Анализ приборы

Термогравиметрия (ТГ), или термогравиметрический анализ (ТГА), —един из основных методов в термическом анализе. Прибор для ТГ — термовесы построен на основе печи, в которой проба механически присоединена к аналитическим весам. Первоначально термовесы разработал К. Хонда в 1915 г., но с тех пор прибор был значительно усовершенствован в отношении чувствительности, автоматической записи кривой Ат от Т, а также управления, включая скорость нагрева, атмосферу и т. д [c.468]

В целях ускорения анализа прибор после прекращения нагрева бани может быть перенесен для охлаждения в другую баню с температурой на 3—4° С ниже предполагаемой анилиновой точки. [c.489]

Для предохранения кислоты от влаги в открытую часть поглотителей заливают небольшое количество вазелинового масла. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. [c.831]

Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при помош и напорной склянки одной из измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа и определяют в нем суммарное содержание двуокиси углерода н сероводорода по поглощению в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют по поглощению в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке -5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуют на промывку системы. [c.852]

Высушенный, но не перегнанный продукт анализируют методом ГЖХ. Условия анализа прибор— Цвет-102 с пламенно-иониза- [c.240]

Методы качественного спектрального анализа (приборы). [c.145]

По типу регистрации интенсивности излучения, т. е. по характеру приемника ( детектора), применяемого в данном приборе. Приемником может служить глаз, в этом случае приборы относят к типу визуальных фотометров или спектроскопов. Приборы с фотографической регистрацией называются спектрографами. Наиболее удобны в фотометрическом анализе приборы с фотоэлектрической регистрацией — фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. [c.234]

Перед каждым анализом прибор проверить на герметичность. Для этого в поглотительных пипетках довести уровень раствора до метки и закрыть краны в бюретке установить уровень рассола выше метки (на узкой части бюретки) закрыть кран, соединяющий гребенку с атмосферой, и опустить напорную склянку. Если через 10 — 15 мин уровень в пипетках и бюретке ке снизится, то прибор герметичен. В противном случае вынуть краны, снять смазку, промыть их эфиром и снова тщательно смазать. [c.95]

Подготовленный для анализа прибор соединить с источником газа и, набрав 30—40 мл, выпустить газ в атмосферу. Повторить это [c.95]

Объект анализа Определяемые примеси Условия анализа (прибор, электроды, проба) [c.320]

Объект анализа Определяемые прнмеси Условия анализа (прибор, влектроды, проба) [c.324]

Прибор для определения (рис. 4.5). В ходе анализа прибор должен быть наклонен под некоторым углом (как показано на рисунке). По окончании реакции прибор наклоняют так, чтобы слить бензол из отростка насадки обратно в реакционную колбу. [c.217]

В спектрофотометрах, построенных на базе монохроматора, для измерения интенсивности аналитических линий применяют фотоумножители совместно с усилителями фототока, что обеспечивает существенное увеличение чувствительности анализа. Приборы используют для определения малых содержаний элементов в сложных по валовому составу пробах. В табл. 14.34 перечислены принципиальные варианты приборов для фотометрии пламени, а на рис. 14.36 приведены соответствующие им схемы. [c.413]

То же относится и к применяемым при анализах приборам, лабораторной посуде, термометрам, реактивам, аппаратам в ос- [c.7]

Сущность метода заключается в том, что предвари тельно отогнанный до 180° С и очищенный серной кислотой сырой бензол [бензол I (легкий) предварительно не разгоняют] подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонне с насадкой из спиралей. Необходимые для анализа приборы и реактивы указаны в соответствующих разделах. [c.299]

Сернокислотный анализ. Прибор для сернокислотного анализа непредельных углеиодородов (рис. 84) состоит из следующих частей бюретки, [c.156]

В частности, стандартизованы термины и определения, которые применяют для таких объектов НК, как аппаратура для рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа узлы и устройства гамма-аппаратов средства рентгенорадиометрического анализа приборы для определения физико-химических свойств и состава веществ приборы рентгеновские техническая диагностика контроль акустический, радиационный, вихретоковый, магнитный, оптический, капиллярный, радиоволновой, тепловой, электрический, течеискание в областях измерений толщины покрытий и шероховатости поверх- [c.18]

После каждого анализа прибор тщательно промывают, [c.97]

В книге рассказывается о целях и стимулах развития аналитической химии, ее месте в системе наук. Охарактеризованы методы этой науки и объекты анализа, приборы и реактивы. Много внимания уделено химическому контролю производства, преподаванию аналитической химии, организации и координации исследований, международным связям аналитиков. Читатель найдет здесь сведения о научной литературе по аналитической химии, о географии научных центров. Все эти аспекты иллюстрируются примерами из советской аналитической химии. [c.2]

Анализ газа. Анализ газа производят на приборе, заранее собранном и проверенном на плотность. Перед забором пробы газа для анализа прибор приводят в рабочее состояние, т. е. все уровни жидкостей подводят вверх так, чтобы их мениски были хорошо видны и не входили в резиновые соединения. Мениски в бюретках устанавливают на риски 25 (микробюретки) и 100 (рабочая бюретка). В манометре мениск может занимать произвольное положение. Если забираемый газ находится под давлением, удобнее мениск в манометре установить на делении 2—3 см по микробюретке. Мениск в манометре можно установить в любом положении при открытых кранах 11 и 5, манипулируя напорной склянкой 7. В колоколе мениск доводят до конца трубочки 9, а мениски в поглотительных сосудах в форсунке 19 и отростке —до соединительных резиновых муфточек. Все мениски, кроме микробюретки и манометра, подтягивают посредством рабочей бюретки и напорной склянки 7, [c.113]

Перед анализом прибор устанавливают так, чтобы уровень щелочи стоял на нуле при открытом клапане и кране. После впуска газа, что производится путем просасывания, открывается пробка, газ при этом входит в контакт со щелочью и начинается его поглощение. По понижению уровня щелочи в манометрической трубке можно судить о содержании СОд. Эту трубку можно проградуировать на процентное содержание углекислоты. Клапан, закрывающий манометрическую трубку, во время измерения должен быть открыт. [c.132]

Перед анализом прибор следует проверить на отсутствие течи. Для этого воздух из прибора откачивают масляным насосом, а затем закрывают краны. После того как прибор постоял несколько часов, открывают краны и присоединяют поочередно отдельные части к манометру. Если давление в манометре падает хотя бы на 1—2 мм, это говорит о наличии течи, которая может происходить через каучук, через пробку или через кран. Для устранения течи кран следует лучше смазать, каучуки промазать пицеином и залить пицеином пробку. Перед анализом необходимо прежде всего охладить конденсатор до такой температуры, чтобы сконденсировать наиболее летучие компоненты анализируемого газа. Если в газе присутствует метан, то температура газолина или блока должна быть около минус 165— 170°, т. е. несколько ниже температуры кипения метана. После этого поворачивают кран так, чтобы отъединить колонку от остальных частей прибора, и присоединяют бутыль для приема газа. Убедившись, что манометр показывает постоянное давление внутри прибора, приступают к вводу газа. Газ, который вводится через осушительную трубку, дойдя до верхней части колонки, будет конденсироваться и конденсат будет стекать вниз. Впуск подобным образом большого количества газа требует много времени, поэтому рекомендуется газ предварительно охлаждать, что значительно ускоряет процесс ввода газа. [c.155]

Содержание дымовых газов (анализ прибором Орса) в % [c.48]

Эмиссионный спектральный анализ Приборы и приемники [c.11]

Проведете анализа. Перед анализом прибор проверяют на герметичность, поглотительные растворы в пипетках доводят до соответствующих меток. [c.78]

Для снижения стоимости анализов приборы, используемые во многих лабораториях, обычно настолько просты, насколько это позволяет их обычное применение, но использовать это оборудование для более сложных и точных анализов необходимо с осторожностью. [c.52]

Предполагая, что природа продукта реакции известна, заключите, подойдет ли для таких анализов прибор низкого разрешения [c.217]

Свет, Излучаемый при комбинационном рассеянии и при люминесценции, часто очень слаб по сравнению с падающим излучением и требует для своего анализа приборов большой светосилы или же источников возбуждающего излучения особой мощности (лазеры), [c.14]

Объем пробы газа зависит от методов анализа, приборов, на которых будет проводиться анализ, а также объема газа, необходимого на продувку линии. [c.122]

По окончании цикла программирования (на хроматограмме должно быть зарегистрировано 8 реперных я-алканов) отжимают клавишу Пуск интегратора, тумблеры Программа и Сеть переводят в позиции Выкл. , открывают дверцу термостата и вручную поворачивают лимб программатора в исходное положение. Через 10—15 мин, наблюдая за охлаждением колонок по показаниям ртутного термометра, дверцу термостата закрывают и включают тумблер Сеть . Спустя 3—5 мин в термостате устанавливается начальная температура анализа прибор подготовлен к очередному циклу программирования. [c.287]

Прибор имеет частоту колебаний 1000 в минуту амплитуда регулируется до 2,5 мм. Навеска может быть взята любая, но не более 250 г. Габариты прибора 430x344x535 мм, масса 1,5 кг. В набор входят два поддона. Это позволяет одновременно проводить анализ гранулометрического состава двух различных материалов. Время анализа устанавливают по счетчику на пульте управления по окончании анализа прибор отключают. [c.28]

Дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК). В термических методах величины тепловых эффектов фазовых переходов оценивают путем интегрирования площади пика, учитывая также скорость нагревания. Некоторые выпускаемые промышленностью приборы для ДТА снабжены встроенными интеграторами, что весьма удобно при проведении рутинных анализов. Приборы для ДСК разработаны фирмой Регк1п-Е1тег Со. (1964). Как видно из рис. 12.13,в, подвод тепла к исследуемой пробе и эталону осуществляется раздельно. Температура эталона изменяется равномерно с одной и той же скоростью, в то время как подвод тепла к исследуемой пробе изменяется, с тем чтобы поддерживать нулевую разность температур. Скорость подачи энергии, требуемой для этого, регистрируется как функция температуры пробы и опосредованная функция времени, поскольку скорость нагревания также известна. Теп- [c.553]

Закончив серию анализов, прибор вакуумируют. Перед тем как внестп новую партию проб, печь необходимо охладить, а давление в трубке уравнять с атмосферным. Для этого с помощью крана 16 соединяют печь с ротационным насосом. Убедившись, что краны 19 и 20 закрыты, медленно открывают кран 21 на атмосферу. Отъединяют трубку печи и извлекают пробы, проанализированные в предыдущей серии опытов. Вносят следующую партию проб, включают ротационный насос, одновре.менно закрыв кран 21. После того как работающий ротационный насос станет давать ровный звук, открывают краны 17—20, затем поворачивают крап 16, чтобы связать печь с аналитической частью прибора, и продолжают, как описано на стр. 49, начиная со слов Включают подачу воды для охлаждения диффузионных насосов... . [c.50]

Объект анализа Определяемые примеси Условия анализа (прибор, электрэды, проба) Аиалитическне линии, А Рабочая область Чувстви- тельность. Среднее отклоне- Литерату- ра [c.319]

Объект анализа Определяемые примесн Условия анализа (прибор, электроды, проба) Аналитические линии, А Рабочая область концентраций, % Чувстии- тельность, % Среднее отклоие-иие, % Литерату- ра [c.322]

Определение производят в приборе (рис. 96), состоящем из газовой бюретки 5 с двухходовым краном, воронки 2 и пипетки 4, емкостью на 500 мл. Все части прибора соединяют встык небольшими отрезками резиновой трубки. Перед анализом прибор проверяют на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке применяется ртуть, на поверхности которой находится 1—2 мл дестиллированной воды для вытеснения газа из соединительного капилляра 1—3. В воронку наливают 50 мл нитрата ртути. В бюретку набирают исследуемый газ. Количество газа, взятое на анализ, зависит от содержания изобутилена в исследуемом образце. При изменении содержания изобутилена от 20 до 1% количество газа изменяется от 30 до 100—120 мл. [c.162]

Многие приборы оборудованы рядом средств для автоматизированной выдачи результатов. Некоторые приборы имеют встроенные печатающие устройства (которые могут проводить построение графиков), другие же снабжены стандартным интерфейсом (обычно К5-232-С) для присоединения внещнего печатающего устройства. И в том и в другом случае бумага, предназначенная для печатающих устройств, может быть самой различной окращенной или белой, чистой или с заранее напечатанным текстом она может быть поступающей в устройство непрерывно или в виде отдельных листов. Устройства такого типа играют важную роль в тех случаях, когда выдача результатов проводится обычными методами — в виде печатных форм. Если же результаты передаются в центры, удаленные от той лаборатории, в которой проводится анализ, приборы могут быть оборудованы устройствами автоматического набора телефонного номера, так что результаты анализа могут быть автоматически переданы по сети телекоммуникаций тем лицам, которым они предназначены. Эта область быстро развивается. В настоящее время большой интерес представляет применение методов речевого ввода/вывода информации для управления приборами в лаборатории и для сообщения результатов. В относительно недавно опубликованной статье Левинсона и Шипли [29] показано, какими возможностями обладают такие системы. В статье описана сложная диалоговая информационная система, основанная на использовании речевого ввода и вывода. Устройство способно оперировать 19 различными семантическими категориями. В каждой из них допускаются различные альтернативные и эквивалентные синтаксические структуры. Словарь распознавателя речи состоит из 127 слов, а словарь речевого ответчика — из 191 слова. Речевой ввод информации в прибор проводится в виде последовательности слов с короткими паузами (100 мс) [c.353]

Голенецкий С. И., Залетин В. М., Протасов Н. H., Дударев А. Т, О возможности использования полупроводниковых детекторов на основе эпитаксиального арсенида галлия в рентгенорадиометрическом анализе. — Приборы и техн. эксперимента, 1980, № 3. с, 63—67. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология