Елинсон

Ответственный редактор доктор химических наук С. В. ЕЛИНСОН [c.4]

Автор выражает благодарность рецензентам — доктору химических наук профессору С. И. Гусеву, кандидату химических наук Л. С. Мальцевой, а также ответственному редактору — доктору химических наук С. В. Елинсону за постоянное внимание к работам автора в области гетероциклических азосоединений, за полезные советы и замечания при обсуждении рукописи. Автор благодарит А. В. Иванова за помощь при подготовке рукописи к печати. [c.7]

Для определения малых количеств циркония в металлическом гафнии Елинсон и Мирзоян [90] использовали арсеназо П1. Для установления возможности определения циркония в гафнии с арсеназо П1 была изучена устойчивость их комплексов к кислотности. Из рис. 16 видно, что максимум оптической плотности для комплексов обоих металлов находится при 1 N НС1. При увеличении кислотности до 4 N оптическая плотность резко уменьшается для комплекса гафния и мало изменяется для комплекса циркония. При увеличении кислотности ДА б N оптическая плотность обоих комплексов вновь повышается, но при этом уже не наблюдается такого постоянства значений поглощения, как при 4 N НС1. Резкое понижение оптической плотности раствора комплекса гафния с арсеназо HI в 4N НС1 по сравнению с оптической плотностью раствора комплекса циркония при той же кислотности было использовано для определения малых количеств циркония в металлическом гафнии. [c.143]

Елинсон С В, Петров К И Цирконии Химические и физические методы аиа-1иза М, Атомиздат, 1960 212 с Есин О А, Гельд П В Физическая химия пирометаллургических процессов М, Металлургия , 1966, 704 с Жидкостная экстракция (теория и практика) Сборник Под ред А Г Касаткина М, Госхимиздат, 1958, 156 с Жуховицкий А А, Шварцман Л А Физическая химия М, Металлургия , 1968, 520 с [c.335]

Видимо, метод ИК-спектроскопии может быть привлечен при изучении смешанолигандных соединений с участием гетероциклических азосоединений. Елинсон и Мальцева [183], изучая комплекс Nb(V) с 3,5-ди-Вг-ПААК в присутствии оксалата, показали, что последний входит в состав трехкомпонентного соединения в спектре комплекса появляется полоса при 1730 м , относящаяся к колебаниям С=0 оксалатной группы, отсутствующая в некоординированном азосоединении. [c.34]

Теория АЭ полупроводников развита Страттоном, Елинсоном и др. [12]. АЭ эмиттеры используются пока ограниченно — в некоторых специальных электроннолучевых приборах, в приборах для генерирования миллиметровых и субмиллиметровых волн [13]. Наиболее широкое применение явление АЭ нашло в автоэмиссион-ной и автоионной микроскопии [9]. В качестве АЭ эмиттеров чаще всего используются металлические острия из наиболее тугоплавких металлов вольфрама, рения. [c.460]

Растворимость купферонатов ряда металлов изучали Пинкус и Мартини [678]. Для определения растворимости купфероната циркония Елинсон и Нежнова [91] применили метод Пятницкого [239]. Произведение растворимоста [c.57]

Экстракция купфероната циркония хлороформом. Такие элементы, как алюминий, магний, бериллий, цинк и другие, нельзя определить фотометрическими методами без отделения Циркония, так как большинство применяемых реагентов либо образует окрашенные соединения и с цирконием, либо максимум оптической плотности с этими реагентами достигается в слабокислой или слабощелочной среде, когда цирконий подвергается гидролизу и осаждается. Наиболее целесообразно разделять эти элементы экстракцией купфероната циркония хлороформом. При этом вместе с цирконием экстрагируются железо, титан, ванадий, ниобий, тантал и др. Купферонат циркония относили к плохо экстрагируемым в хлороформе элементам [645]. Такие элементы, как тантал, ниобий, цирконий и другие, легко осаждающиеся купфероном в кислой среде, нелегко растворяются в органических растворителях [466], а цирконий умеренно растворяется в этилацетате. Основанием для таких выводов могло служить то обстоятельство, что при экстракции купфероната циркония хлороформом расслаивание фаз происходит медленно, а на границе раздела органической и водной фаз, за счет продуктов разложения купфероната в кислой среде, образуются белесые пленки, препятствующие четкому разграничению фаз. Для нахождения оптимальных условий экстракционного разделения циркония и других элементов Елинсон, Победина и Мирзоян [100] изучали распределение циркония между водным сернокислым раствором и хлороформом в присутствии купферона и показали, что наиболее полное отделение циркония достигается в том случае, если сернокислый (1 Л/) водный раствор купферона предварительно экстрагируется хлороформом, а экстракция циркония производится хлоро4юрмным раствором купферона. При этом быстрее достигается расслаивание органической и водной фаз, а на границе раздела фаз не появляются твердые пленки. Кроме того, при таком способе экстракции в хлороформ переходит чистый нитрозофенилгидроксиламин, а продукты разложения купферона, [c.85]

Определение циркония в ниобии и других металлах. При определении микрограммовых количеств циркония в ниобии трудность заключается в том, что во время его pa tвopeния для того, чтобы избежать гидролиза, обычно вводят оксалат-, пероксид-, фторид-или тартрат-ионы, которые разрушают окрашенный комплекс циркония с ксиленоловым оранжевым и другими реагентами. Поэтому считалось, что фотометрическое определение циркония возможно только после удаления большей части ниобия [210, 296], что значительно осложняет анализ. Елинсон и Нежнова разработали [92] фотометрический метод определения микрограммовых количеств циркония в ниобии и других металлах без их разделения с использованием ксиленолового оранжевого. Для перевода 100 мг N5 в раствор после разложения навески сульфатом аммония и серной кислотой достаточно от 0,06 до 0,1 мл 30%-ной НаОг. По стехиометри-ческому отношению НЬ Н2О2 ==1 1 [199] на 100 лег N5 требуется [c.145]

Определение циркония хромазуррлом 8. Натриевая соль 2,6-дихлордиметилсуль ксифуксондикарбоновой кислоты (хромазурол 5) была предложена как индикатор для комплексометрического определения циркон я (см. стр. 114). Елинсон и Лимоник исследовали хромазурол 5 как реагент для фотометрического определения циркония. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология