Гаркинс

Предельным (максимальным) случаем смачивания является растекание. Как правило, оно происходит в результате взаимодействия (соприкосновения) тел, строение молекул которых похоже. Например, на поверхности воды (тело с полярными молекулами) растекаются органические кислоты, растворы их солей, высшие спирты и другие вещества с полярными молекулами. Растекание возможно и при контакте двух взаимно нерастворимых тел (жидкостей), обладающих значительным различием поверхностных натяжений (о,, > а ) и достаточно большими силами адгезии, обуславливающими достаточно малое значение поверхностного натяжения на границе между жидкостью и смачиваемым телом (От. ж). Условием и количественной характеристикой растекания служит критерий Гаркинса [c.32]

Адсорбционные явления, начиная с физико-механической адсорбции на поверхности раздела фаз и кончая капиллярной конденсацией, представляют сложную совокупность физических, химических и физико-химических процессов. В настоящее время нет единой теории, объединяющей все частные случаи сорбции на общей основе. Теория сорбции подразделяется на молекулярную, сорбцию Ленгмюра, основанную на валентной природе адсорбционных сил электрическую теорию адсорбции полярных молекул (теорию зеркальных сил, квантовомеханический учет дисперсионной составляющей адсорбционных сил) капиллярную конденсацию полимолекулярную адсорбцию Брунауера — Эммета — Теллера, теорию Юра — Гаркинса [25, 44, 69]. [c.66]

Что такое коэффициент Гаркинса Каковы условия растекания жидкостей Рассмотрите особенности растекания жидкостей на твердых поверхностях. [c.31]

Определив экспериментально емкость монослоя Ах, по формуле (П. 4), можно рассчитать удельную поверхность адсорбента 5уд, г. е. поверхность, приходящуюся на единицу массы адсорбента. Для этого необходимо знать площадь 5о, занимаемую одной молекулой адсорбата в насыщенном адсорбционном слое на границе раздела фаз. Согласно исследованиям Ленгмюра и Гаркинса площадь, занимаемая одной молекулой большинства одноосновных жирных кислот и спиртов, составляет 0,2—0,3 нм . [c.42]

В общих чертах эмульсионная полимеризация, вероятно, протекает так, как это впервые представил Гаркинс [66] и как показано па рис. 4. Вначале эмульсионной полимеризации, когда система обычно состоит из мономера, воды, мыла (или другого поверхностно-активного вещества) и водорастворимого инициатора реакции (нанример, персульфата калия), мыло существует главным образом в виде мицеллярного раствора (т. е. небольших грунн анионов жирных кислот, окруженных облаком нейтрализующих катионов), а мономер находится преимущественно в виде мелких капелек, но частично также растворенных в мицеллах мыла. Короче говоря, надо предполагать, что это такая же система, какая обычно получается, когда любая не растворимая в воде органическая жидкость, уравновешивается раствором поверхностно-активного вещества выше критической концентрации образования мицелл [78]. [c.131]

Рассмотрим причины, которые вызывают изменение проницаемости породы при фильтрации в ней жидкости. Известно, что если растворенное в жидкости вещество понижает свободную энергию поверхности, то процесс адсорбции будет идти самопроизвольно. Исследования Лангмюра и Гаркинса показали, что в поверхностном слое молекулы ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела. А. Н. Фрумкин, П. А. Ребиндер, [c.127]

Для точного определения объема наносимого раствора Гаркинс [9] предложил специальную пипетку (рис. 22). Постоянство объема раствора в пипетке достигается с помощью особого устройства — капилляра Е — Е% суживающегося на обоих концах. С помощью резиновой груши В пипетку заполняют раствором от до г. Легким прикосновением конца 2 к полоске фильтровальной бумаги доводят объем раствора точно до конца капилляра 1. Затем наносят этот объем на поверхность воды. [c.63]

Из критерия Гаркинса следует, что растекание, как и смачивание, — явление одностороннее если тело Ж растекается по поверхности тела Т, то обратное явление произойти не может, т. е. тело Т не может растекаться по поверхности тела Ж, более того, оно не смачивает тела Ж, а стремится принять на его поверхности сферическую форму. Например, нефть растекается по поверхности воды, вода же на поверхности нефти и нефтепродуктов собирается в шарики . [c.32]

Соотношение (1.33) справедливо только в том случае, если вместе с кольцом поднимается столбик жидкости в виде полого цилиндра правильной формы. В реальных условиях поверхность столбика жидкости имеет более сложную форму. Согласно исследованиям Гаркинса форма этой поверхности зависит от отношения куба среднего радиуса кольца К объему поднимаемой жидкости в момент отрыва Я /У и отношения радиуса кольца к радиусу его сечения Р/г. С учетом этого в уравнение (1.33) должен быть введен поправочный коэффициент р. Тогда [c.15]

Значения Г, вычисленные Гаркинсом и Брауном [59], приводятся в специальных руководствах [7] и справочниках [25]. [c.332]

Один неудавшийся опыт Гаркинса, Дэвиса и Кларка (1917 г.) помог выяснить связь между свойствами эмульгатора и типом эмульсии. Они пытались объяснить эти явления клиновидной формой [c.245]

Принцип работы щелевого вискозиметра заключается в пропускании монослоя через щель (двухмерный капилляр). На рис. 23 приведена схема простейшего щелевого вискозиметра. Разность давлений между I я II поддерживается постоянной путем перемещения барьера В. Теория щелевого вискозиметра предложена Гаркинсом и Кирквудом [10]. Согласно этой теории вязкость монослоя вычисляют по уравнению [c.63]

Приборы и реактивы. 1. Горизонтальные весы с поплавком (см. рис. 20). 2. Специальная пипетка для нанесения монослоя (пипетка Гаркинса) (см. рис. 22). 3. Олеиновая кислота. 4. Бензол криоскопический. 5. Тальк. [c.66]

Приборы и реактивы. 1. Колебательный вискозиметр (см. рис. 24). 2. Пипетка Гаркинса (см, рис. 22). 3. Стеариновая кислота. 4. Бензол криоскопический. 5. Тальк. [c.69]

Выполнение работы. Кювету горизонтальных весов с поплавком заполняют до краев водой, слегка подкисленной соляной кислотой. Колебательным вискозиметром измеряют вязкость подкладки. Пипеткой Гаркинса на поверхность воды наносят определенный объем раствора стеариновой кислоты в криоско-пическом бензоле. Раствор готовят из расчета 1 г кислоты на 1000 мл бензола. Чистоту бензола предварительно проверяют так, как описано в работе 1. [c.69]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для измерения поверхностного потенциала (см. рис. 25). 2. Пипетка Гаркинса (см. рис. 22). 3. -Пимаровая кислота. [c.70]

Наносят на поверхность раствора пипеткой Гаркинса определенный объем раствора ненасыщенной кислоты в бензоле (0,1 г кислоты на 1000 лгл бензола). Растворителю дают испариться. Устанавливают в определенном положении подвижный барьер. Измеряют поверхностное давление и поверхностный потенциал. Передвигают барьер в сторону уменьшения общей площади и производят новые измерения. Измерения продолжают до 5—6 положений подвижного барьера. Все измеренные данные заносят в таблицу. [c.71]

Самопроизвольное увеличение площади границы масло — вода называется растеканием. Соотношение между < Ав. и 0 3. характеризующее возможность такого процесса, называется критерием растекания (по Гаркинсу) 5. Растекание возможно, если [c.36]

Однако распространенность нечетного кобальта, в хорошем соответствии с геохимическим правилом Гаркинса, намного ниже, чем у его четных соседей. Напомним, что соотношение кларков N1 Со составляет 10 1 (с. 239). [c.114]

Дальнейшее интенсивное исследование области существования двумерного газа позволило Де Буру в бО-х гг. дать совершенно новую трактовку различных типов изотерм, основанную на представлении о сжимаемом монослое и предложить еще одно уравнение изотермы адсорбции [10]. Теория Де Бура является логическим развитием теории Гаркинса и Юра, основанным на тех же исходных предпосылках. В отличие от этих авторов, Де Бур использует общее уравнение состояния, охватывающее значительно более широкую область. Единство свойств адсорбционных слоев и нерастворимых пленок позволило Де Буру избрать в качестве основы двумерный аналог уравнения Ван-дер-Ваальса, применимый [см. уравнение (VII. 10)] к поверхностным пленкам [c.155]

Сравнивая между собой числа, выражающие процентное содержание лантаноидов в земной коре, Гаркинс (1917) отметил, что элементы с четными порядковыми номерами имеют большее распространение, чем их соседи с нечетными номерами. По мнению Гаркинса, этот факт может быть объяснен тем, что элементы с четными зарядами ядер являются более устойчивыми. [c.277]

При этом предполагается, что поднимаемый столбик жидкости вертикален и имеет форму полого цилиндра с толщиной стенок, равной 2г. На самом деле поднимаемый столбик жидкости не имеет форму правильного полого цилиндра. В работах Гаркинса было [c.69]

Значения коэффициента к были найдены Гаркинсом экспериментально путем определения истинных значений поверхностного натяжения методом капиллярного поднятия и вычислены теоретически [c.69]

Исследования Гаркинса и Юра, проведенные в 40-х гг., показали, что в процессе адсорбции могут происходить изменения агрегатного состояния поверхностного слоя адсорбата [9, с. 730]. [c.152]

Кривые сжатия, построенные на основе весьма тщательных измерений Гаркинса, оказались соверщенно сходными с кривыми, полученными для нерастворимых пленок на поверхности воды. На рис. X. 8, а представлены изотермы сжатия в области малых р в процессе адсорбции гептана на РегОз. Прерывистая линия представляет кривую для идеального газа 40 (УИ.9). Кривая сжатия при 30°С совершенно аналогична кривой непрерывного [c.152]

Для уравнения состояния Гаркинс и Юра выбирают уравнение прямой, характеризующей область конденсированной пленки (отрезок /, рис. X. 9, б) [c.153]

Выражение (Х.39) представляет собой уравнение изотермы адсорбции Гаркинса и Юра. Константа k имеет ясный физический смысл, содержит величины, поддающиеся оценке и позволяет провести проверку теории по всем выбранным нами критериям. Проверка показала, что данные изотерм, выраженные в координатах пр— /х , действительно ложатся на прямые в соответствии с уравнением (X. 39). [c.154]

Теория Гаркинса и Юра удовлетворяет и третьему критерию — найденные из углов наклона значения k возрастают линейно с 1/Г в соответствии с уравнением (Х.40). [c.154]

Несмотря на отмеченные недостатки, теория Гаркинса и Юра с успехом применяется как в современных исследовательских работах, так и для практических расчетов. [c.154]

Ут (теория БЭТ) Гаркинс и Юра Киселев [c.160]

Методы отрыва. Чтобы оторвать тело от поверхности жидкости, которая его смачивает, необходимо преодолеть те же силы, связанные с поверхностным натяжением, которые действуют и при отрыве капли. Следовательно, методы определения поверхностного натяжения, основанные на измерении силы отрыва тела от жидкости, подобны сталагмометрическому методу. Но они имеют то преимущество, что позволяют подобрать наиболее подходящую форму и размеры тела (платиновая палочка, кольцо или пластинка), так что измерения можно производить быстро и без ущерба для точности. Методы отрыва нашли применение при работе с жидкостями, которые с течением времени не изменяют своего поверхностного натяжения. Гаркинс и Джордэн предложили в 1930 г. таблицы для точного вычисления поверхностного натяжения при отрыве кольца. [c.121]

Серьезный недостаток уравнения (77) — оно не учитывает твердую псверхнссть. Это уравнение предполагает как само ooofr разумеющееся, что разделение происходит по пленке жидкости и что твердая псверхность покрыта неподвижным слоем жидкости. Исходя из этих соображений, Гаркинс (621 указывал, что при приближении жидкости к твердой поверхности последняя ее адсорбирует. Если этот адсорбционной слой испытывает давление л,, он снижает поверхностное натяжение твердого тела с до — п . Это состояние может соответствовать представленному на рис, 1.4, если мы твердую поверхность заменим на ту же поверх юсть с адсорбционным слоем. Таким образом, поверхностное натяжение твердого тела, выражае.чое уравнением (73), принимает вид [c.61]

Смачивание твердой поверхности. Уравнение Дюпре (75) для энергии адгезии так же, как и его модификация, предложенная Гаркинсом (75а), основано на предположении, что поверхностное натяжение твердого вещества постоянно н не зависит от типа смачивающей жидкости. Если этот материал разломить, ионы на вновь образовавшейся поверхности имеют асспметричное расположение электронов, что обусловливает образование направленных валентных сил, т. е. эта поверхность поляризована.. Силовое поле этих ионов будет располагать их в определенном порядке, зависящем от окружающей среды. [c.66]

Для объяснения рассмотренных выше фактов существует несколько моделей, позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип получаемой эмульсии [14]. Так, Банкрофт (1913) выдвинул представление о бислойности пленки ПАВ, разделяющей две жидкие фазы, с различными значениями поверхностного натяжения на двух ее сторонах. Для ПАВ, хорошо взаимодействующих с водой, например для мыл щелочных металлов, значение со стороны воды снижается и пленка сворачивается в сторону большей стягивающей силы, замыкая в себе калю масла. Гаркинс (1929) предложил модель клиньев , считая, что сольватация расширяет одну из частей дифильной молекулы ПАВ, сообщая ей форму клина. Капелька возникает путем ориентации клиньев основаниями наружу, наподобие лепестков ромашки. [c.22]

Этот метод имеет высокую точность, достигающую 0,1 %. Так, например, Гаркинс и Браун в 1919 г. нашли, что поверхностное натяжение бензола в воздухе равно 28,88 дин/см, а Сагден в 1922 г. получил 28,85 дин/см. [c.118]

Приборы и реактивы. 1. Горизонтальные весы с поплавком (см. рис. 20). 2. Пипетка Гаркинса (см. рис. 22). 3. Октадецилсульфат натрия. 4. Раствор соляной кислоты (1 М). 5, Раствор хлорида натрия (5 М). [c.68]

Пипетка Гаркинса (см. рис. 22). 3. Олеиновая кислота. 4. Бензол криоско-яический. 5. Тальк. 6. Перманганат калия. [c.71]

Судя по уравнениям Юнга и Гаркинса, для повышения смачивания необходимо, чтобы ПАВ уменьшали поверхностное натяжение только одного из соприкасающихся тел (например, тела Ж) и, по возможности, увеличивали поверхностное натяжение другого из них. Это значит, что ПАВ относительно первого тела должно быть ПНАВ по отношению ко второму из соприкасающихся тел, то есть —избирательным (см. разд. П.41 и П.43). [c.33]

В 1917 г. американский физикохимик В. Гаркинс предложил пра- ЫЛО геохимии, тесно связанное с правилами Менделеева и Оддо четные элементы (т. е. имеющие четный атомный номер) распространены в несколько раз больше, чем соссоние с ними нечетные элементы. Действительно, в перЕодической системе более распространенные четные элементы чередуются с мепее распространенными нечетными (см. табл. 11.2, рис. 11.2). Например, четный элемент Са значительно более распространен, чем соседни с ним нечетный элемент 8с справа от 5с находится четный элемент Г , который опять имеет высокую распространенность. Друго11 пример кларк четного 51 равен 26%, а кларк соседнего с им нечетного фосфора — лишь 0,1% (разница больше чем в 20 раз). Надо отметить, однако, что примерно 15% элементов периодической системы не подчиняются правилу Гаркинса. [c.244]

Как показали исследования (Фезер, Гаркинс, Ферми и др.), нейтроны, в особенности медленные, очень пригодны для всевозможных ядерных реакций. Преимущество их перед ускоренными протонами, [c.67]

Эти таблицы можно иа11тц в книге Фпзичес)(ие методы оргаипчссиой химии . Под ред. Вайсбергера. Пер. с англ., под ред. В. Г. Васильева. Т. 1. М., Издатинлит, 1950. См. с. 190. Там же имеются ссылки на работы Гаркинса и Фрейда. [c.70]

Так, Банкрофт (1913 г.) выдвииул представление о бпслойности пленки ПАВ, разделяющей две жидкие фазы, с различными значениями а па двух ее сторонах. Для ПАВ, хорошо взаимодействующих с водой, наирнмер, для мыл щелочных металлов, значение а со стороны воды снижается (см. раздел V. 3) и пленка сворачивается в сторону большей стягивающей силы, замыкая в себе капельку масла. Гаркинс (1929 г.) предложил модель клиньев , считая, что сольватация расширяет одну из частей дифильной молекулы ПАВ, сообщая ей форму клипа. Естественно, что капелька возипкает путем ориентации клиньев основаниями наружу, наподобие лепестков ромашки. [c.282]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.152 , c.154 , c.282 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.284 , c.285 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.152 , c.154 , c.282 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.250 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.8 , c.13 , c.113 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология