Взаимодействие с различными органическими соединениями

Карбораны. Карбораны — полимеры, содержащие бор-углеродные и бор-водородные связи их точный состав неизвестен 160]. Они получаются взаимодействием различных органических соединений (гликолей, диизоцианатов, силиконов, полиакрилатов и т. д.) с декабораном в присутствии кислот Льюиса. Наибольщий интерес представляют продукты на основе декаборана и полиэфиров, полиакрилатов или силиконов. [c.217]

Процесс каталитического крекинга, осуществляемый, в присутствии специальны катализаторов под высоким давлением водорода (50—700 атм), называется деструктивной гидрогенизацией, при которой идет не только расщепление высокомолекулярных соединений (углеводородов), но также и присоединение водорода как к углеводородам (и другим соединениям), содержащимся в исходном сырье, так и углеводородам (и другим соединениям), образовавшимся в процессе расщепления сырья. Возможные реакции расщепления (деструкции) углеводородов в процессе их нагревания до высоких температур (при крекинге) были приведены выше. Здесь же рассмотрим химизм процессов взаимодействия различных органических соединений с водородом в условиях высоких температур и давлений, т. е. химизм процессов гидрогенизации. [c.261]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Сернистыми красителями называют органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или полисульфидами натрия. [c.174]

Сернистые красители образуются при взаимодействии различных органических соединений с серой, сернистым натрием или полисульфидом натрия при повышенной температуре. [c.177]

Эпоксидные смолы получают взаимодействием различных органических соединений, содержащих эпоксигруппу [c.252]

Сернистыми красителями называются органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия либо с другими реагентами, отщепляющими двухвалентную серу, как, например, ЗзС . Эти красители представляют собой нерастворимые в воде вещества, легко восстанавливающиеся сернистым натрием с образованием растворимых лейкосоединений. На этом основано их применение для кращения целлюлозного волокна. В виде растворимых лейкосоединений они имеют сродство к волокну, поглощаются им и, окисляясь затем на воздухе, дают прочную окраску. [c.367]

Взаимодействием галогенпроизводных органических соединений различных классов с ксантогенатами или солями других тио-угольных кислот получают многие современные противозадирные присадки. Так, в качестве противозадирной присадки, замедляющей также коррозию, известны органические дитиокарбонаты общей формулы [c.103]

Еще больше СО содержит т. н. водяной газ, состоящий (в идеальном случае) из смеси равных объемов СО и На и дающий при сгорании 2800 ккал/м . Газ этот получают продуванием водяного пара сквозь слой раскаленного угля, причем около 1000 °С имеет место взаимодействие по уравнению НаО + С + 31 ккал = СО + На. Так как реакция образования водяного газа идет с поглощением тепла, уголь постепенно охлаждается и для поддержания его в раскаленном состоянии приходится пропускание водяного пара чередовать с пропусканием в газогенератор воздуха (или кислорода). В связи с этим водяной газ содержит приблизительно СО — 44, На — 45, СОа — 5 и N3 — 6%. Он широко используется для синтезов различных органических соединений. По этому вопросу имеется обзорная статья . [c.513]

Гидроксильные и алкоксигруппы на концах макромолекул полисилоксанов обладают высокой реакционной способностью, намного превосходящей активность спиртовой гидроксильной и эфирной группы. Это свойство полисилоксанов открывает широкие возможности для синтеза разнообразных полимерных кремнийорганических соединений. Свойства полисилоксанов можно модифицировать путем химического взаимодействия низкомолекулярных фракций полисилоксана с различными органическими соединениями, в том числе и с органическими полимерами. Так, полиорганосилоксаны, содержащие на концах макромолекул алкоксигруппы, вступают в реакцию переэтерификации с алкидными смолами, имеющими гидроксильные концевые группы, а также с эпоксидными полимерами. При взаимодействии алкилацетоксисиланов со спиртами в молекулы мономера можно вводить различные радикалы, содержащие функциональные группы. Пользуясь этой реакцией, можно ввести в состав полисилоксана эпоксигруппы [c.496]

NRj, где R —- органический радикал) в молекулы различных органических соединений, напр, при помощи амидов щелочных металлов, взаимодействием аммиака с органическими галогенопроизводными. [c.15]

При значительных концентрациях, в присутствии кислорода HjS в жидкой фазе окисляется до элементной серы, а также, взаимодействуя с различными органическими соединениями, образует не менее токсичные соединения — полисульфиды. [c.26]

Проведенные нами исследования по изучению прочности водородных связей, образуемых с водой различными органическими соединениями [331], описанные в главе II, позволяют высказать некоторые новые суждения о состоянии адсорбированной воды и о механизме адсорбционного взаимодействия. На основании произведенной оценки энергии Н-связи в табл. 22 приведены органиче- [c.132]

Разумеется, что известный положительный эффект по очистке воздуха могут дать меры, позволяющие сократить выброс загрязняющих веществ автотранспортом. От химиков требуется создание гетерогенного катализатора, с помощью которого можно было бы в ограниченном объеме осуществлять окисление самых различных органических соединений при кратковременном контакте с ними. Необходимыми условиями являются значительные увеличения скорости гетерогенных каталитических реакций при ограничении температуры и области взаимодействия. При этом катализатор должен быть достаточно дешевым и длительное время сохранять работоспособность. Из изученных пока каталитических систем наиболее перспективными оказались многокомпонентные или многофазные композиции, содержащие оксиды редкоземельных металлов. [c.85]

Соли сернистой кислоты и сернистый ангидрид взаимодействуют с карбонильными группами ферментов и других соединений, входящих в состав протоплазмы клетки, и тем самым нарушают ее жизнедеятельность. Ядовитое действие на микроорганизмы оказывают и различные органические соединения. Например, спирты благодаря своей поверхностной активности легко проникают в протоплазму клетки, адсорбируются на ее поверхности и нарушают процессы обмена. Губительное действие на микробную клетку оказывают фенол, креозол, фурфурол, формальдегид последний вступает в реакцию с аминными группами аминокислот и тем самым нарушает-деятельность клетки. [c.504]

В последние годы все большее практическое значение приобретает реакция карбонилирования — взаимодействие оксида углерода с различными органическими соединениями. Этим путем можно получать ценные кислородсодержащие продукты предельные и непредельные моно- и дикарбоновые кислоты и их эфиры, лактоны, лактамы, амиды, диалкилкарбонаты, карбамид и его производные, аминокислоты, азосоединения, уретаны, изоцианаты, гетероциклические соединения. [c.265]

Неполное окисление различных органических соединений на гетерогенных катализаторах используется в современной химической промышленности для синтеза ценных кислородсодержащих продуктов окиси этилена из этилена, акролеина и акриловой кислоты из пропилена, бутадиена из бутена, фталевого ангидрида из нафталина или о-ксилола, малеинового ангидрида из бензола или бутена, формальдегида из метанола, акрилонитрила из пропилена и аммиака и т. д. [15]. Помимо этого, на практике используется также глубокое окисление органических веществ при каталитической очистке воздуха и других газов. Исследование процессов рассматриваемого класса дает также ценный материал для решения фундаментальных проблем теории катализа научного предвидения каталитических свойств — активности и селективности, исследования характера промежуточного химического взаимодействия в ходе катализа и роли различных типов механизмов каталитических процессов. [c.187]

Заметим, что по П. В. Зимакову [94] образование бирадикалов лежит в основе механизма радикальных реакций термического разложения окиси этилена (СНг)20 и взаимодействия окиси этилена с различными органическими соединениями при температуре выше 400° С. [c.491]

B. M. Казакова. Межмолекулярное взаимодействие и диэлектрическая поляризация тройных систем брома н иода с различными органическими соединениями, растворенными в бензоле. Диссертация. М., МХТИ им. М. В. Ломоносова, 1954. [c.242]

В последние годы начали появляться работы по препаративному получению различных органических соединений путем воздействия ионизирующего излучения на реакционные смеси. В таких реакциях новое вещество образуется при взаимодействии продуктов радиолиза обоих компонентов как друг с другом, так и с молекулами этих компонентов. Возможность осуществить реакцию при обычных, а порою и пониженных температурах, весьма существенна, так как это позволяет синтезировать лабильные соединения, процессы получения которых при нагревании либо вовсе невозможны, либо протекают с низким выходом. Кроме того, при радиационно-химическом синтезе иногда удается избежать появления нежелательных примесей, образующихся при обычных способах получения. [c.239]

Возможность концентрирования различных органических соединений или продуктов их распада на поверхности электрода открывает перспективы развития метода также в области косвенного определения ионов металлов. Взаимодействие этих ионов с реагентом в объеме раствора уменьшает равновесную концентрацию реагента, уменьшается количество малорастворимого соединения, образующегося на поверхности электрода в процессе концентрирования, соответственно уменьшается ток его восстановления. [c.159]

Химические взаимодействия различных органических соединений (как низкомолекулярных, так и полимеров) с металлами могут быть проиллюстрированы результатами исследований коллоидных металлов и металлополимерных материалов [73—76]. Исследовано хемосорбционное взаимо 1 ействие металлов с фенил-гидразином, оксихинолином, хинином, жирными кислотами. Было показано [75], что адсорбция хинина на поверхности частиц вольфрама, о-оксихинолина и фенилгидразипа — на поверхности частиц молибдена и циркония является процессом в основном необратимым. Гистерезис адсорбции в указанных системах становится значительным. Значения теплот адсорбции также свидетельствуют о том, что в данном случае протекает хемосорбционный процесс, наиболее отчетливо выраженный при адсорбции фенил-гидразина и о-оксихинолина на молибдене и вольфраме (теплота адсорбции 10—15 ккал/моль). [c.35]

Р. X. Фрейдлина, М. И. Кабачник и В. В. Коршак в одной из своих работ [118] приводят сложную схему, отображающую лпшь важнейшие взаимные переходы радикалов от металла к металлу. Эта схема указывает на широкое применение реакций обменного и восстановительного взаимодействия различных органических соединений одних металлов с солями других металлов и выражает широкие пути взаимосвязи органических производных ртути, олова, свинца, мышьяка, сурьмы, таллия, алюминия, кадмия, цинка, магния и лития, установленные, если не всегда неиосредственно, то через ртутноор-гапические соединения А. Н. Несмеяновым, К. А. Кочешковым и их сотрудниками. [c.184]

Все эти полимеры, т. е. полиамиды, полиэфиры и поливинилы, в свою очередь получаются из углеводородного сырья — фенола, бензола, о.тефинов — при их взаимодействии с различными органическими соединениями. [c.348]

Аминиппяание — введение аминогруппы — NH2 в молекулы различных органических соединений. Типичный пример — взаимодействие аммиака с органическими галогенопроизводными. Например [c.321]

Детальное изучение различных каталитических систем позволило выявить новые типы катализаторов, однако принцип их действия тот же и заключается во взаимодействии металлов органических соединений I, II илп III групп периодической системы с соединениями переходных металлов IV—VIII групп. В этой [c.22]

Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые (иодиды > бромиды>хлориды). Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.140]

Недавно был предложен новый способ восстановления различных органических соединений, в том числе нитрилов, с помощью водорода, выделяющегося при взаимодействии осажденных на цинке металлов и их соединений с водой в нейтральной среде2 . [c.336]

Ацетат свинца (IV) РЬ(СНзС00)4 (синтезированный [2] в 1851 г.) применяется в препаративной органической химии в качестве окислителя [1]. Окислительное действие ацетата свинца (IV) на ряд органических веществ впервые изучали Димрот с сотр. [3, 4]. Они установили [3, 4], что РЬ(СНзСОО)4 действует в разных случаях различно и, прежде всего, более селективно, чем ранее применявшаяся РЬОа. Изучением взаимодействия РЬ(СНзСОО)4 с различными органическими соединениями занимались и другие исследователи [1, 5]. [c.128]

Триалкил оксонийборфториды являются чрезвычайно реакционно-способными соединениями. Они энергично взаимодействуют с различными органическими соединениями, легко передают 1им свои алкильные радикалы и поэтому часто применяются в качество алкилирующих средств, более реакциопноспособных, чем даже диалкилсульфаты. Вода моментально гидролизует их в оксониевые основания, быстро превращающиеся в эфиры и спирты по реакции [c.33]

МЕНШУТКИН Борис Николаевич (29.IV 1874—15.1Х 1938) Советский химик и историк химии. Сын Н. А. Меншуткина. Р. в Петербурге. Окончил Петербургский ун-т (1895). Работал там же, с 1901—в Петербургском политехническом ин-те (с 1907 — профессор). В 1902 совершенствовал образование в Германии в Вюрцбургском и Берлинском ун-тах, С 1919 — в Ин-те физико-химиче-ского анализа АН СССР, Экспериментальные работы направлены на изучение свойств двойных систем, состоящих из галогенидов металлов и различных органических соединений. Установил характер взаимодействия галогенидов магния со всеми видами кислородсодержащих органических соединений (1903—1907), характер взаимодействия галогенидов алюминия и сурьмы с основными представителями ароматических углеводородов (1909—1912), Результаты этих исследований использовал для объяснения катали- [c.335]

Учитывая широко известный и используемый эффект влияния иода на результаты анализа различных алкилс винцовых соединений, приведенные данные кажутся неожиданными. Здесь возможны два варианта либо в рассматриваемой работе иод почему-то не взаимодействовал с органическими соединениями ванадия и никеля, либо, взаимодействуя с ними, не оказал никакого влияния на их физико-химические свойства. Во всяком. случае, эта проблема заслуживает более детального изучения. [c.144]

В работе [66] по результатам измерения дифференциальной емкости было установлено, что в растворах 1 н. К1 с различными концентрациями [(С4Н9)4М1] изотерма адсорбции имеет 5-образ-ную форму, свидетельствующую о сильном аттракционном взаимодействии между адсорбированными частицами. Изотерма адсорбции описывалась уравнением Фрумкина. Лоренц с сотр. [80], исследуя таким же методом адсорбцию различных органических соединений, показал, что при адсорбции спиртов и аминов преобладают силы притяжения (получаются 5-образные изотермы), а при адсорбции органических катионов [(СНз)М]+ и [(СНз)зНН]+ преобладают силы отталкивания (изотермы адсорбции лежат ниже изотермы Ленгмюра). [c.143]

Растворители. Растворитель, используемый при исследовании спектров поглощения в инфракрасной области, должен удовлетворять нескольким требованиям. Его молекулы должны быть небольшими, довольно симметричными, так, чтобы он имел мало собственных полос поглощения. Температура кипения должна быть достаточно высокой (>>50° С), чтобы уменьшить потери от испарения. Он не должен взаимодействовать ни с окошкамв> кюветы (обычно хлористый натрий или бромистый калий), ни с материалом, из которого она изготовлена (иногда металл). Необходимо, чтобы в нем растворялось большое число различных органических соединений. [c.162]

Кинетические методы анализа, иснользующие для количественного определения элементов каталитические свойства их соединений, разработаны главным образом для осмия и рутения. Они преимущественно основаны на способности металло в ускорять ряд окислительно-восстановительных реакций и, в большинстве случаев на использовании спектрофотометричеокого метода для определения изменения концентрации одного из реагирующих веществ ИЛИ продуктов реакции во времени. Например, используют способность рутения ускорять реакцию взаимодействия Се (IV) и As (III) [412]. Осмий является катализатором окио.ления различных органических соединений перекисью водорода, хлоратом калия и др. [413-—417]. Другие платановые металлы и золото также ускоряют ряд реакций, однако большинство этих реакций использовано для качественного апределения металлов—катализаторов и лишь немногие — для количественного апределения следов металлов (палладий, иридий, золото) [418—420], [c.206]

Прн нагревании водород взаимодействует с селеном и теллуром, но менее энергично, чем с серой С оксидом углерода СО в зависимости от температуры, давления, катализатора водород образует различные органические соединения (метанол, формальдегид и др). Ненасыщенные углеводороды реагируют с водородом (катализатор Ni, Pt, Pd, Ре и др.), образуя насыщенные соединения (реакция гидрогенизации). При нагревании водород сравнительно легко воссганавливает оксиды некоторых металлов до свободных металлов восстановление СиО происходит при 250 °С, А гО при 100 °С, PdO восстанавливается на холоду с саморас-каливаннем. Оксиды активных металлов (MgO, AI2O3) восстановить водородом нельзя. [c.419]

Известны сорбенты, полученные путем химического взаимодействия адсорбентов, например силикагепей, с различными органическими соединениями, в частности полиэтиленгликолями, хлоругле-водородамж и т. д. Такие сорбенты, известные под названием привитых (полученных путем прививки функциональных групп и углеводородных радикалов) [175—177], обладают существенными достоинствами по сравнению с обычными сорбентами для газо-жидкостной хроматографии, в частности потому, что химическая связь между носителем -и органическим радикалом обеспечивает возможность работй при более высоких температурах чем в случае простого [c.124]

Енолацетаты широко применяются для ацетилирования различных органических соединений. Как уже указывалось, взаимодействие некоторых енолацетатов с карбонильными соединениями является одним нз общих методов получения енолацетатов альдегидов и кетонов (см. стр. 307). Особенно широкое применение для этой цели нашел легко доступный винилацетат, который используется для ацетилирования спиртов, аминов и других соединений как в кислой, так и в щелочной среде " . Е[реимущество винилацетата по сравнению с кетеном состоит в избирательности его действия однако выходы продуктов ацетилирования при применении винилацетата хуже, чем в случае кетена. [c.342]