Фенилэтил)стирол

Р-Фенилэтил)стирол — твердое вещество с т. пл. 29,3—29,7° [931 т. кип. 111—112° (0,7 мм) [373]. [c.69]

Р-Фенилэтил)стирол получен дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)дифенил-этана [93]. [c.69]

Получение 4- -фенилэтил)стирола дегидратацией 4- -оксиэтил)дифенилэтана [c.70]

Хлористый р-фенилэтил Стирол [c.195]

При присоединении олефинов нормального строения, например пропилена, гексена-1 и т. п., по связи >А1—Н атом алюминия присоединяется к конечному атому углерода. Иначе себя ведет стирол. При присоединении стирола к диэтилалюминий-гидриду наряду с 2-фенилэтил-(диэтил)-алюминием образуется значительное количество 1-фенилэтил-(диэтил)-алюминия [47, 379]. [c.257]

ТРИ-(2-ФЕНИЛЭТИЛ)-АЛЮМИНИЙ ИЗ ТРИИЗОБУТИЛАЛЮМИНИЯ И СТИРОЛА [375, 377] [c.292]

Триизобутилалюминий (25 г) нагревают до кипения с 39 г свежеперегнанного стирола в 70 мл гексана в присутствии 0,3 мл 0,2 М суспензии ацетилацетоната никеля в гексане. Нагревание ведут медленно. Выделяющийся изобутилен через обратный холодильник собирают в газометр. Выделение газа при 50° (температура кипения гексана) заканчивается через час. После отгонки избытка стирола получается три-(2-фенилэтил)-алюминий. [c.292]

Основное влияние алкилстиролов на теплофизические свойства сополимеров, по-видимому, заключается в увеличении теплостойкости. Ферстандиг с сотр. нашли, что теплостойкость сополимера стирола и г-/7г/7епг-бутилстирола линейно зависит от состава сополимера. Показано что сополимер винилтолуола и акрилонитрила размягчается при 95° С, в то время как теплостойкость сополимера стирола с акрилонитрилом равна 89° С. Сополимеры тг-(2-фенилэтил)-стирола с метилметакрилатом и со стиролом плавятся при температуре ниже 100° С. Сополимеризация только 1 % и-хлорстирола с 3,4-диметил стиролом увеличивает теплостойкость полидиметил-стирола от 83 до 110° С. [c.319]

Дигидрокси-З (4,5) - (I -фенилэте-нил) бензолы, смесь изомеров (стирол-пирокатехины) [c.177]

А. Стрейтвизер и Л. Рейф [174, с. 1988] при изучении взаимс действия [1—6- С] бензола с этил-а-О-бензолом, пришли к выводу, что межмолекулярная этильная группа мигрирует в результате образования а-фенилэтил-катиона, который атакует молекулу бензола и превращается в промежуточный дифенил-алкан. По их мнению, начало цепи последующих превращений объясняется наличием в этилбензоле следов стирола [c.208]

Р - фенилэти л) стирол [4- винил дифенилэтан] получают дегидратацией 4-(Р-оксиэтил)дифенилэтана. В колбу Кляйзена с низкой припаянным отводом помещают 10,2 з 4-(Р-оксиэтил)дифенилэтана, [c.70]

В обзоре [15] приведены интересные данные о влиянии длины цепи радикала в аммониевой соли на выход стирола при элиминировании НВг из 1-бром-2-фенилэтана в системе 50%-ный NaOH — катализатор. [c.17]

Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]

Иод ингибирует полимеризацию стирола, инициируемую свободными радикалами. При этом образуется некоторое количество продукта присоединения иода по двойной связи и 1,4-ди-иод-2,3-дифенилбутан. Однако в присутствии кислорода образуется бис-(р-иод-а-фенилэтил)перекись, которая была охарактеризована превращением в твердую четвертичную иодистую соль аммония (XVIII) при действии триметиламина 2 . Строение продукта (XVIII) было доказано восстановлением его боргидридом натрия до иодистого 2-окси-2-фенилэтилтриметиламмония, полученного другим путем [c.289]

Ацетофенон (1а), также фенилацетилен (I б), стирол (1в), 1-фенилэтилмеркаптан (1г), 2-фенилэтил-меркаптан (1д), HjS Тианафтен (II), 2,5-дифенилтиофен (III), этилбензол (IV) СгаОз (19%)—AI2O3 проток, 1 бар, 400 и 550° С, HaS I = 7 1 (мол.). Конверсия 1а — 28,3 и 64,3 вес.%, в катализате 8,5 и 18,5% II, 38,9 и 12% III, 4,6 и 10,3% IV. Выход II уменьшается в ряду 16 > 1в > 1г > 1д > 1а. Высокий выход III получен из 16 в тех же условиях и из 1в при 14 бар и 400° С [316] [c.500]

В смолисто-асфальтеновых продуктах, содержащих хлорированные ароматические структуры, при гидролизе водным раствором ЫаОН в течение 20 час при 100°С или водным раствором сульфита натрия [6] удается в очейь малой степени заместить атомы хлора. О частичном прохождении гидролиза можно судить по данным ИКС (появляется полоса поглощения 3450 см- ). В обоих случаях не получается водо- или щелочерастворимого продукта, а содержание нереакционноспособного хлора составляет 22—27%. Уменьшение отношения (Н+С1)/С обусловлено частичным замещением атомов хлора на гидроксильные и суль-фогруппы, а также дегидрохлорированием. Последнее, например, аналогично реакции образования стирола из р-фенилэтил-хлорида в присутствии водного раствора ЫагЗОз. С другой стороны, известно, что у-фенилпропил- и у-феиилбутилбромиды при взаимодействии с водным раствором КагЗОз, как правило, образуют соответствующие сульфониловые кислоты. [c.107]

Коуп (1949) нашел, что окись Ы,М-диметил-(а-фенилэтил)-амина при умеренном нагревании разлагается на стирол и Ы,Ы -диметилгндро-ксиламин [c.613]

Изучена полимеризация стирола в эмульсии при 70°С без инициатора и в присутствии перекиси бензоила и 1-азо-быс-1-фенилэтана. Скорость полимеризации в эмульсии больше, чем в массе в 1,6—6,4 раза, что объясняется изоляцией отдельных растущих цепей в частицах латекса это в свою очередь влияет на скорость обрыва. На этом основании отвергается бирадикаль-ный механизм для термической полимеризации стирола в эмульсии [c.14]

Алкилирование ариламинов стиролом, например алкилирова ние о-толуидина в i /-(2-фенилэтил)-о-толуидин [1180], в полярном апротонном растворителе (гексаметилтрнамидофосфат диметилсульфоксид) при 65—105 С при добавлении каталитического количества металлического натрия протекает, вероятно с генерированием JV-аниона [c.529]

Такой механизм был установлен при восстановлении с помощью ЫАШ4 — А1С1з. Окись стирола восстанавливается в основном через стадию образования фенилацетальдегида, при этом получается 94,6% 2-фенилэтанола-1-0 (XXI) и 4,5% 2-фенилэтано-ла-2-0 (ХХП) [928] [c.365]

Стирол Хлоргидрин Оксид стирола 0-Фенилэтило- [c.60]

Тригексилалюминий из триизобутилалюминия и гексена-1. . . 292 Три-(2-фенилэтил)-алюминий из триизобутилалюминия и стирола 292 Триизобутилалюминий из гидрида алюминия и изобутилена. . . 292 Дибутилалюмннийгидрид из гидрида алюминия и бутена-1. . . 293 Диэтиламилалюминий из диэтилалюминийгидрида и пентена-2 293 Трипропилалюминий из литийалюминийгидрида и пропилена. 293 Диэтилалюминийгидрид из триэтилалюминия (термическое разложение).......................... 293 [c.211]

При взаимодействии триизобутилалюминия с а-олефинами нормального строения образуются нормальные алюминийтриалкилы. Иначе реагирует стирол. В этом случае, кроме три-(2-фенилэтил)-алюминия, образуется значительное количество три-(1-фгнилэтил)-алюминия [47, 379]. [c.256]

С арилнитроалкенами легко реагируют не только свободные амины, но и иодониевые комплексы аминов. Так, иодониевый мор-фолиновый комплекс в уксусной кислоте присоединялся к -нитро-стиролу с образованием 1-нитро-1-иод-2-морфолино-2-фенилэтана [c.265]

Получение полистирола. Исходным сырьем для производства полистирола является стирол (фенилэти-лен, винилбензол) [c.109]

По способу Сабетая — отнятием воды от, 3-фенилэти-лового спирта перегонкой его с твердым КОН — стирол готовится на Экспериментальном заводе ТЭЖЭ. Нужный для этого синтеза фенилэтиловый спирт получается из хлорбензола, магния и окиси этилена по методу, выработанному Шорыгиным с сотрудниками [Вег. 64, 2584 (1931)]. Процесс приготовления стирола схематично выражается следующими уравнениями [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилэтил)стирол: [c.69] [c.70] [c.345] [c.280] [c.129] [c.221] [c.614] [c.289] [c.36] [c.614] [c.135] [c.512] [c.410] [c.178] [c.129] [c.45] [c.283] [c.164] [c.147] [c.831] [c.831] [c.524] [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология