Флуорен бензо

Тритон Б Щелочные агенты Хлористый алюминий Кислотные агенты 9,9-Бис-( -цианэтил) -флуорен N (р-Цианэтил)-дигидро-акридин 6-Бензил-3,4-дигидрокумарин N -Фенил-N-бензил-р-аминопропионитрил 0 74 60 71,268 177 13 145 [c.174]

Я-Бензо-[а]-флуорен-11-карбоновая-С кислота [7] выход после перекристаллизации из бензола 83% т. пл. 218—221° (разл.). Поскольку натриевая соль этой кислоты несколько растворима в эфире, то выход можно повысить почти до 100% за счет сокращения времени экстрагирования эфиром щелочного раствора и возвращения непрореагировавшей меченой двуокиси углерода. [c.104]

Рис. Ш.26. Сверхкритическая флюидная хроматохрафия ставдартной смеси ПАУ [163] 1 — нафталин 2 — аценафтилен 3 — аценафтен 4 — флуорен 5— фенантрен 6 — антрацен 7 — флуорантен 8 — пирен 9 — бенз(а)антрацен 10 — хризен И — бенз(в)флуорантен 12 — бенз(к)флуорантен 13 — бенз(а)пирен 14 — дибенз(а,Ь)-антрацен 15 — бeнз(g,h,i)-пepилeн 16 — идено(1,2,3-с(1)пирен.

Бензо-[б]-флуорен-11-карбоновая-С кислота [8] выход при перекристаллизации из бензола 85% т. пл. 247—248°. [c.104]

Пики 1 - нафталин 2 -бифенил 3 - флуорен 4 -антрацен 5 - пирен 6 - три-фенилен 7 хризен 8 -бенз(а)пирен Воспроизводимость анализа иллюстрируется табл 7-2 [c.203]

Толуол—нафталин—антрацен— флуорантен—бенз(а)антрацен— бензпирен Декалин—нафталин— флуорен— [c.35]

Флуорен, бензил-хлорид 9-Бензилфлуорен (1), 9,9-дибензил-флуорен (II), НВг Катализатор и условия те же. Выход I — 33%, II — 33% [176] [c.40]

Флуорен, бензили-денметилхлорид 9-Бензилиден-(ме-тил)-флуорен, НС1 Катализатор и условия те же. Выход 81% [176] [c.40]

Смесь Ы-(2-флуоренил) бенз-амид+анилид флуорен-2-кар-боновой кислоты (46 54) [c.227]

Загрязнение полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ). К полициклическим ароматическим углеводородам относят соединения с двумя и более конденсированными ароматическими кольцами нафталин, аценафтен, аценафтилен, антрацен, фенантрен, флуорен, бенз(а)антрацен, пирен, флуорантен, бензфлуарантен, бенз(а)пирен, дибен-зантрацен, бензперилен и др. [c.215]

Система водный гидроксид натрия/ТЭБА достаточно основ-на, чтобы депротонировать инден и флуорен. Различные производные индена были получены с удовлетворительными выходами 50—73% при действии первичных алкил-, бензил- и аллил-галогенидов [358]. [c.195]

Антрацен, аценафтен, аценафтилен, бенз(а)ан трацен, бенз(5,Ь,1)перилен, бенз(а)пирен бенз(Ь)флуорантен, бенз(к)флуорантен, ди бенз(а,Ь)антрацен, индено(1,2,3-сс1)пирен, на фталин, фенантрен, флуорантен, флуорен хризен [c.285]

Бензил-(9-бензил-1-фенил-9/Г-2,4,6,9-тетрааза-флуорен-5-ил)-амин [c.582]

Бензил-(9-бензил-1-фенил-9Я-2,4,6,9-тетрааза-флуорен-5-ил)-амин. [c.582]

Бромистый диметил бензил-9-флуоре-ниламмоний Фенил 9-Бензил-9-диметиламино-флуорен 2 94 169 [c.387]

Как установлено Рилеем с сотрудниками, двуокись селена является специфичным окислителем для групп — СНгСО — и — СОСО —. Однако ароматические углеводороды с иепре-дeл JHЫMи группами нли подвижным водородом также могут окисляться SeOa например, стильбен при 235° дает бензил, так же как и толан. Антрацен окисляется до антрахинона (с выходом около 76%), фенантрен, так же как и флуорен, окисляемся очень мало (выход 3%). Ацетоуксусный эфир, несмотря на наличие группы — СНгСО —, не окисляется в глиоксиловую кислоту, а реагирует по схеме [c.60]

В случае иона флуоренила интенсивность поглощения сильно снижена по сравнению с ионом дифенилметила. Это является следствием замыкания в последнем связи между двумя бензо.пь-пыми кольцами [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология