Бюретки с автоматически устанавливаемым

В лабораторной практике большое распространение получили бюретки с автоматическим нулем и склянкой (рис. 31). Мениск поступающего раствора автоматически устанавливается на нулевой отметке. При создании давления в склянке с помощью резинового нагнетательного баллона жидкость поднимается по наружной питающей трубке и заполняет бюретку выше нулевой отметки. Как только прекратится нагнетание воздуха, избыток жидкости сливается в склянку через ту же трубку, отверстие которой находится на уровне нулевой отметки. Выпускаются такие бюретки [c.47]

Блоки автоматического титрования БАТ-12-ЛМ, БАТ-15 лабораторный потенциометрический титрометр Потенциал в комплекте с рН-метрами используются для автоматического потенциометрического титрования. Действие этих приборов основано на автоматическом отключении подачи раствора реагента при достижении заданного потенциала. На блоке автоматического титрования устанавливают разность потенциалов индикаторного электрода и электрода сравнения, соответствующую точке эквивалентности. Электроды опускают в анализируемый раствор и включают бюретку автоматического титрования. В точке эквивалентности автоматически прекращается титрование. Объем израсходованного раствора реагента отмечается специальным счетчиком. По реле времени устанавливают скорость титрования. [c.123]

Кроме описанных бюреток, существуют так называемые автоматические бюретки, снабженные внутренним капилляром, по которому стекает избыток жидкости, вследствие чего мениск автоматически устанавливается на уровне отверстия капилляра. Этот уровень и соответствует нулевому делению бюретки. [c.105]

Наиболее удобной из конструкций пипеток Шварца является, вероятно, горизонтальная пипетка, в которой небольшое постоянное гидростатическое давление устанавливается автоматически, а кончик используется для регулирования вытекания жидкости . Эта пипетка обладает следующими преимуществами 1) ее капилляр может быть сделан длиннее, следовательно, объем раствора может быть больще и чувствительность выше 2) постоянство гидростатического давления делает скорость вытекания раствора равномерной в процессе всего времени титрования 3) ошибка неполного вытекания раствора при работе с горизонтальной бюреткой остается строго постоянной. Существуют различные модели горизонтальных бюреток. В лаборатории автора было найдено, что наиболее удобной является конструкция, изображенная на рис. 15. Бюретку укрепляют на поворачивающейся пластинке в центре тяжести или чуть повыше. Если ее наклонить немного в направлении движения часовой стрелки, то кончик приподнимается и бюретка автоматически заполняется раствором по принципу сифона. При касании кончиком титрующей жидкости бюретка обычно наполняется без дополнительного подсоса. Когда бюретка заполнена и мениск достиг нулевой метки в конце капилляра. [c.45]

Этот раствор лучше расходовать из автоматической бюретки и ежедневно устанавливать его титр. Для внесения поправки на изменение нормальности при изменении температуры пользуются коэффициентом — 0,0005 на 1 °С. [c.356]

Кроме того, имеются бюретки с двумя кранами (рис. 251, г), с внутренним отростком (рис. 251, ) и с внутренней трубкой (рис. 251, е). У бюреток с двумя кранами второй, боковой, служит для наполнения бюреток жидкостью из питающего сосуда. Бюретки с внутренним отростком наполняют через верхнюю трубку, что позволяет избежать пузырьков воздуха на поверхности жидкости. Боковая трубка этой бюретки предназначена для отвода воздуха при наполнении. В бюретке с внутренней трубкой уровень жидкости устанавливается автоматически на нулевой отметке шкалы после слива ее излишка над верхним срезом трубки через боковой кран. Бюретку заполняют через верх. Жидкость проходит к крану через кольцевую полость между трубкой и стенкой бюретки. [c.403]

При автоматическом титровании стакан с анализируемым раствором помещают в гнездо магнитной мешалки титратора, в раствор опускают магнитный элемент, электроды и капиллярную трубку, соединенную через магнитный клапан с бюреткой, в которой находится титрант. В тех случаях, когда реакция протекает быстро (ацидиметрическое или алкалиметрическое титрование), индикаторный электрод и капиллярную трубку устанавливают на минимальном расстоянии друг от друга (1 — 2 мм). В случае же титрования хлоридов (т. е. когда скорость реакции невелика), чтобы реакция прошла полнее, до того как изменится потенциал индикаторного электрода, расстояние между индикаторным электродом и капиллярной трубкой должно быть не менее 1—3 см. [c.20]

Определив значение эквивалентного потенциала, приступают к автоматическому потенциометрическому титрованию. Сначала на потенциометре, служащем для создания обратного напряжения, устанавливают напряжение, равное по абсолютной величине эквивалентному потенциалу, но обратное по знаку. Затем стакан с анализируемым раствором помещают в гнездо магнитной мешалки титратора, в раствор опускают магнитный элемент, электроды и капиллярную трубку, соединенную через магнитный клапан с бюреткой, в которой находится титрант, и включают прибор. [c.125]

Еще более усовершенствованной является бюретка Кравезинского. После наполнения такой бюретки уровень раствора автоматически устанавливается на нулевом делении лишний раствор выливается через узкую внутреннюю трубку, верхний обрез которой расположен точно на одном уровне с нулевым делением шкалы (рис. 21). [c.134]

Бюретки заполняют титрованными растворами с помощью воронок. Есть специальные автоматически заполняемые бюретки, снабженные внутренним капилляром, позволяющим устанавливать мениск раствора на уровне нулевого деления (рис. 18). [c.49]

Для многих автоматических титраторов требуется, чтобы потенциал в точке эквивалентности был заранее известен. В таком приборе создается ток противоположного направления, и потенциометр устанавливается на заранее известном значении потенциала точки эквивалентности. Пока измеряемый потенциал меньше (или больше) этого значения, включенное в прибор реле поддерживает открытым электромагнитный затвор бюретки (или включенным ток кулонометрического электролиза). В точке эквивалентности ток меняет свой знак и реле останавливает титрование. [c.486]

Кравезинским предложена бюретка (рис. 77), позволяющая автоматически устанавливать уровень раствора на нулевом делении, при этом избыточное количество раствора автоматически выливается через нижнее отверстие узкой стеклянной трубки, впаянной внутрь бюретки. Верхнее отверстие этой трубки расположено точно на уровне нулевого деления шкалы бюретки. Необходимо следить за тем, чтобы бюретка была укреплена в держателе строго вертикально. [c.468]

Во втором методе концентрация титранта и скорость его подачи должны быть известны. Эти величины используют при расчетах. Стандартизацию титрантов проводят обычными методами. Скорость подачи титранта устанавливают путем измерения по секундомеру продолжительности наполнения "определенного объема или используют специальные автоматические бюретки, для которых скорость подачи раствора известна. [c.42]

Чтобы провести титрование, оператор наполняет бюретку и устанавливает шкалу на требуемой конечной точке pH. Затем он включает мешалку и начинает титрование, установив держатель сосуда в определенное положение. После окончания процесса титрования мешалка автоматически выключается и зажигается световой сигнал на панеле, сообщающий об окончании титрования. [c.358]

Когда все таким образом подготовлено и температура в печи устаую-Билась, можно начинать дегидрогенизацию бензиновой фракции. Под нижним краном автоматической бюретки г устанавливают колбочку на 20—50 мл так, чтобы в нее можно было сливать жидкость из бюретки, а в автоматическую бюретку , при помощи оклянки для передавливания (см. рис. 22 на стр. 67) наливают фракцию бензина (фракцию В) немного выше верхней черты бюретки. Подачу водорода прекращают, а подачу фракции и регулирование скорости осуществляют так, как описано на стр. 90, однако скорость в данном случае должна быть 50 мл1час (объемная скорость 1 час - ). При необходимости повторно наполнить бюретку (примерно через два часа), следует кран г быстро закрыть и одновременно записать время и количество оставшейся в бюретке бензиновой фракции. Затем бюретку доливают, вновь закрывают ее колпачком б, и кран г открывают таким образом, чтобы жидкость через ножку д стекала в колбочку. Как только в бюретку начнут поступать пузырьки воздуха из ножки в, кран г поворачивают на 180° и вновь записывают объем жидкости в бюретке и время. Проверяют, не изменилась -ЛИ скорость поступления жидкости в каталитическую трубку, и, в случае необходимости, вновь регулируют эту скорость. Естественно, что, для того чтобы избежать потерь бензина в результате испарения, колбочку, в которую сливают бензин из бюретки, держат закрытой когда она наполнится, ее содержимое следует присоединить к основной порции. [c.93]

Отбор проб должен производиться очень тщательно. Описаны полуавтоматические и автоматические устройства для периодического и постоянного отбора. Процесс разделения проводят следующим образом. Сначала при помощи жидкого азота (—195,8°) отделяют несконденсировавшуюся часть и анализируют ее на аппарате Орса с последовательно соединенными бюретками. Конденсирующуюся часть освобождают от СО , HaS и NHgB промывном сосуде и затем конденсируют. Для ректификации применяют насадочную колонку с посеребренной высоковакуумной рубашкой, имеющую удлиняющуюся спираль для компенсации температурных натяжений. Дефлегматор с конической трубкой припаивают (рис. 183) или устанавливают на шлифе. Он представляет собой сосуд, куда помещают охлаждающий агент, и также изолирован вакуумной рубашкой. Колонка и дефлегматор заполнены насадкой из стальных спиралек (V2A) размером 2 х 2 х 0,2 мм. Установка автоматизирована с применением таких регулирующих уст-])ойств, как манометр с автоматической регулировкой давления п приспособлением для поддержания постоянной температуры в холодильнике. Шток и Гауптшейн [62] предложили очень удобное устройство для постоянного охлаждения головки колонки. Молекулярный вес газа можно определять на весах Штока (рис. 184) [63]. Измерения давления паров (см. главу 4.41) служат для определения содержания н- и изобутана. [c.282]

Метилат натрия, 0,5 н. раствор в пиридине. Растворяют 163 г сухсго метилата натрия в 1 л метанола получается 3 н. раствор метилата. В мерную колбу емкостью 1 л вносят 167 мл этого раствора и 40 мл метанола и доводят объем раствора до метки перегнанным пиридином. Титр полученного раствора устанавливают по бензойной кислоте для калориметрических целей, пользуясь пиридином в качестве растворителя и индикатором тимолфталеином. Температурный коэффициент изменения нормальности этого раствора составляет 0,0005 н. на 1 °С. Реактив легко поглощает диоксид углерода из воздуха, и его рекомендуется хранить в бутыли, соединенной с автоматической бюреткой емкостью 50 мл. [c.435]

Ниже приводится описание устройства некоторых типичных бюреток лабораторных титрометров. На рис. 41 показано устройство полуавтоматической бюpeтки определителя бромных чисел типа БЧ-2. Бюретка выполнена на базе обычной лабораторной бюретки емкостью 10 мл она наполняется титрованным раствором из резервуара 1 под давлением, создаваемым резиновой грушей. Начальный уровень раствора устанавливается автоматически при помощи сифона 5, что исключает необходимость отмечать начальный уровень. На выходном капилляре 2 бюретки, кроме обычного ручного крана 3, помещен электромагнитный клапан 4 плунжерного типа (конструкция клапана показана отдельно в увеличенном масштабе). Этот клапан открывается под действием электрического тока, подаваемого в обмотку клапана от электронного сигнализатора. Объем израсходованного раствора отсчитывают по шкале бюретки. Конструкция катушки электромагнитного клапана дает возможность перемещать ее в вертикальном направлении, т. е. изменять ее положение относительно стального сердечника плунжера. При этом изменяется высота подъема плунжера над седлом при открытом положении клапана. Устанавливается минимальная высота подъема, в этом случае закрывание происходит быстро и запирающие поверхности клапана меньше изнашиваются. В этой бюретке не предусмотрено автоматического изменения [c.73]

На рис. 43 показана полуавтоматическая бюретка лабораторного титрометра фирмы Руе (Англия)Здесь автоматические электромагнитные клапаны выполнены по принципу пережимания резиновой трубки. При подаче напряжения на катушку соответствующего клапана ролик освобождает трубку, и раствор из бюретки по капилляру с обычным краном вытекает наружу. Наличие двух капилляров с автоматическими клапанами лозволяет изменять скорость подачи раствора при титровании. Это достигается путем переключения автоматических клапанов обоих капилляров расход раствора через каждый капилляр устанавливается при помощи ручных кранов. [c.75]

Гидроокись бария, 0,1 н. (0,01 н.) раствор. Растворяют 16 (1,6) г Ва (ОН)2-8НзО ч. д.-а. в бидистилляте и доводят объем этой водой до 1 л. Соприкосновение с атмосферой должно быть ограничено до минимума. После того как осадок соберется на дне сосуда, прозрачный раствор переливают в автоматическую бюретку, которую защищают от проникцовения СО из атмосферы трубкой, наполненной натронной известью или аскаритом. Поправку (фактор) устанавливают титрованием 20 мл раствора Ва (ОЩа 0,1 н. (0,01 н.) раствором НС1 в присутствии фенолфталеина. [c.107]

Серная кислота. Два литра серной кислоты (ЧДА) осторожно добавляют к охлажденной Смеси 100—120 мл воды и 5 мл концентрированной соляной кислоты. Такое количество воды обеспечивает полное развитие окраски через 90 мин. Для каждой партии реагентов минимальное количество воды, обеспечивающее полное развитие окраски в течение желательного периода времени, устанавливают экспериментально. Раствор кислоты хранят в сосуде с автоматической бюреткой и (лоркальциевой трубкой. [c.419]

Бюретка для автоматической подачи жидкости. Для равномерной подачи жидкости в каталитическую трубку удобна также видоизмененная бюретка Баландина, основанная на -том же принципе, что и сосуд Мариотта (рис. 9). Бюретка соединена с каталитической трубкой с помощью стеклянного ЛБЛифа или корковой пробки хорошего качества, которую покрывают раствором кинонленки в этилацетате (стр. 13). Скорость подачи жидкости из бюретки регулируют с помощью крана а, т. е. путем - изменения скорости прохождения воздуха через слой жидкости, и ни в коем случае не с помощью трехходового крана б, который во время работы должен быть открыт полностью. Для того чтобы облегчить регулировку скорости подачи воздуха, на пробке крана а с помощью острого ножа для резки сТекла делают две бороздки, идущие по часовой стрелке начиная от отверстия в П робке крана и до половины расстояния между обоими отверстиями в пробке крана. Бюретка должна быть градуирована сверху она закрыта герметично стеклянным колпачком на шлифе. Чем быстрее проходят пузырьки воздуха через кран а, тем быстрее стекает из бюретки жидкость. Таким образом, пользуясь се- <сундомером, можно примерно оценить скорость подачи жидкости по скорости прохождения пузырьков. Однако точно скорость подачи измеряют по объему жидкости, которая стекает за определенный промежуток времени (например, за 5 мин). Эту скорость и зависимость между нею и скоростью прохождения пузырьков устанавливают при таком повороте крана б, когда жидкость из бюретки поступает не в каталитическую трубку, а в специально подставленную колбочку. [c.49]

В результате длительных поисков мы остановились на конструкции автоматической газовой бюретки с копдуктометриче-ским датчиком [103]. Датчик состоит из двух платиновых пластинчатых электродов (5), укрепленных в стеклянном стаканчике, который перед работой заполняется дистиллированной водой. Бюретка ) на 2 мл в нижнем конце переходит в капилляр (2), который служит для уменьшения взаимой диффузии воды (из стаканчика) и растворенного вещества (из раствора в бюретке). Бюретка и капилляр заполняются концентрированным раствором КС1. Электроды датчика присоединяются непосредственно на вход электронного автоматического моста переменного тока ЭМД-212 4 . 1Перед началом измерений самописец устанавливается на нуль с помощью сопротивления (5), включенного параллельно датчику. Прп проникновении водорода через мембрану-катод уровень раствора K l в бюретке понижается и электропроводность раствора в стаканчике с электродам1н увеличивается, что фиксируется на диаграмме самописца. Для быстрого перемешивания в стаканчике передавленного через капилляр концентрированного раствора служит миниатюрная пропеллерная мешалка (6). Бюретка имеет шкалу (цена деления 0,01 мл) для контроля показаний. [c.32]

Подбирают соответствующий диапазон для мостика для измерения малых сопротивлений и устанавливают начальную проводимость раствора, включаюв одновременно автоматическую бюретку и регистрирующий прибор. ТШщрот любым из титрованных растворов хлорида бария в зависимости от концентрации сульфатных ионов в испытуемом растворе. Точка перегиба двух частей полученной кривой дает точку эквивалентности. Переводят показания графика в мл титранта, применяя ранее полученную кривую зависимости скорости перемещения ленты самописца. [c.348]

Перед нанесением покрытия полируют поверхность электрода шлифовальной бумагой или тканью до чистой блестящей поверхности. Устанавливают электрод в рабочее положение и погружают его в растворитель для титрования, содержащий 8 мл раствора сульфида натрия. Медленно, при перемешивании добавляют из бюретки 10 мл 0,1 моль/л раствора нитрата серебра за 10-15 мин. Вьшимают электрод из раствора, моют водой и вытирают мягкой, чистой тканью. Между ручными титрованиями или сериями титрований в случае автоматической титровальной системы электрод вьщерживают не менее 5 мин в 100 мл растворителя для титрования, содержащего 0,5 мл 0,1 моль/л раствора нитрата серебра. [c.357]

Известно несколько типов автоматических или полуавтоматических тшприметров. В качестве примера можно указать на автоматический титриметр Бекмана (рис. 42). В нем используется ламповый усилитель, регулирующий работу клапана. Клапан заменяет в бюретке обычный кран. Необходимо заранее знать разность потенциалов, которая будет наблюдаться между электродами в точке эквивалентности. Прибор устанавливают от руки на значение потенциала, соответствующее точке эквивалентности. [c.65]

Можно провести кривую титрования, находя ее точки, одну за другой, после каждого прибавления реактива, или же вычерчивать ее автоматически. В последнем случае пользуются записывающими милливольтметрами с высоким выходным сопротивлением. Такой вольтметр регистрирует изменение или потенциала, или разности потенциалов во времени. Реактив надо вводить в титруемый раствор с одинаковой скоростью, пользуясь бюреткой с постоянной скоростью истекания (если измерение проводят по объему титрованного раствора) или амперостатом (если количество прибавленного реактива измеряют кулонометрически). Кроме того, необходимо, чтобы потенциалы электродов быстро устанавливались, что не всегда происходит, когда имеют дело с равновесными потенциалами. [c.486]

Изменение окраски индикатора можно устанавливать также с помощью фотоэлектрич. устройства (фотометрическое титрование). Последний метод применяют также в тех случаях, когда один из компонентов реакции титрования окрашен в этом случае кривая титрования выражается прямой (или кривой) с перегибом вблизи ТЭ. Аналогичный метод — фототурбидиметрич. титрование — применяют в тех случаях, когда при реакции образуется осадок. Фотометрич. устройства применяют также для различных автоматич. титраторов. При этом фотоэлемент обычно соединяется с релейным устройством, к-рое автоматически закрывает кран бюретки при достижении точки конца титрования, б) Потенциометрич. методы индикатором здесь является электрод, потенциал к-рого зависит от концентрации X или СТР. Метод имеет определенные преимущества при титровании окрашенных или мутных р-ров, а также при различных методах дифференциального титрования. Кроме того, индикаторные электроды позволяют широко применять различные автоматич. устройства, т. к. вблизи ТЭ происходит резкое изменение потенпиала, к-рое легко регистрировать самописцем или передать на релейную схему, в) Амперометрич. титрование. По принципу близко к предыдущему. Индикаторный принцип здесь связан с полярографией. При титровании концентрация свободных ионов металла, а следовательно и сила тока полярографич. ячейки, уменьшается, причем наиболее резкий скачок наблюдается вблизи ТЭ. При соответствующем выборе условий возможно дифференциальное титрование. В ряде др. методов амперометрич. титрования используют также окислительно-восстановительные свойства реактива, причем титрование ведут до изменения тока, соответствующего появлению в р-ре нек-рого избытка реактива. В качестве электрода, кроме капельного ртутного, применяют также твердые микроэлектроды, [c.97]

Для проведения полуавтоматического потенциометрического титрования применяют блок автоматического титрования типа БАТ-15. В состав блока входит комплект с бюреткой и лабораторными рН-метрами-милливольтметрами (например, с pH-121, рН-673, рН-340). Прибор позволяет производить импульсную подачу титрующего раствора, исключающую перетит-рование, и устанавливать время выдержки при окончании титрования. Титрование может осуществляться как в широком (14 pH, 1500 мВ), так и в узком (5 pH, 500 мВ) диапазонах. Высокая точность установки конечной точки титрования обеспечивается благодаря ступенчатому переключателю и поворотному лимбу. [c.21]

Стеклянная трубка (диаметр 10 мм) с катализатором (40 мл) нагревалась в электрической трубчатой печи с терморегулятором Гереуса. Температура измерялась алюмель-хромелевой термопарой, помещенной у внешней стенки трубки. Циклопентан приливался из автоматической градуированной бюретки с делениями на 0,1 мл. Электролитический водород очищался от примеси кислорода пропусканием через нагретую до 200°С трубку с палладированным асбестом скорость его подачи регулировалась таким образом, чтобы объем выделяющегося из реактора газа составлял 1 л/час, при больших скоростях пропускания циклопентана — около 2 л/час (см. опыты 63, 65, 66). Катализат улавливался в снабженный змеевиком приемник, который помещался в сосуде Дьюара со смесью сухого льда и ацетона. Собиравшийся после каждого опыта (продолжительность 1,5—2 часа) катализат взвешивался, устанавливались потери, составлявшие обыкновенно 1—2% от пропущенного циклопентана и реже достигавшие 4—5%, и определялись По и равнообъемная анилиновая точка, что давало возможность судить о содержании в нем w-пентана и циклопентана. Что катализат состоял из этих двух углеводородов, было показано следующим образом. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология