Аллил бромид

В описанных здесь синтезах можно применять и более разбавленную бромистоводородную кислоту, но тогда необходимо соответственно увеличить количество серной кислоты. Можно также применять и водные растворы спиртов, но и в этом случае следует увеличить количество серной кислоты. При получении аллил-бромида применялся аллиловый спирт, полученный дегидратацией глицерина муравьиной кислотой (стр. 25) после однократного высаливания поташом. [c.114]

Изучена изомеризация под влиянием радиационного излучения в твердой фазе и в растворах в отсутствие и в присутствии сенсибилизаторов, а также под влиянием УФ-облучения в растворах в присутствии органического бромида (например, аллил-бромида) [c.799]

Есть все основания считать, что таутомерное превращение аллил-бромидов, катализируемое кислородом и бромистым водородом, носит гомолитический характер 19] [c.623]

В качестве вторых компонентов необходимо взять а) пропионовый альдегид, б) метилэтилкетон, в) оксид этилена, г) бензонитрил, д) аллил-бромид, е) диоксид углерода. [c.172]

Поскольку в большинстве сл чаев кислород оказывает вполне определенное влияние на ход радикальных реакций, перед их проведением все реагенты и растворители должны быть тшательно от него очищены, а сами реакции необходимо проводить в инертной атмосфере. Если же по каким-либо причинам следы кислорода не могут быть удалены, его действие должно быть сведено к минимуму путем добавления подходящего ингибитора. Известно, например, что при пропускании бромистого водорода в аллил-бромид в присутствии воздуха с 97%-ным выходом образуется [c.32]

Бестмапи [2) показал, что илид (I) —достаточно сильное основание, чтобы алкилироваться реакциоипоспособными галогенидами (например, аллил бромидом, метилбромацетатом, бензилбромидом) с образованием продукта (2), который при омылении дает соответствующую карбоновую кислоту (3). [c.117]

Бромпропен Аллил бромид, бромистый аллил СНг СНСНгВг Острое отравление. При работе с веществом у рабочих отмечается раздражение слизистых оболочек глаз, носа и дыхательных путей. Местное действие. При попадании на кожу вызывает ее раздражение в виде покраснения, быстро исчезающего при смывании вещества большим количеством воды. Меры профилактики. Герметизация оборудования и технологических процессов. Эффективная местная и общая вентиляция. Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. В условиях высоких концентраций — изолирующие противогазы. Для запщты рук — защитные перчатки. Для защиты глаз — защитные очки, маски. Первая помощь. При ингаляционном отравлении пострадавшего необходимо немедленно yдaJшть из зоны заражения на свежий воздух. Предоставитъ тепло, покой. Загрязненную одежду требуется снять, кожу промыть водой с мьшом. При попадании на кожу и в глаза промыть их большим количеством воды. Обратиться к врачу. В случаях тяжелых отравлений провести госпитализацию [c.570]

Триоксан (I), аллилацетат (аллилэти-ловый эфир, аллил-бромид, аллилмет-акрилат, аллилцианид, аллилглицидный эфир, аллиловый спирт или аллилфениловый эфир, диаллилфенилфосфат) (II) Сополимеры BFg в безводной среде, 40—70° С. 1 сополимери-зуется с каждым из мономеров II [270] [c.187]

При этом присоединение против правила Марковникова должно быть сильнее выражено в случае пропенилбромида, чем пропеннлхлорида (так как бром легче поляризуется), что согласуется с экспериментальными результатами. Однако в этой связи обращает на себя внимание интересный факт, что аллил-бромид в противоположность пропенилбромиду не приводит к равному соотношению обоих возможных продуктов присоединения галогеиоводорода, хотя по правилу Марковникова оба исходных соединения должны реагировать с образованпем одного и того же иона карбония. Однако из аллилгалогенида не может образоваться упомянутый ранее ион карбония А, который может стать ответственным за образование доли продукта присоединения галогеиоводорода к пропенилбромиду против правила Марковникова. [c.384]

Получение п-г алоидфенилаллилсульф ид а. К спиртовому раствору (40 мл) этилата натрия сначала добавлялось 0,13 грамм-молекулы галоидтиофенола, а затем 0,14 грамм-молекулы аллил-бромида. В результате экзотермической реакции происходило мгновенное выделение бромистого натрия. Реакционная смесь выдерживалась при комнатной температуре еще 10 ч. Спирт и избыток аллилбромида были отогнаны на водяной бане, бромистый натрий удалялся при промывании водой. Верхний органический слой отделялся, а водный слой дважды экстрагировался эфиром для полного извлечения продукта. Эфирная вытяжка соединялась с органическим слоем эфир удалялся, а остаток перегонялся под вакуумом. [c.181]

Для получения 4-аллилоксибензойной кислоты в круглодонную трехгорлую колбу объемом 1 дм , снабженную обратным холодильником (дефлегматором) и дополнительной воронкой и установленную на магнитной мешалке с нагревателем, помещают 90 г (0,65 моль) 4-гидроксибензойной кислоты, а затем добавляют 400 см метанола при 25 °С, что приводит к образованию коричневого раствора. В этот раствор по каплям добавляют раствор 105 г (1,9 моль) гидроксида калия в 125 см дистиллированной воды. Реакционную смесь нагревают до кипения и в течение 1 ч добавляют к ней 90 г (0,74 моль) аллил-бромида. Раствор кипятят с обратным холодильником еще 8 ч, в течение которых отгоняют сразу 250 см метанола. Остаток реакционной смеси охлаждают до 25 °С и выливают в 1 дм дистиллированной воды. После трехкратной экстракции из раствора органических примесей с помощью 200 см диэтилового эфира водный слой нагревают до 40 °С и нейтрализуют 300 см 20%-ного раствора НС1, в результате чего в осадок выпадает нужный продукт, который отфильтровывают в вакууме и пере-кристаллизовывают из абсолютного этанола. Выход продукта с температурой плавления 165 °С составляет 107 г (60%). [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология