Фенол Карболовая кислота способы получения

Способы получения. 1. Многие фенолы образуются при сухой перегонке органических веществ, почему находятся в древесном и каменноугольном дегте. В последнем их около 0,2—1,0%, именно во второй фракции (гонится при 160— 230 "), называемой карболовым маслом. Из него выделяют фенолы, пользуясь их растворимостью в щелочах, причем углеводороды (нафталин), находящиеся в этой же фракции, не растворяются и могут быть отделены. Из щелочных растворов фенолы осаждают серной кислотой и разделяют дробной перегонкой. [c.230]

Если один или большее число водородных атомов бензольного кольца заместить на гидроксильные группы, то образуются ароматические соединения — фенолы. Первый член ЭТОГО ряда называется фенолом или карболовой кислотой. В молекуле фенола имеется только одна гидроксильная группа, соединенная с бензольным кольцом. Фенол может быть получен несколькими способами, но наиболее важный промышленный способ заключается в гидролизе хлорбензола при действии раствора едкого натра нри 320° и высоком давлении в присутствии катализатора. [c.255]

Этот немецкий аптекарь и химик ХУП в. известен не только исследованиями способов получения кислот. На его счету выделение знаменитой соли, названной его именем и применяемой как слабительное средство, и получение множества неизвестных ранее солей — нитратов и хлоридов. Он получил аммиак, сульфат аммония ( саль аммиак секре-тум ), который использовал как минеральное удобрение в своем саду. Сохранились сведения о том, что великий аптекарь первым выделил и использовал в медицинских целях фенол (карболовую кислоту) и ряд растительных алкалоидов, успешно занимался стекловарением и разработал способы получения цветного стекла. Проживший всего 64 года, этот ученый очень многое сделал для химии и химической технологии. Вспомните его имя. [c.273]

Фенол С,Н ОН — бесцветное кристаллическое вещество с резким запахом, розовеющее при стоянии на воздухе. Фенол был впервые выделен из каменноугольного дегтя обработкой последнего щелочью. Учитывая кислотные свойства и способ выделения, фенол получил Название карболовой кислоты (от лат. сагЬо — уголь и oleum — Масло). Фенол и его производные обладают способностью убивать Микроорганизмы. Благодаря этому их применяют как дезинфицирую- 446 и антисептические средства. Например, 0,5—3% водными ра- орами фенола дезинфицируют хирургические инструменты. В про- ь1Шленности фенол используют для получения фенолоформальдегид-смол и ряда красителей. [c.187]

Когда немецкий химик Байер в 1872 г. смешал формальдегид и карболовую кислоту (раствор фенола), он получил смолообразную, вязкую массу. При нагревании она превращалась в твердое, нерастворимое вещество, которое далее уже не плавилось. В то время Байер еще не мог предвидеть, какое огромное значение приобретет впоследствии полученный им продукт. Через 35 лет бельгийскому исследователю Бакеланду удалось разработать способ получения этого вещества, пригодный для промышленности. За сходство с природными смолами продукт, открытый Байером, назвали синтетической смолой. Эта смола [c.200]

Когда немецкий химик Байер в 1872 г. смешал формальдегид и карболовую кислоту (раствор фенола), он получил смолообразную, вязкую массу. При нагревании она превращалась в твердое нерастворимое вещество, которое далее уже не плавилось. В то время Байер еще не мог предвидеть, какое огромное значение приобретет впоследствии полученный им продукт. Через 35 лет бельгийскому исследователю Бакеланду удалось разработать способ получения этого вещества, пригодный для промышленности. За сходство с природными смолами продукт, открытый Байером, назвали синтетической смолой. Эта смола производится промышленностью с 1912 г. под названием бакелит. Как и ко многим другим новинкам, к бакелиту вначале относились скептически, и ему было трудно конкурировать на рынке с давно известными материалами. [c.172]

Фенол был обнаружен Рунге в 1834 г. в каменноугольной смоле и назван им карболовой кислотой. В 1867 г. его синтезировали путем щелочного плавления бензолсульфокислого натрия. Однако лишь незадолго до начала XX столетия репшли приступить к промышленному производству фенола по этому способу в связи с большой потребностью в сырье для получения пикриновой кислоты. [c.19]

Карболовое масло, полученное цри первичной перегонке каменноугольной смолы, обычно соединяют с маточной жидкостью после кристаллизации нафталина и с целью отделения фенолов подвергают непрерывной экстракции раствором каустической соды [10]. Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi — Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из полученного таким образом сырого фенола удаляют воду, подвергая его азеотропной перегонке, и затем разгоняют, выделяя при этом технически чистые фенол и о-крезол [10,52—54]. Следующая фракция содержит смесь м- и п-крезолов, которую разделяют в виде продуктов присоединения с ацетатом натрия и щавелевой кислотой или мочевиной и бензидином, а также алкилированием смеси изобутиленом, разгонкой получающихся грет-бутилкрезолов и последующим их дезалкилированием [10, 46, 55—57]. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности [c.1730]

Фенол, часто называемый в обиходе карболовой кислотой, служит исходным веществом для получения выпускаемых уже давно пластических масс таких, как фенолфор-мальдегидные пластики (бакелиты). До недавнего времени фенол получали из бензола по сложной многостадийной схеме с затратой больших количеств дорогостоящих и дефицитных реагентов — серной кислоты и каустической соды. Советские ученые впервые в мире созда.ли новый промышленный способ одновременного получения фенола и ацетона из изопропилбензола. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология