Трубка пятиокиси иода

В трубке 7 помещены перемежающимися слоями стеклянная вата и пятиокись иода. [c.134]

Пятиокись иода. Трубка с пятиокисью иода имеет при анализе температуру 150°. При этой температуре реакция с окисью углерода происходит достаточно быстро и полно. Трубки, идущие от колонки с пятиокисью иода, должны нагреваться благодаря этому иод в них не конденсируется. Для анализа употребляется пятиокись иода высшей чистоты, известная в продаже как < эн-гидрид йодной кислоты . [c.134]

Приготовление пятиокиси иода. Порошкообразную йодноватую кислоту помещают в фарфоровую чашку, смачивают водой до образования густой кашицы и сушат на воздухе. Когда получится плотная масса, ее разбивают на кусочки и просеивают, собирая фракцию с размерами кусочков 2—3 мм. Полученный продукт загружают в и-образную трубку с наклонным отводом, нагревают до 90°, и при этой температуре медленно в течение 2—3 часов пропускают сухой воздух, очищенный от двуокиси углерода. Постепенно повышают температуру сначала до 120°, а затем до 240° при 240° пропускают сухой воздух в течение 3 часов. При этом йодноватая кислота переходит в пятиокись иода [c.109]

Метод пригоден для концентраций окиси углерода, составляющих 10—1000 ч. на млн. Точность результатов 10%. Предварительно пятиокись иода необходимо очистить от следов свободного иода. Для этого ЬОб нагревают до 195—198° в и-образной трубке, [c.127]

Наполнение окислительной трубки надо менять приблизительно после 80 определений. Степень использования наполнения можно точно распознать по появлению кристаллов иода. Другим признаком того, что наполнение необходимо сменить, служит коричневая окраска ваты, находящейся в следующем поглотительном аппарате (рис. 5,15). Само собою разумеется, что вместо специального окислителя для окисления можно применять также пятиокись иода (160° С). [c.59]

Иод и пятиокись, взятые в избытке по отношению к стехиометри-ческому количеству металла, помещают в один конец трубки и нагревают до 400° С, температуру другого конца поддерживают около 275° С. За два дня в зоне, обогреваемой до 275° С, собираются черные игольчатые кристаллы длиной до Ъмм. Выход кристаллов достаточно высок. Соединение диамагнитно, магнитная восприимчивость почти не зависит от температуры (Xg.-10 = —0,24 э. е. при 90,195 100 [c.100]

Эта реакция используется для обнаружения и полуколичествен-ного определения окиси углерода в индикаторных трубках, для чего пятиокись иода вместе с дымящей серной кислотой (олеумом) наносят на силикагель или пемзу. Такой наполнитель известен под названием хуламит При наличии СО он окрашивается в результате выделения иода в сине-зеленый, серо-синий или черный цвет. Если объем пропущенного воздуха известен, длина окрашенной зоны является мерой концентрации окиси углерода. [c.127]

Разработан метод пиролитического разлол<ения вещества в токе азота над раскаленной сажей при 1150°С с образованием окиси углерода, когорая затем окисляется пятиокисью иода до СОг и определяется гравиметрическим или объемным методами. Однако эти методы имеют ряд недостатков. При высокой температуре происходит разрушение кварцевой трубки и выделяется дополнительное количество окиси углерода. Источником ошибок являлась также пятиокись иода, чрезвычайно чувствительная даже к следам влаги [c.208]

Определение в организме А. С. и продуктов их превращения. А. С. в биологических жидкостях. Осаждение белков трихлоруксусной кислотой, прибавление к фильтрату раствора свежеперег-нанного фурфурола и колориметрия в кислой среде (Хаггард и соавторы). А. С. в выдыхаемом воздухе. Выдыхаемый воздух проходит через трубки, содержащие пятиокись иода при температуре 148°. При сгорании А. С. освобождает иод, который собирается в 1% раствор иодистого калия и титруется гипосульфитом (Хаггард и соавторы). Определение высших кетонов в биологи-ч еских жидкостях и в выдыхаемом воздухе. Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием гидразона, экстракция последнего и колориметрия (Хаггард и соавторы, модификация метода Гринберга и Лестера). Определение альдегидов в крови. См. Ацетон (метод Гринберга и Лестера). [c.226]

СО и СОа путем окисления СО в потоке 171]. Изготовлен в лаборатории Спиральная медная трубка 300 X 0,63 см Силикагель фирмы Davison hemi al orp. , 28/200 меш (1,5 м) — порошок пятиокись иода (20 см) — порошок металлического серебра (1,25 сл) — силикагель (остальная часть колонки) [c.186]

Кислород в органических соединениях обычно определяют по разности, поэтому полученные значения включают сумму ошибок определения остальных элементов. В последние годы прямой метод определения, разработанный Шутце и усовершенствованный Унтерзаухером, находит все большее применение. Однако для большинства анализов полимеров, где нужно определять только небольшие количества кислорода, затраты времени на создание и проверку специальной аппаратуры делают этот метод непригодным. Органические соединения подвергают пиролизу в атмосфере азота при этом образуются углеводороды, окись углерода и вода, которые затем пропускают через графитовую колонку, нагретую до 1150°. Двуокись углерода количественно превращается в окись углерода. Выходящие газы пропускают над гранулированным КОН для удаления паров кислотных веществ, которые могут образоваться, если в исследуемом материале присутствуют азот, сера или галогены. Затем газы пропускают через подогретую пятиокись иода, с которой реагирует окись углерода. При этом образуются двуокись углерода и иод. Иод возгоняется и поглощается в трубке с поташом, из которой его вымывают и титруют стандартным раствором тиосульфата. Подробности метода описаны Стейермарком [144, стр. 208]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология