Последействия эффект пост-эффект

Полимеризация твердого акриламида и сходных мономеров, по мнению ряда авторов [92—94], протекает по радикальному механизму. Характерным здесь является наличие эффекта последействия. Например, Г. Моравец 92] в случае твердого акриламида, облученного при 25° С, наблюдал пост-эффект, [c.267]

Кроме того, среди молекулярных продуктов взаимодействия алкильных радикалов с кислородом могут быть химически неустойчивые гидроперекиси и перекиси, которые после образования медленно реагируют друг с другом в течение долгого времени. Поэтому в радикальных процессах с участием кислорода могут наблюдаться значительные пост-эффекты (последействие). [c.164]

Фаджи [55] показал, что для вычисления времени жизни свободных радикалов в вязких средах удобно пользоваться методом фотохимического последействия (изучать пост-эффект). Автор использовал уравнение [c.197]

Один из них — образование полимерных ценей, ориентированных в направлении одной из кристаллографических осей кристаллической региетки мономера. Другой — эффект последействия, т. е. продолжение процесса полимеризации после прекращения подачи внешней энергии, так называемый пост-эффект. Эти особенности не являются общими для всех изученных мономеров постэффект наблюдается не всегда, а полимеризация кристаллических мономеров чаще приводит к образованию неориентированных беспорядочных полимеров. Более [c.460]

Как четыреххлористый углерод, так и тетрахлорэтилен дают при радиолизе в присутствии кислорода фосген и хлор, но перекиси не были обнаружены, возможно из-за отсутствия атомов водорода [046, Кб, 533]. Метилендихлорид, как и хлороформ, дает перекиси [533]. Опыты с растворами ДФПГ показали, что при радиолизе хлоридов образуются продукты неизвестной природы. Исчезновение ДФПГ, растворенного в хлороформе, продолжается и после прекращения облучения. Ни хлористый водород, ни хлор не могут вызвать этого исчезновения, так как эти вещества очень быстро реагируют с ДФПГ не могут вызвать его и гидроперекиси, так как последействие сильнее проявляется в отсутствие кислорода [В89]. Еще бо (ее сильный пост-эффект отмечен в четыреххлористом углероде [Р51]. Природа продуктов, обусловливающих этот эффект, неизвестна. [c.120]

Довольно асто при радиационной полимеризация наблюдается так называемый пост-эффект, или эффект последействия. Он выражается в том, что и после прекращения облучения мономера полимеризация продолжается. Обычно пост-эффект проявляется при образовании полимера, нерастворимого в полимери-зационной системе, или на глубоких стадиях процесса в вязких средах. Например, при полимеризации трифторхлорэтилена постэффект наблюдается в течение двух суток после прекращения облучения. В результате этого дополнительно к полимеру, полученному в ходе облучения, образуется еще 13—25% полимера в зави- [c.32]

Эффект последействия значительно подавляется с повышением температуры. Это связано с увеличением скорости обрыва цепей. Тем не менее Берна и Бодард [91] сообщили, что пост-полимеризация акрилонитрила заметна еще и при 100° С. По данным Махи и др. [21, 88, 89], величина пост-эффекта при полимеризации этиле- [c.110]

Основной реакцией, протекающей при действии ионизирующих излучений на тетрафторэтилен, является реакция нолимеризации. В результате исследования радиационной полимеризации тетрафторэтилена под действием Р- и 7-излучений в жидкой и газовой фазах и в различных средах были обнаружены две особенности этого процесса во-первых, необычайная легкость полимеризации тетрафторэтилена, протекающей с высоким радиационно-химическим выходом, достигающим 10 молекул на 100эб, и, во-вторых, длительный эффект последействия, характеризующийся высокой скоростью пост-полимеризации. Способность тетрафторэтилена полимеризоваться под действием излучения с чрезвычайно большим радиационно-химическим выходом позволила осуществить полимеризацию этого мономера в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 20°С и в жидкой фазе при температуре —78°С. Полное превращение мономера в полимер при —78° С и мощности дозы 10 рд/сек достигается в течение 3 час. При повышении температуры до 20°С скорость полимеризации резко возрастает. Полное превращение мономера в полимер в этих условиях достигается в течение 20 мин. Вычисленное значение радиационно-химического выхода С при 20° С и мощности дозы 10 рд/сек составляет 7-10 молекул на 100 эв и является наибольшим из всех известных в настоящее время выходов радиационно-химических реакций. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология