Аллилцианид

При бромировании аллилцианида авторы пришли к выводу, что реакция имеет автокаталитический характер, поскольку константа скорости, вычисленная по уравнению третьего порядка, растет по мере протекания реакции [c.12]

Накладываются друг на друга и образуют единую полосу поглощения характеристические полосы у СН, и 8//(=СНз) такой молекулы, как аллилцианид СНз=СН-СНз-С Ы. [c.89]

Из ненасыщенных цианидов жирного ряда Пиннер исследовал аллилцианид, который при действии спирта и H l при насыщении двойной связи переходил в хлоргидрат этило г о и м и но- эфира -хлормасляной к и слоты se [c.550]

Хотя аллилцианид является р,-у-неяасыщенным соединением, С—С-связь позникает д в этом случае у р-углеродного атома аллилцианида. Присоединение этилового эфира вышеупомянутой кислоты к акрилопитрилу также происходит в р-пололвв-пне [42]. [c.707]

АЛЛИЛЦИАНИД (3-6утеинитрил) СН2=СНСН2СЫ, мол. м. 67,09 бесцв. жидкость т. пл. -86,8°С, т. кип. 118,5°С, 14,1 °С/10 мм рт, ст. 0,8377 1,4059 температурная зависимость давления (мм рт. ст.) паров в интерь вале 287-393 К lgp(мм) = 8,0765 - 2030,6/Т ДН р - 2,403 МДж/моль. Р-римость в воде 3,8 (20 °С). Легко раств. в орг. р-рителях. Образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 89,4 °С 65,8% А.), а также с водой и аллиловым спиртом (т. кип. 86,9 °С 30,3% А., [c.103]

Названия Н. обычно производят от назв. соответствующей карбоновой к-ты, напр. H3 N-ацетонитрил (нитрил уксусной к-ты), N ( Hj)4 N-адиподинитрил. Часто Н. рассматривают как производные синильной к-ты-цианиды (напр., H2= H H2 N -аллилцианид) или цианозамещенные >тлеводороды (напр., НС(СК)з-трицианометан). [c.260]

Сравнение ИК-спекторов аллилового спирта СН,=СН-СН2-0Н и аллилцианида СН2=СН-СН,-С=Ы показывает, что из двух функциональных групп — гидроксила и цианидной группы — большее влияние на сдвиг полосы у СН, в сторону низких частот оказывает цианидная группа. [c.89]

Некоторые р, у-ненасыщенные соединения, например аллилцианид (табл. 7.32), легко изомеризуются в соответствующие а,Р-не-пасыщенные соединения в условиях реакции и поэтому могут быть определены морфолиновым методом. Аллилцианид является единственным исследованным соединением, которое можно определить как бромирующими агентами, так и морфолиновым ме то дом. [c.359]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Кротононитрил или аллилцианид и оксимочевина в среде спирта и в присутствии алкоголята конденсируются с образованием 3-амино-5-метил-Д2-изоксазолина [c.168]

Эта реакция впервые была описана в 1876 г. В синтезе бис-амидов были использованы бензонитрил , замещенные бензонит-рилы , фенилацетонитрил и его замещенные в кольце производ-ные , алифатические нитрилы и динитрилы аллилцианид [c.289]

При обработке несопряженных ненасыщенных нитрилов металлическим натрием в бутиловом спирте восстанавливается только нитрильная группа, а двойная углерод-углеродная связь не затра-гивается . Однако аллилцианид восстанавливается аналогично а,р-ненасыщенным нитрилам, т. е. с получением бутиламина и [c.317]

Омыление аллилцианида едкой щелочью и фотометрическое определение аммиака по индотимоловой реакции. [c.54]

Триоксан (I), аллилацетат (аллилэти-ловый эфир, аллил-бромид, аллилмет-акрилат, аллилцианид, аллилглицидный эфир, аллиловый спирт или аллилфениловый эфир, диаллилфенилфосфат) (II) Сополимеры BFg в безводной среде, 40—70° С. 1 сополимери-зуется с каждым из мономеров II [270] [c.187]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.25 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.356 , c.358 , c.359 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.17 , c.168 , c.289 , c.317 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.54 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.25 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.230 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.156 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.185 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.106 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология