Метил бутен определение

Особенно хорошо разработаны методы определения ароматических углеводородов при совместном присутствии. В ультрафиолетовой части спектра этих углеводородов наблюдаются ясно выраженные полосы поглощения. Например, разработаны методы определения бензола, метил-бензола, этилбензола, 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилбензола в бензине, нафталине 1,2-метилнафталина в керосиновых фракциях антрацена в сыром антрацене 1,3-бутадиена в бутенах и др. [c.249]

Как видно из табл. 2, объемное содержание метилформиата в азеотропах колеблется в пределах от 27 (З-метил-1-бутен) до 44% 2-метил-2-бутен). Так как метилформиат ограниченно растворим в воде (30% при 20°), его отмывка связана с определенными затруднениями. [c.39]

Упоминавшиеся физико-химические методы, каждый в отдельности или их комбинации, нашли применение при определении состава сополимеров этилена с бутенами [339, 343, 380] и а-амиленом [344] пропилена с бутенами [381], стиролом [382] и бутадиеном [383] 4-метил-1-пентена с 1-пентеном [346, 367 ] этилена с винилацетатом, винилхлоридом и винилиденхлоридом [331] стирола с бутадиеном [384], акрилонитрилом [385]. [c.59]

Для сравнения растворов между собой и выбора наилучшего из них, кроме определения физических констант—вязкости и стабильности, производилось определение сорбционных свойств и селективности по отношению к смеси изопрена с 2-метил-2-бутеном (1 1). Для получения сравнимых данных все опыты проводились с одними и теми же количествами углеводородов и раствора при температуре 25°. Некоторые экспериментальные данные опытов приведены в табл. 3. [c.107]

З-метплбутен-1 но разделились и определены суммарно, а остальные углеводороды — 7 -пентап, ноптеп-1, 2-мсти л бутен-1, пентен-2, 2-метил бутен-2, изопрен, транс- п цис-пинерплен были определены каждый в отдельности с достаточной точностью. Из представленного в таблице ряда параллельных определений следует, что максимальное относительное отклонение от среднего найденного значения концентраций компонентов не превышает [c.249]

На оои ординат отложена разность (в °С) между точкой замерзания изопрена для нулевого загрязнения и точкой плавления смеси изопрена с определенным количеством известного загрязнения. На оси абсцисс отложены молярные проценты изопрена в смесях. Кривая на графике вычислена для идеального раствора с изопреном в качестве основного компонента и ограничена наклоном в 0,30 С на молярный процент. Кружки обозначают экспериментальные данные (АНИИП 6-114). Применявспиеся в качестве примесей вещества обозначены следующими номерами (1) диметил-ацетилен, (2) а-пентан. (3) транс-пентадиен-1,3, (4) 2-метилбутав-1, (5) трано-пентен-2, (6) пентен-1, 7) 2-метил-бутен-2, (8) цис-пентадиен-1,3. [c.225]

Схема такой установки изображена на рис. VII,7. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 м и внутренним диаметром 4 мм каждая. Колонка 1 заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5 мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, колонка 2 — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсульфолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан, этан + этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, пропадиен к-бутан, изобутен Ь н-бутен-1 + -ме-тилацетилен, и-бутен-2, дивинил + + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацети-лен, дивинил и этилацетилен. Для определения ацетилена, пропа-диена и метилацетилена вначале проводят разделение лишь на первой колонке (А, рис. VII,8). После выхода пропадиена 1 переключают прибор на последовательную работу двух колонок (Б) до окончания выхода м-бутана 2. Затем из первой колонки непосредственно в детектор элюируют (А ) смесь дивинила с этилацетиленом 3. Повторное переключение колонок на последовательную работу (В ) позволяет разделить изобутен + бутен-1 4 и метил ацетилен 5. [c.263]

Вещества, содержащиеся в воздухе производства изопрена (формальдегид, изопрен, метанол, 2-метил-2-пропанол, 3-метил-1-бутен-З-ол, 4,4-диметил-1,3-диоксам, 4-метил-5,6-дигидро-а-пи-ран, З-метил-З-бутен-1-ол, 4,4-диметил-1,3-диоксан) в количествах, не превышающих 20 мг/м , определению не мешают. [c.214]

По аналогии с гомологическим рядом метана ненасыщенные углеводороды также можно расположить в определенный ряд. Если ввести в каждый член метанового ряда двойную связь, то при этом число атомов водорода в молекуле уменьшится на два и мы получим соответствующие соединения ряда дтилена. Тесная связь между углеводородами ряда этилена и метана видна в названиях соединений. Названия предельных углеводородов оканчиваются на ан (метан, бутан и т. д.). Чтобы получить название ненасыщенных углеводородов, к тому же корню просто прибавляют другое окончание — ен (этен, бутен и т. п.). Эти названия установлены Женевской номенклатурой. Раньше для ненасыщенных соединений было принято окончание илен (этилен, бутилен), по привычке и до сих пор часто пользуются старыми названиями. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология