Полосы поглощения характеристические

Теория характеристических колебаний. Сопоставление колебательных спектров большого ко- / личества многоатомных веществ, обладающих одинаковыми группами атомов, показало, что в спектрах всегда присутствуют одни и те же или мало отличающиеся по волновым числам полосы поглощения или линии комбинационного рассеяния. На основании такого наблюдения было установлено, что некоторые волновые числа полос поглощения или линий комбинационного рассеяния можно привести в соответствие с колебаниями отдельных атомов или груии атомов в молекуле. [c.21]

В ИК-спектрах (и спектрах комбинационного рассеяния света) отдельным связям (группировкам атомов) соответствуют определенные характеристические полосы поглощения независимо оттого, каким молекулам эти группировки принадлежат. Так, например, для двойных связей характерны полосы поглощения в области 5,9—6,3 мк (1600—1680 см ), для тройных связей — 4,4—4,7 мк (2100—2260 см ), для карбонильных групп — 5,5—6 мк (1650— [c.228]

Важное значение для анализа химических соединений приобрели так называемые характеристические частоты. Большой экспериментальный материал показывает, что определенным функциональным группам, таким, как ОН, СН, С = О, С = С и т. п., неизменно сопутствуют определенные полосы поглощения или комбинационного рассеяния. Исторически сложилась традиция, что соответствующие частоты, названные характеристическими, приписываются колебаниям определенной функциональной группы (табл. 17). [c.177]

Рис. 103. Характеристические полосы поглощения метильных производных 1, 3, 5-триметилбензола. Участки спектра 1700—2000 см представляют собой процент прозрачности для к 0,1 мм, шкала указана справа у верхнего спектра по 346].

Накладываются друг на друга и образуют единую полосу поглощения характеристические полосы у СН, и 8//(=СНз) такой молекулы, как аллилцианид СНз=СН-СНз-С Ы. [c.89]

Поэтому интерпретация интенсивностей, так же как и интерпретация частот, имеет принципиальное значение при их использовании для изучения различных вопросов строения многоатомных молекул. Совпадение отнесений частот и интенсивностей полос поглощения к определенным химическим связям или группам атомов будет иметь место только в том случае, когда соответствующее колебание обладает свойством характеристичности по интенсивности. Для основных полос поглощения характеристические интенсивности могут наблюдаться при следующих условиях а) рассматриваемая группа атомов в молекуле аддитивна б) нормальное колебание характеристично по частоте и по форме для данной группы и в) отсутствуют [c.178]

Эфирная функциональная группа не дает характеристических полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра, однако обычно наблюдается сильное поглощение в инфракрасной области между 1250—1060 см , обусловленное асимметрическими колебаниями. Эта ИК-полоса может маскироваться поглощением вследствие колебаний С—С. В связи с этим для кислородсодержащих соединений вывод о наличии простой эфирной группы из электромагнитного спектра может быть сделан только непрямым путем при условии отсутствия полос поглощения, характеристических для других кислородных функциональных групп, таких как ОН и С = 0 например. [c.292]

С другой стороны, характер стереорегулярности проявляется в дихроизме полос поглощения растянутых полимерных пленок. Между структурой полимерной цепи и дихроизмом полос поглощения характеристических колебаний групп СНг и СНК в стереоспецифических полимерах вида — (СНг — СНК) — имеется связь, вследствие чего измерение [c.264]

Характеристические полосы поглощения, т/< [c.287]

Важно также отметить, что большинство характеристических полос поглощения для бициклической ароматической фракции высо- [c.212]

Характеристические полосы поглощения алкилбензолов [c.237]

Можно считать, что эта полоса поглощения в инфракрасной области является характеристической для 1,2-(о/)то)-дизамещения в бензольном кольце, которое происходит ири конденсации двух бензольных ядер с образованием нафталиновой структуры [96, 97 ]. [c.479]

Спектральный анализ. Полосы поглощения серусодержащих групп зависят от строения сернистых соединений. Приведем величины характеристических полос поглощения сернистых соединений (в нм) 111] [c.79]

Так как чугун растворялся в плавиковой кислоте, небходимо рассмотреть влияние атомов фтора на характеристические полосы поглощения в спектре. Колебания с участием связи -F имеют очень сложную форму и находятся в широком интервале частот - от 1400 до 1000 см 1. Эти полосы имеют высокую интенсивность поглощения, что можег быть использовано для идентификации фторпроизводных. Введение атомов фтора приводит к значительному повышению частот групповых колебаний соседних групп [36]. [c.31]

Инфракрасные спектры возникают в результате взаимодействия вещества с электромагнитными колебаниями определенной частоты. Инфракрасное излучение сообщает молекуле, находящейся в основном электронном состоянии, энергию, необходимую для переходов между вращательными и колебательными уровнями энергии. Характеристические полосы поглощения (или отражения) в инфракрасных (ИК) спектрах связаны с энергетическими переходами [c.157]

По данным [27], о количестве определяемого вещества в Ж-спектроскопии можно судить не по отдельным полосам поглощения, а по спектральным кривым в целом в широком диапазоне длин волн. Используя эту информацию, мы попытались усреднить данные по интенсивностям характеристических полос фуллерена С60, соответствующих максимальному и минимальному волновому числу, т. е. при 1429 и 528 см . [c.19]

Как было указано, закон Ламберта — Бера справедлив только для монохроматического света. Различные молекулы и группы атомов имеют специфичные полосы поглощения. Для определения характеристического поглощения частиц одного вида в растворе измеряют оптическую плотность при разных длинах волн и получают так называемую кривую поглощения (рис. Д.149). Длину волны, при которой на кривой наблюдается максимум, обозначают как Ятах, а измеренное при этом поглощение как тах. Количественное определение, проведенное при Л-тах, характеризуется большой селективностью и чувствительностью. [c.358]

О появлении во фракциях смол карбонильной группы свидетельствует полоса поглощения, характеристическая для С=0 (5,9 [х). Авторы интерпретируют эту полосу как доказательство наличия кетонной группы в кольце или сопряженной с кольцом алкиларома-тической структуры с угловой конденсацией. Это весьма произвольное толкование, для экспериментального подтверждения которого нет никаких данных. [c.480]

В исследованных соединениях вся группа производных тиофана дает полосу поглощения 17,7 р, (565 с.и, ), которую, по-видимому, следует считать характеристической, во всяком случае для а-монозамещеппых тиофанов. В наших исследованиях приме- [c.123]

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода (полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных снектров углеводородов в области 3—4 [л обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метильных группах. Было определено, что соотношение СНз составляет от 1/д до 1/70- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее полные и точные исследования провели Рагг [28] и Кросс [9]. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотпости полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в нолиэтиленах и их кристалличностью. [c.169]

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

Исследование ИК спектров болыиого числа органических соединений показало, что одни и те же функциональные группы, входящие в их состав, имеют практически одни и те же частоты колебаний. Такие группы отличаются определенной автономностью и ведут себя независимо от остальной части молекулы. Соответствующие им частоты колебания называют характеристическими (см. Приложение, табл. 1) и используют для индентификации функциональных групп. К таким колебаниям относятся, иапример, валентные колебания связей С=0 (1740—1720 см ), С=С (1680—1620 см- ), С-Н (3100—2850 см ). О—Н (3600— 3200 см ) и др. Сравнение полос поглощения (частот колебаний) исследуемого веи1,ества с полосами поглощения соединений, строение которых установлено ранее, позволяет определить структуру нового вещества. Особый интерес представляет область 1500—700 см в которой содержится большое число полос, отвечающих, в основном, деформационным и некоторым валентным колебаниям. Характер спектра в этом интервале частот существенно изменяется даже при небольших изме[1ениях в структуре соединений. Эта область называется областью отпечатков пальцев . [c.139]

Методом ИК-спектроскопии показана возможность установления в молекулах асфальтенов сильнозамещенных ароматических структур по характеристическим полосам поглощения в областях 740—780, 1520, 1600, 3160 см Полосы поглощения 1370, 1450, 2859, 2867, 2923, 2957 см указывают на наличие насыщенных групп. [c.208]

Для качественного и количественного функционального анализа гетероатомных соединений используется ИК- и УФ-сцектро-скопия. Параллельно желательно снимать для сравнения спектры эталонных индивидуальных соединений или их смесей. Для качественного анализа можно пользоваться табличными данными по характеристическим полосам поглощения [251, 252]. [c.142]

Определенные группы атомов имеют примерно одинаковую, частоту колебании независимо от того, в какой молекуле они находятся, что важно для качественного анализа веществ. Соответствующие полосы поглощения называются характеристическими. В нормальном колебании, которое соответствует характеристической полосе в спектре, участвует преимущественно одна определенная связь при этом длины других связей изменяются незначительно так, что молекулу приближенно можно рассматривать как двухатомную. Так, полоса карбонильной группы находится около 1700 см", сульфогидрильной группы — около 2600 см и т. п. [c.202]

Характеристические полосы связи С-Р (при третичном атоме С) проявляются в ИК-спектре фторированных фуллеренов при 1104, 1088, 1076, 1064, 1046 и 1032 см- (рис. 19). К сожалению, из-за погрешности прибора спектр этой области не прочерчен. Полосы поглощения, относящиеся к С-60, как и следовало ожидать, несколько смещены в низкочастотую область по сравнению с пиками чистых С-60 (вследствие взаимодействия их с колебаниями связи С-Р) 532, 632, 1198 и 1494 см-. [c.32]

Известно, что в многоатомных молекулах сохраняется симбатность частоты (или волнового числа) колебания и величины (к//л), где к - силовая постоянная связи и /i - приведенная масса молекулы. Таким образом, полоса поглощения фуллерена С60, соответствующая его характеристической частоте 528 см" отображает колебания фрагмента молекулы, имеющей большую молекулярную массу. По этой же причине в данной области практически отсутствует поглощение других компонентов смеси. Данный факт свидетельствует в пользу того, что полоса поглощения 528 см и ее интенсивность являются оптимальными для количественного анализа фуллеренов С60 ИК-спектроскопическим методом сложных многокомцонентных смесей. Поэтому для дальнейших исследований образцов, подобных представленному на рис. 1.4, был получен градуировочный фафик фуллеренов С60 в четыреххлористом углероде, откалиброванный по полосе поглощения 528 см" (рис. 1.5). [c.17]

Таким образом, в данной работе оптимизирован ИК-спектроскопический метод количественного определения фуллеренов СбО в сложных многокомпонентных смесях соединений в растворах СС14. Обосновано, что наиболее подходящей полосой поглощения для построения градуировочног о графика, а также для идентификации полосы и определения ее интенсивности в исследуемых образцах является длинноволновая полоса поглощения С60 при 528 см . Предложен метод расчета интенсивностей характеристических полос поглощения фуллерена СбО посредством их усреднения для полос при минимальном (528 см" ) и максимальном (1429 см ) волновом числе. Показано, что данный метод применим для поглощающих слоев исследуемых растворов разной толщины. [c.30]

Так, например, инфракрасные спектры ее весьма близки к спектрам фракций конденсированных б11циклоар(1матических углеводородов, выделенных из той же нефти, а также к спектрам индивидуальных замещенных нафталинов. В ультрафиолетовом спектре этой фракции не обнаружено полос, характеристических для конденсированных три- и полициклических ароматических систем, но были обнаружены, правда весьма нерезко выраженные и диффузные, полосы поглощения вблизи 30250 см, специфичные для три- и тетразамещенных нафталинов. Из полученных спектральных данных следует, что в наиболее полициклической части высокомолекулярных углеводородов радченковской нефти, если и присутствуют структуры, содержащие конденсированные полициклические ароматические ядра, то в небольших количествах, которые не удается однозначно определить методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии. [c.218]

Рис. 104. Характеристические полосы поглощения, 3,5-три-н-алкилбензолов и 1,3,5-три-атор-апкилбензолов по 346].

S 1 а Ь е у W. А. Характеристические инфракрасные полосы поглощении циклонропильного кольца. J. Am. СЬеш. Зое., 1954, 76, № 13, 3604—3605. [c.675]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология