Алкенины

Физические и химические свойства. Алкины и алкенины близки по своим свойствам к алкадиенам. Также способны к реакциям присоединения. Обесцвечивают бромную воду. В присутствии катализаторов легко присоединяют воду, образуя ацетальдегид из этина (реакция Кучерова) и кетоны. Образуют ацетилиниды (металлические производные) путем замещения водорода, находящегося в тройной связи. Реакции окисления проходят легче, чем у алкенов. [c.70]

Если в главной цепи одновременно имеются двойные и тройные связи, то в названиях таких углеводородов применяют окончание -енин, -диенин и т. д. Групповое наименование таких углеводородов алкенины, алкадивнины и т. д. [c.293]

Напишите структурные формулы одного из представителей соединений, принадлежащих к следующим классам а) бромистый алкил б) алкенин в) алкенол г) бромистый ацил д) алкоксиалкан е) а-кетонокислота ж) оксикислота з) алкиламин и) ангидрид двухосновной кислоты. [c.105]

Ароматические соединения и ненасыщенные углеводороды (алкилбен-золы, алкенины, циклодиены, поли-циклоалканы, полициклоалкены) Производные пиридина [c.253]

Как отмечено в работе [168], решающее влияние на направление нуклеофильного присоединения к 1,3-алкенинам оказывает не распределение электронной йлотности в нереагирующей молекуле а устойчивость переходного состояния или промежуточного иона (что, впрочем, справедливо для большинства органических реакций). [c.57]

Правило 7 (10). При наличии в основной цепи как двойных, так и тройных связей применяются окончания енин , диенин и т. д. Эти углеводороды имеют групповые названия алкенины , алкадиенины и т. д. . [c.13]

Предлагаемая терминология Типичных алкадиенов, алкинов и алкенинов [c.29]

В табл. 35 приведена краткая характеристика экспериментальных данных о равновесии жидкость — пар в системах 16 типов, состоящих из углеводородов С 5 различных классов алканов, алкенов, алкадиенов, циклодиенов, алкинов и алкенинов. В большинстве систем отклонения от идеального поведерия весьма невелики (7°° <1,10). К таким системам относятся прежде всего смеси, образованные изомерами одного класса (№№ 1, 7, 12, 16), а также смеси, компоненты которых различаются одной двойной связью в молекулах (№№ 2, 8, 14). В технических расчетах эти отклонения от идеального поведения, как правило, могут не приниматься во внимание. В системах, компоненты которых различаются более чем одной двойной связью, величина 7=° достигает 1,4—1,5. Наибольшим отклонением от закона Рауля обладает система изопентан — 2-ме-тил-1-бутен-З-ин (типа алкан — алкенин), значения 7°° для компонентов которой равны соответственно 1,68 и 1,59. [c.222]

Установлена корреляция селективности растворителей по от-нощению к 1 -алкинам и 1 -алкенинам с теплотой образования водородной связи между углеводородами и растворителем [188]. Значения Vs lgSij (Т -молярный объем растворителя, Sy-отношение коэффициентов активности разделяемых углеводородов при бесконечном разбавлении в растворителе) хорошо коррелируются с значениями химических сдвигов а-ацетиле-иовых протонов [189]. [c.91]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.199 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.181 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.199 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.196 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.403 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.70 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.238 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 , c.356 , c.357 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.141 ]

Химия ацетилена (1947) -- [ c.259 , c.270 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология