Купферрон олова

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Метод разделения купферроном. В среде 5 н. серной кислоты галлий осаждается купферроном и купферронат галлия экстрагируется. Так можно отделить галлий от больших количеств цинка, алюминия и индия. Олово (IV), титан, цирконий, ванадий (V) и железо (III) сопровождают галлий. Любой из этих элементов может быть использован в качестве коллектора для выделения малых количеств галлия. [c.750]

Осаждение купферроном. В растворе, содержащем тартрат-йли оксалат-ионы и разбавленную сильную кислоту, можно осадить ниобий и тантал купферроном. При зтом осаждаются также цирконий, титан, железо (III) и олово (IV). Соединение ниобия с купферроном можно экстрагировать. [c.922]

Примечание. Таким способом были точно анализированы образцы, содержащие 1,82% 5Ь, 0,34% Аз и 0,25% 5п (количество купферрона увеличивалось до 120 мг). При большом содержании сурьмы и олова необходимо провести разделение (лучше отгонкой, стр. 303). [c.303]

Большинство органических реагентов типа НН не осаждает рений(УИ). Это позволяет отделять рений от многих тяжелых металлов, осаждая их подходящими реагентами. Так, свинец и, вероятно, многие другие тяжелые металлы (стр. 168) можно осадить тионалидом. Олово(1У) и различные другие металлы (стр. 58) осаждаются купферроном. Молибден( 1) осаждается также 8-оксихинолином при pH 5—7 или а-бензоиноксимом (в 4—7 н. серной кислоте) [c.677]

Опыт показывает, что, изменяя pH раствора, очень часто можно провести последовательное осаждение и разделение различных катионов при помощи одного и того же органического осадителя. Так, например купферрон из сильнокислых растворов осаждает только ионы ниобия, тантала, титана, циркония, ванадия, железа (HI), олова и позволяет отделять их от неосаждающихся в тех же условиях ионов алюминия, хрома, урана (VI), бериллия, марганца, никеля, кобальта, цинка, фосфора, бора. [c.356]

Обнаружение олова. К 4—5 каплям раствора 1 добавляют 3—4 капли 3%-ного раствора Н2О2 для окисления Sn2+ в Избыток Н2О2 удаляют кипячением. Олово (IV) обнаруживают по образованию малорастворимого осадка с купферроном. [c.202]

М азотной кислоты (табл. 44). Висмут можно вновь перевести в водную фазу встряхиванием хлороформа с 2 н. серной кислотой. Элементы, купферраты которых экстрагируются из 1 М кислоты, будут оставаться в хлороформе в большей или меньшей степени в зависимости от концентрации купферрона. Медь(П), вероятно, распределяется между фазами. Висмут прекрасно отделялся от свинца (и, вероятно, от других металлов, упоминавшихся выше). Экстракция висмута может быть проведена в присутствии винной кислоты (чтобы сурьма и олово оставались в растворе). Если присутствуют металлы, образующие с купферроном осадки в 0,1 УИ кислоте, последний должен быть добавлен в избытке. Соответствующие указания см. ниже (стр. 303). [c.294]

Растворяют соответствующее количество образца в 6 и. азотной кислоте. Если присутствует сурьма или олово, добавляют к прозрачным растворам немного 50%-ного раствора винной кислоты. Охлаждают, переносят )аствор в делительную воронку и разбавляют приблизительно до 25 мл. Лриливают раствор аммиака только до растворения осадка, образовавшегося за счет незначительных местных пересыщений. Затем доводят до pH 1, используя азотную кислоту или аммиак. Добавляют 1 мл свежего 1 %-ного раствора купферрона в воде, перемешивают и экстрагируют 5 мл хлороформа. Экстракцию повторяют дважды (1 мл купферрона + Ъ мл хлороформа). Промывают объединенные хлороформные экстракты 5 мл воды. Затем встряхивают хлороформ с 10 - - 10 мл 2 и. серной кислоты. Переносят серную кислоту в мерную колбу на 25 мл. Добавляют 3 капли свежего насыщенного раствора двуокиси серы и 4 мл раствора иодида калия (20 г/100 мл). Разбавляют до метки и измеряют светопоглощение при 460 м 1. [c.303]

Следы олова можно осадить аммиаком, если природа пробы допускает это в этом случае следует добавить немного железа(1П), гидроокись которого является носителем для олова . Иногда может оказаться полезным осаждение олова купферроном . В качестве носителя можно также использовать железо(1П). Купферрат олова(1У) можно экстрагировать хлороформом. [c.766]

В ходе анализа, описанном ниже, применяют двойную экстракцию диэтилтнокарбаматом диэтиламмония для отделения олова от сравнительно небольших количеств основных элементов, мешающих определению. При первой экстракции от олова (IV) отделяют медь, висмут, ртуть, мышьяк(1П) и сурьму(П1) при второй экстракции отделяют олово(П) от металлов, оставшихся после первой экстракции. Из 59 опробованных элементов, находившихся в количестве 0,5 мг после двойной экстракции оставался только молибден. Количество молибдена, сопутствуюш,его олову, настолько мало, что его вредное влияние при конечном определении олова можно предотвратить связыванием в комплекс с перекисью водорода. Когда количество посторонних металлов превосходит величину порядка 1 мг, могут оказаться необходимыми дополнительные операции отделения, например сероводородом или купферроном, в отношении которых следует обратиться к оригинальным работам. [c.775]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология