Тио четырехзамещенные

Хлористый четырехзамещенный аммоний (соль четвертичного аммониевого основания) [c.270]

Производные гидроокиси аммония, содержащие в комплексном аммониевом катионе вместо атомов водорода радикалы, называются гидроокисями замещенного аммония-, соединения, содержащие ион четырехзамещенного аммония, в котором с азотом, вместо всех четырех атомов водорода, связаны четыре радикала, называют четвертичными аммониевыми основаниями [c.270]

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

Гидроокись четырехзамещенного аммония (четвертичное аммониевое основание) [c.270]

Алкилированием по атому азота получают также один из видов ионообменных смол — анионообменные смолы, содержащие катион четырехзамещенного аммония. Для этого, например, структурированный сополимер стирола с бутадиеном или дивинилбензолом хлорметилируют и затем обрабатывают третичным амином [c.276]

Таким образом, в системе ионит — раствор первичному амину соответствует фиксированный ион —NH3, вторичному — =NH2. третичному — =NH ". Кроме того, может быть четырехзамещен-ный аммиак =N с избыточным положительным зарядом (четвертичное аммониевое основание). Реакция обмена ионов 0Н и С1- на анионите, например, с первичными аминогруппами, может быть записана следующим уравнением [c.668]

Ряд реакций а-оксидов эффективно катализируется третичными аминами, что объясняется образованием соединеннй четырехзамещенного аммония [c.283]

ПРОСТЕЙШИЕ ЧЕТЫРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.282]

Гл. 13. Простейшие четырехзамещенные производные метана [c.290]

Четырехзамещенные производные моносилана имеют наибольшее значение в технике. [c.14]

В качестве радикалов в производные силаны могут входить одинаковые или различные органические группы, в зависимости от чего получаются простые или смешанные четырехзамещенные силаны. При замещении одинаковыми радикалами, а также с повышением молекулярной массы заместителя прочность замещенного силана повышается. [c.22]

Напишите последовательные уравнения реак ций получения гидроокисей четырехзамещенного аммо ния, исходя а ) из триметиламина и иодистого этила [c.77]

Четырехзамещенные аммониевые соли. 0 0 0 1 1 3 7 18 42 109 269 691 [c.302]

Оптическая изомерия отмечена у четырехзамещенных производных азота, фосфора, кремния и у трехзамещенных производных серы, где роль четвертого заместителя иг- [c.111]

Очень важным при N-алкилировании аммиака и аминов хлор-произ водными является последовательно-параллельный тип процесса. обусловленный тем, что образовавншйся вначале амин, в свою эчередь, способен реагировать с хлорпроизводным. В результате последовательно получаются первичный, вторичный и тре-тичньй амины, а последний при дальнейшей обработке хлорпро-изводтым даст соль четырехзамещенного аммония [c.273]

Б. Четырехзамещенные аммониевые основания [c.62]

Однако рассматриваемая реакция не завершается вступлением одной метильной группы, идет дальнейшее замещение атомов водорода в аммиаке на метильные радикалы и образуются производные аммиака всех степеней замещения — первичный, вторичный и третичный амин, четырехзамещенное аммониевое основание [c.324]

Этим путем предлагается получать моноакрилат и монометакрилат этиленгликоля, являющиеся ценными мономерами, а также монотерефталат этиленгликоля, который можно непосредственно превращать в полимер поликонденсацией. Наиболее эффективные катализаторы реакций а-оксидов с карбоновыми кислотами — третичные амины, функционирующие в виде солей четырехзамещенного аммония. [c.290]

Шнелл и Кримм полагают, что окраска реакционной массы вызывается присутствием карбкатиона III. Относительно причины появления окраски к такому же выводу пришел и Лаврушин > который изучал поведение четырехзамещенных ароматических производных метана, в частности дифенилолпропана, в кислой среде. [c.83]

В бензиновых фракциях нефтей метанового основания, среди парафиновых углеводородов преобладают углеводороды нормального строения. Такие углеводороды часто составляют 50% и более от содержания всех изомеров. Распределение изомеров среди парафиновых углеводородов имеет некоторые особенности. Во всех фракциях заметно преобладание изомеров с одной алкильной группой, несколько меньше содержание двузамещенных углеводородов и совсем мало трех- и четырехзамещенных. Подавляющее большинство изомеров имеет в боковых цепях только метильные группы. Углеводороды с этильными и более длинными боковыми цепями встречаются в очень небольшом количестве среди углеводородов С,—Сщ. [c.10]

В последнее время для подобных реакций предложены так на-3 >1ваемые катализаторы межфазного переноса, представляющие собой соли или основания четырехзамещенного аммония, в которых одна из алкильных групп является достаточно длинной, чтобы обеспечить их растворимость не только в водной, но и в органической [c.172]

Методом ультрафиолетовой спектроскопии исследовались три-и полизамещенные гомологи бензола, полученные реакцией алкилирования ксилолов и мезитилена алифатическими и полиметиленовыми олефинами в присутствии хлористого алюминия, а также некоторые гомологи нафталина [56, 59]. Подробно изучено влияние числа и положения заместителей в бензольном кольце (на примере трех- и четырехзамещенных бензола С в—С д) на ультрафиолетовые спек- тры [60]. Свойства исследованных синтетических углеводоро- дов и ультрафиолетовые спектры приведены в табл. 51 и на рис. 44-48. [c.276]

Получают этаноламины реакцией оксида этилена с аммиаком. Процесс проводят с водным раствором NH3 прн 40—60 °С, что связано с необходимостью отгонки больших количеств воды при выделении этаноламинов. Ввиду основных свойспз аммиака и этаноламинов, а также из-за побочного образования гидроксида четырехзамещенного аммония, катализирующих гидратацию а-оксида, побочно образуется этиленгликоль. Для увеличения селективности в реакционную смесь добавляли СО2, нейтрализующий гидроксильные ионы. [c.291]

Четырехзамещенные циклопентаны. Получение четырехзамещенных циклопентанов основано на реакции Гриньяра между триалкилциклопентанонами (получаемыми по Назарову) и магнийгалоидалкилами. Выход искомых углеводородов удовлетворителен и равен 50—60%, считая на исходный кетон [8, 9]. [c.253]

Интересно, что в нефти, по-видимому, вовсе не содержатся или содержатся в очень малых количествах такие изомеры метановых углеводородов, в которых боковая цепь длиннее метила. Так, например, в карачухурской нефти средп октанов найден 3-этилгексан, но его содержание не превышает 5% от суммы всех октанов. 7 акие же отношения известны для нефти из Понка, где содержание этилгексапа не превышает 2,5%, и для нефти из Восточного Техаса, где оно около 1 %. Еще ниже содержание трех- и четырехзамещенных изомеров, хотя бы и с метильными заместителями. В большинстве нефтей подобные изомеры даже вовсе не обнаружены. Эти наблюдения имеют значение в особенности при обсуждении структуры церезинов, имеющих, по всей вероятности, гораздо более простую структуру, чем это можно было предполагать на основании резкого различия между парафинами нормального строения и церезинами. [c.46]

Таким образом, однозамещенные или симметричные двузамещенные олефины образуют преимун1,ественно вторичные спирты, а несимметричные дву-, трех- и четырехзамещенные олефины—третичные спирты. Эти процессы лежат в основе технического получения спиртов из олефинов. В зависимости от условий реакции и применяемых катализаторов различают кислотную и прямую гидратацию. [c.510]

Четырехзамещенные силаны общей формулы SiR4 еще более стойки. [c.22]

Сюда же относятся соли четырехзамещенных аммониевых оснований, например, цетилтриметиламмонийхлорид [c.402]

Четырехзамещенные производные предельных углеводородов с одинаковыми заместителями, СпН2 2Л 4 1 2 6 20 62 198 625 1972 6169 19 226 59 513 183 397 [c.302]

Дальнейшее подразделение анионактивных и катионактивных веществ может быть проведено в зависимости от характера ионогенной группы. Для класса анионактивных веществ основными ионогенными группами являются карбоксильная — СООН, сульфогруппа — ЗОдН и группа эфира серной кислоты — 050дН меньшее значение имеют другие группы, рассмотренные ниже. Для класса катионактивных веществ основными ионогенными группами являются группы одно-, двух-, трех- и четырехзамещенного аммония. Иногда встречаются катионактивные вещества с фосфониевой и сульфониевой группами. [c.59]

ТЭЛЭ — триэтиламиноэтилцеллюлоза — получается при реакции ДЭАЭс этилбромидом. Ионогенная группа, по-видимому, имеет строение четырехзамещенного аммониевого основания с гидроксилом в качестве обменного иона. Это слабоосновной анионит. [c.63]

Синтез из галогеналкилов (реакция Гофмана). Метод заключается в действии на галогеналкилы аммиака в результате образуется смесь, состоящая из первичного, вторичного и третичного аминов, а также соли четырехзамещенного аммония, которые затем могут быть отделены друг от друга. Реакция протекает следующим образом. [c.275]

Коламин можно рассматривать как оксиэтиламнн или аминоэтиловый спирт. Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилнрована и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроокисью триметилоксиэтиламмония. [c.277]

Проведя последовательно обе реакции, получают из первичного амина вторичный, из вторично1о — третичный, из лретич-ного — четырехзамещенное аммониевое основание. Результатом является введение к атому азота нового углеводородного остатка вместо водорода, т. е. алкилирование амина. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология