Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергия внешняя

    Используя данные по энергии ионизации, сродства к электрону, ионные радиусы и энергию гидратации, Клопман рассчитал для ряда катионов и анионов энергии внешних орбиталей распределение этих ионов по мере убывания энергии поразительно хорошо совпадает с ходом изменения степени жесткости (мягкости) ионов в водной среде (табл. В. 10). Приведенные в таблице данные следует сравнивать отдельно в ряду катионов и анионов. Для катионов жесткие кислоты имеют положительное значение энергии мягкие кислоты — отрицательное. Это распределение в основном согласуется с активностью соответствующих соединений в реакциях. Единственным исключением является протон, который представляет собой более жесткую кислоту, чем это следует из данных табл. В.Ю. В то же время теория верно, предсказывает, что Т1 + — более мягкий ион, чем Т1+. Причиной этого является П52-конфигурация электронов Т1+ (наличие инертной пары электронов). В последовательности анионов энергия Е имеет только отрицательное значение (около —10 эВ). Область энергии около 10 эВ является границей между жесткими и мягкими соединениями. [c.401]


    Минимальная энергия внешнего источника, необходимая для воспламенения данной горючей смеси, называется энергией воспламенения этой смеси. Величина ее зависит от свойств топлива, состава смеси, присутствия активных присадок и инертных примесей, скорости газового потока, температуры, давления. [c.133]

Таблица В.10. Энергия внешней орбитали акцепторов и доноров электрона как характеристика жесткости и мягкости катионов и анионов Таблица В.10. Энергия внешней <a href="/info/1174671">орбитали акцепторов</a> и <a href="/info/20762">доноров электрона</a> как <a href="/info/21515">характеристика жесткости</a> и мягкости катионов и анионов
    Если пренебречь изменением кинетической энергии, внешними утечками (т = т ) и считать, что газ идеальный (2 = = 1), то расчет упрощается. Так как в этом случае Ту. [c.199]

    Гистерезис в полимерах - физическое явление, заключающееся в запаздывании изменения свойств полимерного материала в ответ на изменяющиеся внешние воздействия. При прекращении внешнего воздействия полимерный материал проявляет остаточные свойства. Обусловлен рассеянием энергии внешних воздействий в полимерном материале. [c.398]

    Первый закон термодинамики устанавливает, что в общем случае любая система может совершить работу за счет трех источников энергия внутренней энергии системы, энергии внешней среды, получаемой в форме теплоты, и энергии внешней среды, получаемой в форме работы. Единственным ограничением про-] ,есса производства работы при этом является требование, чтобы количество произведенной системой работы точно равнялось сумме убыли внутренней энергии системы и количества энергии вна иней среды, переданной системе в форме теплоты и работы. [c.63]

    На аноде идет процесс окисления анионов хлора, причем отрыв избыточных электронов от С1 осуществляется за счет энергии внешнего источника тока  [c.174]

    Одновременно с этим на аноде электролизера протекает окисление анионов хлора, причем отрыв электрона от СГ осуществляется за счет энергии внешнего источника тока  [c.336]

    В общем можно сказать, что при зарядке аккумулятора электроны как бы насильственно (за счет энергии внешнего источника тока) перемещаются от одного электрода к другому, причем электрическая энергия переходит в химическую, которая и накапливается в аккумуляторе. При работе последнего мы вновь получаем электрическую энергию за счет электрохимических процессов, протекающих в аккумуляторе и обусловливающих перемещение электронов в обратном направлении. [c.353]


    Электрохимическая поляризация. При электролизе происходит химическое превращение в результате протекания электрического тока через электролит. Этот процесс противоположен протекающему в гальванических элементах, производящих работу. При электролизе затрачивается энергия внешнего источника, который обеспечивает прохождение постоянного тока через раствор или расплав. При этом иа отрицательном электроде, который принято называть катодом, разряжаются катионы, а на положительном электроде— аноде разряжаются анионы. Прохождение тока вызывает изменение электрического состояния электродов и их потенциалов. Разность между потенциалом электрода, когда через систему протекает постоянный ток, и потенциалом при равновесии и том же электролите называется поляризацией. Таким образом, протекание через электролит более или менее значительного постоянного тока делает систему неравновесной. [c.262]

    Внешние раздражители (звуковые,. световые и др.) воздействуют на анализаторы человека, в которых происходит анализ раздражений. Анализаторы состоят нз рецепторов, осуществляющих преобразование энергии внешнего раздражителя в нервный процесс, нервных путей и коры больших полушарий головного мозга, иначе называемой мозговым концом. Нервные пути обеспечивают передачу нервных возбуждений от рецепторов в мозговой конец. Наряду с указанной связью между рецептором а мозговым концом имеется и обратная связь через волокна. Наличие обратной связи позволяет воспроизводить действия на основе полученной информации и сравнивать их с действием внешнего раздражителя. [c.9]

    Если тело как целое не движется (центр тяжести тела неподвижен), а потенциальной энергией внешнего поля сил можно пренебречь, то согласно (1.1) полная энергия будет состоять только из внутренней энергии и АЕ = Аи. Следовательно, [c.46]

    Другая ситуация возникает, если полимер не может кристаллизоваться (линия III, рис. VI.23). Воздействуя в этом случае, как правило, механическим полем на критерий гибкости /, можно и такой полимер поднять до линии 1—2, т. е. до нематической фазы. Однако никакой или практически никакой теплоты при этом не выделяется, перекаченная во внутреннюю энергию S цепочки (определяющую величину / — см. гл. I) часть энергии внешнего поля AS теперь оказывается ничем не скомпенсированной, и провал системы обратно на линию III может сопровождаться ориентационной катастрофой —типично релаксационным феноменом, при котором волокно или пленка разрывается или рассыпается в пыль под действием внутренних напряжений. [c.220]

    Выражение для показывает, что акустические колебания могут поддерживаться за счет трех источников энергии — внешнего теплоподвода, потока внутренней энергии и потока кинетической энергии. Однако формула [c.91]

    Во-первых, колебательный процесс у открытого конца всегда вызывает рассеивание акустической энергии в окружающем пространстве. При этом указанное рассеяние связано не с переходом акустической энергии в тепло, а с передачей механической (акустической) энергии внешним ио отношению к трубе массам окружающей среды. Это явление и учитывалось, ио сути, формулами, приведенными в настоящем параграфе. [c.255]

    Электронная конфигурация А1 может быть записана как 1в 25 2р 35 3р . Если свободный атом алюминия не поглощает энергии, его оптические электроны расположены на подуровне I = 1 (см. табл. 8.1-1). Это состояние с наименьшей энергией, или основное состояние. Энергия основного состояния по договоренности принимается равной нулю (Е = 0). Когда свободный атом поглощает энергию, внешнюю (столкновения) или внутреннюю (излучение), электрон переходит на более удаленные от ядра уровни и подуровни, т. е. квантовые состояния с более высокой энергией ( Е , Ек, Е1,. ..). Это так называемые возбужденные состояния. Пример некоторых возбужденных состояний А1 приведен на рис. 8.1-1. Показаны возбужденные состояния, соответствующие подуровням с большей энергией, таким, как Ав, 4р, 3< и 5р. [c.12]

    Колонны с подвижны.ми сетчатыми тарелками (рис. 21) отличаются тем, что в них для смешения жидкостей используется дополнительная энергия внешнего источника. Сетчатые тарелки укреплены в этой колонне [c.79]

    Кроме того, опыт показывает, что нестабильность течения меньше у полимеров, макромолекулы которых имеют небольшое число длинноцепочечных разветвлений. Это, видимо, объясняется их склонностью к пластикации и меньшей долей эластически эффективных узлов в структурах, содержащих разветвленные макромолекулы, что способствует рассеянию энергии при деформации. Наличие в каучуках сильно структурированных (плотных) частиц также повышает стабильность течения смесей (но может ухудшать другие показатели), так как частицы нарушают регулярность сетки физических зацеплений и понижают ее способность к накоплению энергии внешней деформации. Например, при изучении вязко-упругих свойств акрилатных каучуков было показано, что разрушение структуры расплавов, усадка в формах и разбухание экструдатов резко уменьшается при введении в каучуки сильно сшитых частиц размером 50—300 нм [23]. При этом эластические эффекты определяются степенью структурирования частиц и мало зависят от их размеров. Аналогичные изменения, выразившиеся в уменьшении усадки и улучшении поверхности каландрованных изделий, наблюдали при введении частиц плотного геля в бутадиен-нитрильные каучуки [24]. На этом же принципе основано получение специального сорта НК с улучшенными технологическими свойствами [25]. [c.80]


    Протекание электрического тока через электролиты приводит к их электролизу, при котбром химическая реакция поддерживается за счет электрической энергии внешнего источника. [c.78]

    К объективным причинам относится объективно существующая на стадии проектирования неполнота экспериментальной информации о параметрах равновесия и физико-химических свойств веществ и их смесей при различных температурах и давлениях, неопределенность исходной информации об изменении активности катализаторов, о кинетических параметрах химических, диффузионных и теплообменных процессов, имеющих сложную детер.минированно-стохастическую природу, а также неполнота информации о сложной гидродинамической структуре лотоков внутри аппаратов [1, 4, 32]. Кроме того, к неопределенной информации относятся стохастически изменяющиеся параметры сырья, топлива и энергии, внешние климатические условия функционирования ХТС, конъюнктурные изменения производительности ХТС по выпуску некоторого продукта. Указанная неполнота исходной информации существенно влияет на степень достоверности или надежности принимаемых проектных решений. Достоверное проектное решение должно давать такие значения конструкционных параметров оборудования ХТС и такие значения, или пределы, изменения оптимизирующих технологических переменных процессов, которые при функционировании ХТС обеспечивают выполнение с некоторой степенью вероятности, или статистической оптимальности, требований задания на проектирование при любых значениях неопределенных параметров ХТП и возмущающих воздействиях внутри области их допустимых значений и при соблюдении заданных в регламенте технологических ограничений [1]. [c.23]

    Возвращаясь к критерию (8.19), следует обратить внимание на факторы, которые обеспечивают минимум приведенных затрат по созданию и эксплуатации системы. Прежде всего это подвод энергии внешних источников (тепла или холода) для доведения параметров выходных потоков до предписанных значений. При одновременном синтезе всей технологической схемы эта проблема может и не возникнуть, так как внешними источниками и стоками энергии тепловой системы могут быть другие системы производства (реакторная, разделения и т. д.), т. е. рекуперация энергии будет осуществляться в масштабах всего производства. Если тепловую систему рассматривать отдельно, то необходимы дополнительные затраты на компенсацию несоответствия параметров выходных потоков заданным значениям. При синтезе системы теплообмена желательно, чтобы эти затраты были хотя бы минимальными. Оценка минимально потребляемого количества внешней энергии может быть произведена с помощью диаграмм температура — тепловая нагрузка [16]. Для этого в координатах Г, Q для объединенных холодного и горячего потоков строятся зависимости Т = j Q) ж совмещением последних до разности температур по вертикали, равной А7 т1п (перемещая один график относительно другого по оси абцисс), определяется температурный (соответственно и по тепловой нагрузке) интервал, который не может быть компенсирован в результате взаимодействия этих потоков (рис. 8.3). Это несоответствие параметров потоков должно компенсироваться за счет внешних источников тепла. [c.455]

    А. Дифференциальные уравнения для энтальпии. На рис. 1 представлен элементарный объем для потока первого теплоносителя в теплообменнике. Длина пути в направлепии течения обозначена г,, а соответствующа поверхность раздела ёЛ. Если течение стационарное и диссипацией кинетической энергии, внешней работой и гравитационной потенциальной энергией в поле силы тяжести п )енебрегают, то в соответствии с уравнением энергии для стационарного течения 1см. (3) из 1.2.2)] имеем [c.27]

    Клопманом была предпринята попытка при помощи квантовой механики рассчитать ж( ткость и мягкость ионов. Исходными данными для расчетов-. послужили энергии внешних электронных орбиталей. Для оснований в качестве внешней орбитали донорного атома была принята заселенная орбиталь, с наибольшей энергией, для кислот — незаселенная орбиталь атома-акцептора, с минимальной энергией. В том случае, если разность энергий этих орбита-лей достаточно велика, при образовании комплекса кислота — основание электронный переход не происходит, что соответствует случаю жесткая кислота — жесткое основание . Взаимодействие атомов осуществляется только, посредством взаимодействия их зарядов — возникает ионная связь. Наоборот,, если энергии внешних орбиталей примерно одного порядка, то становится возможным электронный обмен с образованием ковалентной связи, что соответствует комбинации мягкая кислота — мягкое основание. [c.401]

    Процессы, протекающие при электролизе, по существу обратны процессам, имеющим место в гальванических элементах. При электролизе анод заряжен положительно, а катод — отрицательно. При работе гальванического элемента энергия самопроизвольно протекающей реакщт превращается в электрическую, тогда как при электролизе химические реакции осуществляются за счет электрической энергии внешнего источника. На аноде, как и в случае химических источников тока, происходит окисление, на катоде— восстановление. При электролизе из возможных процессов будет [c.161]

    Для того чтобы ясно представить эти закономерности, нужно иметь в Еиду, что изменение энергии внешних электронов, обусловливаюш,их химические свойства элемента, при переходе от данного слоя к сле-дуьэщему с ростом п уменьшается (см. рис. 32). [c.74]

    В отличие от других электростатических теорий химической связи здесь центральный ион рассматривается не просто как заряженная частица, строение его внешней электронной оболочки детализируется на основе квантовой механик1г. Модель Бете основана на идее, что в комплексе электроны центрального атома испытывают влияние электрического поля, создаваемого лигандами ( кристаллического поля ). Это приводит к расщеплению уровней энергии внешних электронов центрального иона (эффект Штарка, см. 14). Расщепление терма мало влияет на полную энергию комплексного соединения, но оказывает существен1юе влияние на многие его свойства магнитные, оптические, структурные, термодинамические и кинетические. Эффект расщепления терма зависит не только от числа лигандов, но и от их расположения, т. е. от симметрии поля. [c.237]

    Продемонстрируем метод на наиболее симметричных конфигурациях и простейших системах. Рассмотрим сушность эффекта расщепления терма. В качестве центрального иона возьмем ион переходного металла, внешняя оболочка которого содержит один -электрон, терм /). В свободном ионе -состояние вырождено пятикратно, т. е. имеется пять /-орбиталей, эквивалентных по энергии, на которых может находиться рассматриваемый э.тектрон (см. 7). Если поместить ион в центр поля лигандов, имеющего сферическую симметрию, энергия внешних электронов иона повысится из-за дополнительного отталкивания от отрицательных лигандов, создающих цоле, но в поле любой другой симметрии вдобавок произойдет расщепление -уровня на подуровни. Последнее зависит от симметрии поля. В октаэдрическом поле шести отрицательных лигандов (симметрия Он) две из пяти -орбиталей направлены в сторону расположения лигандов, именно -орбитали (рис. 100). Отталкивание электронов на этих орбиталях от отрицательных лигандов значительнее, чем на трех оставшихся орбиталях (1 у, ,.. и ,, лепестки которых направлены к ребрам октаэдра, т. е. между лигандами. Поэтому энергия электрона на первых двух орбиталях оказывается вьипе, чем на трех последних. Таким образом, первоначальный -уровень ( О терм) расщепляется на два подуровня — более низкий,трижды вырожденный, и более высокий, дважды вырожденный (е ). При заполнении электронами более низких уровней (здесь г ) система стабилизируется по сравнению с произвольным заполнением -орбиталей. Достигаемый за счет этого выигрыш энергии, называемый энергией стабилизации кристаллическим полем (ЭСКП), упрочняет химическую связь. [c.238]

    Таким образом, влияние электрического поля, создаваемого лигандами (так называемого кристаллического поля), приводит к расщеплению уровней энергии внешних 3 -элeктpoнoв центрального иона, которое зависит не только от числа лигандов, но и от их расположения (симметрии поля). [c.116]

    Отличительной особенностью здесь является то, что при электролизе химические реакции осуществляются за счет электрической энергии внешнего источника, тогда как при работе гальванического элемента энергия самопроизвольно прохекающей химической реакции превращается в электрическую. [c.262]

    При высокой концентрации флуорофора и сильном перекрывании его спект )ов поглошения и флуоресценции может наблюдаться перенос энергии между молекулами одного сорта (миграция энергии). Внешне это напоминает явления, наблюдающиеся в случае рсаб-сорбцни. Нужно, однако, подчеркнуть существенные различия при миграции энергии наблюдаемое время жизии не возрастает, не записнт от геометрии образца и способа регистрации. [c.195]

    По квантовой теории разрешены только те переходы между уровнями (651), при которых величина trij изменяется на t -l. Поэтому резонанс возникает тогда, когда квант энергии внешнего поля й(й в точности равен Ае = е — [c.366]

    Коге. чпонная энергия мономерной жидкости, приходящаяся па молекулу, пропорциональна велнчгн е Ze, а полимерной жидкости—где Z — координационное число жидкости и энергия внешних контактов п сегментов. [c.402]

    Разность энергий внешних электронов атомов водорода и фтора близка к 4 эВ, что отражается в различном расположении, их, атомных, орбиталей друг относительно друга. Связывающая и разрыхляющая молекулярные орбитали образуются из 1 -орбитали атома Н-и 2р2 рбитали ё,тома Г. 2 -0рбиталь атома Г ябЛяётся несёяЗЬ1вающей, так как ее энергия значительно (на 25 эВ) меньше энергии 1я-орбитали атома Н. Несвязывающими вследствие иной симметрии являются и орбитали [c.103]

    Таким образом, если внутри объема металла локальные деформационные изменения химического потенциала электронов аннулируются путем перераспределения электронной плотности за счет соседних больших объемов с возникновением локальных потенциалов деформации, то в тонком поверхностном слое в окрестности дислокационных скоплений эти изменения компенсируются эквивалентным из-1 менением энергии внешних электронов френкелевского двойного слоя, в резуль- тате чего восстанавливается уровень Ферми, но изменяется работа выхода электрона и, следовательно, сдвигается нулевая точка металла в сторону отрицатель- ных значений на величину потенциала деформации с образованием внутреннего двойного слоя в металле. [c.102]

    Изучение образования продукта при прогрессивно возрастающем поглощении энергии позволило получить некоторые важные сведения о нецепной реакции. При цепных реакциях скорость реакции обычно возрастает как некоторая дробная степень скорости инициирования [6], а в случае инициирования облучением — как некоторая дробная степень (обычно 0,5) интенсивности, т. е. скорости подвода энергии. Это означает, что при данном суммарном количестве подведенной энергии степень превращения зависит от скорости, с которой эта энергия подводится. Однако для реакции, протекающей не по цепному механизму, и энергетически обусловленной энергией внешнего источника, можно было ожидать, что при низких степенях превращения протекание реакции должно усиливаться линейно с увеличением количества поглощенной энергии. Другими словами, с увеличением интенсивности скорость реакции должна возрастать линейно и степень превращения должна зависеть только от количества поглощенной энергии и не зависеть от скорости, с которой эта энергия подводится в систему. Это предположение было проверено экспериментально облучением чистого цетана с низкими степенями превращения при пяти различных интенсивностях нейтронного потока. Как видно из рис. 18, образование цетена растет линейно с количеством поглощенной энергии (дозировка облучения нейтронами) и не зависит от интенсивности (нейтронный поток) при изменении последней в 3 раза. [c.152]

    На КЭС в качестве привода электрогенераторов используют конденсационные турбины, и тепло отработавшего пара не используется для снабжения тепловеш энергией внешних потребителей. На КЭС вьфабатывается около двух третей электроэнергии производимой ТЭС. [c.93]

    Молекулярная теория. Равновесному состоянию гибкой макромолекулы, как уже было сказано, соответствует ко)1форма-ция статистического клубка. При постоянной температуре способность к изменению конформации определяется величиной потенциального барьера ис,. Если энергия внешнего воздействия превышает величину Оа, то [Юд действием внешних сил макромолекула изменяет свою конформацию за счет поворота звеньев вокруг связен на угол переходя из равновесного С0СТ05ШИЯ в неравновесное. Поскольку интервал изменения угла (р зависит от структуры полимера и для гибких макромолекул с низкой гзнергиеи активации довольно велик, то при сравнительно небольших напряжениях деформация образца будет большой. После снятия нагрузки под действием теплового движения макромолекула, находящаяся в неравновесной конформации, возвращается в равновесную и принимает первоначальную форму статистического клубка, т. е. дсфор.мация является обратимой. [c.243]


Смотреть страницы где упоминается термин Энергия внешняя: [c.248]    [c.230]    [c.40]    [c.194]    [c.395]    [c.230]    [c.113]    [c.219]    [c.137]    [c.87]    [c.87]    [c.113]   
Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.80 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте