Металлические порошки серебро

Серебрение меди и других металлов. Серебрение металлов осуществляется химическим путем при натирании предмета особым составом происходит реакция замещения сернистого металла серебром. Для приготовления этого состава к раствору азотнокислого серебра (гл. 16, 3) добавляют насыщенный раствор хлористого натрия (поваренной соли). В результате реакции образуется хлористое серебро в виде выпадающего творожистого осадка. Осадок следует тщательно промыть в воде и затем растворить в насыщенном растворе гипосульфита (гл 16, 3), взяв этот раствор в самом минимальном количестве. К полученному раствору добавляют мел, размельченный в самый тонкий порошок. Металлическую пластинку или проволоку сначала обезжиривают, промывая ее едкой щелочью или содой и водой. Затем, захватив на чистую тряпочку немного приготовленного состава, натирают им поверхность металла до образования серебрёной пленки. После серебрения необходимо тщательно промыть предмет водой. [c.458]

К остаткам серебра прибавляют раствор гидроксида натрия до щелочной реакции по фенолфталеину, нагревают на водяной бане и добавляют формалин. Через 5—15 мин выделяется темно-серый рыхлый порошок металлического серебра. Его отсасывают, промывают водой до удаления щелочи и хлорид-ионов и сушат при 100 °С. К навеске высушенного осадка прибавляют избыток азотной кислоты (1 мл азотной кислоты d 1,42 или 1,5 мл d 1,31 на Гг серебра) и нагревают при 50 С до растворения. Жидкость фильтруют и упаривают на водяной бане до появления кристаллической пленки. Если за это время оксида азота не удалились полностью, добавляют воду и упаривают вновь. Упаренный раствор охлаждают, кристаллы нитрата серебра отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при 110 С. Маточный раствор и промывные воды можно упарить и выделить дополнительное количество нитрата серебра или же слить в склянку с остатками серебра. [c.192]

В процессе восстановления хлористое серебро превращается в тончайший порошок серебра. По восстановлении хлористого серебра в металлическое его отделяют от жидкости, промывают водой и затем используют в виде жидкой пасты или порошка, наносимого на Металлизируемые формы. [c.66]

Анализ капли расплава. Этим методом определяют примеси в меди, никеле, кобальте, титане, золоте, иридии, олове, свинце, серебре. Чувствительность анализа капли расплава примерно в 10 раз большая, чем первым методом, вследствие испарения примесей из большой навески пробы (порядка 0,5—1 г), а также в результате ее фракционного испарения, при котором в ряде случаев удается устранить наложение линий основы на линии примесей. Для анализа кусочки металла, листовой материал, стружку и металлический порошок окисляют, а затем из окислов прессуют брикеты или же брикетируют пробу без ее пред-варительно.го окисления. Из слитков и прутков нарезают на токарном станке таблетки, которые также обычно заранее окисляют в специальных камерах, где в атмосфере кислорода в течение нескольких секунд поддерживается дуговой разряд между образцом и подставным электродом. [c.253]

Если темный порошок серебра растереть, то появляется металлический блеск. Восстановленное серебро должно выдержать следующее испытание на чистоту. [c.191]

Метод предложен Д. И. Менделеевым (1907) и Ф. М. Флавицким. Для ускорения реакций между твердыми веществами их тщательно измельчают. Например, растирая порошки металлического серебра и серы, получают черный порошок сульфида серебра. Если же растереть в ступке основной карбонат меди, он разложится на воду, газообразную двуокись углерода и черную окись меди (сине-зеленый порошок становится черным). Твердый нитрат свинца при растирании с сульфидом натрия чернеет, так как образуется черный сульфид свинца и нитрат натрия. Можно получить синий комплексный роданид кобальта и калия, красный роданид железа, растирая твердые соли кобальта или железа с роданидом калия. [c.137]

Делается это так. Сначала смесь металлических порошков прессуют, затем спекают и подвергают дуговой плавке в электрических печах. Иногда прессуют и спекают один вольфрамовый порошок, а полученную таким путем пористую заготовку пропитывают жидким расплавом другого металла получаются так называемые псевдосплавы. Этим методом пользуются, когда нужно получить сплав вольфрама с медью и серебром. [c.185]

Опыты были произведены с коллоидальными растворами платины, серебра и ртути, а также с тонкими палочками из металла, подвешенными верхним концом к кварцевой нити наподобие маятника и с оплавленным в маленький шар нижним концом. Полученные таким образом нулевые электроды показывали, однако, по сравнению с прежними, разность потенциалов в вольта. Такие же результаты были получены при обращении опытов тонкий металлический порошок падал в трубку, наполненную раствором, причем условия подбирались таким образом, что не возникало никакого тока 2). [c.226]

Влияние ПАВ на устойчивость дисперсных систем фундаментально изучено Ребиндером и его школой. Результаты их исследований показали, что вследствие адсорбции ПАВ на поверхности дисперсных частиц происходит уменьшение поверхностной энергии системы. Это приводит к повышению ее термодинамической устойчивости, что обеспечивает и коллоидную устойчивость. Такие системы обладают настолько высокой устойчивостью, что даже приобретают способность к самопроизвольному образованию — коллоидную растворимость. Таковы, например, растворимый кофе, представляющий собой тонко помолотый кофейный порошок, обработанный пищевыми поверхностно-активными веществами колларгол, являющийся порошком металлического серебра, обработанным медицинским желатином и др. Эти препараты самопроизвольно растворяются при смешивании их с водой. [c.282]

Физические свойства. Цинк — голубовато-белый металл с сильным металлическим блеском при обыкновенной температуре и до 100° С цинк довольно хрупок при 100—150° С тягуч и вязок, может быть прокатан в листы и вытянут в проволоку при 200° С йн опять делается хрупким и может быть превращен в порошок. Теплопроводность цинка составляет 61—64%, электропроводность 26—30% относительно соответствующих величин для серебра. Основные физические константы приведены в табл. 121. [c.416]

Дробная и капельная реакции, а. В полумикропробирке к 1 мл испытуемого раствора добавляют на кончике микрошпателя порошок металлического олова или несколько листочков оловянной фольги. Сразу же появляется почернение от выделения серебра, взвешенного в коллоидальной метаоловянной кислоте. Нагревание усиливает реакцию. Чувствительность 0,0002 г мл (Н. А. Тананаев). Реакция селективна. Другие катионы дают быстро оседающие хлопья. Железо и цинк также восстанавливают серебро 2Ag++Me q==3 2Ag + +Ме +. [c.181]

Нанесение электропроводных слоев опудриванием поверхности порошком или обработкой суспензией. Очищенный, промытый, высушенный порошок графита наносят на поверхность формы кистью или ватным тампоном. Поверхность тщательно обрабатывают до блеска. Избыток графита сдувают воздухом. Так же наносят порошки меди, никеля, серебра, бронзы (дисперсность от 2 до 60 мкм). Для увеличения проводимости металлических порошков их обрабатывают раствором азотнокислого серебра [c.68]

Активное серебро на металлической поверхности . Серебряный порошок наносят тонким слоем на стенку контактного аппарата в качестве связующих используют ацетат целлюлозы, [c.209]

В качестве электропроводящих материалов применяют 1) порошок металлического серебра (этот А. дает покрытия с наибольшей электрич. проводимостью) [c.97]

Чистое серебро в тонкодиспергированной форме и даже в форме блестящей металлической фольги с небольшой площадью поверхности довольно неустойчиво. Чистый серебряный порошок с большой площадью поверхности при окислении спекается, серебряная фольга после поочерёдного контакта с кислородом и этиленом при температуре реакции становится серой, ее поверхность увеличивается и на ней начинают образовываться небольшие количества окиси этилена. Выход окиси этилена, селективность и производительность по ней чистого серебра низки и быстро снижаются из-за агломерации частиц серебра. [c.229]

Глет свинцовый (5539—50 )—окись свинца РЬО —порошок желтого цвета или паста. Получается окислением свинца при температуре около 550° С температура плавления 888° С выпускается четырех марок (порошкообразным и в виде пасты). Свинцовый глет марок 00 и О применяют для производстве аккумуляторов и в глете указанных марок не допускается наличие кремне-кислоты (более 0.08%). серебра (0,0005—0,001%), меди (более 0,001—0.002%) мышьяка (более 0,001—0,002%), сурьмы (более 0,004— 0,01%), олова (более 0,001%), железа (более 0,003—0,005%), висмута (более 0,005—0,006%), сернокислого свинца (более 0,3%), металлического свинца (более 1,0%), адсорбция серной кислоты должна находиться в пределах 4—7 г, насыпной вес — 27— 36 г. [c.212]

Сурьма (точнее, ее самая распространенная серая модификация) выглядит как обыкновенный металл традиционного серо-белого цвета с легким синеватым оттенком. Синий оттенок тем сильнее, чем больше примесей. Металл этот умеренно тверд и исключительно хрупок в фарфоровой ступке фарфоровым пестиком этот металл ( ) нетрудно истолочь в порошок. Электричество и тепло сурьма проводит намного хуже большинства обычных металлов при 0° С ее электропроводность составляет лишь 3,76% электропроводности серебра. Можно привести и другие характеристики — они не изменят обш,ей противоречивой картины. Металлические свойства выражены у сурьмы довольно слабо, однако и свойства неметалла присущи ей далеко не в полной мере. [c.9]

При пропускании окиси углерода через этот нагретый раствор происходит восстановление окиси в металлическое серебро в воде появляется порошок черного цвета. [c.225]

Окись этилена получают также пропусканием смеси 3 частей этилена, 10 частей воздуха и 6 частей водяного пара через трубку с серебряным катализатором, нагретую до 330—370". Катализатор по.иучают из 474 вес. ч. нитрата серебра, 2,1 вес ч. нитрата меди и 1,5 вес. ч. хлорида золота, которые восстанавливают в водном растворе и осаждают в виде металлического порошка. Этот металлический порошок является активным катализатором, над которым при 200° пропускается смесь, состоящая [c.30]

Аналогично можно получить серебряный порошок (Н. И. Михайлов), применяя 6—10%-ный раствор 112(804)3, содержащий 100—150 г/л Н2504, в котором металлическое серебро ионизируется при г а = 2,5 А/дм , а четырехвалентный титан восстанавливается на катоде из титана или свинца при к = 0,5—1,0 А/дм . [c.326]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Первый может быть понят из рассмотрения следующего опыта. Мелкораздробленный порошок металлического серебра помещается в раствор, содержащий АдНОз (при концентрации с) и избыток соли, например KNOз. Пусть концентрация АдЫОз в нулевой точке равна со. Если концен- [c.249]

Коричневый порошок, после сушкн (при 60—80 С) почти черный. Пл. 7,14г/ом при 16,6 С. Выше 100 °С разлагается- Окись серебра несколько растворима в воде (0,0013% при 20 °С), реакция раствора щелочная. Сухой и влажный препарат при хранении в темноте устойчив, на свету постепенно разлагается на Ag и О. Формальдегид в присутствии щелочи восстанавливает AgjO до металлического серебра. [c.336]

Перекись натрия весьма активное вещество. Реагируя с металлическим натрием, она превращается в ЫагО. Смесь эквимолекулярных количеств перекисей магния и натрия при увлажнении водой взрывает. Так жс сильно реаги )уют при соприкосновении с перекисыо натрия и водой порошок алюминия, роданид аммония, мышьяковистый ангидрид, треххлористая сурьма. Медь, железо, никель, олово золото, серебро, платина, рутений, палладий и т. л. сильно окисляются перекисью натрия при повышенной температуре. Наряду с влагой ускоряюи е действует во многих случаях и углекислота. [c.285]

Три идентичных взаимопроникающих каркаса. Если добавить точки, соответствующие пунктирным кружкам (например, точку, соответствующую Р на рис. 3.40,а), и соединить их аналогичным способом, получится система из шести идентичных взаимопроникающих сеток. Примечательно также, что эта сложная геометрическая система так легко образуется. Достаточно только растворить нитрат серебра в подогретом адипо-нитрпле, добавить порошок металлической медн (если нежела- 1ельно использовать металлическое серебро), охладить раствор,. как кристаллизуется соль [Си МС(СН2)4СН 2]МОз. [c.159]

Свойства. US3, USj, UOS — вещества темно-серого или черного цвета, жристаллы имеют металлический блеск U3S5 — сине-черного цвета. U2S3 — красно-черный порошок или серовато-черные иглы 1850 °С. US — серебри- того цвета, его поверхность часто принимает золотистую окраску 1пл 2462 °С. Жристаллографические характеристики соединений приведены ниже [c.1322]

Соединения сурьмы в тех же условиях восстанавливаются с образованием сурьмянистого водорода bHg, который точно также восстанавливает ионы серебра до металлического серебра. Мешают также сульфиды, вызываюш ие почернение пятна вследствие образования AgjS. Для устранения мешаюш его влияния сурьмы по второму варианту метода восстановление соединений мышьяка до мышьяковистого водорода проводят в щелочной среде ( 20%-ный раствор NaOH), используя в качестве восстановителя порошок металлического алюминия или цинковую пыль. В последнем случае тигель с раствором предварительно нагревают. Сурьма в этих условиях восстанавливается только до металла и сурьмянистого водорода не образует. [c.29]

Р) При растворении металлического корольм в азотной кислоте получается не -прозрачный раствор, но белый нерастворимый порошок метаоловянная кислота. Другой металлический листочек обрабатывают концентрированной соляной кислотой, -причем он (если серебро отсутствует) легко растворяется лри нагревании. Хлорная ртуть выделяет из. солянокислого раствора белый осадок Н оСЬ, указывающий на присутствие оюва. [c.502]

Танин, дубильная или галловодубильная кислота, содержится в большом количестве в чернильных орешках, дубовой коре, чае и в более или менее значительных количествах в различных растениях. Представляет собой очень легкий коричневато-желтоватый кристаллический порошок слабого запаха, сильновяжущего вкуса. Легко растворяется в воде (1 1), спирте (1 2). С металлическими солями дает темноокрашенные продукты, особенно с солями железа этим свойством его пользуются для изготовления красок. Растворы солей серебра под влиянием танина частью восстанавливаются в металлическое серебро. [c.128]

Сжигают небольшие пробы (5 мг) двуокиси циркония в электрической дуге. Дуга питалась постоянным током от ртутного выпрямителя (9 а, 220 в). Спектры фотографировали на спектрографе ИСП-22 и на автоколлимаци-онном кварцевом спектрографе Хильгера. Для определения 0,1—55,0% НГ использовали аналитические пары линий Н1 2738,7 — 2г 2754,2 и НГ 2622,7 — 2г 2630,9. Аналитическая пара линий НГ 2641,4 — 2г 2619,2 позволяет определять сотые доли процента гафния в цирконии. В искровом методе предусматривается предварительное изготовление брикетов, состоящих из 75% порошка металлического серебра и 25% анализируемой двуокиси циркония. Необходимое для изготовления брикетов давление в 2000 кг/сж достигалось применением ручного масляного пресса. Для повышения прочности брикеты кратковременно прокаливали на воздухе при 800° С. Вместо серебра можно применять порошок графита. Однако в этом случае брикеты получаются менее прочными. Между брикетом (нижнив электрод) и графитовым стержнем возбуждался искровый разряд от генератора Фейсснера. Можно также применять искровой генератор ИГ-2. Межэлектродный промежуток составлял 3 мм. Для фотографи )ования спектров служил спектрограф ИСП-22 с трехлинзовой осветительной системой. Аналитические пары линий НГ 2641,4 — 2т 2643,4 и НГ 2551,4 — 2г 2550,7 позволяли определять 0,5—82,0% НГ с точностью 5%. На результаты практически не влияет изменение в соотношении серебра и исследуемого порошка двуокиси циркония в брикете, как и изменение давления при изготовлении брикетов. Преимущество искрового метода — весьма малый расход ценных проб на Получение одного спектра расходуется около 0,02 мг смеси двуокисей циркония и гафния. [c.185]

В качестве электропроводящих материалов применяют 1) порошок металлического серебра (этот А. дает покрытия с наибольшей электрич. проводимостью) 2) окись олова (в покрытиях для пластмасс) 3) гигроскопичные соли, напр. a lj, Li l, Mg lj, к-рые используют редко, т. к. они корродируют оборудование [c.94]

Следы никеля определяют в высокочистом металлическом серебре спектральным методом, без концентрирования [902]. Анализируемый образец растворяют в HNO3 (1 1), раствор выпаривают досуха, плавят AgNOg и размельченный порошок нитрата серебра помещают в кратер угольного электрода. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология