Идентификация и количественное определение пестицидов

Настоящим сборником предполагается начать систематическую публикацию методов идентификации и количественного определения пестицидов в природных водах. [c.4]

В последние годы, однако, разработке методов идентификации и количественного определения пестицидов в воде уделяется все больше внимания. [c.3]

Анализ водной пробы на содержание остаточных количеств пестицидов обычно состоит из следующих стадий извлечение и концентрирование пестицидов очистка концентрированного экстракта идентификация и количественное определение пестицидов в очищенном экстракте. При определении пестицидов в воде решающее значение приобретает способ концентрирования. Выбор метода концентрирования определяется объемол водной пробы, концентрацией пестицида в воде и чувствительностью конечного аналитического метода определения [6, 7]. В основном использу- [c.222]

Анализ пестицидов складывается из следующих основных этапов 1) отбор проб и подготовка их к анализу 2) экстракция и очистка 3) идентификация и количественное определение пестицидов 4) расчеты и математическая обработка данных. [c.183]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕСТИЦИДОВ [c.189]

В настоящее время этот метод используется для разделения, идентификации и количественного определения таких сложных веществ, как смеси углеводородов, ароматических карбоновых кислот, стероидов, гербицидов, пестицидов, антибиотиков, различных красителей и их полупродуктов, алкалоидов, различных компонентов нуклеиновых кислот. [c.69]

Точная идентификация и количественный анализ пестицидов во многом зависят от умелого использования преимуществ газовой хроматографии. Поэтому следует обратить внимание на некоторые методические вопросы, которые требуют более детального изучения. По нашему мнению, еще недостаточно полно освещены методы количественного анализа пестицидов. Необходимы эффективные и точные способы расчета и обработки хроматограмм при определении нанограммовых количеств соединений в биологических объектах. В данном случае важное значение имеет исследование влияния фона, т. е. мешающих анализу искомых веществ компонентов хроматографируемой смеси. Прежде всего это касается количественных анализов с использованием ЭЗД и других ионизационных детекторов. [c.147]

При анализе пестицидов КЖХ применяли практически исключительно для препаративного разделения экстрактов из почвы и отложений перед окончательным количественным определением. Для повышения селективности идентификации остатков пестицидов при их разделении использовали различные элюенты. Преимущество КЖХ по сравнению, например, с бумажной хроматографией, в отношении препаративного разделения заключается в большей сорбционной емкости неподвижной фазы. [c.272]

На рис. 1 и 2 приведены хроматограммы разделения смесей хлорорганических и фосфорорганических пестицидов, из которых видно, что на указанной колонке возможно провести качественное и количественное разделение анализируемых веществ. Неполностью разделенные пики для фосфорсодержащих соединений обусловлены в данном случае наличием различных примесей, содержащихся в технических препаратах. Идентификацию компонентов проводили по относительному времени удерживания по сравнению с алдрином, время элюирования которого принимали за 1. Полученные нами относительные времена удерживания хорошо совпадают с данными других авторов [3]. Определение характеристик удерживания пестицидов путем измерения индексов удерживания не привело к положительным результатам как из-за нечувствительности детектора к углеводородам, применяемым для сравнения, так и из-за значительных различий в химическом строении соединений, используемых в качестве инсектицидов. В некоторых случаях для фосфорорганических пестицидов химическое строение соединений определяет скорость их элюирования в хро- [c.39]

ТСХ является недорогим и эффективным методом разделения, идентификации и полуколичественного определения остатков пестицидов. Используя ТСХ, можно продемонстрировать присутствие того или иного вещества для дальнейшего количественного детектирования другими методами. Эти методы подчас связаны с извлечением разделенных на ТСХ пластинках веществ из сорбента. [c.347]

Часто при анализе пестицидов в объектах окружающей среды приходится иметь дело с крайне малыми количествами токсических веществ, около 1 10 г. В этом случае идентификацию и количественное определение пестицидов можно успешно провести с помощью приборов, сочетающих хроматографические и спектральные принципы. — например хромасс. [c.194]

Аналогичным образом ТИД применяют и в стандартных методиках для селективного детектирования и количественного определения остаточных количеств азот/фосфор-содержащих пестицидов в очень сложных и многокомпонентных смесях этих опасных соединений в объектах окружающей среды [188]. На рис. VHL7-A приведена хроматограмма пестицидов, вьщеленных из почвы (метод ЕРА-507). Анализ осуществляют на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с силиконом HP-5MS при программировании температуры с ТИД. Надежность идентификации целевых компонентов в этом случае очень высока. [c.412]

Аналогичные методики использовали и для идентификации и количественного определения соединений мышьяка (2+ и 5+) в минеральной воде [111], а также для определения в водных растворах анионных форм мышьяка, селена, теллура и сурьмы [112]. Надежность идентификации в этом случае не ниже 95—100%, а составляет 0,04—0,12 г/л. Методики на основе ВЭЖХ/МС/ИНП применялись для обнаружения в воде ртути и идентификации чрезвычайно токсичной метилртути в морских организмах [113] для определения комплексных соединений следовых количеств металлов с органическими молекулами большой массы [114] и обнаружения остаточных количеств фосфорсодержащих пестицидов в подземных водах [115] с j в интервале 5—37 нг/л. [c.596]

Опредение загрязняющих почву веществ (ЛОС, остаточные количества пестицидов, ПАУ, ПХБ, диоксинов и др.) проводится точно так же, как и определение загрязнений в воздухе и воде. Разница лишь в способах извлечения токсичных веществ из матрицы (почвы). После извлечения и получения экстракта или концентрата загрязняющих веществ дальнейший газохроматографический анализ проводится по тем же методикам, которые описаны в разделах 5 и 6 и предназначены для идентификации и количественного определения загрязнений в воздухе и воде [8]. [c.111]

Использование ВЭЖХ для идентификации и количественного определения лекарственных веществ и их метаболитов рассмотрено в работе [45], и все замечания, сделанные по отношению к пестицидам, безусловно, справедливы и для лекарственных веществ. Эффектив- [c.197]

Несмотря на широкое применение пестицидов во всем мире, их количество в биологических средах относительно невелико — в пределах 1 мг/на 1 кг объекта (предельно допустимые концентрации и допустимые остаточные количества пестицидов в воздухе, воде, почве и продуктах сельского хозяйства довольно малы —от еотых долей до нескольких миллиграммов (на 1 кг). Все это требует разработки и использования высокочувствительных, легкодоступных методов идентификации и количественного определения микроколичеств пестицидов. В настоящее время для анализа остатков пестицидов используются различные методы, позволяющие определить ечень малые их количества —от 10 до 10- з г. [c.173]

Sapetti, 1958) даны инфракрасные спектры восьми соединений, в том числе альдрина, дильдрина, эндрина. Последние авторы исследовали возможности метода инфракрасной спектроскопии для анализа следов пестицидов в растительных тканях с точки зрения идентификации и количественного определения. [c.11]

Блинн [101] исследовал выделение, идентификацию и количественное определение остаточных следов пестицида тимет. Усвоенные опрысканными пестицидом растениями микроколичества соединения подвергаются метаболизму, в результате которого образуются кислородный аналог тимета и продукты окисления. Блинн показал, что для определения микроколичеств пестицида в виде сульфона—кислородного аналога — лучше всего окислить тимет и продукты его метаболизма л1-хлорнадбензойной кислотой. После превращения можно отделить сульфон от других продуктов окисления не только тимета, но и этиона, гутиона, тритиона и дисистона, которые могут мешать колориметрическому определению с помощью хромо-троповой кислоты [102]. Разделение проводилось на слоях, [c.165]

Нами проведены исследования по разработке количественного определения остатков цидиала в пищевых продуктах хроматополярографическим методом. В этом случае [7] хроматография используется для разделения и идентификации следов пестицидов, а полярография — для количественного определения их. [c.66]

Жидкостную хроматографию использовали впервые как метод окончательного разделения больших количеств полярных, термолабильных и (или) нелетучих веществ, например органических кислот [27] и фосфорорганических пестицидов [28]. Газовая хроматография была первым методом окончательного разделения летучих и (или) неполярных соединений, однако высокоскоростные жидкостные хроматографические системы сразу иосле своего появления оказались конкурентоспособными по отношению ко всем видам ГХ [29]. Для качественной идентификации с применением ЖХ используют относительные удерживаемые объемы. Количественное определение обычно выполняют с помощьк> системы детектирования, помещенной на выходе хроматографической колонки. Новые высокоскоростные ЖХ-системы аналогично газохроматографическим системам соединяют в себе возможности качественного и количественного анализа. Бирн [18] приводит сведения о современных детекторах для высокоскоростных систем, таких как детектор, измеряющий коэффициент преломления, и ультрафиолетовый детектор, в котором используется селективное поглощение [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология