Элвидж

Линстед Р., Элвидж Дж., Вол л и И. М., Вилкинсон Дж., Современные метолы исслелования з органической химии, перевод с английского, Издатинлит, 1959. [c.685]

Вместе с бензолом эти соединения составляют группу ан-нуленов с 4/г + 2 я-электронами (п = 0, 1, 2,. ..), которые в соответствии с известным правилом Хюккеля обладают аро матическим характером. Поэтому делокализацию я-электронов в цикле в основном состоянии этих систем можно установить с помощью спектроскопии ЯМР по эффекту кольцевого тока. Элвидж и Джекман предложили использовать наличие такого эффекта как качественный критерий ароматичности. Такие молекулы называют диатропными. [c.96]

Линстед Р., Элвидж Д ж., Волли М., Вилкинсон Дж., Современные методы нсследования в органической химии, ИЛ, 1959. [c.243]

Для советского читателя ценность книги несколько снижается за счет того, что описанные в ней приборы производятся в Англии, и поэтому для проведения тех или иных работ необходимо искать в советской литера- туре описание соответствующих приборов, изготовляемых в СССР. Однако мы надеемся, что курс Линстеда, Элвиджа и Волли будет полезен советским химикам. [c.5]

Линстед Р., Элвидж Дж., Волли М., Вилькинсон Дж., Современные методы исследования в органической химии, пер. с англ., Москва, 1959. В этом небольшом по объему сборнике, состоящем из двух книг, очень ясно и доступно описаны новые методы очистки и разделения веществ (адсорбционная хроматография, распределительная хроматография, хроматография на бумаге, ионообменная хроматография, многократное фракционное экстрагирование и т. п.), техника проведения специальных реакций (работа в вакууме, гидрирование под высоким давлением, реакции в жидком аммиаке, озонолиз и пр.), количественный органический анализ, полумикрометоды синтеза органических веществ. Сборник особенно полезен для начинающих научных работников. [c.168]

Возникновение магнитной анизотропии под влиянием кольцевых токов и связанного с этим вклада в химические сдвиги протонов может быть использовано для изучения ароматичности циклических соединений. В простейшем расчете магнитной анизотропии бензола Поил [61, стр. 225] показал, что величина изменения сдвига определяется, в частности, количеством подвижных я-электронов. С точки зрения ядерного магнитного резонанса, ароматические соединения могут быть определены как соединения, в которых возможно индуцировать кольцевые токи [62]. Качественную оценку ароматичности можно произвести уже при простом сравнении сдвигов близких по окружению протонов. Например, сравнение химических сдвигов бензола (7,17—7,35 м. д.), -протонов тиофена (6,50 м. д.), фурана (5,87 м. д.) и пиррола (5,85 м. д.) со сдвигом в этилене (5,29 м. д.) [63] указывает на уменьшение ароматического характера в этом ряду. При более тщательном учете вкладов в химические сдвиги, обусловленных электронным окружением протонов, возможен грубый количественный расчет ароматичности. Элвидж и Джекман [62] путем сравнения химических сдвигов кольцевых протонов и протонов метильных групп в серии метильных производных пиридона-2 с химическими сдвигами аналогичных протонов в неароматических гетероциклах или в производных пиридина, в котором я-электроп-ное облако, так же как и в бензоле, полностью делокализовано, пришли к выводу, что ароматический характер кольца пиридона-2 по подверженности кольцевым токам составляет 35 5% от бензола. [c.77]

Такие окислители, как азотная кислота, перманганат или сульфат церия, особенно при реакции с растворами фталоцианинов, разрушают макроцикл с образованием фталимида или других продуктов деструкции. Элвидж [270] обнаружил специфическое поведение бихромата и разработал метод титрования фталоцианина металла 0,01 н. раствором этого реактива для определения окислительного состояния хелатированного металла. Такой метод применим для широкого ряда металлических производных, кроме фталоцианина платины, который исключительно устойчив к окислению. Изменение поведения различных окислителей навело на мысль [271] о возможности использования сернокислого раствора фталоцианина меди в качестве селективного реактива на окислители. [c.239]

В 1952 г. Элвидж и Линстед [26] подтвердили, что при нагревании фталонитрила с жидким аммиаком под давлением в присутствии метанола получается X с хорошим выходом [c.267]

МОЖНО получить реакцией фталодинитрила, или лучше 1,3-дииминоизоиндолина, с диамином. Индолиновое производное известно как предшественник фталоцианина . На основе его и 2,6-диами-нопиридина Элвиджем и Линстедом [210] был получен оранжевокрасный краситель (XXXIX). Металлические хелаты такого красителя описаны в патенте [211] и являются пигментами от более или менее выраженного коричневато-оранжевого до зеленого цветов. В том же патенте [212] приводятся аналогичные пигменты, при синтезе которых вместо диаминопиридина применяют 3,5-диамино-1,2,4-триазол или 3,5-диамино-1-фенил-1,2,4-триазол [c.347]

Элвидж и Проктор для определения воды в фармацевтических препаратах пользовались газо-жидкостной хроматографией. Они показали, что высота пика на хроматограмме линейно зависит от концентрации воды в образце. Используя правило фаз, Иордан и Фишер разработали метод определения следов воды в ацетоне по гомогенизации смесей образца (20 мл) и легкого бензина (20 мл). Содержание воды определяют по калибровочному графику. [c.436]

Современные методы исследования в органической химии. М., Иностранная литература , 1959, с. 175—176. Авт. Р. Линстед, Дж. Элвидж, М. Волли, Дж. Вилкинсон. [c.140]

Исследуя систему фталоцианина хрома, Элвидж и Левер [87а] получили Сг(Сз2Н1бК8)ООССНз, который они относят к такому же тину иолимеров, но с ацетатными мостиками между атомами хрома. Центральный элемент в этом случае трехвалентен это значит, что связывающая группа должна быть отрицательно однозарядной, чтобы могла образоваться нейтральная цепь, в противоположность четырехвалентным центральным атомам и отрицательно двухзарядным группам, как только что обсуждалось. Очень мало известно о свойствах этого вещества. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология