Кремний определение кислорода

Физические и химические свойства двуокиси кремния указывают на значительную прочность ее кристаллической решетки, чем она существенно отличается от двуокиси углерода. Это резкое различие обусловлено полимерностью двуокиси кремния. В узлах ее кристаллической решетки находятся не молекулы, а с определенным чередованием атомы кремния и кислорода, соединенные между собой прочными ковалентными связями. [c.197]

Сродство поверхности кремния к кислороду и связанная с этим склонность к формированию тонких оксидных пассивирующих покрытий позволяют при определенных условиях сместить процесс, протекающий на границе кремний—электролит в сторону образования более толстого слоя оксида. Это обычно достигается подачей на кремниевый электрод высокого положительного потенциала. Катодом при этом может служить любой инертный в данном электролите металл (платина, тантал,и т. п.). На практике невозможно получить анодные окисные пленки толще нескольких тысяч ангстрем. Это обусловлено тем, что предельный потенциал, достигаемый в процессе анодного окисления кремния, определяется электрической прочностью оксида. Кроме того, задаваемая величина тока, определяющая скорость роста оксида, также должна быть ограничена, поскольку в противном случае возможен сильный разогрев электролита, кремниевого анода, что делает процесс неуправляемым и сильно ухудшает качество образующейся пленки. [c.116]

Для определения газообразующих примесей в арсениде галлия рекомендованы метод вакуум-плавления для определения кислорода и водорода [347], а также масс-спектрометрический метод с применением масс-спектрографа с искровым ионным источником 178]. В последнем методе [78] определяют углерод, азот, кислород, а также литий, магний, серу и кремний. [c.198]

В настоящее время большое значение имеет определение малых количеств примесей кислорода, бора, углерода, азота в чистых металлах и полупроводниковых материалах. Активационный анализ позволяет решить и эту проблему. Так, определение кислорода в металлах и полупроводниках может быть осуществлено при облучении в ядерном реакторе в присутствии металлического лития с чувствительностью до 10 г [32], при бомбардировке а-частицами с энергией 40 Мэе на циклотроне — до 10 г [33], при бомбардировке частицами Не с энергией 7,5 Мэе на циклотроне — до 10" % [34]. Бор в кремнии определяют при облучении на циклотроне протонами с энергией 20 Мэе с чувствительностью до 3-10" % [35]. Углерод и азот определяют при бомбардировке заряженными частицами с чувствительностью— 10" % [24—27]. [c.14]

Р. А. Кузнецовым [373] у-спектрометрическая методика без разложения образца была применена при активационном определении примесей в особо чистой двуокиси кремния. По химическому составу двуокись кремния состоит примерно из равных весовых количеств кремния и кислорода. Присутствие последнего практически не сказывается на ходе активационного определения примесей. [c.268]

Значительное влияние на бетонные, железобетонные и другие пористые материалы оказывает атмосферная влага, легко адсорбируемая этими поверхностями. С целью гидрофобизации и уменьшения смачиваемости бетон и железобетон обрабатывают органическими составами [16]. При этом в результате взаимодействия активных групп кремнийорганических соединений с гидроксильными группами, входящими в состав материала, или с водой, адсорбированной на поверхности бетона, образуется защитная пленка. Гидрофобность защитной пленки обусловлена наличием органического радикала, связанного с кремнием, и определенной ориентацией кремнийорганических молекул в пленке. При этом органический радикал ориентирован в сторону окружающей среды, а кремний и кислород, т. е. силоксановая связь, — к поверхности бетона. [c.16]

Кроме сказанного, в литературе описан также ряд полезных в практическом отношении наблюдений. Они состоят в следующем. Аргон в качестве защитного газа целесообразно использовать при анализе алюминиевой стружки [31]. При определении кислорода в металлах с высокой температурой плавления в качестве защитного газа предложен гелий или смесь гелия с азотом при пониженном давлении. В этом случае противоэлектрод делают из алюминия или меди [32]. Анализ нержавеющих сталей целесообразно проводить в мощном потоке кислорода, в котором уменьшается матричный эффект [33]. При анализе алюминия использование водорода в качестве защитного газа приводит к усилению линий магния и цинка и ослаблению линий железа, кремния и ванадия [34]. Сообщалось также, что защитный газ способствует повышению стабильности дуги [35, 36]. [c.259]

Кристаллическая рещетка глинистых минералов построена из одних и тех же элементарных структурных единиц, состоящих из атомов кремния и кислорода или из атомов алюминия, кислорода и водорода, расположенных относительно друг друга в определенном порядке. Атомы кремния, присоединяя по четыре атома кислорода, образуют прочно связанные группы 8104, имеющие правильную четырехгранную или тетраэдрическую форму (кремнекислородный тетраэдр). Ионы кремния и кислорода в кремнекислородном тетраэдре расположены следующим образом (рис. 18) в плоскости три больших иона кислорода (радиус— 1,32А), и четвертый ион над ними, а в промежутке маленький ион кремния (радиус — 0,39 А). [c.95]

Кислород, определение в этилене и пропилене 178 Кислотное число 218, 367, 449 Кондуктометрический метод определения 39—44, 194, 196, 443—445 Кремний, определение 112, 143 Кротоновый альдегид, методы определения 408, 466, 468, 470 Кулонометрический метод определения 44—53, 332, 426, 433 [c.509]

Рис. 36. План структуры р-кварца. Малые черные кружки обозначают атомы кремния. Атомы кислорода лежат на разной высота над плоскостью чертежа. Атомы, ближайшие к читателю, обозначены наиболее жирными линиями. Каждый атом повторяется иа определенном расстоянии над и под плоскостью чертежа по перпендикуляру к этой плоскости, так что трехчленные кольца представляют собой спиральные цепи.

Этот метод был применен для определения кислорода в меди, боре, таллии, кремнии, германии, титане, мышьяке, сурьме, селене, теллуре, уране, иоде, висмуте, ванадии, хроме, ниобии, тантале, вольфраме и свинце. [c.823]

Физические и химические свойства диоксида кремния указывают на значительную прочность его кристаллической рен1етки в отличие от диоксида углерода. Это отличие обусловлено нолимер-ностью диоксида кремния (510.2) . В узлах решетки находятся ие молекулы (как у СО2), а атомы кремния и кислорода с определенным чередованием, соединенные между собой прочными ковалентными связями. [c.296]

Когда кристаллы кремния, содержащие кислород, проверяли на изменение электропроводности при 400—500°, то было обнаружено медленное образование доноров. Это, как с определенностью доказано, было вызвано агрегацией атомов кислорода, и к настоящему времени накоплено достаточно данных, свидетельствующих о том, что донором, обусловливающим изменение электрических свойств, является относительно стабильная тетраэдрическая единица 5104. Подробности этих реакций обсуждаются во многих работах [46]. Здесь мы кратко рассмотрим суть дела. Реакция, как предполагают, протекает через последовательные равновесные состояния, которые могут быть записаны в виде [c.285]

Растворение металлов в броме. Имеется несколько сообщений об использовании брома для растворения металлов при высокой температуре, например, при определении кислорода в титане, цирконии и хроме [5.1827]. Графитовый порошок смешивают с образцом для перевода кислорода в монооксид углерода. Следовые количества бора в кремнии высокой чистоты определяют, проводя реакцию с парообразным бромом в закрытой системе с циркуляцией потока газа [5.1828]. Для быстрого растворения металлов и сплавов, а также других материалов, например кар- [c.262]

Количественное выделение кислорода из окислов при действии на них трифторида брома, а также и других фторидов брома было использовано для разработки методик определения кислорода в этих соединениях (см. раздел IV). Некоторые из этих количественно протекающих реакций могут служить для определения теплот образования трифторида брома и нентафторида иода. Так, в случае кремния реакция протекает следующим образом [c.156]

Однако возможности метода вакуум-плавления этим не исчерпываются. Действительно, его применение может дать представление не только о полном содержании газов, но и о природе их соединений, содержащихся в исследуемой стали, если экстракцию газов проводить при разных температурах, т. е. фракционно. Установлено [4—6], что закись железа восстанавливается углеродом в вакууме при 1050—1100°, закись марганца — при 1150—1200°, окись кремния — при 1300—1400° и окись алюминия — при 1550—1650°. Для остальных окислов также установлены температуры восстановления, и хотя исследований в этом направлении сделано пока еще очень мало, а имеющиеся данные требуют проверок и уточнений, тем не менее сопоставление температур восстановления углеродом различных окислов в вакууме уже сейчас позволяет проводить фракционное определение кислорода в стали, что для практических целей имеет большое значение. [c.169]

В своих исследованиях мы наблюдали, что в хорошо раскисленных сталях метод вакуум-плавления обычно дает по кислороду результаты, близкие к полученным при анализе шлаковых включений. Однако в ряде случаев, по-видимому, когда кислород находится в стали в форме твердого раствора или в виде свободных окислов железа и марганца, не связанных, например, в силикаты, содержание кислорода, определенное анализом шлаковых включений, оказывается меньше, чем найденное по методу вакуум-плавления. Это может быть объяснено растворением закиси железа и закиси марганца реактивом при электрохимической обработке образца. В нашей практике был, например, такой случай. В сварном шве, содержащем 16% хрома, 13% никеля, 2% молибдена, 0,1% углерода и 1,5% марганца но подсчету количества шлаковых включений оказалось всего 0,0045% кислорода, из которого 0,0013% было связано с кремнием, 0,0001% с железом и 0,0031 % с алюминием. Однако механические свойства шва оказались очень невысокими, и было решено определить в нем содержание газов методом вакуум-плавления. Определение кислорода этим путем показало, что его содержится в металле шва 0,0510%, т. е. в 10 раз- [c.170]

Трудности должны встретиться при анализе соединений, содержащих бор, фосфор, кремний и некоторые другие элементы, образующие трудновосстанавливаемые оксиды. Ряд публикаций посвящен определению кислорода в элементоорганических соединениях, содержащих бор [227], фтор [222, 228—232], фосфор [222, 225, 233, 234], ртуть [235, 236], щелочные и щелочноземельные металлы [237], другие металлы [222, 238]. [c.138]

Определение кислорода и азота в гидридах фосфора, мышьяка и кремния проводят на молекулярном сите 5 (рис. У,6). Перед заполнением колонки адсорбент вакуумируют 4 ч при 300°С. После дополнительного четырехчасового кондиционирования заполненных адсорбентом колонок продуванием их при 300°С очищенным от кислорода и воды гелием адсорбент готов для проведе- [c.165]

Благодаря высокой дисперсности эти минералы обладают большой поверхностью и высокой поглотительной способностью. Кристаллическая решетка глинистых минералов построена из одних и тех же элементарных структурных единиц, состоящих из атомов кремния и кислорода или из атомов алюминия, кислорода и водорода, расположенных относительно друг друга в определенном порядке. Атомы кремния, присоединяя по четыре атома кислорода, образуют прочно связанные группы 8104, имеющие правильную [c.88]

Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Выбор способа М. прн анализе орг. в-в определяется в первую очередь хим. св-вами определяемого элемента. При определении углерода и водорода (в виде соотв. Oi и НгО) использ. окислит. М., при определении кислорода — восстановительная. Для др. элементов примен. оба способа. Наиб, часто осуществляют высокотемпературную (300— 1200 °С) окислит. М. под действием газообразного Oi, термически неустойчивых оксидов металлов (при газофазном процессе), термически устойчивых оксидов металлов (при твердофазном процессе), веорг. к-т или их смесей (при жядкофазном процессе). Восстановит. М. проводят с помощью газообразного Hi,. водородсодержащих соед. (напр., МНз, углеводородов) или своб. углерода примен. также сплавление со щел. металлами. Для определения т. в. гетероэлементов (металлоа, фосфора, кремния и др.) использ. плазменные способы ртзложеняя при относительно низких т-рах под действием газообразных Oi, Hj, Аг иля Не, ионизированных в электрич. (тлеющем) разряде. [c.343]

Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

Цеолит представляет собой алюмосиликат, формула которого Ка2А12814012. Он имеет прочную пространственную решетку, образованную атомами алюминия, кремния и кислорода внутри решетки есть свободные места, в которые и проникают ионы натрия. Эти ионы обладают определенной свободой перемещения, и когда жесткая вода омывает поверхность цеолита, некоторые иопы натрия переходят в раствор, замещая ионы кальция, железа и магния. Таким образом жесткость воды устраняется. После того как большая часть ионов натрия используется, цеолит подвергают регенерации выдерживанием его в течение некоторого времени в насыщенном растворе хлористого натрия при этом реакция протекает в обратном направлении и ионы Ка" замещают ионы Са " , Ре и в свободных [c.259]

Двуокись кремния. Опубликовано много статей и обзоров, посвященных химии кремния [1228—1258]. Двуокись кремния ЗЮа, кремнезем или кварц представляет собой трехмерный сетчатый полимер с тетраэдрической конфигурацией. Расстояние между атомами кремния и кислорода лежит в пределах от 1,59 до 1,63 А. Известны три наиболее распространенные модификации 5102)оо кристобалит, тридимит и кварц [1259]. Сосман [12601 описал семь новых модификаций 5102, открытых в последние годы. При охлаждении газообразной 5Ю в определенных условиях образуется новая волокнистая модификация 5Юз кремнезем Тетраэдры 5104 в этой модификации соединены не углами, а ребрами. Кремнезем неустойчив в присутствии паров воды. Удельный вес его равен 1,98. [c.445]

И разнообразными функциональными группами. Однако для сложных соединений с большим относительным числом неуглеродных атомов (кремний, азот, кислород...) определение Шор-лбхммера становится узким. В этих случаях определения, данные Бутлеровым и Менделеевым, являются более правильными. [c.18]

Стремление упростить очень сложную аппаратуру привело П. И. Л е-бедева к выработке нового способа определения кислорода в стали, который автор называет вакуум-алюминиевым. Способ основан на том, что при температурах, лежащих выше температур плавления чугуна и стали, алюминий восстанавливает не только закись железа, но и закись марганца, окись углерода и двуокись кремния. Отсюда ясно, что если плавить стальной образец с добавкой алюминия в вакууме, во избежание окисления кислородом воздуха, и подбирать все прочие условия опыта (температуру, процент вводимого алюминия, время выдержки и пр.) так, чтобы алюминий количественно восстанавливал все окислы, заключающиеся в стальном образце, го, определяя затем химическим путем в полученном сплаве количество окиси алюминия, можно считать, что кислород окиси алюминия соответствует содержанию общего кислорода в образце стали. [c.202]

Отечественная промышленность также производит значительные количества кремнийорганических, главным образом силоксановых, каучуков, причем наблюдается систематический рост как по объему, так и по ассортименту (см. Приложения I и VI). Выпускаются кремнийорганические каучуки, вулканизуемые при высокой температуре (высокомолекулярные) и на холоду (низкомолекулярные), силоксановые, главная цепь которых построена из чередующихся атомов кремния и кислорода, гетеросилоксановые, содержащие в главной цепи кроме кремния и кислорода другие атомы и группировки (бор, фосфор, фениленовые группы и др.). Наконец, имеют определенное значение так называемые силэле.ментановые каучуки, главная цепь которых не содержит атомов кислорода, а построена из атомов кремния, углерода и других элементов. Для обеспечения специальных требований— повышенной морозостойкости, радиационной стойкости, маслобензо-стойкости и других — производится широкий ассортимент полимеров, модифицированных в углеводородном обрамлении главной цепи содержащие наряду с метильными обрамляющими группами или [c.6]

Исследование силикатов методом инфракрасной спектроскопии (ИКС) выполнены А. Н. Лазаревым с сотрудниками. Результатом исследований спектров кремнийорганических молекул со связями 81—0 явились количественные оценки силовых постоянных этих связей и их изменений в зависимости от природы атомов (радикалов), связанных с атомами кремния и кислорода. Использование этих молекул как моделей силикатных анионов привело к созданию полуэмпирического метода интерпретации спектров сложных анионов в силикатах и структурно подобных кристаллах, основанного на представлениях о симметрии и предположении о существовании интервалов частот, характерных для определенных видов колебаний. Вытекающая отсюда возможность суждения о строении сложного аниона по спектроскопическим данным была использована при первичной структурной характеристике многих новых соединений, в частности — интенсивно исследовавшихся в институте силикатов редкоземельных элементов. [c.11]

Определение структуры было начато с построения трехмерной функции Патерсона. Ее анализ после некоторых затруднений, связанных с особым расположением атомов меди, позволил принять пространственную группу Pin найти координаты атомов меди, кремния и кислорода, принадлежащих кремнекислородным тетраэдрам. Л-фактор, вычисленный по вкладам найденных атомов, оказался равным 0.34. Затем было построено несколько трехмерных синтезов электронной плотности, из которых последовательно определялись кислороды воды, атомы азота и углерода этилендиаминовых комплексов. Найденные координаты атомов уточнялись методом наименьших квадратов [6] с использованием весовой схемы Крукшенка [7 ]. Окончательное значение Л-фактора, [c.69]

Цеолит представляет собой алюмосиликат, формулу которого можно -записать в виде Na2Al2Si40 2 (гл. 18). Он имеет жесткую пространственную решетку, образованную атомами алюминия, кремния и кислорода решетка пронизана полостями, в которых размещаются ионы натрия. -Эти ионы обладают определенной свободой перемещения, и когда жесткая вода омывает зерна цеолита, некоторые ионы натрия переходят в раствор, а их место занимают ионы кальция, железа и магния из воды. Таким образом, жесткость воды устраняется. После замещения большей части ионов натрия цеолит регенерируют выдерживанием его в течение некоторого времени в контакте с насыщенным раствором хлорида натрия при этом реакция протекает в обратном направлении и ионы Ка" замещают ионы Са " и другие катионы в полостях цеолита. [c.375]

Определение поверхностных загрязнений показало, ЧТО кремний адсорбирует кислород и азот в количествах 1.10 и 1.10 ат1см . Водород в адсорбированных газах не обнаружен. [c.158]

При прямом определении кислорода в присутствии гетероэлементов в анализируемом соединении необходимо в каждом конкретном случае оценивать возможность применения метода, чтобы избежать ошибок, связанных с образованием труднораз-лагаемых оксидов и вторичным взаимодействием продуктов пиролиза между собой, с реагентами, имеющимися в реакционной трубке или с материалом аппаратуры. Помехи от присутствия фтора связаны с образованием тетрафторида кремния (8) при действии HF на кварцевую аппаратуру [c.138]

По Ледебуру, окислы металла восстанавливают водородом при высокой температуре. Образовавшуюся при этом воду поглощают фосфорным ангидридом, взвешивают и пересчитывают на кислород. Метод Ледебура был усовершенствован Кейтманном и Обергоффером [15], Гартманом [16] и др. Было установлено, что при 950° С водород восстанавливает только окислы железа, при 1100—1150° С — также окислы марганца. Вейнберг [17] считает, что, добавляя плавень, можно при 1200° С восстановить водородом также двуокись кремния и окись алюминия. Однако в результате дальнейших исследований [18] было установлено, что определение кислорода в сталях с большим содержанием кремния приводит к заниженным результатам. В этом случае содержащиеся в стали окислы железа частично восстанавливаются кремнием с образованием двуокиси кремния, которая не восстанавливается водородом. Было выяснено, что в углеродистых сталях окислы железа частично восстанавливаются углеродом, содержащимся в стали. При этом образуется окись и двуокись углерода. Были предложены способы количественного определения окислов углерода. Было исследовано также влияние относительно больших концентраций азота, фосфора и серы. При высоких температурах водород реагирует с этими элементами, образуя соответственно аммиак, фосфористый водород и сероводород, что искажает результаты определения кислорода. Таким образом, водородный метод определения кислорода может давать верные результаты лишь при анализе железных порошков с малым содержанием [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология