Анионообменное разделение

При анализе pH раствора выбирают таким образом, чтобы молекула образца была полностью ионизирована, обычно для кислот рН=рКа+1,5, а для оснований рН=рКа+1,5. Изменение pH подвижной фазы влияет на удерживание образца. Оно с повышением pH увеличивается при анионообменном разделении и уменьшается при катионообменном, т.е. происходит уменьшение силы растворителя при анионном и увеличение при катионном обмене. Особенно сильно влияет изменение pH раствора, происходящее вблизи значений рКа образца. [c.36]

Рис. 25. Хроматограмма анионообменного разделения Сг(ГП), Ni(ll), Fe(III), Mo(VI) в тартратных средах [901]

Анионообменное разделение анионов иода [1056]. [c.256]

Исследование анионообменного разделения иридия и платины с помощью меченых атомов [1103]. [c.259]

Анионообменное разделение лития, вольфрама, молибдена и ниобия [1398]. [c.283]

Анионообменное разделение тория, циркония и ниобия, взятых в виде сульфатов [1466]. [c.293]

Анионообменное разделение оксалатных комплексов циркония и ниобия [1467]. [c.293]

Анионообменное разделение рибонуклеотидов [1506]. [c.294]

Анионообменное разделение олова и сурьмы [2563]. [c.300]

Анионообменное разделение редкоземельных элементов. Прометий и европий [1917]. [c.318]

Анионообменное разделение сурьмы, олова и цинка [364]. [c.341]

Отделение друг от друга теллура, рутения, цезия и редкоземельных элементов на анионообменной смоле дауэкс-1 [2517]. Анионообменное разделение сурьмы и теллура [2518]. [c.342]

Определение никеля, марганца, кобальта и железа в тугоплавких сплавах с использованием анионообменных разделений [1016]. [c.347]

В качестве примера можно указать на анионообменное разделение железа (П1) и алюминия в солянокислом растворе по Краусу с сотрудниками (см. гл. 15). [c.211]

Как видно из рис. 15. 3, солянокислая среда может быть успешно применена для анионообменного разделения многих металлов. [c.295]

Рис. 15. 12. Анионообменное разделение алюминия и бериллия в растворе плавиковой кислоты [53].

Анионообменные разделения кислородных анионов [c.352]

Рис. 15. 27. Анионообменное разделение ванадия, титана и железа [67].

Рис. 15. 29. Анионообменное разделение некоторых элементов в смеси этилендиаминтетраацетата и хлорида аммония [79].

Некоторые аналитические применения анионообменных разделений в хлоридных средах [c.368]

По отношению к рассматриваемым элементам IV—VI групп периодической системы особенно эффективны анионообменные разделения в хлоридных растворах. Интересно отметить, что при концентрации [c.382]

Рис. 15. 34. Анионообменное разделение индия, сурьмы и олова (26].

Рис. 15. 35. Анионообменное разделение индия, свинца, германия, олова и висмута [32].

М. Н. Зверева, Анионообменное разделение цинка, кадмия и свинца [c.321]

Предложено несколько методик анионообменного разделения, включающих разделение сульфата и хромата, сульфата и больших количеств фосфата и смеси сульфата, сульфита, тиосульфата и сульфида [8—10]. При пропускании анализируемого раствора через колонку, содержащую анионит в С1-форме, выделяется хлорид, который затем титруют по методу Мора или Фольгарда [И]. [c.519]

И комплексообразующих агентов. Можно добиться большей селективности, если сочетать ионный обмен с процессом комплексообразования в растворе. Прибавляя комплексообразующий агент, можно удалить ион металла из обменника, если образуется нейтральный комплекс или комплекс, имеющий знак заряда, одинаковый с функциональными группами обменника. Если образующиеся комплексы имеют заряд, противоположный заряду функциональных групп, то поглощение ионов металла возрастает. Дополнительно к ионному обмену в огромном большинстве методов разделения металлов используют селективное комплексообразование [наиболее удивительный пример — анионообменное разделение металл-хлоридных комплексов (гл. 8)1. Работая с растворами солей металлов, нельзя забывать, что присутствие комплексов в растворе скорее правило, чем исключение. Свинец(П) и ртуть(П) в хлоридных и нитратных растворах ведут себя по-раз-ному металлы высокой степени окисления, например цирко-ний(1У), будут образовывать аквокомплексы, если не присутствует более сильный комплексообразующий реагент, чем вода, например фторид-ион. Такие аквокомплексы имеют высокий молекулярный вес и не могут войти в поры обменника. [c.64]

Анионообменное разделение в хлорид- 2 ных средах применяли для определения q — во ю [c.363]

Упомянутые выше хелатообразующие вещества дают возможность проводить как анионообменное отделение группы щелочноземельных металлов от других элементов, так и анионообменное разделение элементов этой группы на индивидуальные компоненты. Последовательное элюирование индивидуальных щелочноземельных металлов можно осуществить соответствующим изменением pH элюирующего раствора [26]. Разделение элементов, как и в случае катионообменников, происходит за счет селективной сорбции или элюирования. Эффективность разделения и порядок элюирования индивидуальных элементов зависит от типа присутствующего хелато-образующего агента и pH раствора. Сродство щелочноземельных металлов к анионообменнику Dowex 1 в цитратной среде, например, уменьшается в ряду Mg > Са > Sr > Ва > Ra. Эту среду можно успешно использовать для разделения смеси Ва — Ra (радий элюируется первым). [c.180]

Для отделения мышьяка чаще используются аниониты. В ряде работ [121, 139, 334] описано анионообменное разделение элементов пятой аналитической группы — As, Sn и Sb. Разделяемые элементы поглощают анионитом ЭДЭ-ЮП или АВ-16 в С1-форм-из солянокислого раствора в виде анионных хлоридных комплеке сов, затем последовательно вымывают As 5 раствором НС1, Sn — 2 N раствором НС1 и Sb — Ъ N раствором H2SO4. [c.133]

Анионообменное разделение титана, вольфрама, молибдена и ннобня [2584]. [c.345]

Анионообменное разделение ионов металлов из роданидсодержащих растворов. [c.546]

Анионообменное разделение 2г, Т1, N5, Та, W и Мо [334]. Метод основан на поглощении компонентов смеси анионитом 1-8 и их последовательном элюировании солянркислыми растворами с добавкой аддендов. [c.99]

Если нужно определить только анионы, то разделения с помощью катионитов обычно более удобны, чем анионообменные разделения, требующие последующего элюирования (см. схему 1.1). Как правило, катионитам следует отдать предпочтение и в тех случаях, когда выполняется определение и анионов и катиопов. Если же определяются только катионы, то анионообменные разделения (схема 1. 2) в большинстве случаев быстрее ведут к цели. Важными исключениями из этого правила являются такие системы, в которых онределениям мешают неэлектролиты или полиэлектролиты. Следует также подчеркнуть, что во многих опубликованных работах подробно исследовались разделения на катионитах лишь по той причине, что выпускавшиеся в то время аниониты были менее пригодны для таких разделений. Даже в настоящее время катионитами пользуются охотнее, чем анионитами, так как в последних обнаруживаются значительные различия между отдельными партиями кроме того, свойства анионитов часто ухудшаются во время их хранения. [c.244]

Очень важны для аналитической химии анионообменные разделения гафния и циркония в сульфатных средах. По методу, предложенному Раджаном и Гупта [86], эти элементы поглощают в виде фторидных комплексов анионитом в С1-форме. Элюирование 0,52н. серной кислотой приводит к выделению металлов в отдельные фракции. По данным авторов [86 ], серная кислота является лучшим элюентом, чем соляная и азотная кислоты. Другой метод [35] предполагает использование анионита в 804-форме в колонку вводят раствор сульфатов гафния и циркония в 3,5%-ной серной кислоте. Количественное раздбление гафния и циркония достигается также из растворов серной кислоты с сульфатом натрия, не содержащих фтор-ионов [107 ]. [c.357]

Рис. 15. 28. Анионообменное разделение скандия, ванадия и титана в смешанных растворах ш авелевой и соляной кислот [116].

Для удаления молибдена (III) перед колориметрическим определением ванадия (IV) применялось анионообменное разделение этих металлов из раствора тиогликолевой кислоты [125]. В присутствии тиогликолевой кислоты молибден и ванадий восстанавливаются соответственно до трех- и четырехвалентного состояний одновременно образуется анионный комплекс молибдена (III). Добавляют серную кислоту до pH 1—1,5 и выполняют разделение на энионите в 304-форме. Затем колонку промывают 0,05Af H2SO4 и элюируют молибден разбавленным аммиаком (1 7) в присутствии 3% персульфата аммония. [c.359]

В связи с тем, что борная кислота принадленотт к числу слабых, ее можно легко отделить от сильных кислот и от кислот средней силы, которые селективно поглощаются анионитом. Борная кислота в принципе не должна поглощаться слабоосновным анионитом в ОН-форме, но фактически малые количества борной кислоты очень прочно удерживаются некоторыми анионитами (амберлит Ш-4В, де-ацидит [65 ] и диаион А [42]). При работе с другими анионитами (например, с амберлитом 1К-45) осложнений такого рода не возникает, и борная кислота удаляется при промывании водой. Согласно экспериментальным данным, полученным в лаборатории автора, различные партии одного и того же анионита могут вести себя по-разному (ср. [6 ]). Поэтому при использовании новых партий анионитов следует проверять, не поглощают ли они борную кислоту. Катионы, первоначально присутствующие в анализируемом растворе, удаляются с помощью сульфокатионита либо до анионообменного разделения, либо путем применения смешанного слоя катионита и анионита [8, 65 ]. При использовании смешанного слоя катионы и анионы Ре (III), Зп (IV), Р0 , АзОд", 30 , М0О4", МпО , СгаО - и другие поглощаются в одну стадию. Вытекающий раствор содержит силикаты в коллоидном состоянии, по их присутствие не мешает при потен- [c.395]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

Как видно из рисунка, железо вымывается быстрее хрома, что противоречит предположению о влиянии кинетики образования коми-лексоната хрома на степень его отделения от железа. Исходя из теоретических представлений об анионообменном разделении элементов, следовало бы ожидать в этом случае более быстрое вымывание хрома по сравнению с железом. Наблюдаемый на опыте обратный порядок вымывания этих элементов можно, но-видимому, объясн11ть различием коэффициентов распределения их комплексных аш онов между водным раствором комнлексообразователя и анионитом. Установленный многими исследователями факт сильной гидрастации нонов является одним из подтверждений такого объяснения. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология