Анализ осложняющих анализ

При использовании в расчетах объемных коэффициентов массоотдачи или массопередачи нет необходимости знать значения удельной поверхности а, трудно поддающейся определению, и расчет значительно облегчается. Вместе с тем в данном случае осложняется анализ процесса и результатов его изучения. Это объясняется тем, что различные факторы нередко по-разному влияют на значение каждого из сомножителей К (или Р) и а, произведением которых является объемный коэффициент массопередачи (или массоотдачи). [c.410]

Проведение анализа осложняется еще больше, когда все аналитические полосы двух или большего числа веществ взаимно перекрываются. В этом случае иногда удается использовать для анализа не максимум полосы, а одно из ее плеч, свободное от перекрытия. Длина волны, при которой проводят измерение, должна определяться с большой точностью, так как коэффициент молярного погашения очень сильно меняется даже при небольших изменениях длины волны. Поэтому измерения на плече полосы редко позволяют получать хорошую точность. [c.334]

Важным методом получения металлического вольфрама высокой чистоты является восстановление газообразного WFg. Примеси в этом газе оказывают большое влияние на свойства металла, и их содержание должно тщательно контролироваться. Иногда из-за исключительной реакционной способности анализ осложняется например, он реагирует с влагой, образуя НР. Использована специальная система подготовки образцов, которая позволила промывать ИК-кюветы сухим и очищенным азотом. [c.282]

Скрытые дефекты осложняют анализ в безразмерном виде. В качестве соответствующих безразмерных параметров дефектов предложены следующие (см. пп. 3.5 и 4.1) [c.43]

Проведенные исследования показали, что закись азота при температуре жидкого воздуха конденсируется в первом змеевике не полностью, а часть ее попадает в основную сжигательную колонку, а затем во второй змеевик. Это обстоятельство осложняет анализ, [c.243]

До сих пор мы рассматривали массообмен между жидкостью и плохо обтекаемыми телами. Обтекание таких тел потоком жидкости обычно сопровождается отрывом пограничного слоя и образованием вихревой зоны позади тела. Это необычайно осложняет анализ н расчет переноса вещества. Поэтому наибольшие успехи в развитии теории массообмена достигнуты применительно к безотрывным течениям. Класс течений такого рода довольно широк в него входит движение жидкости но трубе, а также двин ение жидкости, побуждаемое вращением цилиндра или диска. Растворение материала трубы движущейся но ней жидкостью встречается в технике растворения [19]. Последовательная теория развита в работах Т. С. Корниенко [104]. Для условий развитого диффузионного слоя при Рг 1 и турбулентном движении жидкости по трубе получен следующий результат [c.21]

Методы, подобные описанным выше, применялись также для изучения летучих продуктов окисления и старения полимеров [1, 2]. Несколько десятых долей грамма полимера в виде пленки помещают в сосуд, снабженный краном, через который его можно эвакуировать, а также заполнять воздухом или кислородом с помощью такого устройства можно легко собрать летучие вещества для масс-спектрометрического анализа. Перед анализом продуктов окисления сосуд охлаждают жидким азотом и откачивают воздух или кислород. Сосуды делают из кварца и стекла пирекс, соединяя их с помощью переходов. Кварцевая часть позволяет изучать продукты фотолиза полимеров под действием ультрафиолетового облучения при температурах около 100°. Во многих из упомянутых выше исследований разложение или деструкцию полимеров доводят до очень малой степени превращения поэтому следы примесей, например растворителей, которые очень трудно удалить из полимера, осложняют общую картину. [c.224]

В отличие от задачи о гидравлическом сопротивлении прямолинейного щелевого канала рассматриваемая задача осложнена прежде всего тем, что пластины имеют гофрированную поверхность и форма гофр может быть самой разнообразной. Это обстоятельство существенно усложняет аналитическое решение, вытекающее из гидродинамических дифференциальных уравнений. В таких случаях полезно воспользоваться методом анализа размерностей, который позволяет установить те соотношения, которые существуют между всеми или некоторыми переменными величинами, входящими в физическое уравнение, и являются необходимыми соотношениями, вытекающими из априорных предпосылок и не зависящими от эксперимента. [c.104]

Коллоидное состояние вещества чаще всего осложняет анализ, влечет за собой ошибки. Но иногда свойство соединения образовывать золи используют для повышения чувствительности или селективности реакций. Некоторые гидроксиды дают плохо различимые коллоидные осадки. В этих случаях к раствору прибавляют немного красителя. Коллоидные частицы получающегося гидроксида адсорбируют краситель и осадок становится хорошо заметным. [c.97]

Одной из трудных операций при определении микрограммовых количеств теллура в рудах и других продуктах является разделение селена и теллура. В норильских медно-никелевых рудах и продуктах их переработки селен и теллур, кроме того, встречаются в сочетании с платиновыми металлами. Это обстоятельство значительно осложняет анализ, так как при восстановлении селена и теллура вместе с этими элементами осаждаются палладий и частично платина. Надежных методов отделения селена и теллура вт платиновых металлов до сего времени нет. [c.308]

Полярографический анализ осложняется, если в растворе имеются примеси, восстанавливающиеся при более положительном потенциале, чем определяемое вещество. В этих случаях примеси удаляют с помощью дополнительных химических реагентов—осаждением, связыванием в комплекс и т. д. Растворенный в воде кислород, восстанавливающийся при низких потенциалах и сильно искажающий полярографическую кривую, удаляют, добавляя в раствор восстановители или пропуская через раствор инертные газы (азот, водород, двуокись углерода). [c.363]

Во-втором случае требуется определять малые количества различных газов из смесей, содержащих основной компонент при концентрациях, в десятки и сотни тысяч раз превышающих концентрацию примесей, часто мало отличающихся по своим свойствам от основного компонента. Эти обстоятельства сильно осложняют анализ, так как предъявляют повышенные требования к четкости разделения, чувствительности детектора и самописца. Однако при этом часто допускается сравнительно большая ошибка, что снижает требования к точности фиксирующего прибора и поддержанию постоянства условий хроматографического опыта. [c.99]

Анализ деформационного контраста позволяет определить знак Ь или е, и следовательно, различать включения типа внедрений и типа вакансий. Это возможно, если фольга достаточно толстая ( 3 ) и включение достаточно мало (го или гг<С/, например, Анализ светлопольных снимков осложняется возможным наложением контраста от разных отражений. В темном поле асимметрия зависит от знаков е и . На позитивных отпечатках темнопольных фотографий (в положениях, близких к вульф-брэгговскому положению, 5 0) изобра- [c.530]

Существующие индикаторные и физико-химические методы прямого титрования одновалентного таллия сильными окислителями дают хорошие результаты только при отсутствии в титруемом растворе восстановителей [1, 2]. Кроме того, при определении малых количеств таллия используемую х. ч. соляную кислоту необходимо дополнительно очищать от следов органических веществ или же от примеси свободного хлора [3]. Все это осложняет анализ. [c.197]

Выше уже указывалось, что образование коллоидных растворов осложняет анализ, так как коллоидные частицы свободно [c.140]

Выше указывалось, что образование коллоидных растворов осложняет анализ, так как коллоидные частицы свободно проходят через поры фильтра, что не дает возможности отделять соответствующее вещество. Для отделения веществ, находящихся в коллоидном состоянии, необходимо вызвать коагуляцию коллоидных растворов. Роль электролита-коагулятора играет прежде всего сам осадитель, который всегда прибавляют в небольшом избытке. Кроме этого, для целей же коагуляции к раствору прибавляют какой-либо электролит (обычно соль аммония), а также кипятят раствор. [c.210]

II группы и магния вместе с катионами III группы при действии (NH4)2S, что осложняет анализ) таким путем не удаляются. [c.560]

Отнесение основных колебаний осложняется вырождением возможностью появления колебательных частот за пределами интервала, охватываемого прибором наличием обертонов, комбинационных полос и разностных полос, а также резонансом Ферми. Для простых молекул перечисленные трудности удается обойти с помощью метода, называемого анализом нормальных колебаний. Анализ нормальных колебаний включает решение классической механической задачи о колеблющейся молекуле в предположении о каком-либо конкретном выражении для потенциальной энергий (обычно валентно-силовом поле). Детали таких расчетов выходят за пределы настоящей книги, но они изложены во многих руководствах [1—3]. В результате этих вычислений находят силовые постоянные и выражают точно форму каждого колебания в нормальных координатах. Смещениям атомов в каждом нормальном колебании соответствует [c.215]

Непредельные углеводороды осложняют анализ продуктов вторичного происхождения. Число компопентов, входящих в углеводородную часть газа, возрастает, что требует использования допо.чнительных адсорбентов при хроматогра шческом анализе. Непредельные уг.иеводороды, присутствующие в жидких фракциях (особенно диеновые), склонны к реакциям полимеризации, что ослоитяет хроматографический анализ этих фракций. Кроме тою, двойные связи могут находиться в боковых цепях ароматических углезюдородов, что затрудняет определение содержания как не-предо.чьных углеводородов, так и ароматических. [c.93]

Анализ высококипящих углеводородов нефти. Этот анализ осложняется очень большим числом индивидуальных углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций. Поэтому полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций газовой хроматографией — трудновыполнимая задача [89]. Однако газовая хроматография дает ценные сведения об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, выделенных различными методами из нефтяных фракций — нормальных алканов, углеводородов изопреноидного строения, алкиладамантанов, аренов (табл. 33). [c.119]

Теоретический анализ литья под давлением включает все элементы анализа установившейся непрерывной пластицируюш,ей экструзии, а кроме того, осложняется анализом неустойчивого течения, обусловленного периодическим враш,ением червяка, на которое накладывается его осевое перемеш,ение. Для управления процессом литья под давлением важной является зона плавления в цилиндре пластикатора. Экспериментально показано, что механизм плавления полимера в цилиндре литьевой машины подобен пластикации в червячном экструдере [1 ]. На этом основана математическая модель процесса плавления в пластикаторе литьевой машины [2]. Расплав полимера скапливается в полости, образующейся в цилиндре перед червяком. Гомогенность расплава, полученного на этой стадии, влияет как на процесс заполнения формы, так и на качество изделий. В настоящем разделе рассматривается только процесс заполнения формы. Предполагается, что качество смешения и температура расплава остаются постоянными на протяжении всего цикла литья и не изменяются от цикла к циклу. [c.518]

Выделяющийся иод титруют тиосульфатом натрия и рассчитывают содержание кислорода в воде. Хотя в результате окисления марганца (II) кислородом получается смесь гидроксидов Мп(ОН)з и МпО(ОН)2 с неизвестным соотношением компонентов, это не осложняет анализ, так как количество выделивщегося иода остается эквивалентным количеству растворенного кислорода. [c.284]

Ионы r(VI) очень плохо сорбируются катионитами из растворов НС1, HNO3, H2SO4 [90 136, с. 343 928] значительно лучше они поглощаются из HGIO4. С увеличением ее концентрации в растворе K возрастает [90, 928]. Для многих аналитических целей применяют окисление Сг(1П) до r(VI) с последующей сорбцией катионов других элементов на катионитах. Таким путем отделяют хром от Ре(1П) [10181, Ге(1П), А1(П1) [21, 694], V(V) [526]. Проведение таких анализов осложняется интенсивным восстановлением r(VI) катионитами в слабощелочных растворах только при рН/ -11 ионы СгО практически полностью остаются в элюате. [c.138]

Если в центрофугате, полученном при отделении группы II, находятся фосфорная, щавелевая или фтористоводородная кислоты, то анализ осложняется (стр. 279), так как щелочные земли и. магний могут выпасть вместе с группой III. Присутствие хрома также создает затруднения (стр. 220). Приведем метод анализа в отсутствие фосфата, исходя из предположения, что железо, алюминий и хром могут быть отделены от никеля, кобальта, марганца и цинка посредством аммиака. Затем будет показан Ход анализа в присутствии вышеуказанных мешающих веществ. [c.535]

При применении ступенчатого регулирования процессы проводятсх 8 нескольких последовательно установленных адиабатических секциях или колоннах, не отличающихся по конструкциям от рассмотренных в 3. При определении весовых характеристик систем с трубчатыми или змеевиковыми межсекционными теплообменниками для посторонних теплоагентов необходимо учитывать затраты металла на изготовление регулирующих устройств. Это несколько осложняет анализ, но не влияет на общие выводы по конструкциям собственно реакционных колонн, для которых остаются в силе заключения, сделанные по чисто адиабатическим реакторам. [c.289]

Таким образом, ситовой анализ разрешает определения лишь в незначительном участке той широкой области дисперсности, к которой относится большинство важных и интересных с научной и технической точек зрения объектов. Но даже и на этом узком участке дисперсности применение ситового анализа осложняется существенными затруднениями, связанными с использованием сит. Так, исследования Андреазена показали, что разделение на фракции полидисперсного порошка при помощи набора сит сопряжено во многих случаях с диспергированием порошка. Полученные Андреазеном диаграммы указывают на непрерывное возрастание количества отсеиваемого порошка даже спустя значительное время после начала отсеивания. Надо указать также, что многие порошки при обработке на ситах способны агрегироваться вследствие влияния следов влаги и приобретения частицами электрического заряда при трении, что приводит к резкому искажению действительной кривой [c.16]

Метод анализа неорганических и органических солей имеет боль-шое практическое значение. Определение многих индивидуальных солей неорганических кислот и оснований не представляет особых трудностей, так как для них известны весовые и некоторые объемные методы анализа водных растворов. Однако прямое кислотно-основное титрование большинства солей в водных растворах в ряде случаев невозможно. Что же касается определения солей органических кислот, то для них вообще нет быстрых и удобных методов анализа. Известные методы, которые применяют для анализа этих оолей, основанные на предварительной дистилляции кислоты, выделяющейся при действии на анализируемые соли серной ИЛ1И фосфорной кислот и последующей абсорбции ее избытком щелочи, относятся к довольно трудоемким химико-аналитическим операциям. При определении оолей нелетучих кислот, как, например, солей бензойной кислоты и других, метод дистилляции еще более осложняется н бывает необходима экстракция выделившихся кислот эфиром или другие операции. Кроме того, эти методы при всей их сложности недостаточно точные. [c.141]

Анализу кислорода по спектрам поглощения в шумановской области спектра посвящена работа Пруггера и Ульмера [ ]. Кислород определялся в присутствии азота, углекислого газа и водяных паров. Процентное содержание кислорода менялось от 11 до 20%- Анализ значительно осложнялся тем, что водяные пары поглощают в той же области спектра, что и кислород. Это снижает точность анализа, но не делает его невозможным, так как существует область спектра (1600—1350 А), где кислород иоглош,ает сильнее водяных паров. Кроме того, концентрация кислорода в анализируемых смесях в несколько раз выше, чем водяных паров. Таким образом, [c.259]

Определение циркония в ниобии и других металлах. При определении микрограммовых количеств циркония в ниобии трудность заключается в том, что во время его pa tвopeния для того, чтобы избежать гидролиза, обычно вводят оксалат-, пероксид-, фторид-или тартрат-ионы, которые разрушают окрашенный комплекс циркония с ксиленоловым оранжевым и другими реагентами. Поэтому считалось, что фотометрическое определение циркония возможно только после удаления большей части ниобия [210, 296], что значительно осложняет анализ. Елинсон и Нежнова разработали [92] фотометрический метод определения микрограммовых количеств циркония в ниобии и других металлах без их разделения с использованием ксиленолового оранжевого. Для перевода 100 мг N5 в раствор после разложения навески сульфатом аммония и серной кислотой достаточно от 0,06 до 0,1 мл 30%-ной НаОг. По стехиометри-ческому отношению НЬ Н2О2 ==1 1 [199] на 100 лег N5 требуется [c.145]

К сожалению, потоки тепловых нейтронов, получаемых с помощью обычно используемых нсточпикоб, как правило, содержат компонент быстрых нейтронов. Для графитовых и тял<еловодных реакторов поток быстрых нейтронов в каналах для облучений составляет 10—20% потока тепловых [87, 91] . Присутствие быстрых нейтронов, которые вызывают конкурирующие реакции типа (п, р) и (л, а), может осложнить анализ [92]. Вследствие более низкого потока быстрых нейтронов и меньших сечений реакций их присутствие может оказать влияние главным образом на определение двух соседних элементов, стоящих слева от макрокомпонента. [c.66]

Следует отметить одну важную особенность протекания реакции равновесной изомеризации алканов. В отличие от цикланов при контакте с А1ВГз здесь в значительно большей степени наблюдаются процессы деструкции с последующим деструктивным алки-лированием. Поэтому большая длительность реакции, необходимая для достижения полного равновесия (всех изомеров), приводит к появлению в реакционной смеси не только изомерных углеводородов, но и гомологов, как выше-, так и нижекипящих. Все это осложняет анализ равновесных углеводородных смесей (начиная с деканов и выше), так как в этих случаях наблюдается значительное перекрывание областей элюирования углеводородов различного молекулярного веса (например, сильно разветвленные додеканы элюируются совместно со слабо разветвленными ундеканами ит. Д.). В то же время образование равновесных (вернее квазиравновесных) [c.69]

Задача анализа осложняется также последующими реакциям , про. екаю-щими между веществами, содержащимися в конденсированной фазе, получаемой путем охлаждения продуктов окисления углеводородов. Например, перекись водорода и альдегиды реагируют с образованием перекисей оксиалкилов типа R H(OH)OOH и R H(OH)OO H(OH)R [155, 156]. Недавно исследована проблема анализа водных растворов, содержащих смеси перекиси водорода, ацетальдегида и формальдегида, на отдельные составные части [157]. [c.77]

Предварительные кинетические исследования, проведенные Тейлором, по-видимому, являются высококачественными. Однако как и результаты, полученные Фланаганом при исследовании стифната свинца (см. ниже), опубликованные Тейлором данные мало пригодны для непосредственного анализа. В таких случаях наиболее обоснованным методом вычисления энергии активации является аффинное преобразование кривых, приводящее их к совмещению между собой. Предварительное вьгансление, проведенное с использованием опубликованных кривых, показывает, что такой метод мог бы быть успешным при условии введения небольших поправок на термическую задержку. Кроме того, анализ с помощью уравнения Праута—Томпкинса в свете результатов Хиншельвуда и Боуена представляется логически неоправданным. Возможно, что было бы лучше попытаться провести анализ с помощью экспоненциального уравнения для периода ускорения с применением выражения сокращающейся сферы для последующих участков кривых, хотя и здесь в стает трудная проблема определения конечного давления, соответствующего концу сигмоидной кривой. Эта задача осложняется в связи с тем, что мы не знаем, какой из двух процессов (энергии активации 33 и 38 ккал-молъ ) доминирует и в какой мере. Однако экспериментальные данные, опубликованные Тейлором, позволяют экстраполировать процесс, идущий с постоянной скоростью, и определить, таким образом, представляющуюся разумной величину индукционного периода. Если это сделать, то можно получить точное значение конечного давления для сигмоидной кривой и проанализировать затем последнюю. [c.216]

В присутствии сильных окислителей (HNOg, К2СГ2О7, С1.> и др.) наблюдается обильное выделение серы, что осложняет анализ и часто бывает причиной ошибок. [c.304]

При соответствующих условиях спектр излучения гелия в газоразрядной трубке постоянного тока состоит из серии линий, ограниченной с коротковолновой стороны ионизационным пределоь (24, 47 эв). Наиболее интенсивная из них имеет длину волны 584 А (21,21 эв), и на долю этой резонансной линии приходится не менее 99% мощности излучения во всем спектре. В области более длинных волн имеется серия - 5, коротковолновый край которой находится при 3000 А ( 4 5в), с последующими несколькими линиями в видимой области, из которых наиболее характерная линия с >. = 5875 А (желтая). Таким образом, ясно, что у подавляющего большинства веществ, у которых потенциал ионизации (ПИ) больше или равен 5 эв, ионизацию можно вызвать только с помощью резонансной линии Не 584 А. Следы водорода, от которых очень трудно избавиться, обусловливают излучение а-линии серии Лаймана с длиной волны 1215 А (10,20 эв), а кислород и азот, десорбирующиеся с поверхности лампы после обезгаживания системы, дают линейчатый спектр излучения в области ниже 1000 А. Все эти виды излучения могут также вызывать ионизацию большинства исследуемых веществ, что осложняет анализ электронных энергетических спектров. Поэтому очень важно, чтобы газ в разрядной трубке был исключительно чистым к счастью, это можно обеспечить, пропуская гелий через нагретую окись меди и ловушки, наполненные активированным углем и охлаждаемые жидким азотом. Контроль за качеством излучения разрядной трубки легко осуществить по линиям Н (серии Бальмера), О и N в видимой области. При нормальной работе свет источника имеет желтовато-персиковую окраску и не сопровождается голубым свечением вблизи электродов. Наличие полос ионизации в электронном энергетическом спектре, вызванной излучением примесей в лампе, нетрудно распознать по увеличению их интенсивности при изменении спектрального состава излучения за счет дополнительного введения в газ этих примесей. Например, слабая, но четко различимая узкая линия в фотоэлектронном спектре СЗа (см. ниже), которую ранее [И ] относили к шестому потенциалу ионизации, в действительности, как показали последующие исследования, объясняется фотоионизацией электрона на высшем занятом уровне (ПИ = 10,11 эв ) за счет [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология