Разделение в тартратной среде

Па рис. 31 показано изменение потенциалов осаждения висмута и меди в тартратной среде с изменением pH раствора. В присутствии гидразина при pH 5—6 существуют наилучшие условия для разделения. При потенциалах, приведенных на рис. 31, осаждают медь при pH 5—6. После снижения pH до 4—5 осаждают [c.59]

Рис. 25. Хроматограмма анионообменного разделения Сг(ГП), Ni(ll), Fe(III), Mo(VI) в тартратных средах [901]

Регулируя pH раствора, можно произвести при помощи оксина различные разделения (см. табл. 25). Эти операции можно также проводить при добавлении различных комплексообразователей. Например, в тартратной среде, содержащей едкий натр, железо(1П) не осаждается, магний же осаждается. В уксуснокислом растворе, содержащем малоновую кислоту, железо(1П) осаждается, а алюминий нет и т. д. Рассмотрение возможных случаев отделения не входит в задачу этой книги, но подобные отделения при помощи оксина могут найти применение при колориметрических определениях так же, как при весовых и объемных, и это следует иметь в виду [c.160]

Рассмотрим для примера разделение меди, висмута, свинца и олова электролизом на ртутном катоде при контролируемой величине потенциала. Добавление гидразина приводит к образованию его комплекса с медью (II) или (в зависимости от условий) к восстановлению меди (II) до меди (I). На рис. 107 показано, как изменяются потенциалы осаждения висмута и меди в тартратной среде (в присутствии гидразина или в отсутствие его) с изменением величины pH раствора. Характер кривых свидетельствует, что в присутствии гидразина при pH 5—6 имеются наилучшие условия для разделения. Поддерживая значение потенциала в границах, показанных на рисунке, осаждают медь при pH 5—6, затем снижают pH [c.201]

Можно также провести это разделение в тартратно-аммиачной среде, взяв -в качестве анода алюминий, так как в этой среде А Си И д1> 2п- [c.317]

На фиг. 6 Приведены результаты разделений, полученных при работе с этими системами растворителей, а также при использовании дополнительной системы, разработанной для выявления глутамина и аспарагина. Эта третья система состоит из 62,5 объемов -пропа-нола, 37,5 объемов этанола и 25 объемов водного тартратного буфера (система П—Э—Т). 0,10 М тартратный буфер (pH 3,40 0,03) готовят, приливая к раствору 60 г винной кислоты в 3800 мл воды приблизительно 84 мл 5 н. раствора ЫаОН конечный объем доводят до 4 водой. Смесь П—Э— Т приготавливают из 750 мл описанного буферного раствора и 1250 мл н-пропанола. Этот растворитель не содержит этанола, но последний присутствует в среде для предварительного насыщения газовой фазы, состоящей из 6 мл воды и 10 лл этанола. Оптимальная скорость тока растворителя регулируется [c.20]

Способ разделения в тартратной или цитратной среде. В присутствии достаточного количества тартрат- или цитрат-ионов большая часть гидроокисей различных металлов не осаждается вследствие образования коллоидов или комплексных ионов. Это относится ко всем гидроокисям [c.90]

Способ разделения в тартратной или цитратной среде. В присутствии достаточного количества тартрат- или цитрат-ионов большая часть гидроокисей различных металлов не осаждается вследствие образования коллоидов или комплексных ионов. Это относится ко всем гидроокисям группы аммиака. С другой стороны, малорастворимые соединения — сульфиды, оксихиноляты, купфер-ронаты — в этих условиях осаждаются. Таким образом, прибавляя сульфид аммония к анализируемому раствору, содержащему в избытке цитрат или тартрат, можно осадить сульфиды железа, никеля, кобальта, марганца, цинка и таллия (I) в растворе остаются алюминий, хром (III), бериллий, титан (IV), цирконий (IV), ванадий (V), галлий, индий, ниобий (V), тантал (V) и уран (VI). [c.103]

Рис. 10.9. Разделение центрифугированием внеклеточных частиц цитомегаловируса человека, а — очищенную среду фибробластов крайней плоти человека, инфицированных штаммом AD 169, наслаивали на глицерин-тартратный градиент и центрифугировали в роторе SW41 (Be kman). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить три фракции неинфекционные оболочечные частицы, вирионы и плотные частицы, б — фракция, содержащая плотные частицы, извлечена из первого градиента, разведена TN-буфером и сконцентрирована равновесным центрифугированием в аналогичном градиенте (40 ООО об/мин, 4 С, 18 ч). Освещая пробирку сверху, можно обнаружить одну узкую, неоднородно окрашенную полосу (цвет ее меняется с красного на коричневый).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология