Условия растекания

Условие растекания капли жидкости 1 по поверхности жидкости [c.200]

Используя краевой угол и силовое определение поверхностного натяжения, условие растекания жидкости можно выразить уравнением (рнс. 29) [c.52]

Что такое коэффициент Гаркинса Каковы условия растекания жидкостей Рассмотрите особенности растекания жидкостей на твердых поверхностях. [c.31]

Условие растекания капли масла , находящейся на поверхности воды в виде тонкой линзы (0 О), может быть записано следующим образом (см. стр. 63 и рис. 14) [c.96]

Вернемся к вопросу о шероховатости поверхности и ее влиянии на растекание жидкости. Роль микрорельефа поверхности становится понятной при рассмотрении условий растекания жидкости по поверхности, на которой имеется длинная канавка с поперечным сечением в форме равнобедренного треугольника с углом при вершине 0 (рис. 111.25). Условие продвижения жидкости по канавке записывается так [c.110]

Линейный размер разлитой жидкости зависит от объема вытекшей жидкости и условий растекания. При свободном растекании диаметр разлившейся жидкости может быть определен из соотнощения [c.216]

Каковы условия растекания жидкостей [c.101]

Очевидно, при Ут Ттж и os ф < О, т. е. если жидкость не смачивает поверхность, ф должен быть больше 90°. Если угол смачивания меньше 90°, происходит частичное смачивание. При ф = О, когда конечный краевой угол не образуется, имеет место полное смачивание или растекание. Условие растекания жидкости по поверхности твердого тела выражается неравенством [c.77]

Таким образом, растекание происходит в том случае, когда работа адгезии превышает работу когезии растекающейся жидкости, т. е. жидкость растекается, когда ее межмолекулярные связи разрушаются в результате адгезии. Условие растекания (П.142) можно получить и из уравнения (II. 125), имея в виду, что угол [c.79]

Лиофобные дисперсные системы характеризуются значительной удельной поверхностью и свободной поверхностной энергией, которая, естественно, стремится к уменьшению. В чистых жидкостях это проявляется в стремлении к уменьшению величины поверхности (образование капель, коалесценция капель). Соотношение поверхностных натяжений двух жидкостей определяет условия растекания (уравнение IV. 10), или равновесного контакта (IV. 2), а соотношение поверхностных натяжений на границе раздела трех фаз, из которых одна является твердой, определяет условия смачивания (IV. 3). Для искривленных жидких поверхностей раздела характерно наличие капиллярного давления (IV. 4) и изменение упругости пара (IV. 5). [c.99]

Таким образом, В условиях полного смачивания изменение поверхностной энергии при растекании равно по абсолютной величине, но противоположно по знаку коэффициенту растекания. Отсюда следует, что физический смысл коэффициента растекания заключается в изменении свободной энергии системы твердое тело — жидкость — газ в условиях растекания жидкости. [c.140]

Условия растекания можно представить так при / > О, ЛС <0 происходит растекание, при /<0, ЛС- > О — растекание отсутствует. [c.317]

Если F отличается от нуля, то периметр будет двигаться. При F > О капля растекается. В обратном случае (Р < 0) капля собирается под действием поверхностных сил. Р > О является условием растекания. Процесс заканчивается при достижении равновесного значения угла а, который называется краевым углом смачивания [c.560]

В формулировках условия растекания наряду со значениями равновесных параметров системы (угла смачивания или однозначно связанных с ним величин типа адгезии) используют величины, относящиеся к текущему неравновесному состоянию (фактическое значение краевого угла в этом состоянии). [c.562]

Затем проводилось сопоставление условий растекания капель различной массы. Для одной капли расплава mi == 0,0055 г и (гдо) 1 = 0,1157 см, а для другой капли m2 = 0,02 г и (/ 90)2 = = 0,181 см. Отношение масс двух капель (ma/mi) = 1,54 было сопоставлено с отношением радиусов (г9о)2/( "9о) i = 1,52 — эти отношения численно совпадают. (Не следует забывать, что это совпадение все же характерно для частного случая.) На основании этого совпадения величины Гдо заменены на массу капель с зачетом того, что масса капли пропорциональна объему V, т. . т V. [c.131]

Это соотношение известно как формула Юнга. Условие растекания F > О может быть заменено эквивалентным условием а > 0, где а — произвольный первоначальный угол соприкосновения фаз на периметре смачивания. [c.560]

Учитывая равенство (II.4), получаем условие растекания [c.110]

Многие нерастворимые вещества при нанесении на поверхность воды обладают способностью самопроизвольного растекания на ней до очень тонкого слоя. Условие растекания жидкости А на жидкости В, по Гаркинсу, заключается в том, чтобы разность поверхностных натяжений [c.87]

Размеры пожара зависят от условий растекания нефтепродукта и степени разрушения и деформации оборудования от воздействия пламени. Если в момент аварии нефтепродукт воспламеняется, то площадь пожара зависит от количества вытекающего продукта, гидродинамических свойств потока жидкости, рельефа местности, скорости выгорания. [c.648]

Понижение поверхностной энергии твердого тела, вызванное адсорбцией, несколько изменяет условие равновесия капли жидкости на твердой поверхности, выражаемое уравнением Юнга [76—81 ], Поэтому в общем виде условие растекания жидкости по твердой [c.110]

При этом весь расчет ведется на наиболее тяжелые условия растекания жидкости при нулевом расходе пара. [c.57]

При соприкосновении, например, различных граней монокристалла цинка с фольгой из эвтектики РЬ — Сс1 плавление начинается с плоскости базиса монокристалла и условия растекания жидкой пленки для разных граней цинка различны [3]. [c.176]

Взаимодействие жидкой и паровой фаз, движущихся противотоком, происходит на смоченной поверхности насадки. Растеканию жидкости по поверхности насадки благоприятствует динамическое воздействие на жидкость парового потока, интенсивность которого пропорциональна перепаду давления в насадке. Однако в колоннах, работающих под вакуумом, роль этого фактора относительно мала в связи со стремлением к возможно меньшему падению давления в аппаратуре. В связи с этим очень важную роль играет равномерное распределение жидкости распределительным устройством и ее растекание по насадке за счет сил поверхностного натяжения. Как известно, условия растекания жидкости по твердой поверхности определяются значением краевого угла смачивания. Эффективная работа насадки возможна лишь при условии ее хорошего смачивания. Это требование обычно выполняется, поскольку материалы, используемые для изготовления насадок, обычно хорошо смачиваются перерабатываемыми жидкостями. [c.129]

При таком условии равновесне между смачивающей жидкостью и поверхностью другого тела становится невозможным и происходит растекание. Из соотношения (II. 141) следует, что уменьшение межфазного натяжения ог.з (увеличение работы адгезии) и уменьшение поверхностного натяжения жидкости агл способствуют растеканию жпкости на поверхности смачиваемого тела. Если разность аз,1 — 02,3 заменить выражением из уравнения Дюире (11.117), то получим условие растекания, заиисываслюе в виде [c.79]

Условие растекания можно представить в следующем виде [c.87]

Используя данные работы [17] по величине Лг при одноточечной подаче жидкости в центре торца иасадки и применяя для определения диаметра й (площади Р., потока, растекающегося внутри насадки) формулу (32), можно показать наличие важной для оценки эффективности скрубберного процесса связи между степенью смачивания т) поперечно расположенного внутри колонны сечения насадки и достигаемой величиной Кг (рис. 16). По осям ординат рис. 16 отложена величина 1], определяемая соотношением т] = — - (где неорошаемая поверхность сечения колонны Р ,,. = Р—Р — площадь поперечного сечения насадки) и значения Кг. Из рис. 16, а видно, что малой степени несмоченности т] поперечного сечеиия колонны (т) = 44—22%) соответствует повышенная интенсивность работы пасадки, причем минимальному г соответствуют максимальные значения Кг. Еще более четко этот эффект наблюдается при орошении регулярно уложенных колец (рис. 16,6), когда степень несмоченности поперечного сечения насадки из-за условий растекания намного больше (г] = 60—80%), а значения Кг при тех же расходах С орошающей жидкости намного меньше. Сравнение данных рис. 16, а и рис. 16,6 позволяет установить существенно важное для оценки работы оросителей на плохорастворимом газе [c.52]

Мономолекулярная природа поверхностных пленок. Поверхностное давление [1—4]. Нерастворимое и нелетучее вещество, помещенное в небольшом количестве на поверхность жидкости с большим поверхностным натяжением (например воды), может оставаться в виде нерастекающейся капли, либо растекаться по поверхности. Необходимое и достаточное условие растекания вещества — более сильное притяжение его молекул к растворителю (воде), чем друг к другу. Иными словами, работа адгезии между веш,еством и жидкостью в этом случае превышает работу когезии самого вещества. Если это условие соблюдено, то молекулы растекающегося вещества стремятся прийти в непосредственное соприкосновение с жидкостью, обычно называемой подкладкой . Если позволяет площадь подкладки, растекающаяся жидкость образует мономолекулярный слой. Особое состояние вещества в этих пленках представляет большой интерес. [c.51]

Твердые пленки получают методом растекания сравнительно редко. Это связано, главным образом, с тем, что их образуют вещества, характеризующиеся большой работой когезии, которая часто превышает работу адгезии к подлежащей жидкости, и поэтому не реализуется условие растекания. Такие вещества не способны к обратимому самопроизвольному образованию пленок на данной подложке. Обратимые конденсированные пленки ПАВ чаще бывают жидкими. Молекулы в жидких пленках достаточно легко передвигаются относительно друг друга, а сами пленки могут свободно течь по поверхностп. С повышением температуры конденсированные пленки способны переходить в газообразные. Причиной такого перехода является возрастание кинетической энергии молекул и соответственно уменьшение когезионного взаи модействня. [c.161]

Таким образом, получены более низкие значения краевого угла смачи ва ния материала марки СГ-М по сравнению с чистым графитом. Это, вероятно, связано с тем, что в процессе опыта кремний, и карбид кремния интенсивно. взаимодействуют с. медью на границе подложка — рашлав. Возникающий в данном случае пограничный массоперенос облегчает условия растекания. Однако образования воротника промежуточной фазы по фронту капли, по,добного обнаруженному при исследовании [7], не наблюдается, что, по-видимому, связано с относительно малым количеством вновь образующейся ф,азы. [c.141]

При контактном плавлении меди на подложке из материала марки СГ-Т доля вступающих во взаимодействие с медью фаз кремния и карбида крем1ния возрастает, что пр.ивод,ит к повышенному массооереносу на меж-фазной границе, облегчению условий растекания и сни- [c.141]

Условия растекания [1]. На границе между двумя несмешива-ющимися жидкостями возникает пограничная фаза. Она обладает некоторой поверхностной энергией, зависящей от состава жидких фаз. Изучение пограничной фазы усложняется рядом факторов, главным из которых является взаимная растворимость контактирующих жидкостей. Так как не существует двух абсолютно взаимно нерастворимых жидкостей, то поверхностная энергия между двумя чистыми жидкостями оказывается связанной с их взаимной растворимостью. Если жидкости полностью взаиморастворимы, то, очевидно, нет границы раздела, а следовательно, нет и поверхностной энергии. [c.74]

Условия растекания или нерастекания капли могут быть определены энергетическими соотношениями в системе, т. е. величинами свободной энергии на межфазных границах и их соотношением, выраженным посредством адгезии и когезии. [c.134]

При ректификации в колоннах с плоскопараллельной насадкой существенную роль играют зоны стыков каждых двух соседних пакетов. Это проявляется в усиленном влиянии высоты пакета на эффективность насадки. Кроме того, намассопередачу в колоннах с ППН в большой степени оказывает воздействие не только равномерность первичного распределения жидкости по пластинам верхнего пакета, но и достигнутая равномерность перераспределения жидкости на последующие нижние пакеты насадки, а также равномерность распределения пара. Наконец, большое значение имеет и материал насадки, так как условия растекания жидкости и смачивания пакетов для насадки, изготовленной из различных материалов, также будут различными. [c.97]

Теоретическая интерпретация в данном случае сильно осложнена из-за неопределенности структуры пленок. Вообще говоря, понятно, что растекшиеся белковые пленки состоят из полимерных молекул, в значительной мере развернутых и вытянутых, т. е. имеющих р-форму [169], причем поляр ые группы соединены водородными связями с молекулами воды в подложке, а боковые цепи в зависимости от их природы ориентированы либо вверх, либо вниз (рис. И1-38). При определенных условиях растекания на поверхности может сохраниться также некоторая часть исходной спиральной а-структуры (рис. 111-39). Присутствие а-спиралей проявляется в определенных особенностях инфракрасных спектров поглощения коллапсировапных пленок [170]. Не исключено, однако, что спиральная конфигурация белковых молекул может восстанавливаться в процессе коллапса. Важным дополнительным свидетельством действительного присутствия а-спиралей в монослоях является то, что скорость дейтериевого обмена пленки с подложкой слишком низка для пленки с развернутыми молекулами [167]. Эти наблюдения и обнаруженная с помощью методов дифракции электронов [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология