Бензоил хлористый Бензоилхлорид

Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) [c.101]

Хлористый бензоил, л бензоилхлорид, [c.327]

БЕНЗОИЛХЛОРИД 8332 БЕНЗОИЛ ХЛОРИСТЫЙ 1736 8128 М. 700 [c.100]

Хлористый бензоил, или бензоилхлорид, [c.322]

Хлористый бензоил (бензоилхлорид) 32,1 [c.639]

При нагревании И-кислоты (/) с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается на фенил, при этом образуется фенил-И-кислота (2). При ацилировании И-кислоты бензоилхлоридом получается бензоил-И-кислота (3). При ацилировании И-кислоты фосгеном происходит связывание между собой двух молекул И-кислоты через карбонильную группу СО с образованием алой кислоты (4). При ацилировании И-кислоты ге-нитробензоилхлоридом образуется п-нитробензоил-И-кислота (5), при восстановлении которой чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получают п-аминобензоил-И-кислоту ( ). Дальнейшее ацилирование этого соединения п-нитробензоилхлоридом приводит к образованию п -нитро-бензоил- г-аминобензоил-И-кислоты (7), восстановление которой чугунной стружкой в присутствии хлористого железа дает л -аминобензоил-п-аминобен-зоил-И-кислоту (8). [c.521]

Хлористый бензоил (бензоилхлорид). ........ [c.976]

Бензилбензоат (Бензойная кислота) Бензилбутилфталат 3-Бензилтолуол Бензоилхлорид (Бензоил хлористый) [c.672]

Хлористый бензоил, илп бензоилхлорид, СдН-,—СОС получаете при действии хлористых соединений фосфора иа бензойную кислот или действием хлора на бензальдегид. Бензоилхлорид—жидкость с неприятным запахом хлорангидридов пары его раздражают слизистые оболочки. Он чрезвычайно легко вступает в реакции, свойственные хлорангидридам, но реагирует не так бурно, как низшие хлорангидриды жирных кислот (см. том I, стр, 275). Так, например, с водой он реагирует медленно. При лабораторных синтезах, а отчасти и в технике, бензоилхлорид применяется как бензоили-рующее средство. [c.290]

Из ацильных остатков ароматического ряда наибольшее значение имеет бензоил O eHs. Введение бензоила обычно осуществляют при помощи бензоилхлорида eHs O l. Взаимодействие с бензоилхлоридом проводят либо в среде инертного растворителя, либо в водной среде в присутствии соды, щелочи, мела и других веществ, связывающих выделяющийся хлористый водород [c.198]

Бензилбензо-[Ь]-фуран, бензоилхлорид З-Бензоил-2-бензо-[Ь]-фуран (I), хлористый бензоил Хлорид олова 20° С, 18 ч. Выход 1 — 25% [225] [c.325]

I Хлористый бензоил (бензоилхлорид) Бензойный ангидрид Перекись бензоила Гидроперекись бензоила Бензойнометиловый эфир (метил-бензоат) [c.289]

БЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной к-ты) GgHjGOGl, мол. в. 140,57— бесцветная жидкость, дымящая на воздухе т. пл. [c.204]

Оньион и Уайт [39], исследуя действие в межфазной поликон денсацип в качестве монофункциональной добавки бензоилхлорида, отметили, что молекулярный вес образующегося нолигексаметиленадипинамида уменьшается в меньшей степени, чем следовало бы ожидать, исходя из количества добавленного хлористого бензоила. Они полагают, что это обусловлено побочной реакцией взаимодействия концевых СЮС-групп с амидными группами, приводящей к образованию разветвленного продукта. Вероятной причиной этого может послужить и побочная реакция гидролиза бензоил-хлорида. [c.50]

К раствору 1 г эфира пахикарпиновой кислоты в 5 мл сухого толуола приливали раствор 1 г хлористого бензоила в 5 мл сухого толуола. Реакционную смесь нагревали в течение 4 час. По охлаждении реакционная масса закристаллизовывалась. К ней прибавляли воду, водный слой отделяли от толуола, отмывали эфиром от бензоилхлорида и бензойной кислоты, нодщелачивали 20%-ным раствором едкого натра до сильнощелочной реакции на лакмус и извлекали эфиром. Экстракт сушили безводным сульфатом натрия, эфир отгоняли оставшиеся кристаллы перекристаллиз01вывали из петролейного эфира. Получили длинные белые, блестящие иглы т. пл. 121—122° С. Выход—70% от теорет. [c.132]

Примечание. Для приготовления хлорангидридов жирных кислот вместо фталилхлорида можно применять бензоилхлорид (который более доступен). В грушевидную колбу емкостью 25 мл, соединенную с полуми-кроко юнкой, помещают oкoJЮ 50 ммолей кислоты и 75 ммолей бензоил-хлорида. Смесь нагревают до начала кипения, ири этом отгоняется хлорангидрид. Дистиллат собирают, пока его температура не будет на несколько градусов выше температуры кипения хлорангидрида. Полученный продукт содержит некоторое количество растворенного хлористого водорода, однако в большинстве случаев он может быть использован без дальнейшего фракционирования. [c.235]

Было проверено действие иода, брома, серы, хлоридов алюминия, железа, сурьмы, фосфора, хлористого сульфурила, пе-ре1сиси бензоила, бензоилхлорида и др. [c.12]

В работе путем изучения температур плавления в бинарных системах хлористого бензоила с метанолом, бутанолом и циклогексанолом установлены были значительные отклонения экспериментальных кривых температур плавления от идеальности, что указывает на обраг ование компонентами комплексов интересно, что более кислыи ы-крезол дает только крайне незначительное отклонение. Одновременно, путем применения методик Шхаэлиса-№нтена и Росса-Кунца к кинетическим данным по взаимодействию метанола с различными избытками бензоилхлорида установлено наличие в системе ассоциативно- [c.354]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 , c.290 , c.422 , c.485 , c.607 , c.655 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.221 , c.247 , c.262 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.207 , c.229 , c.242 , c.244 , c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология