Формы стабилизация

Из приемного бачка смесителя готовое тесто с помощью насоса процеживается через фильтр и подается в расходный бачок вафельной печи 28. Температура готового теста должна быть не выше 20 °С, влажность 58...65 %. Формование вафельных листов осуществляется путем отливки заданной порции теста непосредственно в формы печи 28. Тесто заполняет внутреннюю полость толщиной 2... 3 мм между металлическими плитами вафельной формы. Стабилизация формы листа происходит в [c.123]

Единственным методом отделения радиоактивных атомов от стабильных, входящих в состав мишени, является метод атомов отдачи (метод Сцилларда — Чалмерса) [34]. Сущность этого метода заключается в следующем. При облучении соединения стабильного изотопа медленными нейтронами, захват нейтрона ядром этого изотопа сопровождается образованием составного возбужденного ядра, которое переходит в основное состояние путем эмиссии у-квантов захвата. Получаемая атомом энергия отдачи обычно во много раз превышает энергию химической связи атомов элемента в облучаемом соединении. В результате происходит разрушение молекулы и радиоактивный атом выделяется в свободном состоянии или в виде иона. Если между облучаемым соединением и формой стабилизации радиоактивных атомов не происходит изотопного обмена и химические формы, в виде которых стабилизируется радиоактивный изотоп, сравнительно легко отделяются от исходного соединения, то выделение этих форм приводит к обогащению изотопа. Таким образом, чрезвычайно трудная проблема разделения изотопов сводится к разделению различных химических форм одного и того же элемента. [c.24]

Под формой стабилизации понимают химическую форму атомов, образующуюся в результате ядерного процесса. [c.24]

Формы стабилизации основной массы радиоактивных атомов, получающихся по реакции (п, у), соответствуют, как правило, [c.25]

Увеличиваются объёмы и обновляется перечень производимых PH, в зависимости от развития тех или иных направлений в ядерной медицине (диагностика и терапия, новые РФП, исследования метаболизма элементов) и в радиоэкологии (миграция PH ТУЭ, химические формы стабилизации ультрамикроколичеств элементов, мониторинг ОС) целенаправленно ведутся разработки автоматизированных систем управления процессами, высокоразрешающей детектирующей аппаратуры, создаются программы быстрой обработки результатов и анализа информации, в том числе в он-лайн процессах. [c.371]

Значительная часть атомов отдачи, возникающих в результате реакции (7,л), ионизирована и при замедлении теряет свой заряд (частично или полностью). Обладая высокой энергией, такие атомы могут взаимодействовать с атомами и молекулами окружающей среды, ионизируя или разрушая их или же образуя с ними различные неустойчивые соединения, которые могут вступать в дальнейшие реакции. Достигнув тепловых скоростей, атомы отдачи стабилизируются либо в химической форме, тождественной исходной (так называемое истинное удержание), либо в химической форме, отличной от нее. Если препарат облучался в твердом состоянии, то при его растворении формы стабилизации и промежуточные нестойкие соединения будут взаимодействовать с растворителем, образуя новые вещества. В этом случае мы имеем дело с конечными формами стабилизации и уже по ним должны делать заключения о возможных промежуточных формах и реакциях горячих атомов. [c.289]

Так, например, при облучении жесткими 7-квантами карбонатов кальция и натрия, а также бикарбоната натрия [13, 14] обнаружен целый ряд форм стабилизации радиоактивного углерода С (СОг, СО, муравьиная, щавелевая, глиоксиловая и гликолевая кислоты) при этом распределение С между [c.289]

TOB, сопровождающих процесс радиоактивного распада или протекания ядерной реакции. При этом формы стабилизации определяются путем растворения облученного или меченого твердого образца и последующего радиохимического анализа раствора, содержащего образовавшийся радиоактивный изотоп. Такой метод изучения носит общий характер и является вынужденным концентрации атомов отдачи столь малы, что принципиально наблюдение за их химическим поведением возможно лишь при использовании присущей им радиоактивности. Пока нас интересуют практические вопросы (например, обогащение изотопов), то применение растворителя и носителя возражений не вызывает. Однако один этот метод исследования недостаточен для развития представлений о механизмах и формах стабилизации атомов отдачи непосредственно в твердых телах. Нельзя, обнаружив в растворе. какие-либо химические формы изучаемого элемента, делать однозначный вывод, что их появление в растворе является следствием только радиоактивного распада или ядерной реакции, протекшей в твердой фазе. Они могут быть также следствием взаимодействия первичных фрагментов распада или ядерной реакции с растворителем. [c.258]

Формы стабилизации атомов отдачи изучаются непосредственно в твердом теле. [c.258]

Влияние /(-захвата, изомерного перехода, -распада на формы стабилизации мессбауэровского атома. В результате удаления электрона с /(-оболочки (или L-, М- и т. д.) в процессе электронного захвата или конвертированного изомерного перехода происходит образование многократно ионизированного атома. Возникает, естественно, вопрос о времени жизни таких метастабильных состояний атомов. Если это время много больше времени жизни мессбауэровских уровней, то в эмиссионных спектрах ЯГР должны присутствовать линии, отвечающие таким состояниям если же эти времена сравнимы, то, как показывает элементарное теоретическое рассмотрение, в спектрах должны наблюдаться уширенные линии. [c.259]

Формы стабилизации многозарядных ионов в твердых телах в первую очередь зависят от матрицы, в которой происходит процесс. Например, в металлах железо после /(-захвата в Со стабилизируется в характерной для металлов форме нейтральных атомов. В соединениях железа и кобальта стабилизация, как правило, приводит к появлению Ре + и Ре + ни в одном соединении не отмечалось возникновения в мессбауэровских спектрах линий, связанных с зарядовыми состояниями железа, которые не были бы характерными для химии железа. /С-захват в случае превращения в также приводит к стабилизации теллура в формах, характерных для макрохимии теллура. [c.260]

Таким образом, процесс /(-захвата в твердом теле приводит к ограниченному набору форм стабилизации мессбауэровского атома (одна-две). Характерной особенностью спектров ЯГР при [c.260]

Химия горячих атомов изучает взаимодействие атомов отдачи с молекулами. Основной задачей этой области радиохимии является определение химических форм стабилизации атомов отдачи на различных этапах их замедления. [c.196]

Изменения электропроводности, магнитных свойств, термоэлектронной эмиссии, сигналов ЭПР дают сведения не о формах стабилизации атомов отдачи, а об изменениях окружающей среды, происшедших в результате выделения энергии отдачи. Эффект Мессбауэра позволяет получить сведения непосредственно о формах стабилизации горячих атомов без обработки облученных образцов растворителем. Поэтому из перечисленных методов исследования химических эффектов, вызванных атомами отдачи в твердых системах, эффект Мессбауэра представляется наиболее результативным. [c.202]

Целью работы является определение форм стабилизации Мп после (и, y)-реакции и изменения распределения по различным валентным формам в результате термического отжига. [c.212]

В работе изучают выходы анионов 10 и Т в зависимости от концентрации восстановителя и окислителя. В качестве восстановителя используют иодид, окислителя — перйодат. По изменению выхода анионов, содержащих радиоактивные атомы делают заключение о первичном распределении химических форм стабилизации атомов отдачи. [c.215]

Вакуумная сублимация имеет некоторые преимущества по сравнению с методами, основанными на проведении процессов в растворах устраняется предварительная химическая обработка образца, которая может видоизменить химические формы стабилизации ядер, сокращается продолжительность операций, имеется возможность работать со следовыми количествами вещества. Благодаря этому использование летучих соединений в химии горячих атомов позволяет достигнуть большей определенности при выяснении механизма ядерно-химических процессов. [c.176]

Во всех изученных почвах влияние интродуцентов на аборигенные микроорганизмы проявилось в форме стабилизации бактериального сообщества почвы. В незагрязненной нефтью почве интроду-центы быстро элиминируются. Это является благоприятным свойством, т.к. исключает вероятность побочного 0трицательн010 эффекта интродукции - микробного загрязнения окружающей среды [194]. [c.89]

Несмотря на малое содержание енольной формы в равновесном ацетоуксусном эфире, при проведении реакций, характерных для этой формы, постоянно будут вовлекаться все новые количества ее за счет перехода из кетонной формы. Стабилизация енольной формы облегчается при возникновении водородной связи между кислородом карбонильной группы и водородом гидроксила енольной группировки [c.230]

Так как карбоняльная группа энергетически более выгодна, чем енольная, простейшие альдегиды и кетоны (ацеталь-дегпд, ацетон и др.) существуют только в карбонильной форме. Стабилизация енольноп формы наблюдается в молекулах дикарбонильных соединений, содержащих группировку — СО—СНз—СО—, находящуюся в таутомерном равновесии с группировкой —С (ОН) = СН —СО — (см. Ацетоуксусный эфир. Ацетила-цетон). [c.93]

Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан с ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием еноль-ной группировки —СН = С(ОН)—. Сам фенол —слабая кислота, (р/Ск=10,0). Он образует соли (феноляты) с едким натром, но не с карбонатом натрия. Такое поведение типично для фенолов, и этим они отличаются от карбоновых кислот, которые реагируют даже с бикарбонатами. Таким образом, если исследуемое ароматическое соединение эастворяется в едком натре лучше, чем в воде, но его растворимость а воде не повышается в присутствии карбоната натрия, то возможно, что оно принадлежит к ряду фенолов. Константы диссоциации замещенных фенолов не подчиняются какой-либо закономерности. ИсклЮ чение представляет ряд нитрофенолов все три мононитрофенола — более сильные кислоты (р/(к = 7,2—8), чем фенол еще зыше кислотность 2,4-динитрофенола (р/(1, = 4,0) и пикриновой кислоты, кислотность которой почти равна кислотности минеральной кислоты. Увеличение кислотности фенолов при введении нитрогрупп обусловлено стабилизацией анионной формы. Стабилизация анионной формы нитрогрупп аналогична подавлению основной диссоциации аминов и точно так же может быть объяснена индукционным и резонансным эффектами. [c.278]

Промежуточные ступени окисления плутония — Pu(IV) и Pu(V) склонны вступать в водных растворах в реакции диспро-порционирования. Диспропорционирование нежелательно, если требуется сохранить плутоний в строго определенной валентной форме. Стабилизация растворов Pu(IV) и Ри (V) осуществляется подбором концентрации ионов водорода или концентрации подходящего комплексующего аниона. [c.54]

В данной статье рассматриваются два различных механизма. В одном из них, типичном для стабилизации телом плохообтекаемой формы, стабилизация пламени осуществляется путем непрерывного зажигания горючей смеси вследствие ее перемешивания с горячими газами, образовавшимися в результате более раннего зажигания. Во втором случае, типичном для устойчивости бунзеновского пламерж, стабилизация вызывается распространением пламени при его устойчивом равновесии с потоком жидкости. Стабилизационные характеристики этих двух [c.88]

Трехмерные но. и и м е р ы. Как уже отмечалось, большинство Н. и. относится к категории минералов или керамич. материалов. Наиболее распростра-ненным представителем таких полимеров является трехмерный вариант полимерной окиси кремния — кварц. Образование ирострапственных структур Н. и. в природе произошло в результате геологич. естественного отбора — как форма стабилизации цепей без обрамляющих групп плд с незащищающими обрамляющими груниами. В зависимости от геологич. условий трехмерные структуры природных II. п. регулярны или нерегулярны. В мягких условиях более вероятен рост трехмерных ковалентных кристаллов, не отличимых, с одной стороны, от гигантских сверхмолекул, а с другой — по физич. свойствам — от обычных молекулярных кристаллов. Отличием является лишь то, что в случае регулярных трехмерных Н. п. плавление и деполимеризация оказываются единым процессом. [c.185]

Формы стабилизации основной массы радиоактивных атомов, получающихся по реакции (п, 7), соответствуют, как правило, низшим валентным состояниям. Однако в тех случаях, когда имеет место внутренняя конверсия 7-лучей захвата, следствием ее может явиться возникнове ние у атомов высокого положитель- [c.256]

Изучение форм стабилизации теллура проводится с помощью изотопных носителей Те02 и Н2Те04. Возможность применения этих носителей вытекает из отсутствия изотопного обмена между ТеОз и ТеО]". Было найдено, что в шестивалентном состоянии находится 8,5% Те, а в четырехвалентном — 91,5%. [c.310]

Сравнение коэффициентов распределения радиоактивной сурьмы без носителя в системе эфир — соляная кислота с определенными в широком интервале концентраций сурьмы и соляной кислоты коэффициентами распределения Sb la и Sb ls с полной определенностью позволяет утверждать, что формой стабилизации радиоактивных атомов сурьмы в данной системе является их трехвалентное состояние. [c.76]

РАБОТА 7.7. ХИМИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ГОРЯЧИХ АТОМОВ МАРГАНЦА В ТВЕРДОМ KjMnO, [t, 14, 26, 27, 31] [c.212]

Радиоактивные атомы отдачи емп, образующиеся в результате (я, y)-реакции в твердом перманганате калия, способны создать горячую зону из выбитых и смещенных атомов. В результате термической диссоциации в горячей зоне могут образоваться КМПО4, МпОг, МпгОз, МП3О4, возможно, Мп. Наряду с этими стабильными формами могут образоваться различного типа метастабильные соединения. Судьба охлажденного атома Мп будет определяться температурой зоны и скоростью ее охлаждения. При последующем нагревании облученной соли происходят реакции рекомбинации и обменные реакции, которые приводят к увеличению выхода Мп в форме К Мп04. По энергии активации процесса отжига можно сделать заключение о формах стабилизации и природе метастабильных промежуточных соединений, образованных атомами отдачи Мп. [c.212]

Процесс механодеструкции даже в инертной среде, вероятно, нельзя рассматривать как чистую деполимеризацию. Ранее было установлено, что диспропорционирование, по-видимому, единст-венпая форма стабилизации макрорадикалов в отсутствие акцепторов, которая приводит к линейной деструкции. Основным актом стабилизации является взаимодействие с акцепторами," в отсутствие которых механо крекинг приводит к развитию цепных процессов деполимеризации, разветвления и сщивания. К тому же, механокрекинг протекает при низких температурах, когда активность свободных макрорадикалов подавлена. Это наряду с их пониженной подвижностью обусловливает относительно длительный период существования, в течение которого они могут частично стабилизиро1ваться изомеризацией, комбинацией и т. д. [c.64]

Химия отдельных радиоэлементов также имеет своей особенностью идентификацию изотопов по радиоактивности. Поэтому эта область Р. касается изучения только элементов, не имеющих стабильных и долгоживущих изотопов, во всяком случае, на данном этапе исследования. К элементам, изучавшимся методами Р., относятся, нанр., астатин, технеций, полоний, франций, радий, актиний, протактиний, трансурановые элементы. После того, как нек-рые из этих элементов были получены в весовых количествах, стало возможным их изучение и нерадиохимич. методами. Химия процессов, сопровождающих радиоактивные превращения, ставит перед собой след, задачи 1) изучение продуктов различных ядерных превращений и ядерных реакций 2) изучение химич. изменений, вызываемых ядерными реакциями и радиоактивными превращениями 3) определение форм стабилизации изотопов, возникающих при ядерных реакциях и превращениях. Эти задачи являются специфическими для Р. и решаются лишь путем наблюдения за радиоактивностью продуктов превращений. [c.246]

Процессы радиохимич. производств включают в себя разнообразные методы соосаждения и осаждения, экстракции, хроматографии, возгонки и поглощения нз газовой фазы, электрохимич. выделения. Следует отметить, наконец, возможность радиохимич. изучения очень редких актов химич. н ядерных превращений при радиоактивном распаде или при ядерных реакциях, недоступных наблюдению другими способами. Напр., изменение химич. состояния изотопа, претерпевшего ядерное превращение или взаимодействие, может быть зафиксировано, как правило, лишь методами Р. Большой теоретич. и практич. интерес имеет изучение форм стабилизации радиоактивных изотопов, испытавших радиоактивный распад или ядерное взаимодействие с частицами различных видов. [c.247]

Очистка изотопов. При ядерноспектроскопических исследованиях для изучения химических форм стабилизации астата в различных органических и неорганических средах после распада радона необходимо иметь радиохимически чистый радон, свободный от изотопов криптона и ксенона. С этой целью была предпринята газохроматографическая очистка Rn [39] на колонке с искусственными цеолитами при комнатной температуре. Хроматограмма разделения изотопов, которое длится менее 30 мин, приведена на рисунке. Гамма-спектр очищенного продукта показал отсутствие других элементов, кроме радона и его дочерних продуктов. [c.218]

Увеличение температуры крекинга из условий теплового баланса влечет за собой, как правило, повышение и температуры регенерации катализатора, которое требует повышать термостабильность катализатора. Увеличение объемной скорости процесса можно позволить, применяя только высокоактивный катализатор. С другой стороны, не исключено влияние на выход бутиленов и свойств самого катализатора, например, изменением силы его активных центров (пример — цирконийсипикат-ные катализаторы), применением в той или иной форме стабилизации катализатора или, наконец, применением в композиции катализатора наряду с цеолитом типа Y второго узкопористого цеолита (тип ZSM) как способного селективно крекировать легкие нормальные парафиновые углеводороды, к тому же еш е снижающие в бензине октановую характеристику. [c.180]

Арильный радикал стабилизует радикал КЗ за счет сопряжения, первичный алкил — за счет гинерконъюгации, а в случае третичного алкила любая из этих форм стабилизации отсутствует и, возможно, проявляется стерический эффект. [c.862]

Традиционный подход к анализу процессов ферментативного катализа, сформировавшийся на основании химических исследований задолго до определения кристаллической структуры ферментов, основывается на следуюш,их факторах общий кислотно-основный катализ катализ ионами металлов нуклеофильный катализ электростатический катализ эффекты подобия (сочетание внутримолекулярной реакции и правильной ориентации) напряжение (деформация субстрата) индуцированное соответствие (деформация фермента). Наличие всех этих факторов в настоящее время в той или иной степени установлено. Наиболее распространен общий кислотно-основный катализ [реакции, катализируемые дегидрогеназами, сериновыми протеазами (а также, по-видимому, тиоловыми протеазами и карбок-сипептидазами), рибонуклеазами, лизоцимом]. Ускорение реакций ионами металлов в его классической форме стабилизации аниона имеет место при функционировании карбоксипептидазы [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология