Дурапак как носитель

Особую группу полимерных сорбентов составляют полимерные жидкие фазы, химически связанные с носителем, или полимеры, синтезированные непосредственно на поверхности носителей или адсорбентов 192—105] дурапаки, представляющие собой силикагели, химически связанные с полиспиртами [92, 93], зипаксы и пермафазы — стеклянные шарики с поверхностным слоем силикагеля, химически связанного с полимерными жидкими фазами, имеющими различные функциональные группы 194, 103], полиэфир-ацетали, связанные с силанольными группами кислых кремниевых носителей [104], полиарилаты, получаемые путем высокотемпературной поликонденсации фенолфталеина и изофталевой или терефталевой кислот на поверхности крупнопористых силикагелей [105]. [c.20]

На основе этой реакции фирмой Waters (США) разработаны различные типы дурапаков с разными органическими функциональными группами (ср. табл. V.14). Эти фазы имеют следующие преимущества высокая эффективность разделения (свыше 3000 теоретических тарелок на метр) малая длительность анализа малый коэффициент С в уравнении Ван-Деемтера, что обусловлено наличием квазимонослоя связанной фазы (рис. V.18) отсутствие истощения колонки в принятом диапазоне температуры низкий уровень шума малое время кондиционирования хорошая воспроизводимость хроматографических параметров. Однако эти адсорбенты ограниченно термостойки, а связи Si—О—С подвержены гидролизу (в связи с чем используемый носитель не должен содержать влаги). Пробы, содержащие влагу, уменьшают время жизни этих фаз. [c.344]

Рис. 10.11 показывает разделение изомеров на колонке с системой дурапак/карбовакс. Хотя носитель порасил, используемый в дурапаке, имеет меньшую эффективность, чем насадки с твердым ядром, высокая селективность системы позволяет разделять эти смеси менее чем за 6 мин. Главным ограничением в применении дурапака является то, что эфирная связь очень нестойка гидролизуется при использовании воды, а если используются низшие спирты, возможна реакция обмена. Хотя дурапаки и можно использовать с растворителями, содержащими небольшое количество спирта (10—20%), но в этом случае допускается лишь однократное их использование. Так, дурапак, однажды использованный при концентрации этанола 10%, уже нельзя применить при концентрации спирта 5% на хроматограмме появятся хвосты удерживаемых компонентов. [c.259]

Рис. 10.12. Разделение с использованием кар-бовакса 400, химически связанного с поверх-ностно-пористым носителем [18]. Колонка 50 смХ2,3 мм (внутренний диаметр) карбовакс 400—дурапак/корасил подвижная фаза к-гексан скорость потока 3,1 мл/мнн. Идентификация пиков /—бензол feg

Жидкая фаза, химически связанная с материалом носителя, из-за низкого давления не растворяется и не вытекает в подвижную фазу. Такие материалы лежат в основе дурапака, выпускаемого фирмой Waters Asso iates характеристики следующие [c.51]

В Дурапаках, за исключением фенилизоцианатных ХМК, связь привитых групп с поверхностью кремнезема осуществляется через систему атомов кремний—кислород—углерод . Эта связь гидролитически нестойка, поэтому в газе-носителе содержание воды должно быть менее 5 10 %. Гораздо перспективней применение сорбента ХМК—(СН2)цОН, сочетающего высокую гидролитическую стабильность (за счет прививки через систему связей кремний—кислород—кремний—углерод ) с низкой специфичностью поверхности (за счет дополнительного связывания терминальных спиртовых групп модификатора с остаточными силанольными группами кремнезема). По сравнению с [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология