Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Несслера цианидов

    Определение в виде аммиака реактивом Несслера. Как в кислой, так и в щелочной среде можно провести реакцию гидролиза цианид-ионов  [c.1057]

    Несслера аммиак, образующийся при реакции оксиаминокислот с перйодатом (стр. 21), дает с реактивом Несслера желтую окраску. Аргинин выявляется на хроматограмме в виде красных пятен, если обработать ее щелочным раствором 1-нафтола и затем опрыскать раствором гипохлорита (реакция Сакагути). Нитропруссидную реакцию можно с успехом использовать для обнаружения цистеина и цистина эти аминокислоты (после обработки цианидом) при опрыскивании хроматограммы раствором нитропруссида образуют красные пятна. Цистеин, метионин и некоторые другие восстанавливающие вещества могут быть идентифицированы в виде белых пятен на розовом фоне при обработке хроматограммы реактивом с йодистой платиной. Триптофан дает с реактивом Эрлиха пурпурную окраску, если хроматограмму прогреть при 100° в течение нескольких минут. Эти и другие методы обнаружения аминокислот на хроматограммах подробно описаны в книге Блока и др. [157]. [c.44]


    В работе [1] после ионообменного отделения цианата реакцию гидролиза проводили в присутствии катализатора хлорамина Т. Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина н пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. Интервал определяемых содержаний цианата 0,1—10 рргп. Мешают только цианиды и роданиды. Для лиализа готовят реагент, приготовленный из бис-(3-метил-1-)-фенилпира зол-5-она, пиридина и 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, [c.70]

    Образование окрашенного комплекса с ионами меди(П) и фосфорновольфрамовой или фосфорномолибденовой кислотой образование окрашенных формазанов с солями тетразолия Реакция с пертитанатом М4Т10з[0г] или с лейкоосно-ванием метиленового синего Сочетание с ариламинами Диазотирование и последующее сочетание Реакция с нитропруссидом натрия, реактивом Несслера и с другими реагентами Гидролиз до цианида и последующая реакция с пикриновой кислотой Реакция с солями диазония, фосфорномолибденовой кислотой, ксантгидролом и с другими реагентами Образование окрашенных соединений с аминами н другими реагентами Эфира сложного Образование гидроксамового комплекса железа [c.72]

    TA ОПРЕДЕЛЕНИЕ — в неорганических соединениях качественное определение проводят нагреванием азотсодержащего в-ва с металлич. калием или натрием с образованием цианида, обнаруживаемого по образованию берлинской лазури (проба Л а с с е н я). Азот в форме аммиака открывают по желтому окрашиванию с Несслера р/активом или по восстановлению солей двухвалентной ртути и др. реакциям. Азот в форлю нитрата открывают по синему окрашиванию с дифениламином или по красному окрашиванию с бруцином и др. реакциями в форме нитрита — по красному окрашиванию с Грисса реактивом. Для открытия азота в большинстве органич. соединений используют метод Дюма (с.м. ниже). [c.36]


Смотреть страницы где упоминается термин Несслера цианидов: [c.28]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Несслер

Цианиды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте