Температура едкого кали

К раствору палладийхлорпстоводородной кислоты добавляли предварительно откачанный в вакууме активированный уголь с таким расчетом, чтобы получить катализатор, содержащий 10% палладия. Активированный уголь, пропитанный палладийхлористоводородной кислотой, к которому был добавлен формалин, охлаждали до 0°С и к нему осторожно добавляли по каплям 50%-ный раствор едкого калия так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5°С. [c.99]

Основные сульфонаты обычно получают взаимодействием средних сульфонатов с оксидом или гидроксидом, металла при нагревании. Известен метод, заключающ-ийся в нейтрализации продукта сульфирования водным раствором аммиака или едкого натра (едкого кали) и дальнейшем проведении обменной реакции с водным раствором хлорида кальция или гидроксида щелочноземельного металла при различных температурах [пат. США 3772198 а. с. СССР 526617]. Процесс можно интенсифицировать за счет увеличения скорости реакции и исключения высокотемпературной стабилизации продукта. Полученный таким путем сульфонат может быть превращен в высокощелочной сульфонат с различной степенью щелочности. Обменную реакцию можно проводить в присутствии промоторов — карбоновых кислот С —С4, алкилфенола или алифатического спирта [а. с. СССР 502930, 639873] с применением углеводородных растворителей, низкомолекулярных спиртов С1—С4 или их смесей. [c.78]

После того как в результате повышения температуры едкое кали под слоем диэтиленгликоля расплавится, дальнейшее растворение протекает быстро с выделением такого количества тепла, которое достаточно для того, чтобы выбросить через холодильник содержимое колбы, если наружное нагревание немедленно не прекратить. Поэтому целесообразно восстанавливаемое соединение прибавлять в колбу только после полного растворения, кроме того, имеются данные, что в случае кетокислот выходы несколько уменьшаются, если кислоту добавить до того, как едкое кали перейдет в раствор. Так как работа с ди-этиленгликолем не представляет серьезной опасности в отношении возможности пожара, в начальной стадии реакционную смесь, вероятно, лучше всего нагревать с помощью небольшого пламени горелки, которую можно легко и быстро отставить. При последующем нагревании рекомендуется пользоваться электрическим колбонагревателем. [c.63]

Поправки относительной плотности едкого кали в зависимости от температуры (в интервале температур 10—20° С) [c.288]

Подготовка анилина. Анилин сушат в течение 24 ч над твердым едким натром или едким калием и затем перегоняют с отбором фракции, выкипающей в интервале температур 183—784° С. В отобранной фракции определяют температуру кристаллизации. Если температура начала кристаллизации анилина будет ниже минус 6,4° С, анилин повторно перегоняют с отбором той же фракции. [c.488]

Кислород чаще всего определяют поглощением его раствором пирогаллола в присутствии едкого кали. Для этого приготовляют отдельно раствор 40 г пирогаллола в 200 мл воды и раствор 120 КОН в 80 мл воды. Растворы следует смешивать в самой пипетке или поглотителе, чтобы предохранить их от действия воздуха. Растворы смешивают из расчета, чтобы на 5 мл рас-створа пирогаллола приходилось 30 мл КОН. 1 мл такого свежеприготовленного раствора легко поглощает до 8 мл кислорода при 15—20° (при более низких температурах скорость поглощения незначительна). [c.827]

Температура в точке 1 была 1500°С, тогда как в точке 5 она составила приблизительно 900 °С. Максимальная эффективность была найдена для точки 3 при температуре 1150°С, что полностью соответствует лабораторным данным. Количество доломита в 2,5 раза превышало стехиометрическое количество, необходимое для связывания серы, содержащейся в угле. В этом случае точка 3 представляет собой компромисс между самой выгодной температурой и временем пребывания. Были проведены дальнейшие исследования, и опубликованы данные [963] для гашеной извести, порошкообразного известняка, едкого кали, а также доломита. Результаты, полученные для гашеной извести, несколько лучше, чем для доломита. [c.179]

Безводная метансульфокислота плавится при 20° и имеет т. кип. 167° при 10 мм [59]. С водой она образует как моно-, так и тригидрат. Судя по температуре кипения, она является ассоциированной жидкостью. При сплавлении с едким кали [60] выделяется водород, а реакционная смесь содержит калиевые соли угольной и сернистой кислот. [c.115]

Бензолдисульфокислоты (см. также стр. 233). Показано, что можно отщепить от -бензолдисульфокислоты одну сульфогруппу, не затрагивая другой [2686]. При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170—180° образуется соль оксисульфокислоты. С 10%-ным водным раствором едкого натра при 250° через 30 час. выход оксисульфокислоты [232] составляет 78%. Таким образом, в этих условиях требуется значительно более высокая температура. Выделение указанного продукта реакции представляет некоторые трудности, так как его растворимость близка к растворимости неорганических солей, содержащихся в растворе после нейтрализации реакционной смеси. Значительно раньше обнаружено [295], что сплавление дисульфокислоты с избытком едкого натра при 270° или при более высокой температуре приводит к образованию резорцина. Можно указать два способа проведения этой реакции. В одном запатентованном способе [296] на каждую сульфогруппу берут 2—2,5 моля едкого натра и сплавление проводят в тонком слое на поверхности металлических листов при 300—425°. При работе в обычной аппаратуре без мешалки необходимо брать 7 молей щелочи на 1 моль натриевой соли бензолдисульфокислоты, а с мешалкой достаточно 5 молей щелочи. Наилучшие результаты получаются, если поддерживать температуру сначала около 300—310°, а затем поднять ее до 318— 320° [297]. Для выделения резорцина экстрагируют подкисленный плав смесью эфира и бензола. [c.238]

Пример V. 3. Определить а) температуру нагревания воды при растворении безводного едкого кали в количестве, необходимом для образования 15%-ного раствора [c.118]

К 18 г (0,32 моля) расплавленного едкого кали, нагретого до 200 на масляной бане, прибавляют по каплям 26,5 г (0,13 моля) 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [121. Смесь из 4-фторстирола, воды и исходного бромида отгоняют, повысив температуру до 220". Органический слой отделяют, сушат твердым едким кали и перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии гидрохинона выход составляет 71,5% от теорет. [9]. [c.20]

В прежних работах можно найти краткие, лишь мало интересные сведения о синтезе многих моно- [238], ди-[237, 239], три-[240] и тетраалкилфенолов [241]. Практически во всех этих реакциях применялось едкое кали, но можно ли его заменить на едкий натр, не указано. По наблюдениям Семпотовского [2386], калиевая соль этилбензол-4-сульфокислоты с 5 весовыми частями едкого кали дает фенол и л-оксибензойную кислоту, причем последняя образуется в заметном количестве лишь после продолжительного нагревания. Однако в этой работе не указаны ни температура реакции, ни ее продолжительность, ни выход. По сообщению Якобсена [242], ксилолсульфокислоты с 2 частями едкого кали дают хороший выход ксиленолов, а из 1,3-ксилол-4-сульфо-кислоты получается в качестве побочного продукта реакции [c.231]

Реакцию проводят в присутствии катализаторов основного характера — калиевых производных исходных азотсодержащих гетероциклических соединений или едкого кали, при повышенных температурах и давлениях. [c.217]

Лучшие результаты в работе элемента были получены при температуре 200 °С, давлении 2,8 МПа (28 кгс/см ) и применении в качестве электролита 37%-ного раствора едкого кали. Э.д.с. элемента 1,04 В. Рабочее напряжение зависит от токовой нагрузки [c.56]

К отгону добавлялся разбавленный раствор едкого кали до слабощелочной реакции и упаривался. После подкисления была выделена бензойная кислота, которая, после двухкратной перекристаллизации нз горячей воды, плавилась прн 119—12Г и прн смешении с синтетической бензойной кислотой с температурой плавления 121 — 122° депрессии не давала. Идентификация бепзойпой кислоты указывает на присутствие этилбензола в мирзаанском бензине. [c.26]

Бенапн тгодщолачивают слабым раствором едкого кали и при легком нагревании прибавляют немного раствора йода в йодистом калии. Избыток йода устраняют осторожным приливанием щелочи ио каплям. При стоянии выделяется осадок йодоформа, легко определяемого по апаху. Так как при добавлении спирта заметно улучпшются детонирующие свойства бензина, а спиртобензиновые смеси обладают способностью расслаиваться при низких температурах, то в подобные смеси добавляют некоторое количество высших спиртов для большего понижения температуры расслаивания. Способ определения высших спиртов в бензинах еще не разработан. [c.668]

Нейтрализованную горячую спирто-бензиновую смесь переливают в колбу с навеской смазки, закрывают колбу пробкой со вставленным в нее холодильником и кипятят при перемешивании до полного растворения смазки еще 5 мин. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, закрыв верхний конец трубки холодильника ватой. В колбу добавляют 3—4 канли раствора фенолфталеина и титруют содержимое ее при розовой окраске спирто-водного слоя 0,1 н раствором сол>[ной кислоты до исчезновения окраски при отсутствии окраски спирто-водного слоя — 0,1 н спиртовым раствором едкого кали до появления слабо-розового окрашивания. [c.737]

Пипетку 6 заполняют насыщенным раствором Na l, осушительные трубки 8 (емкостью около 2 мл) — ангидроном, манометр 4 — ртутью измерительную бюретку 3—30 %-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст. [c.841]

Аминоэтилсерная кислота медленно гидролизуется в водном растворе при 100°. После 10-часового стояния аминоэтилсерной кпслоты с водным раствором хлористого бария при комнатной температуре не замечено образования сернокислого бария. В кислом растворе скорость гидролиза не увеличивается, но прл нагревании с 25%-ным раствором едкого кали в течение нескольких часов с обратным холодильником 75% серы переходит в сульфат-ион. При титровании эфира щелочью в присутствии фенолфталеи- [c.48]

Бензолсульфокислота. Рядом авторов [227] одновременно найдено, что при нагревании калиевой соли бензолсульфокислоты с едким кали до высокой температуры образуется фенол и сернистокислый калий. Аналогично идет реакция с едким натром, который ввиду сравнительной дешевизны, всегда применяется при промышленном получении фенола [228]. Влияние условий реакции на выход фенола исследовано весьма тщательно. Очень хорошие результаты получаются при 15%-ном избытке едкого нат11а, если после внесения всей соли сульфокислоты плавление производить при 350° в течение 15 мин. Выход фенола в этом случав достигает 96% от теории. При 300° можно получить почти такой же выход, беря 50%-ный избыток щелочи и ведя плавление в течение 30 мин. [229]. [c.229]

Антраценсульфокислоты. При сплавлении антрацен-1- и -2-суль-фокислот с едким кали [382] при 180—300° или при обработке их крепким раствором едкого натра [383] в автоклаве при 230— 290° образуются окспантрацены (антролы). Наивыгоднейшая температура зависит от того, с каким именно соединением работают, а также от количества взятох" воды. Как и в нафталинсульфокис-лотах, наиболее подвижной является 1-сульфогруппа, и чем слабее раствор щелочи, тем выше должна быть температура для того, чтобы закончить реакцию за данное время. При нагревании антрацен-1-сульфокислоты с 1 весово1 х частью едкого х- али и [c.244]

Реакции и применение арил сульфонатов. По своему отношению к гидролизующим агентам арилсульфонаты резко отличаются от алкилсульфонатов. Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно гидролизуется кипящим водным раствором едкого кали [250],однако алкоголят натрия энергично реагирует при комнатной температуре с фениловым эфиром п-толуолсульфокислоты в спиртовом растворе с образованием фенетола. Это превращение, вероятно, пдет в две стадии [251] [c.386]

Реакция начиналась при температуре 70—90 " п протекала при 150°. В течение 6 —10 час. превращалось около 35—40% этилена. При применении раствора едкого патра вместо едкого кали этилена превращалось всего 20%. Эту реакцию можно осуществить и в большем масштабе, пропуская водный раствор указанных компонентов вместе с этиленом через подогреватель в обогреваемый реактор полимеризации (полимеризатор), работающий нод давлением 200—300 ат. Применение других эмульгаторов не дает су цествеппых преимуществ. Полимеризация может также протекать в присутствии органических растворителей. При добавке более 50% метанола образуются твердые полимеры. [c.573]

Кирби [8] сообш,ает о результатах работ военного и послевоенного времени по подбору катализаторов. Катализатор, применявишйся во время войны, был известен под номером 1707 он содержал 72,4 мес. % окиси магния, 18,4 вес.% окиси трехвалентного железа, 4,6 вес.% окиси меди, 4,6 вес.% едкого кали. На этом катализаторе еш,е происходило в некоторой степени отложение угля, что заставляло сокращать продолжительность рабочего цикла или увеличивать продолжительность регенерации, во время которой через катализатор пропускали оди н водяной пар без бути.ленов. При 650° и отношении пара к бутилену, равном 7 1, катализатор приходилось каждые 1—2 часа пропаривать в течение 10 мин. При такой высокой температуре карбонат калия, который необходим для поддержания длительного срока службы катализатора и для подавления обуглероживания, обладает уже летучестью, достаточной для того, чтобы он постепенно уносился из катализатора эти потери карбоната калия нужно непрерывно компенсировать. [c.209]

Синтез виниловых эфиров по В. Реппе [52] проводится в больших колоннах—при нормальном давлении, если температура кипения эфира выше температуры реакции (150—200°), при повышенном давлении, если температура кипения эфира ниже температуры реакции. Процесс ведут с ацетиленом, разбавленным азотом 80—95% ацетилена при нормальном давлении, 50% ацетилена при 25 ат. Катализатор (едкое кали) в количестве 10—25% растворен в реагирующем спирте. Таким путем ежемесячно получали до 100O т виниловых эфиров при расходе 500—600 ацетилена в 1 час. [c.616]

В случае применения едкого кали или едкого натра эту реакцию следует проводить при возможно более низкой температуре, так как иначе могут произойти перегрупппредзки. Моноалкилацетилены обладают той особенностью, что при нагревании в присутствии едкой щелочи они изомеризуются, причем кратная связь перемещается внутрь углеродной цепи и образуется диалкилацетилен (Фаворский) [c.76]

В отличие от реакции дегидратации арилметилкарбинолов дегидратацию Р-арилэтиловых спиртов проводят в присутствии щелочей (обычно едкого кали) кислый катализатор (кислый сернокислый калий) был применен только при синтезе 1-винилнафталина [2221. Щелочь берут в количествах, как правило, превышающих количества кислых катализаторов при дегидратации арилметилкарбинолов. Дегидратацию проводят при пониженном давлении и повышенной температуре в присутствии ингибитора полимеризации. [c.11]

Т рифторметилстирол получают нагреванием 8,9 г Р-(3-трифторметилфенил)этилового спирта при 180—200° (температура масляной бани) и остаточном давлении 125 мм в присутствии 0,8 г едкого кали выход равен 4,85 г 3-трифторметилстирола (72% от теорет.) [8]. [c.60]

Дивинилдифенилсульфон. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 150 мл спирта, 7,5 2 едкого кали, 10 2 4,4 -ди-(Р-бромэтил)дифенилсульфона и следы гидрохинона. Раствор кипятят 1 час, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 300 мл воды. Выпавший осадок промывают водой (методом декантации) и отфильтровывают, не давая воздуху проходить через осадок, после чего сушат в вакууме. Полученное вещество дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира и получают 2,9 г 4,4 -дивинилдифенилсуль-фона выход составляет 47% от теорет. [164]. [c.212]

Дегидратацию р-оксиэтильных производных гетероциклических соединений так же, как и дегидратацию р-арилэтиловых спиртов, проводят чаще всего в присутствии едкого кали. В отдельных случаях дегидратацию осуществляют и в присутствии веществ кислого характера (кислый сернокислый калий, серная кислота, уксусный ангидрид) или над окисью алюминия. Дегидратацию проводят под уменьшенным давлением и при повышенной температуре. [c.214]

Ц и р к о н и й обладает высокой стойкостью к действии )а ,-банленпой серной, соляной и азотной -кислот при различных температурах. благодаря чему его начинают применят11 в химическом машиностроении. Цирконий устойчив в среде щавелевой и муравьиной кислот, солянокислого анилина, в 10—40%-ных растворах едкого натра и едкого кали. В некоторых случаях этот металл может заменить даже платину. [c.88]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология