Отделение металлов

Современная металлургия охватывает производство очень большого числа продуктов — около 75 металлов и на их основе многих тысяч сплавов. Способы их промышленного получения многочисленны и разнообразны. Однако перед металлургией любого металла, за редким исключением, стоят две общие задачи восстановление металла из его окисла или какого-либо другого соединения и отделение металла от других одновременно образующихся веществ. Так, при доменном производстве железо восстанавливается из его окислов и чугун отделяется от образовавшегося шлака. [c.167]

Шихта содержала фторид РЗЭ, очищенный вакуумной дистилляцией металлический кальций, взятый с 10%-ным избытком от стехиометрии. Шихту помещали в танталовый тигель, закрытый перфорированной танталовой крышкой, и медленно нагревали в индукционной печи при 600° для дегазирования. При той же температуре в печь вводили аргон, чтобы создать давление 500 мм рт. ст. Заканчивали процесс несколько выше 1418° (температура плавления СаРг) для лучшего отделения металла от шлака. После охлаждения металл легко отделяется от шлака. Чистота полученного в виде губки редкоземельного металла 97—99% [147]. Основная примесь— кальций, который удаляется при плавлении металла в вакууме. [c.142]

Широкое применение электролиз получил в технике, особенно в химической и металлургической промышленности. Его используют для выделения многих металлов из соединений, для отделения металлов от примесей электро- [c.316]

Электролиз с ртутным катодом получил значительное распространение для отделения железа от бериллия, в том числе при анализе стали [704] и сплавов, содержащих железо [705]. Операции отделения весьма просты, не требуют введения посторонних реагентов и главное позволяют одновременно отделять большинство примесей. Амальгамы, образующиеся при выделении металлов на ртути, при желании могут быть растворены и проанализированы на содержание отделенных металлов. К недостаткам электролиза с ртутным катодом следует отнести необходимость очистки ртути. [c.162]

Отделение металлов группы 111 от щелочных и щелочноземельных [c.279]

Отделение металлов группы сероводорода от тория осуществляют преимущественно двумя методами — осаждением НгЗ в кислом растворе или электролизом . Для некоторых металлов известны также специальные методы отделения. Так, например, для молибдена применяют хлорирование [1122], для вольфрама — селективное растворение пробы металла в смеси НР НМОз, а также хлорирование для отделения таллия используют гидролиз солей тория в присутствии нитрата аммония и метилового спирта [1519]. При анализе чистого ва-надата тория ванадий определяют в присутствии тория титрованием перманганатом калия, вычисляя содержание тория по разности. [c.152]

Химические методы кислородный при определении водорода раскисления металла жидким алюминием с последующим определением количества А Оз вакуумной дистилляции ртутной экстракции для отделения металла от избыточных фаз, содержащих газовые примеси и т. д. при определении кислорода метод Кьельдаля и его разновидности при определении азота и др. — предназначены для определения лишь одной газовой примеси. [c.931]

Необходимо отметить, что так называемая металлизация непроводников , т. е. процесс осаждения толстых слоев металла на непроводники, происходящий даже без последующего отделения металла от непроводников, т. е. не имеющий целью получение копий, рассматривают обычно в руководствах по гальванопластике, а не по гальваностегии, так как этот процесс ближе к технологической специфике гальванопластики. [c.9]

Иногда при механическом разъеме приходится прибегать к специальным приемам, облегчающим разъем. Так, отделение наращенных изделий от стеклянных, восковых, желатиновых и гуттаперчевых форм производится за счет разных коэффициентов расширения металла и формы при нагреве путем погружения в горячую воду. Разъем таких форм может облегчить и охлаждение сухим льдом. Для отделения металла от формы из феррохрома или сплава из хромовой стали металлическую форму вместе с осажденным на ней металлом нагревают некоторое время в печи при высокой температуре и затем охлаждают быстрым погружением в холодную воду. Для снятия трубки с цилиндрической формы рекомендуется обкатка между косо расположенными валками. Такая обкатка дает увеличение диаметра трубки на 0,02—0,04 мм, после чего трубка легко снимается с формы [34]. [c.117]

Малая избирательность реагентов, применяемых для определения платиновых металлов и золота, часто вызывает необходимость предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих ему металлов. В ходе анализа сложных материалов, содержащих все благородные металлы, последние, обычно, концентрируются совместно на одной из стадий анализа. Поэтому часто вначале прибегают к групповому разделению, к отделению друг от друга нескольких металлов, наиболее близких по химическим свойствам, а затем ищут пути разделения отдельных элементов. Для группового разделения используют различия в окислительно-восстановительных свойствах благородных металлов. Окислители (броматы, хлор) служат для отделения осмия и рутения от остальных благородных металлов. Восстановители (каломель, хлористую медь) применяют для отделения платины, палладия и золота от родия и иридия. Наиболее частыми сочетаниями металлов, получаемыми в результате группового разделения, являются осмий и рутений платина, палладий и золото родий и иридий. Для группового разделения, а также для отделения металлов друг от друга наряду с химическими применяют хроматографические и экстракционные методы. [c.218]

Отделение металла от коррозионной среды путем нанесения изоляционных покрытий или помещения изделий в специальные контейнеры с инертной атмосферой [c.47]

Спектральный анализ газов заключается в определении неметаллических компонентов, металлов и соединений, содержащих металлы. Из-за особых условий, которые необходимы для возбуждения неметаллических элементов, эмиссионный спектральный анализ этих элементов проводится редко. Содержание металла в газах можно определить эмиссионным спектральным методом без отделения металла от газа и его предварительной обработки (разд. 3.5.4), если анализируются либо тонкодисперсные твердые металлические частицы, либо пары металлических соединений. Однако при необходимости повышения точности и чувствительности определения компонентов или содержания металла в газовых смесях может оказаться обязательным соответствующее предварительное отделение металла от газа или удаление некоторых мешающих компонентов (разд. 2.5.2). [c.75]

Наконец, можно избрать такой ход анализа, при котором фосфаты не только не являются тормозом, но служат даже средством отделения металлов друг от друга. [c.230]

Ряд ионов металлов можно отделить от боратов путем электролиза на ртутном катоде. Бораты остаются в растворе. Можно также отделить некоторые ионы металлов путем осаждения в виде гидроксидов при pH = 5,0 — 5,5 при этом бораты остаются в фильтрате. Для отделения металлов можно экстрагировать их в виде оксинатов. Другие методы разделения будут приведены ниже. [c.32]

Общие методы отделения металлов платиновой группы от других элементов см. стр. 948 методы отделения их друг от друга — стр. 949. [c.940]

Дифеимлфосфид лития замещает тозильную группу по 8м2-механизму. Ионы двухвалентного N1 использованы для отделения искомого продукта от побочных путем образования нерастворимого комплекса с Ы1(П), а цианид-ноны—для отделения металла на последней стадии. (5, 5)-Хнрафос представляет собой твердое вещество, образуется с 30%-ным выходом в растворе он медленно окисляется воздухом. Поэтому сразу по получении его превращают в комплекс одновалентного родия реакцией замещения с ди-1,5-циклооктадиеном одновалентного родия. Конечный продукт этой реакции — оранжево-красное твердое вещество, стабильное при хранении под азотом при температуре О—4°С. Именно это соединение способно гидрировать разнообразные олефины в каталитических условиях. Реакцию проводят в атмосфере азота при температуре 25°С за 1—24 ч, причем количества катализатора и субстрата относятся обычно как 1 100, [c.98]

ФЛЮСЫ (ПЛАВНИ) в металлургии — неорганические вещества (СаСОз, SiOj, aFj), которые добавляют к руде при выплавке металлов, для образования шлаков, понижения температуры их плавления и более легкого отделения металла от пустой породы. [c.263]

Выход продуктов реакции. Выход продуктов реакции в. лабораторных условиях в лучшем случае составляет 80—90% от теоретического. Чаще оп составляет 60—70%. Выход в значительной степени определяется чистотой отделения металла от шлака, в котором металл часто остастся в виде мелких трудноотделимых ш лю-чений. [c.23]

В лабораторных условиях для более полного отделения металла от шлака оксида хрома (VI) следует брать несколько больше. Шихту составляют из 10 г безводного оксида хрома (VI), 40 г оксида хрома (1Н) и 19,59 г алюминия. При исиользованнн дихромата калия смесь составляют из 35 г оксида хрома (III), 25 г дихромата калия и 17 г алюминия. Для снижения алюминия в хроме его берут для восстановления на 3—4% меньше теоретически рассчитанного. Реакции проводят, как было оиисано (ч. I, гл. II, 1). [c.224]

Осадок купфероната алюминия не имеет постоянного состава, поэтому его переводят прокаливанием в А12О3. При отделении металлов от алюминия осаждением в более кислой среде с осадком куп-феронатов осаждаются также продукты окисления купферона, склонные к частичной сорбции алюминия. Лучшее отделение достигается при экстрагировании купферонатов. Поэтому отделение металлов осаждением в виде купферонатов, а также осаждение купфероната алюминия имеет ограниченное применение. В то же время методы с экстрагированием купферонатов нашли исключительно широкое применение (подробно см. гл. III). [c.61]

В аликвотной части фильтрата (после отделения металлов определяют кремневую кислоту объемным [249, 250] или грави метрическим методом, предварительно выделив кремневую кисло ту в виде силиката цинка [251]. В другой аликвотной част фильтрата определяют фтор и хлор, входящий как в состав поли мера, та к и в неограническую часть (наполнителей) резины (см схему IV). [c.128]

Алкил- и арилмышьяковые кислоты (иногда называемые алкил-и ариларсоновыми) более доступны и легко образуются при взаимодействии мышьяковистой кислоты соответственно с алкилирую-щими реагентами (реакция Майера) или с арилдиазониевыми солями (реакция Барта). Из этих мышьякорганических соединений многие нашли применение в качестве аналитических реагентов в гравиметрических, титриметрических, фотометрических и люминесцентных методах анализа, а также в качестве реагентов для экстракционного отделения металлов. К ним принадлежат такие известные реагенты, как фениларсоновая и нитрофенилар-соновая кислоты, реагенты арсеназо I, торон I, арсеназо П1. [c.21]

При проведении реакции со стехиометрическим соотношением компонентов не удается получить хорошее разделение продуктов реакции, поэтому в шихту обычно вводят значительный избыток ВеРг. Хорошие результаты достигаются при введении в смесь магния в количестве всего 75% стехиометрического. Большой избыток ВеРг обеспечивает быстрое измельчение шлака. В шлаке фторид магния находится в виде довольно крупных игольчатых кристаллов, каждый из которых заключен в пленку ВеРг. В процессе мокрого измельчения пленка ВеРг растворяется, шлак растрескивается, частицы металлического берилли.я высвобождаются. Избыточный ВеРг делает шлак более легкоплавким и текучим, растворяет ВеО, снижает равновесное количество магния в реакционной смеси и частично связывает М Рг. Основная часть металла в конце процесса плавает в виде линзы на поверхности шлака и удаляется после охлаждения тигля до 1200° С. Применение шихты, содержащей более 85% стехио-м.етрически необходимого количества магния, делает невозможным отделение металла от шлака. [c.228]

Гадолиний и иттрий также не удается получить восстановлением хлоридов кальцием, так как при температуре, достаточной для расплавления получаемых металлов, хлорид кальция сильно вспенивается, что делает невозможным отделение металла от шлака. Проблема разрешается заменой хлоридов на фториды. Фториды менее гигроскопичны, а в результате восстановления образуется стабильный фторидный шлак, что обеспечивает полное разделение металла и шлака. Кроме того, применение танталовых тиглей сильно снизило загрязнение металла мате-риало тигля. Методом восстановления фторидов кальцием можно получить все редкоземельные металлы, кроме самария, европия и иттербия. [c.229]

Определение микрограммовых количеств примесей цинка в солях сурьмы, свинца и олова без предварительного его концентрирования и удаления из раствора металлов этих солей не представляется возможным. Сульфид каЖого-либо металла как коллектор для концентрирования цинка в этом случае не может быть использован. Метод удаления сурьмы и олова возгонкой в виде хлоридов или бромидов также неприемлем. Отделение металлов названных солей из кислых растворов в виде сульфидов имеет недостатки, так как даже из 2 кислого раствора цинк частично захватывается осадком сульфида сурьмы. [c.271]

Образующийся ферросплав скапливается на поду печи, он играет роль побочного продукта, так как основная задача процесса заключается в получении передельного шлака определенного состава. Чтобы улучшить условия отделения металла от шлака, т. е. понизить вязкость шлака, в шихту вводят мелкий кварцит или шлак, получаемый при выплавке силикомарганца, а также после проплавления шихты некоторое время выдерживают плавку в печи. [c.250]

Примечания. 1. В присутствии мешающих примесей (фосфаты, сульфаты, карбонаты и другие) фтор-ион необходимо отогнать по методикам № 10—12 или пропустить через катионит (методики № 37, 61 и 86). Описано ускоренное отделение металлов в форме гидроокисей и Ag2 r04 — анализ электролитов хромирования [21]. [c.75]

Отделение металлов, образующих кислородные анионы, от других металлов выполняется весьма просто. Для этой цели могут применяться как катиониты, так и аниониты — например в С1-форме. Здесь используется тот же принцип, что и при отделении мешающих ионов противоположного знака. Примером применения анионообменных методов может служить отделение хромат-ионов от алюминия [30], железа [ИЗ], кобальта [39] и титана [98]. Аналогичные методы применяли Т. А. Белявская и Е. П. Шкробот [14] для отделения хрома (VI) от хрома (III) (см. также [119]), а Ю. В. Морачевский и М. Н. Гордеева [78] — для отделения молибдена от кальция, алюминия и железа. Известен метод определения ванадия, хрома и молибдена в сталях [36], основанный на том, что железо не поглощается анионитами из ацетатного буферного раствора (pH 2,5—3,0), к которому, во избежание осаждения железа, добавлен маннитол. Ванадий элюируют 0,6М NaOH, хром — ЪМ НС1 и, наконец, молибден — iM H l. [c.353]

Для облегчения плавления руды ее смешивают (шихтуют) с веществами, называемыми флюсами (доломит СаСОз Mg 0з, магно-зит М С0з, полевой шпат К20-А120з-68102 и др.). Флюсы, добавляемые в доменную печь, участвуют в образовании шлаков, способствуя тем самым отделению металла от сопровождающих по- [c.398]

Остроумов Э. А. и Бомштейн Р. И. Отделение металлов третьей аналитической группы от кальция, магния и щелочей сероводородом в присутствии гексаметилентетрамина (уротропин). Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всесоюзным институтом минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.— Л., Госгеолиздат, 1941, с. 119. 5050 [c.196]

Резюме на узбек, яз, Библ, 7 назв,5730 Талипов 1Й. Т. и Сушкевич Т. И. Некоторые перспективы применения анабазина в практике химического анализа [для количественного определения и отделения металлов]. Докл. АН УзССР, 1950, № 2, с. 19—21. 6731 [c.220]

ВНУТРЕННИЙ ЭЛЕКТРОЛИЗ — вьщеление металлов из р-ров в результате процесса, происходящего внутри гальванич. элемента нрименяетоя в аналитич. химии как метод отделения металла от других химич. элементов с целью колич, его определения. Для В. э. применяются разнообразные приборы, в конструкции к-рых всегда входят 2 различных металла, соединен-ныхдругс другом маленькой муфтой и,пи проволокой, охватывающей оба металла. При погружении такой гальванич. нары в раствор возникает необходимая разность потенциалов. На менее активном из двух металлов (катоде) происходит процесс восстановления с выделением из раствора определяемого металла электрод, сделанный из более активного металла (анод), окисляясь, переходит в раствор. Катодом чаще всего служит платиновая сетка иногда для этой же цели применяют латунную сетку, железную проволоку (при выделении сурьмы) и т. п. Анодом служит пластинка или цилиндр из 2п, А1, РЬ и др. Применяя аноды из разных металлов, можно производить отделение определяемого элемента от различных мешающих примесей. [c.301]

Водным отделением и отделением металлов ВТИ совместно с ОрГРЭС был обследован один из случаев повреждения барабана котла производительностью 70 тЫас, с рабочим давлением 120 ama. Разрушение произошло приблизительно после 4000 час. работы котла в месте ввальцованной трубы водяной линии водоуказательной колонки. От этого отверстия шла трещина с внутренней стороны барабана в направлении к отверстию для трубы непрерывной продувки. С наружной стороны трещина имела много разветвлений в поперечном направлении барабана. [c.390]

Плотность электролита имеет существенное значение при электролитическом получении магния потому, что последний имеет малый удельный вес и всплывает на поверхность расплава. Для лучшего отделения металла важно, чтобы разность, удельных весов электролита и магния была возможно большой, поэтому к электролиту делают добавки более тяжелых хлоридов a la и Ba lg, так называемых утяжелителей. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология