Иод-борные соединения

Сточные воды, содержащие борную кислоту и горючие органические соединения, подаются из питателя 1 по линиям 2 и 4 через насос 3 в трубчатый реактор 5, заключенный в трубчатую печь 7, температура которой контролируется регулятором 6. Воздух подается в систему через линию 8 воздуходувкой 9, создающей давление. Продукты сгорания и превращенные борные соединения выходят из трубчатого реактора по линии 10 в скруббер 11, в который по линии 12 подается холодная вода. Пары, содержащие большую часть продуктов сгорания из скруббера 11, выводятся в атмосферу по линии 13 за счет искусственной тяги, создаваемой вентилятором 14. Жидкая фаза выходит из скруббера по линии 15 и рециркуляционный насос 16 подает ее для охлаждения в теплообменник 17. Часть жидкости из рециркуляционной системы отбирается из линии 15 в линию 18, по которой она попадает в емкость для сбора выделенных продуктов 19. [c.70]

Охлажденный раствор, полученный при тушении водой, также подается в линию 20 для удаления борных соединений и продуктов сгорания из нижней части реактора и из линии 10. Вода для подпитки подается через линию 12. Наличие теплообменника 17 не обязательно, но желательно, поскольку он позволяет использовать [c.70]

Рис. 23. Схема выделения борных соединений из сточных вод процесса окисления циклогексаиа

Бор является весьма своеобразным элементом как в отношении геохимических, так и химических свойств. Благодаря малым размерам катиона и высокому заряду бор проявляет большую склонность к ассоциации и к образованию изо- и гетерополикислот. Хорошая растворимость и летучесть многих борных соединений делает этот элемент легко подвижным и соответственно весьма рассеянным. По данным академика А. П. Виноградова [1], содержание бора в различных породах составляет — 10 вес.%, причем более обогащены бором осадочные породы (10 %). Повышенное содержание бора наблюдается в природных водах, особенно в нефтяных [(1—60) -10 %Ч и водах грязевых вулканов [(6—400) 10 %Ч. Огромные количества бора, содержащиеся в природных водах, делают их перспективными в качестве источников борного сырья. Особенно эффективным может быть метод селективного извлечения бора на ионитах и комплексообразующих сорбентах. Рассмотрению возможностей извлечения бора из природных и технических вод и посвящена настоящая работа. [c.312]

Гетероцепные соединения образуются обычно таким образом, что между отдельными атомами того или иного элемента включаются атомы другого элемента. Чаще всего включаются в эти гетероцепные соединения бор, углерод, кремний, азот, фосфор, кислород, сера, селен и мышьяк. Наиболее многочисленной группой среди них являются кислородные соединения — полимерные окислы, азотистые соединения — полимерные нитриды, углеродистые соединения — полимерные карбиды и борные соединения — полимерные бориды. [c.334]

В числе перспективных направлений химической переработки борных соединений следует упомянуть производство сверхтвердых абразивов, огнеупорной керамики, полупроводников, а также выдерживающих высокую температуру сплавов, стекол и антикоррозийных покрытий (ВЫ, В4С, бориды некоторых металлов). Очень важно, по-видимому, применение бороводородов и их производных в качестве ракетного топлива, дающих при горении в 1,5 раза больше энергии, чем углеводороды. Правда, некоторым неудобством при использовании бора в ракетной технике является ядовитость ряда летучих его соединений. [c.291]

В США выпускают более 50 наименований борных соединений неорганических и органических, в Том числе полимерных. Важной областью применения соединений бора стало производство топлив для ракетных двигателей— боранов и их алкильных и других производных, обладающих высокой теплотворной способностью [c.316]

Комплексная соль в этом случае получается путем взаимодействия аммониевого катиона и молекулы борного соединения, причем анионом образующегося комплекса служит анион исходной аммониевой соли. [c.166]

Исходным веш,еством для получения гидридов бора является диборан, который в свою очередь получают из доступных и вырабатываемых промышленностью борных соединений. [c.130]

Для поглощения НС из реакционных газов, предварительно освобожденных от борных соединений, пользуются [73] раствором хлористого железа в хлорексе ( , -дихлор диэтиловый эфир) или же жидкими комплексами ароматических углеводородов (ж-ксилола, мезитилена) с хлоридом алюминия. Поглощение ведут при —20—0° С, десорбцию — при 75—150° С. [c.150]

Другая возможность заключается в действии гидрида металла на какое-либо борное соединение [c.387]

К первой группе относятся способы, основанные на взаимодействии гидрида натрия с различными борными соединениями [c.406]

Могут быть использованы и более сложные борные соединения, являющиеся производными перечисленных простых соединений, например соли борных кислот, комплексы галогенидов бора и т. д. Вместо того чтобы применять готовый гидрид, иногда обрабатывают борное соединение водородом в присутствии натрия. Известны и процессы, основанные на гидрировании боратов натрия в присутствии электроположительных элементов без промежуточного образования гидрида натрия, а также на взаимодействии боратов натрия с гидридами других металлов. Особенностью способов этой группы является то, что, наряду с боргидридом натрия, в большом количестве образуется побочный продукт и выделение целевого продукта из полученной реакционной смеси [c.406]

Для очистки моногермана от примеси борных соединений рекомендуют пропускать его при 100—120° С через суспензию гидрида натрия в минеральном масле, содержащей до 15% триэтилалюминия [50]. [c.606]

Получение борной кислоты и борных удобрений из турмалиновых руд. Один способ заключается в том, что турмалиновое сырье спекается с известняком, доломитом, известью и т. п. м спек разлагается серной кислотой. При нагревании пульпы отгоняется борная кислота или серо-борные соединения. Спек после измельчения люжет быть также непосредственно использован как готовое борное удобрение. [c.133]

Силовые сети, управления блокировки, сигнализации и электроосвещения должны выполняться кабелем и проводом с медными жилами, в производственных помещениях по выработке серной кислоты при сечении до 6 мм включительно, в цехах по выработке фосфорных удобрений, борных соединений и фтористых солей при сечении до 4 мм включительно. [c.17]

Г. Грей, Д. Фостер и Т. Чепмен, а также В. Крафт и Ф. Перкинс, неравноценны. Наиболее эффективна смола гатти, но она гидролитически неустойчива лри высоких pH. Реагенты из смол термически нестойки и Подвержены ферментативному разложению. В меньшей степени последнее относится к смоле гатти. В связи с развитием синтетических реагентов природные смолы как зайдитные реагенты в значительной мере потеряли свое значение, хотя имеется предложение Р. Вианта об их улучшении обработкой борными соединениями. [c.182]

Ранее было установлено, что введение добавок борной кислоты в окисляющийся углеводород на любых стадиях процесса приводит к резкому снижению концентрации гидроперекисей в зоне реакции, вследст- ше чего борные соединения ингибируют процесс окисления углеводородов. Так как первичными продуктами окисления и-парафинов являются алифатические гидроперекиси, было изучено превращение последних к присутствии борного ангидрида. Кинетика разложения вторичных алифатических гидроперекисей Си—Сп приведена на рис. 1 и 2. Эти данные показывают, что добавка борного ангидрида существенно увеличивает скорость превращения гидроперекисей в спирты и делает эту [c.34]

Примеси, содержащие металлы, удаляют из тяжелых углеводородных фракций обработкой их соединениями бора (окись борв или борная кислота, 0,5—3% от фракции при 125 °С). Образующийся борный комплекс разлагается водяным паром. Борное соединение частично возвращается в цикл [52]. [c.179]

Реакция кислорода с трц-н.бутилбором тормозится пропиламином [23]. Пиридин тормозит окисление три-н.бутилбора [28] и три-втор.бутилбора [24], причем этот эффект проявляется лишь при температуре ниже 75° С [28]. Особенно эффективным является бензиламип, который полностью ингибирует реакцию кислорода с три-втор.бутилбором [24] и с диизобутил-трет.бутил-бором [25]. Установлено также, что амины тормозят реакцию кислорода не только с триалкил- или триарил-борными соединениями, но также и с кислородсодержащими борорганическими соединениями. Обнаружено, что добавки фенил-р-нафтиламина более чем в десять раз понижают скорость реакции окиси н.бутилбора с кислородом [33]. [c.108]

В настоящее время твердо установлено, что триалкил-борные соединения в нрпсутствпп кислорода являются мощными инициаторами радика.пьной полимеризации многих ненределг.пых соединений. [c.115]

Однако есть еще одно ограничение любая двойная связь имеет два возможных места присоединения бора. Если присоединение высокоселективно, то образуется только один из двух возможных продуктов присоединения, а второй можно получить гидроборированием лишь в редких случаях. Например, гидроборированием невозможно получить трет-бутилборные соединения и большинство других трет-алкил борных соединений схема (4) . Это ограничение не столь существенно для симметричных триорганилборанов, как для асимметричных, поскольку три-трег-алкилбо-раны вообще неизвестны. [c.375]

Легкость замещения различных групп X у бора при действии реагентов Гриньяра или литийорганических соединений изменяется следующим образом X = С1 > 0 > NR2 [74], в то время как по отношению к триэтилалюминию реакционная способность галогенида бора падает в ряду Р>С1>Вг>1 [75]. Из качественного сравнения имеющихся данных следует, что активность борных соединений в такого рода реакциях падает в ряду галогенид > 081Мез, ОАс, ОН > Н > ОН > ККг. [c.379]

Реакция триалкилборанов с этиловым эфиром 4-бромкротоно-вой кислоты приводит к смещению двойной связи в продукте схема (128) , который в основном ( 79%) является ( )-изо-мером [297]. В настоящее время нельзя сказать точно, на какой стадии происходит сдвиг двойной связи. Он может происходить при гидролизе [297], но более вероятно, что образующийся вначале продукт алкилирования перегруппировывается с образованием диен(оксиалкил)борного соединения типа (38а), гидролиз которого дает эфир непредельной кислоты (ср. [298]). [c.413]

В табл. 14.5.2 приведены химические сдвиги в спектрах "В-ЯМР и частоты валентных колебаний В—С1 ряда галогенидов бора [7—9]. Значительное различие в химических сдвигах В соединений Е1ВСЬ и РЬВСЬ обусловлено, вероятно, тем, что связь В—С в РЬВСЬ имеет частично характер я-связи [7]. Измерены ИК-спектры некоторых других органил (галоген) борных соединений [10]. [c.500]

Большая часть запасов борного сырья находится в Западном полушарии, главным образом в США (около 90%). На долю США приходится 95% добычи и больше 85% мировой продукции борных соединений. Ежегодная добыча боратов в США (в пересчете на В2О3) превышает 300 тыс. т. (По другим данным, в 1965 г. в США выработано 425 тыс. т борных соединений в пересчете на ВгО .) [c.320]

Известно много способов получения диборана, которые сводятся к гидрированию борных соединений водородом или проведению обменных реакций между борными соединениями и гидридами различных металлов. Исходными продуктами для получения ди -борана могут быть хлорид или фторид бора, метилборат, боралкилы, боргидриды натрия и калия. Некоторые из этих продуктов (хлорид бора, метилборат) большого промышленного значения не имеют. Их получают специально для производства диборана хлорид бора — по реакции высокотемпературного хлорирования борного ангидрида в присутствии угля, а метилборат — взаимодействием борной кислоты с метиловым спиртом. Боргидриды натрия и -тсалия получают либо из гидрида натрия ТПйетилбората, либо из буры, кварцевого песка, металлического натрия и водорода. [c.130]

Много внимания уделялось определению малых количеств бороводородов в воздухе. Способы, основанные на разложении бороводородов гидролизом [132] или пиролизом [133] с последующим определением борной кислоты микротитрованием или фотоколори-метрированием, наиболее просты, но они недостаточно чувствительны и не пригодны при наличии в воздухе других борных соединений. При определении пентаборана в воздухе используется поглощение его активированным углем с последующим разложением [134]. Более чувствительным является кулонометрическое определение, основанное на окислении бороводородов электролитически генерируемым иодом [132]. На этом принципе основан автоматический анализатор, в котором воздух, содержащий бороводороды, просасывается через электролизер, содержащий раствор иодида калия и бикарбоната натрия. Этот способ позволяет определить 0,2 миллионных доли диборана и декаборана в воздухе. [c.133]

В присутствии металлического алюминия и третичного амина аминбораны получаются и при гидрировании других борных соединений, например, алкил- или арилборатов [263, 294]. [c.239]

Способы получения. Боразол и его замещенные могут быть получены конденсацией аминов с различными борными соединениями. Путем замещения в уже образованном боразольном кольце могут быть получены производные боразола. Легче всего образование боразольного кольца происходит при взаимодействии галогенидов бора (хлорида или бромида) с аммиаком или первичными аминами, а также с их солями. [c.253]

Дикарбакловододекаборан часто называют барен (сокращенное от бор-арен). Название это нельзя признать удачным, так как корень этого слова бар может послужить поводом для ошибочного предполол<ения, что это бариевое, а не борное соединение [3—5]. [c.359]

Боргидриды являются удобны.ми исходныдш веществами для получения ряда борных соединений и в первую очередь диборана (см. гл. V). [c.478]

Описано образование аддуктов АШз NR3 с борными соединениями [83]. Так, из АШз-Н(СНз)з и В[Н(СНз)2]г получен НA1[N (СНз) e 2H2BN (СНз) 2- [c.499]

Гидрид алюминия не образует комплексов с фосфином и его метильными производными. Триметилфосфин не вытесняет триметиламина из А1Нз-Ы(СНз)з (в отличие от соответствующих борных соединений), и комплекс с триметилфосфином не образуется при действии хлористого водорода на эфирный раствор алюмогидрида лития в присутствии триметилфосфина [79]. [c.502]

Присадка к железу 5—25% меди резко повыш ает активность катализатора. Железо-медные катализаторы с различным Г1 добавками марганца и магния, промотированные небольшими количествами К2СО3, МааСОз, борными соединениями и другими веществами, восстановленные синтез-газом или водородом при те-мпературах, близких к температуре синтеза (220— 260°), являются активными катализаторами и по выходам жидких продуктов приближаются к кобальтовым и никелевым катализаторам. В отличие от последних синтез над железными и железо-медными катализаторами протекает с газовой смесью состава 1 1 поэтому для синтеза вполне пригоден обычный водяной газ. [c.184]

Для полной очистки полученный краситель кипятят с трехкратным количеством NasB O, ЮН2О, растворенным в пятикратном количестве воды. Борное соединение красителя отсасывают и промывают на фильтре холодной водой до тех пор, пока фильтрат не приобретет синего цвета. Остаток растворяют при кипячении в HoSO (10%). Выделившийся при охлаждении раствора ализариновый синий (в виде сульфата) отсасывают, слегка промывают водой и сушат. Он образует сине-фиолетовые кристаллы. Т. п. 270°. [c.177]