Малоновый альдегид

Одним из неблагоприятных последствий перекисного окисления липидов считается образование малонового альдегида в [c.387]

Рис. 12.9. Туннелирование в симметричном (малоновый альдегид) и несимметричном (замещенный S оксиакролеин. Л) 2) потенцигшах а - энергетические уровни системы б — волновые функции соответствующих сосгояний

Реакционная способность метиленовых групп малонового альдегида и формилацетона настолько высока, что эти соединения не могут быть выделены в свободном состоянии, так как дни немел ленно вступают в тримолекулярную кротоновую кон- [c.217]

Обсуждение. Соединения с изолированными двойными связями легко расщеплялись в описанных выше условиях, однако некоторые двойные связи подвергались озонолизу с трудом. Так, например, нерасщепленными оказались несколько а,р-ненасыщенных нитрилов. Не происходило и озонирования тройных связей. Таким образом, озонирование можно, по-видимому, использовать для того, чтобы различить соединения с двойными и тройными связями. Концевые метиленовые группы при озонировании дают формальдегид, который невозможно обнаружить пламенно-ионизационным детектором (однако другая часть молекулы должна определяться таким детектором). Малоновый альдегид, который является обычным продуктом озонолиза-пиролиза природных жир-пых кислот с двойными связями и промежуточными метиленовыми группами, не проявляется на хроматограмме. Возможно, ПО объясняется нестабильностью этого альдегида и недоста-точной чувствительностью к нему пламенно-ионизационного детектора. [c.221]

Эти реакции, катализируемые либо кислотами, либо основаниями, заключаются в образовании новых связей углерод — углерод, приводящем к получению фенолов. Лучшим источником получения фенолов из алифатических соединений является малоновый альдегид, который теоретически может конденсироваться с любым кетоном, образуя фенолы [c.319]

При МЯГКОМ гидролизе продукта может образоваться малоновый альдегид, хотя его нельзя выделить. [c.62]

Триметиновый краситель, синтезируемый из малонового альдегида и тиобарбитуровой кислоты, является очень чувствительным реагентом на магний [514], в 5 раз более чувствительным, чем титановый желтый. Для реагента при pH 7 тах = 532 нм, е = 1,66-10 . С увеличением pH образуются 4 анионные формы реагента и тах постепенно смеш,ается в сторону более [c.128]

Осуществлен синтез и изучены химические превращения аце талей, полученных на основе малонового альдегида [511]. [c.100]

Малоновый альдегид Вода, рН>7 267 3-10 40 [c.321]

Синильная кислота Аммоний Ацетилацетон Малоновый альдегид Уксусная кислота [c.136]

Вероятность туннелирования протона сквозь барьер двухъямного потенциала сильно зависит от его симметрии. При симметричном профиле ППЭ (рис. 12.9, а, б) для вырожденных превращений собственные функции системы делокализованы по двум ямам, тогда как асимметричный потенциал (невырожденные системы Rj Rj) характеризуется локализацией собственных функций вблизи минимума. Только при приближении к вершине барьера повышается вероятноогь обнаружения протона в обоих минимумах потенциала. Подбарьерные переходы между двумя минимумами симметричного потенциала подтверждаются наличием туннельного расщепления колебательных уровней, которое для малонового альдегида составляет 23 см [c.482]

Применению этой реакции препятствует неустойчивость малонового альдегида. Однако существует натриевая соль нитромалонового диальдегида (осторожно соль может взрываться при детонации ) [II, являющаяся потенциальным источником получения необычных п-нитрофенолов (пример а). [c.319]

При конденсации с малоновым альдегидом аналогично получают пентаметинцианины, с глутаконовым альдегидом — геп-таметинцианины. Для реакции применяют не малоустойчивые свободные альдегиды, а более стабильные и более дешевые ацетали или анилы. Изменяя метиленовые компоненты, можно получать разнообразные полиметины, в том числе и несимметричные. Их структура лучше всего описывается граничными мезомерными формами. [Напишите для цианина (Г.7.145) вторую граничную структуру см. табл. 11. Напищите также уравнения реакций указанных выше предшественников метинов с 1-этил-2-метил- и 1-этил-4-метилхинолинийбромидами.] [c.193]

Малоновый альдегид и р-трикетопы — не единственные алифатические соединения, могущие служить источником получения фенолов. Теоретически возможно так много комбинаций методов синтеза, приводящих к фенолам, что они здесь не обсуждаются. Резонансная стабилизация фенольного аниона является той движущей силой, которая помогает получить значительные выходы фенолов, а в книге Дина можно найти и другие методы [41. Приведем один классический пример из области антоцианинов [51 [c.320]

Незамещенный имидазол можно успешно получить из этиленацеталя бром-уксусного альдегида, формамида и аммиака эта реакция подобна замещению галогена на аммиак, происходящему на ранней стадии [150]. Эфир енола бром-малонового альдегида реагарует с амидинами с образованием 5-формилимид-азолов [151]. 2-Ацетиламиноимндазолы успешно получают при взаимодействии 2-бромкетонов с Н-ацетилгуанидином [152] [c.526]

Важнейшей из этих побочных реакций является переокисление или сверхокисление (от английского оуегохус1а11оп), при котором наблюдаемый расход перйодата превышает теоретические количества, необходимые для окисления только а-гликольных групп. Наиболее часто причиной сверхокисления служит образование производных малонового альдегида, [c.86]

Сверхокисление подробно изучалось в ряде работ (см., например, Оказалось, что реакция окисления малонового альдегида имеет более высокий температурный коэффициент, чем реакция расщепления а-гликольной группировки. Так, при pH 7,6 бензилоксималоновый альдегид поглощает 1,7 моль перйодата при 0° С за 23 ч, тогда как при 27° С это же количество перйодата поглощается всего за 10 мин Поэтому окисление перйодатом соединений, при расщеплении которых образуются производные малонового альдегида или малонозой кислоты, во избежание сверхокисления следует проводить при возможно более низкой температуре В настоящее время механизм окисления гликолей перйодатом представляют следующим образом [c.87]

При обработке 1, 3-дихлор-1, 3-диалкоксипропанов безводными спиртами при комнатной температуре образуются тетраацетали малонового альдегида [30], например [c.153]

Пропиолактон Акриловая кислота Малоновый альдегид Пировиноградная кислота Этиленгликолькарбонат I - Хлорпропилен-2 Ацетон [c.815]

На практике эта реакция существенно ограничена тем, что не все возможные комбинации реагентов приводят к же.чаемому продукту, как показывает пример малонового альдегида, который не конденсируется с формамидином в пирамидин. Часто, однако, все же удается добиться превращения по такому типу путем подбора реакционных условий и/или реагентов. Так, 1,1,3,3-тетра-этоксипропан, легко доступный предшественник малонового альдегида, реагирует с формамидом над оксидом алюминия при 200°, образуя пиримидин с выходом 70 %. [c.122]

В 1962 г. те же авторы совместно с В. Т. Климко [31] попытались распространить эту реакцию на полные ацетали гомологов малонового альдегида [c.151]

З-Дихлор-1, 3-диалкоксипропаны — реакционноспособные вещества, быстро омыляющиеся водой с образованием растворов, которые обесцвечивают бром и дают характерную для водных растворов малонового альдегида красно-фиолетовую окраску с раствором РеС1з. [c.152]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.121 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.172 , c.321 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.136 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.293 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология