Бром диметилфенол

Так, из 4-бром-2,6-диметилфенола в щелочной среде в присутствии окислителей (железосинеродистые соли, двуокись свинца, иод, кислород) получены полимеры с мол. весом от 2 ООО до 10 ООО [78]. [c.227]

Рис. Ш.9. Хроматограмма гексанового экстракта замещенных фенолов [66], полученная на капиллярной колонке из плавленного кварца (25 м х 0,30 мм) с ОУ-1. Линейная скорость газа-носителя (гелий) 35 см/мин температура колонки программировалась от 40°С (2 мин) до 200°С (скорость 10°С в мин) / — 2,6-диметилфенол 2-4-хлор-2,6-диметилфенол 3 — 4-бром-2,6-диметилфенол.

Таблица Ш.6. Соотношение площадей пиков 4-хлор-2,6-диметилфенола и 4-бром-2,6-диметил-фенола [66]

Селективное определение низких содержаний хлора в присутствии аммиака и некоторых других газов возможно после превращения его в 4-хлор-2,6-диметилфенол по реакции с диметилфенолом в водном растворе [222]. Для этого воздух, содержащий следовые количества хлора, аспирируют со скоростью 0,73 л/мин в течение 10 мин через два абсорбера, каждый из которых содержит 100 мл свободной от хлора воды 15 мг 2,6-диметилфенола 0,36 мг 4-бром-2,6-диметилфенола и 3 капли концентрированной серной кислоты (около 0,05 мл). После отбора пробы воздуха полученные в абсорберах растворы объединяют, экстрагируют замещенные фенолы гексаном и анализируют 1—2 мкл полученного экстракта на хроматографе с ПИД. [c.352]

Получение 3,3, 4,4 -тетраметлдифенилоксида. В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 2,5 л, снабженную механической мешалкой, нисходящим холодильником Либиха и термометром, загружают 500 г (4,0 М) 3,4-диметилфенола, который расплавляют при температуре 60—65°, и в расплавленный продукт при перемешивании небольшими порциями вносят 200 г (3,5 М) мелкоизмельченного едкого кали. При добавлении едкого кали температура реакционной массы самопроизвольно поднимается до 120° и затем доводится постепенно до 180—185°. При этой температуре через нисходящий холодильник отгоняют 60 мл воды. После отгона воды содержимое колбы охлаждают до 150°, добавляют сначала 2,5 г порошкообразной меди, затем в течение 60 минут 462,5 г (2,5 М) 4-бром-о-ксилола. Реакционную массу перемешивают при 148—150° в течение часа, охлаждают до 55—60° и из полученной массы экстрагируют четыреххлористым углеродом (4 раза по 250 мл) 3,3, 4,4 -тетраметилдифенилоксид. [c.107]

После улавливания микропримесей С1г в растворе 2,6-диметилфенола он превращается в 4-хлор-2,6-диметилфенол, который анализируют на хроматографе с ПИД [66]. Воздух, содержащий следовые количества хлора, аспирируют со скоростью 0,73 л/мин в течение 10 мин через два абсорбера, каждый из которых содержит 100 мл свободной от хлора воды, 15 мг 2,6-диметилфенола, 3 капли концентрированной серной кислоты (около 0,05 мл) и 0,36 мг 4-бром-2,6-диметилфенола. После отбора пробы воздуха растворы объединяют, экстрагируют замещенные фенолы н-гексаном и хроматографируют 1-2 мкл полученного экстракта. Продукты реакции разделяют на капиллярной колонке с силиконовой НЖФ (рис. 1П.9). [c.113]

Из того факта, что 5-оксигидринден дает при бромировании 6-бром-5-оксигидринден, а 2-окситетралин — 1-бром-2-окситетралии, Миллз и Никсон сделали вывод о стабилизации форм Кекуле однако 3,4-диметилфенол также образует 6-бромпроизводное [c.446]

Интересно отметить, что такие замещенные в г-положении фенолы, как 4-хлор-2,6-димстилфенол и 4-бром-2,6-диметилфенол, при окислении кислородом дают также поли-(2,6-диметилфениленоксид) [61], а нри окислении желтой кровяной солью дают низкомолекулярный, сильно разветвлеиный полимер совсем иной структуры вследствие протекания реакции по иному механизму [61, 62]. [c.415]

Подчинение реакций дейтерирования правилам ориентирования в бензольном ядре было доказано тем, что 2, 4, 6-трнхлорфенол в ядре не обменивал водорода [60], 2, 6-диметилфенол обменивал только одии атом [78, 190], а незамещенный фенол - - три атома водорода [59, 60, 61, 191]. Только три атома водорода в ядре обменивают также анилин [46, 47, 48] и диметиланилин [44, 54]. Бы, о показано [192], кроме того, что при бромировании дейтерированных фенола и анилина образуются не содержанше дейтерия 2, 4, б-трибромнроизводные. Следовательно, в феноле и в анилине обмениваются только атомы водорода, находящиеся в о- и в л-положении к функциональной группе. Аналогично в молекуле тирозина на дейтерий замещаются только два атома водорода, занимающие о-положение по отношению к гидроксилу [193]. Последнее было доказано тем, что дибромтирозин, полученный из дейтерированного тирозина, дейтерия не содержал, так как он был из обоих положений ядра вытеснен бромом. [c.251]

Вг-. Бромиды при низком их содержании в крови можно полностью экстрагировать циклогексаном в виде 1,2-дибромциклогексана [462]. Другая методика предусматривает проведение реакции с 2,3-диметилфенолом с целью получения соответствующих производных брома [798]. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология