Алкилбен.чин

Для монозамещенных производных алкилбе]130лов (в области низких молекулярных весов) с возрастанием величины замещающей группы (рис. 47) наблюдается увеличение молярной чувствительности в области более высоких значений молекулярных весов (заместитель больше пропильного) такая зависимость отсутствует. Аналогичное заключение можно сделать из рассмотрения и других кривых. Независимость молярных чувствительностей от величины заместителя свидетельствует о том, что ионизация ароматических молекул происходит при удалении электрона из кольца, а не из замерев [c.188]

Для повышениядетонационной стойкости топлива, в частности прямогонных бензинов, к ним добавляют риформаты — бензины, прошедшие ароматизацию на установках каталитического риформинга, изоме-ризаты, алкилб нзины, бензины, полученные на установках каталитического крекинга. На основе этих компонентов готовят товарные автобензины. Ранее для повышения октанового числа автобензинов к ним добавляли этиловую жидкость, в основе которой находился тетраэтилсвинец РЬ(С,НОн обладает высокими антидетонационными свойствами, и при его применении до 3 г/кг бензина октановое число можно было поднять на 17-20 пунктов. Однако из-за его высокой токсичности и загрязнения окружающей среды окислами свинца доля его применения в последнее время резко снизилась. [c.29]

Физические свойства. Э.с. низших карбоновых к-т и простейших спиртов - бесцв. летучие жвдкости, часто с приятным фруктовым запахом Э.с. высщих карбоновых к-т - твердые бесцв. в-ва, почти лишенные запаха. Низшие Э. с. минер, к-т (алкилсульфиты, алкилсульфаты, алкилбо-раты) - маслянистые жидкости с приятным запахо) алкилсульфаты, начиная с С9Н,7,- твердые соед. Т-ры кипения Э. с. низших спиртов ниже, чем соответствующих к-т т-ры кипения сульфитов обычно ниже, чем сульфатов. Э. с. плохо раств. в воде, хорошо - в орг. р-рителях, обладают значит, дипольным моментом (ц 5,67 10 -6,66 10" Кл-м). [c.509]

При этом с учетом 2% несульфируемых расход товарного алкилбев-зола составляет [c.247]

Окисление происходит с сохранением конфигурации алкилбо-рапа, причем гидроксильная группа занимает то же положение, какое в алкилборанс занимал атом бора. Как при гидробориросаиии, так и при окислении не происходит перегруппировки углеродного [c.260]

Литература по давлению насыщенного пара алкилбе [c.220]

Органосилоксановые эластомеры, содержащие бор, получаются также при взаимодействии органополисилоксана с соединениями бора — борной кислотой, ее ангидридом или алкилбо-ратом [43]. [c.339]

Однако есть еще одно ограничение любая двойная связь имеет два возможных места присоединения бора. Если присоединение высокоселективно, то образуется только один из двух возможных продуктов присоединения, а второй можно получить гидроборированием лишь в редких случаях. Например, гидроборированием невозможно получить трет-бутилборные соединения и большинство других трет-алкил борных соединений схема (4) . Это ограничение не столь существенно для симметричных триорганилборанов, как для асимметричных, поскольку три-трег-алкилбо-раны вообще неизвестны. [c.375]

Восстановление и гидроборирование катехолбораном рассмотрены в гл. 14.2. Восстановление кетонов бораном или алкилбо-ранами схема (4) также дает алкоксибораны. [c.512]

Донорная способность иодистых алкилов при взаимодействии с галогенами сравнима с донорной способностью алкилбеи-золов. Величины Кс [л моль ) для серии комплексов иода с нодистыми алкилами (К1) в гептане при 25° изменяются с изменением К в следующем ряду метил (0,22), этил (0,37), изопропил (0,43) и грег-бутил (1,43) [63]. Таким образом, стабильность комплексов зависит от способности алкильной группы посредством индуктивного влияния увеличивать электронную плотность на атоме иода в молекуле донора. [c.116]

Легко гидролизуется, дает алкилбо-раты при действии спиртов [c.639]

Реакция диборана со спиртами протекает столь же быстро, как и с водой. В результате ее получаются алкилбо- раты [332] [c.191]

Еще легче вступают в реакцию изобутилен и его аналоги КК СН=СН2 [3] при разбавлении реакционной смеси, по-видимому, можно получить спирт и алкилби-сульфат [4]. [c.71]

Известно, что лучшими катализаторами окисления алкилбеи-золов являются соли кобальта и марганца [1—3]. В зависимости от строения алкильной груты и глубины окисления указанные соли используются иадивиауально или. в смеси. [c.25]

Рэйболд и Томпсон 6] отмечают, что при концентрации в очи-щаемой воде некоторых синтетических детергентов типа алкилбеи-зосульфокислот в 10, 20 и 30 мг л наблюдалось ухудшение состава очищенных вод по БПК и замедление процесса нитрификации. [c.109]

Алкиловые эфиры бензгидроксамоиой кислоты, алкилбе и зг идроксамовые кислоты, являются производными десмотропной формы б и существуют в виде двух стереоизомеров, которые, подобно изомерным оксимам асимметричных кетонов, следует рассматриват1> как син- и йиг -формы [c.647]

Стерические эффекты при газо-жид-костной хроматографии некоторых алкилби-фенилов. [c.102]

Гидриды бора присоединяются к алкенам с образованием алкилбо-ранов [c.459]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилбен.чин: [c.71] [c.225] [c.124] [c.108] [c.93] [c.417] [c.40] [c.90] [c.56] [c.189] [c.435] [c.267] [c.302] [c.476] [c.369] [c.209] [c.47] [c.143] [c.12] [c.19] [c.618] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология