением в определенных условиях получаются производные пропилциклогексана, например 4-н-проп ил циклогексанол. [c.346]

Исследования спектров поглощения ультрафиолетовых лучей для различных препаратов лигнина и сравнение их со спектрами поглощения модельных веществ изоэвгенола, кони-ферина, дигидроэвгенола и др. показывают, что лигнин представляет собой полимерное ароматическое вещество, образованное из элементарных звеньев типа двух- или трехатомных фенолов с боковыми цепями из трех атомов углерода [c.582]

Более интересные результаты получаются при сухой перегонке лигнина в атмосфере водорода. Филлипс и Госс при сухой перегонке щелочного лигнина кукурузных кочерыжек в атмосфере водорода при 25 мм и 400° получили 11,7% водного дестиллата, 28,3% дегтя и 50,5% угля. В дегте были обнаружены фенол, о-крезол, гваякол, н-нонакозан СгэНбо, 1-винил-З-метокси-4-оксибензол, 1-пропил-3-метокси-4-о сибензол (дигидроэвгенол) и др. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология