Бутилборнен

Переходное состояние или интермедиат реакции анодного окне-ления бутилборной кислоты в основных растворителях, по-видимому, подобны наблюдаемым для процессов Зн2 замещения гидроксильными радикалами у ат-ома бора 33]v j [c.66]

Диметиловый эфир бутилборной кислоты (выход 60—70%) [c.351]

Действие на эфиры борных кислот магнийорганических соединений — один из основных методов синтеза борорганических соединений. Взаимодействие бромида бутилмагния с триметиловым эфиром борной кислоты приводит к диметиловому эфиру бутилборной кислоты [c.341]

Ангидрид бутилборной кислоты Н4, 139, 176. [c.45]

Ангидрид трег-бутилборной кислоты Н4, 176. [c.45]

Диэтиловый эфир бутилборной кислоты. [c.234]

В случае анодного окисления бутилборной кислоты Хамфри и Вильямс [96] нашли, что в водном щелочном растворе на платине при низких плотностях тока образуется смесь бутена-1, цис- и тракс-бутена-2 в соотношении 3,3 1 1. [c.138]

Если образующийся эфир менее растворим, чем исходные вещества, синтез осуществляется путем простого смешения реагентов. Этиленгликолевый эфир к-бутилборной кислоты был получен обычным способом путем отгонки воды в виде тройной азеотропной смеси с толуолом. [c.94]

Реакция идет быстро. Получаемое вещество представляет собой бесцветную дымящую жидкость, которая легко гидролизуется с образованием к-бутилборной кислоты. [c.95]

Для цолучения органичес1 их производных борных кислот существует целый ряд методов. В качестве примера приводится методика получения н-бутилборной кислоты. [c.885]

Щелочные вытяжки, с четвертой по восьмую, содержали почти чистую ферроценилборную кислоту- После подкисления ферроценилборная кислота была отфильтрована, промыта водой до нейтральной реакции по конго и высушена над 65%-ной H2SO4. Получено 6,06 г кислоты, слегка загрязненной бутилборной кислотой. [c.178]

Бутилборная кислота не образуется непосредственно нрн окислеппи трн-п.бутилбора кислородом как в отсутствие растворителя, так п в растворе [28]. [c.102]

Арилборные кислоты не окисляются кислородом, но ал-килборные кислоты подвержены этому воздействию [36]. Так, например, безводная бутилборная кислота была окислена воздухом и при этом образовался бутиловый эфир борной кислоты, после гидролиза которого были выделены бутиловый спирт и борная кислота. [c.108]

Алкилборные кислоты, например бутилборная кислота, в присутствии разбавленных щелочей водной перекисью водорода количественно окисляются в борную кислоту и соответствующрп спирт [36]. [c.120]

Обработкой бутилборной и гексилборной кислот аммиачным раствором нитрата серебра с прекрасными выходами получен сбответственно м-октан и н-додекан [92]. Следе ательнсь, превращение ненасыщенных соединений в соответствующие алкилбор-ные кислоты, а затем обработка последних аммиачным раствором нитрата серебра должны представлять собой хороший метод димеризации алкенов и некоторых их функциональных производных [c.216]

Из смеси А1(С2Н5)з/В(н-С. Нд)з = (1 .1) получают в вакууме при те.мпературе ниже 90° около 75% содержащихся в системе этильных групп в виде летучих соединений бора (триэтилбор и смешанные этил-н-бутилборные соединения). Остаток содержит алюминиевые соединения с распределением алкильных групп этил — н-бутил в соотношении —1 3. Аналогичный опыт с системой А1 (СНз)з/В (н-С1Н9)з дает распределение групп метил — н-бутил в соотношении 1 1. В соответствии с вышеприведенными значениями констант равновесия триэтилалюминий более пригоден для переалкилирования, чем триметилалюминий. Опыты по использованию обменной реакции в препаративных це.иях еще не закончены, так как имеется ряд возможностей для их совершенствования. [c.120]

Описан поливиниловый спирт, этерифицированный бутилборной кислотой [113] [c.284]

Взаимодействием с хлорокисью фосфора получают фосфорилированные производные поливинилового спирта 272.273 Поливиниловый спирт в водном растворе при нагревании частично эте-рифицируется н-бутилборной кислотой 74 и взаимодействует с боргидридом 275 д тзкже С боратами, молибдатами и вольфра-матами в присутствии сшивающих агентов поливиниловый спирт образует производные, обладающие ионообменными свой- [c.574]

Однако есть еще одно ограничение любая двойная связь имеет два возможных места присоединения бора. Если присоединение высокоселективно, то образуется только один из двух возможных продуктов присоединения, а второй можно получить гидроборированием лишь в редких случаях. Например, гидроборированием невозможно получить трет-бутилборные соединения и большинство других трет-алкил борных соединений схема (4) . Это ограничение не столь существенно для симметричных триорганилборанов, как для асимметричных, поскольку три-трег-алкилбо-раны вообще неизвестны. [c.375]

При проведении реакции в ячейке ЭПР-спектрометра наблюдали ЭПР-спектр к-бутильного радикала. Соответствующие алкильные радикалы обнаружены также в реакции с три-вго/7-бут]йлбором, окси-бас- (дибутилбором) и ангидридом три-етор-бутилборной кислоты. Наличие стадии роста цепи (44) было показано в реакции N-xлop диметил амина-с трибутилбором один из продуктов которой, хлористый бутил, образуется путем свободнорадикального цепного процесса [55] [c.71]

СН3СН2СН2СН2—В (ОСНз)г Диметиловый эфир бутилборной кислоты (выход 60 — 70%) [c.341]

Бутиловый эфир дибутилтиоборной кислоты Н4, 158. Дибутиловый эфир бутилборной кислоты Н4, 60. [c.232]

При гидролизе димера (бензилиденамино)-трет-бутилборана получается бензальдегид и тре/л-бутилборная кислота [c.318]

Реакция изучена в основном на примере окисления бутилборной кислоты в присутствий бутилбората натрия. Характерно, что выход октана в этом случае невысок, а преимущественно образуются бутан, г ис- и транс-бутавы, которые можно рассматривать как продукты диспропорционирования бутильных радикалов. Однако если электролиз проводится в присутствии соли бутилвалериановой кислоты, то октан становится преобладающим продуктом окисления бутилборной кислоты и может быть получен с выходом до 41% [81]. [c.314]

О солях борониевых кислот известно мало. В литературе имеются упоминания о натриевой и кальциевой солях (Mi haelis et al., 1882). к-Бутилборная кислота образует гидратированную натриевую соль ири обработке концентрированным раствором едкого натра. Бариевой соли и-карбоксифенилборной кислоты приписывают следующее строение [c.90]

На примере ди-7i-бyтlIльныx соединений была разработана типовая методика (Gerrard et al., 1957). н-Бути.лмагнийбромид в эфире добавляют ири —70° С в атмосфере азота к эфирному раствору трехфтористого бора. После обработки водой и гидролиза при помощи 3 н. НС1 был получен ди-н-бутилборный ангидрид (т. кип. 137° С при 9 мм рт. ст.) [c.103]

Эта методика, по-видимому, более удобна, чем прежние (Letsinger et al., 1954 Rothstein et al., 1952). Полученный ангидрид является прекрасным исходным материалом для получения других ди-н-бутилборных соединений. Вполне вероятно, что эта реакция за некоторым исключением (см. стр. 127) может рассматриваться как общий способ получения диалкилборных соединений. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология