Поверхность адсорбционная

Основные показатели качества сажи — размер частиц (дисперсность, размеры и форма сажевых агрегатов), структурность, удельная поверхность, адсорбционная способность, содержание летучих, серы, посторонних включений, зольность и pH водной суспензии. Для некоторых марок оценивают показатели тепло- и электрофизических свойств, содержание частиц кокса. Свойства сажи определяются прежде всего составом сырья и способом производства. Так, при возрастании числа ароматических колец и содержания углерода в циклических структурах увеличивается выход и улучшается качество сажи. Ее дисперсность зависит от температуры процесса, с ее повышением выход сажи уменьшается. Значительное влияние на технические свойства наполненных систем оказывает содержание серы. [c.396]

В условиях граничной смазки основные характеристики трения и износа определяются состоянием тонкой, адсорбированной на поверхностях трения масляной пленки. Устойчивость тонких граничных слоев при трении зависит от свойства масла, называемого маслянистостью, природа которого еще не достаточно выяснена. Эти тончайшие слои смазки очень прочно связаны с металлическими поверхностями адсорбционными силами. [c.131]

На неоднородной поверхности адсорбционное равновесие может быть описано логарифмической или степенной изотермой адсорбции [c.78]

Рассмотрим строение поверхности адсорбционного катализатора, когда на поверхность носителя нанесено небольшое количество металла (например, платина на силикагеле) (рис. 111, а). Согласно современным взглядам твердое кристаллическое тело (носитель) состоит из большого числа микроскопических участков — блоков или областей миграции, разделенных геометрическими и энергетическими барьерами. При нанесении на носитель небольшого числа атомов металла на каждую такую область миграции попадет несколько атомов металла. Под влиянием теплового движения атомы металла могут перемещаться внутри этих областей миграции, но переход из одной области миграции в другую затруднен наличием между ними геометрических (рис. 111,6) и энергетических (рис. 111, ) барьеров. Несколько атомов металла-катализатора внутри области миграции называются ансамблем. В разных областях миграции может находиться разное число атомов металла. Но каталитическое действие проявляют только ансамбли с определенным числом атомов металла внутри области миграции. Такие ансамбли получили название [c.449]

Поверхностный комплекс при низких температурах обладает определенной прочностью, способностью достаточно длительно присутствовать на поверхности адсорбционно-сольватного слоя, что может привести к увеличению массы топлива (второй вариант), существенному изменению его поверхностной энергии и изменению физико-химических свойств топлива. [c.215]

Электрический заряд поверхности Адсорбционные индикаторы осадка [c.119]

Водородные связи принимают участие в таких явлениях, как смачиваемость твердых поверхностей водой (гидрофильность поверхности), адсорбционные взаимодействия, гидратация полярных групп поверхностно-активных веществ и гидрофильных коллоидов. [c.103]

Адсорбция. Очистка сточных вод методом адсорбции основана на том, что растворенные в них вещества адсорбируются на поверхности адсорбента. Различают адсорбцию в статических и динамических условиях. Адсорбцией в динамических условиях называется процесс, протекающий на поверхности адсорбционного фильтра при прохождении через него воды. [c.229]

Активный ил обладает огромной адсорбционной способностью, так как у него очень развита удельная поверхность. Адсорбционная поверхность активного ила с течением времени уменьшается. Процесс восстановления ее происходит за счет жизнедеятельно- [c.306]

Величина п зависит от массы т и удельной поверхности 5 адсорбента. Величину 5 твердого адсорбента можно изменять в процессе его синтеза и последующих обработок в довольно широких пределах. Во многих случаях, однако, свойства единицы поверхности твердого адсорбента практически не зависят от 5. Для графитированных термических саж это требование выполняется в пределах величин 5 от 6 до 30 м /г (эти сажи не получались с 5<6 м /г). Для силохромов и крупнопористых силикагелей с гидроксилированной поверхностью адсорбционные свойства единицы поверхности по отношению к молекулам средних размеров хорошо воспроизводятся в интервале значений 5 от 50 до 200 м /г, а для молекул небольших размеров по крайней мере до 300 м /г (см. рис. 3.6). Поэтому физико-химическую величину, которую можно сопоставлять для разных по природе систем, представляет в этих случаях адсорбция на единице площади поверхности адсорбента [c.130]

Способность к обмену, наряду с высокоразвитой активной поверхностью (адсорбционной способностью) глин, создает широкие возможности использования их в качестве сорбентов, катализаторов, пластификаторов и наполнителей в различных отраслях промышленности. Поэтому изучение ионообменных реакций в дисперсных системах представляет, кроме теоретического, большой практический интерес, особенно если изучать эти реакции параллельно с другими коллоид- [c.116]

Выводы. Термин "активность сорбента", рассматриваемый отдельно от хроматографической системы, характеризует состояние поверхности сорбента и определяется величинами свободной поверхности и средней потенциальной энергии (на единицу свободной поверхности) адсорбционных центров сорбента. Можно бьшо бы использовать термин "поверхностная активность". Это, однако, не означает, что существуют [c.317]

Вторым исходным положением теории является представление о силовом (потенциальном) поле адсорбента, распространяющемся на значительное расстояние от поверхности адсорбционный слой, возникающий в этом поле, полимолекулярен. В случае адсорбции газов плотность этого слоя убывает по нормали от поверхности. При адсорбции паров у поверхности образуется жидкий слой определенной толщины. [c.141]

ВМС —как лиофильные пленочные студни. Такие слои обладают сопротивлением сдвигу, упругостью и высокой вязкостью и не успевают выдавиться за короткое время столкновения частиц, образуя, таким образом структурно-механический барьер , препятствующий контакту частиц (гл. XIV). Ребиндер подчеркивает, что наряду с этим, для стабилизации весьма важно, чтобы величина а на наружной поверхности адсорбционно-сольватного слоя была мала и не резко возрастала на подступах к частице [12]. В противном случае, при наличии хотя и структурированной, но лиофобной (а не лиофильной) оболочки, коагуляция происходит путем сцепления оболочек. [c.250]

Как отмечал Фрумкин, и при смачивании твердого тела следует учитывать возможность образования на его поверхности адсорбционного слоя или тонкой нленки в равновесии с макроскопической жидкой фазой образование такого слоя может происходить либо за счет переноса вещества жидкой фазы через пар, либо механизмом диффузии (миграции) молекул жидкости по поверхности твердого тела. [c.103]

При рассмотрении адсорбции и десорбции предполагалось, что адсорбция протекает на определенных элементарных площадках поверхности — адсорбционных центрах, число которых определяется свойствами и структурой поверхности, причем адсорбированные молекулы занимают по одному адсорбционному центру. [c.330]

Характер влияния степени разряжения воздуха и кислорода практически одинаков, хотя активность чисто кислородной среды в определенном интервале давлений несколько выше. При давлении воздуха ниже 1,3 X X 10" Па не происходит дальнейшего снижения выносливости образцов, что связывают уже с недостаточным количеством кислорода, способного образовывать на возникаемых поверхностях адсорбционный слой. Имеются данные о том, что сопротивление усталости стальных образцов в воздухе лабораторного помещения заметно ниже, чем в сухом воздухе [35, с. 21-25]. [c.102]

Электрические заряды на коллоидных частицах возникают в результате преимущественной адсорбции одного из ионов электролитов из раствора или диссоциации собственных ионогенных групп. Независимо от механизма возникновения зарядов на коллоидных частицах, при достаточной плотности расположения зарядов, образуется двойной электрический слой, состоящий из зарядов на поверхности и из компенсирующих ионов в растворе при этом, по теории Штерна, компенсирующие ионы частично входят в прилегающий к поверхности адсорбционный слой, а частично — в диффузную часть двойного слоя. Изучение заряда поверхности методом электрокапиллярных кривых (на ртути, V. 4) и кривых титрования (золи AgJ, растворы белков) позволили определить точки нулевого заряда (в белках — изоионную точку, V. 5) и установить их смещение в растворах различных электролитов. [c.132]

Несомненно также, что наблюдаемое притяжение тел нельзя объяснить какими-либо пленками, остающимися на поверхностях после их очистки. Наличие на кварцевых поверхностях адсорбционных пленок воды, неизбежно возникающих при проведении любых измерений на воздухе и в низком вакууме, не влияло на резуль- [c.69]

Сопоставление изотерм адсорбции пара бензола на исходном силохроме, карбо-кремнеземах с разным содержанием пироуглерода и на графитированной саже позволяет проследить за изменением природы поверхности этих адсорбентов (рис. 4.10). Несмотря на экранировку части силанольных групп поверхности, обусловливающих слабую- водородную связь молекул бензола с гидроксилированной поверхностью, кремнезема, резкое усиление неспецифического взаимодействия с углеродом приводит к увеличению адсорбции пара бензола на кар-босилохроме. Сравнение адсорбционной способности ГТС и карбосилохрома по отношению к пару бензола говорит о том, что поверхность изученного карбосилохрома покрыта пироуглеродом не полностью. При этом образуется, по-видимому, мозаичная поверхность адсорбционные свойства которой можно регулировать, откладывая различные количества пироуглерода. [c.88]

Под адсорбционным потенциалом А понимают работу, совершаемую адсорбционными силами при переносе одного моля адсорбтива из равновесной газовой фазы давлением р на поверхность адсорбционной пленки, давление над которой принимается равным давлению насыщенного пара адсорбтива р при рассматриваемой температуре Т. [c.193]

Учитывая большое разнообразие современных синтетических ПАВ и ВМС, следует подчеркнуть, что процесс модифицирования в настоящее время приобретает особое значение и выходит за рамки простой гидрофоб- или гидрофилизации лекарственных порошков, создания суспензий, суппозиториев, мазей. При модифицировании должно осуществляться такое регулирование молекулярных свойств поверхности как гидрофильных, так и гидрофобных частиц, чтобы обеспечить максимальное сближение их с дисперсионной средой. Метод адсорбционного модифицирования с помощью ПАВ особенно эффективен, так как соответствующим подбором состава и структуры ПАВ можно строго регулировать изменение свойств модифицируемых поверхностей. Он наиболее удобен и легко осуществим и в технологическом отношении вследствие высокой эффективности действия малых добавок ПАВ и простоты модификации. Как правило, подбор модификаторов осуществляется для каждого отдельного случая и без учета закономерностей влияния природы ВВ на эффективность модифицирования. Кроме того, характерен чисто эмпирический подход к дозировке ВВ. Обычно стремятся к полному насыщению поверхности адсорбционным слоем ПАВ, хотя в ряде случаев отмечается, что оптимальным является неполное покрытие порошка ВВ. [c.331]

Удельная поверхность 5 всех алмазных порошков определялась методом фильтрации разреженного газа через слой порошка в стационарном режиме. В качестве рабочего газа использовали гелий, имеющий наибольшую длину пробега среди других газов, что позволило провести измерение удельной поверхности более крупных порошков. Результаты определения удельной поверхности адсорбционным способом хорошо согласуются с приведенными выше данными. Это связано с отсутствием в микрокристаллах алмаза внутренней пористости. [c.63]

Для измерения удельной поверхности адсорбционным методом в газовой-фазе используют как статические вакуумные установки весового или объемного типов, так хроматографические [18, 19]. Описание удобной в практическо отношении методики приведено в [20]. [c.373]

На рис. 10 приведена по М. М. Дубинину схема трех типов пор (а — до адсорбции, б — после адсорбции). Переход пар- -— жидкость осуществляется, как и всякий фазовый переход, через стадию дисперсного состояния в виде межфазного слоя. На поверхности поры устанавливается равновесие между адсорбирующимися и десорбирующимися соедипепиями (или продуктами реакции), которое в значительной степени зависит от природы и размера ССЕ, попадающих и уходящих с поверхности адсорбционного слоя. Это равновесие обусловливает определенную толщину адсорбционного слоя, в котором под действием силового поля слоя ири определенных температурах происходит деструкция молекул при энергиях активации значительно меньших, чем энергия активации деструкции молекул в объемной фазе. Толщина адсорбционных и межфазных слоев зависит от размеров адсорбируемых и десорбируемых ССЕ на поверхности катализатора и влияет на выход и качество получаемых продуктов реакции. [c.203]

Третий вариант реализуется в избытке воздуха, когда ССЕ находятся в свободно-дисперсном состоянии, окруженные с наружной стороны ядра и адсорбционио-сольватиого слоя кислородом. Активные осколки (свободные радикалы) молекул реагентов, формирующиеся на поверхности адсорбционно-сольватного слоя, вступают во взаимодействие с самим слоем. В итоге молекулярная структура адсорбционно-сольватного слоя необратимо изменяется и происходит убыль топлива — топливо сгорает. [c.215]

Противокоррозионные присадки об])азуют на металлических поверхностях адсорбционные или хемосорбционные защитные пленки, препятствующие контакту коррозионно-агрессивных компонентов масла с металлом. Действие противокоррозионных присадок не ограничивается формированием защитных пленок и может проявляться также в торможении окисления углеводородов с образованием кислых коррозионно-агрессивных веществ и нейтрализации кислых продуктов, образующихся прн окислении. Некоторые ингибиторы коррозии, обладая высокой защитной эффективностью, усиливают коррозию цветных металлов (особенно меди и свинца), что делает необходимым вводить в масла одновременно и ингибиторы коррозии, и противокоррозионные присадки. [c.306]

Рассмотренный выше метод определения смачиваемости порошков по измерению давления вытеснения не может претендовать на большую точность. Для получения точных значений адгезионного натяжеччя должен быть учтен гистерезис смачивания. Последний особенно резко выражен в случае образования па твердой поверхности адсорбционного слоя растворенных веществ. Однако, если исследуется избирательное смачивание твердых поверхностей чистыми жидкостями, не показывающими значительного гистерезиса смачивания, метод дает возможность судить о величинах адгезионного натяжения между разного рода жидкостями и твердым телом. [c.146]

Для хроматографии молекул на основании их химического и геометрического строения и возможных изменений конформации весьма важно создание на поверхности адсорбентов рецепторных мест фиксации, способных проявлять различные виды межмолекулярных взаимодействий, (табл. 1.1). В лекции 1 показано, что для разделения множества структурных изомеров достаточно применить неспецифические атомарные адсорбенты с плоской поверхностью. В лекции 2 приведены примеры хроматографии близких по геометрии полярных молещул при дополнительном воздействии на такие молекулы электростатического поля ионных адсорбентов. Б лекциях 3 и 4 рассмотрено использование образования между молекулами и поверхностными соединениями водородных связей. В лекции 4 показано также, что адсорбенту можно придать электроноакцепторные свойства путем отложения на его поверхности адсорбционных слоев модифицирующих веществ, обладающих этими свойствами. Это улучшает разделение электронодонорных молекул. Однако адсорбционные модифицир ующие слои часто оказываются недостаточно термически стойкими для использования в газовой хроматографии при высоких температурах или нестойкими к воздействию растворителей (элюентов) в жидкостной хроматографии. Поэтому весьма важно использовать для связи модифицирующего вещества с поверхностью адсорбента также и более прочные химические связи. При этом надо стремиться достичь геометрического и химического соответствия поверхностных соединений и тех или [c.89]

I. ПК-спектроскопия — хорошо разработанный метод исследования состава поверхности, адсорбционных процессов и энергетического состояния адсорбата по сдвигу полос поглощения. Например, значения сдвигов при адсорбции NH3 на РбзОз свидетельствует о том. что адсорбируются молекулы аммиака (а не ионы NHj"). теряющие в поверхностном слое вращательные степени свободы полосы NHj" появляются при совместной адсорбции NH3 и Н2О. Спектры высушенного кремнезема обнаруживают поверхностные ОН-группы при гидратированин поверхности появляются адсорбированные молекулы Н 0. [c.127]

Многочисленные исследования свойств адсорбцнонно-соль-. ватных слоев, проводившиеся Ребиндером и его школой, показали, что эти структуры следует рассматривать в случае адсорбции ВМС как лиофильные пленочные студни. Такие слои обладают сопротивлением сдвигу, упругостью и высокой вязкостью и не успевают выдавиться за короткое время столкновения частиц, образуя, таким образом, структурно-ме-ханический барьер , препятствующий контакту частиц (гл. XIV). Ребиндер подчеркивает, что наряду с этим для стабилизации весьма важно, чтобы величина а на наружной поверхности адсорбционно-сольватного слоя была мала и не резко возрастала на подступах к частице [12]. В противном случае при наличии хотя и структурированной, но лиофобной (а не лиофильной) оболочки коагуляция происходит путем сцепления оболочек. [c.275]

Важная особенность влияния на строение двойного электрического слоя сильно адсорбирующихся ионов заключается в том, что в этом случае может наблюдаться не только падение, но и рост (pd- и -потенциалов это происходит, если высокий адсорбционный потенциал присущ ко ион у вводимого электролита (см. рис. VII—4). С другой стороны, сильно адсорбирующиеся противоионы способны вызвать .перезарядку поверхности после того как с повышением концентрации добавляемого электролита заряд адсорбционной части слоя противоионов станет равен заряду поверхности, адсорбционные взаимодействия могут привести к дополнительной, сверхэкви-валентной адсорбции противоионов, так что фй-потенциал изменит знак одновременно с ним изменит знак и электрокинетический потенциал. Действительно, изучение электрокинетических явлений, например измерение скорости электрофореза, показывает, что по мере увеличения концентрации электролита происходит падение -потенциала, и при некотором значении концентрации, называемом изоэлектрической точкой, электрокинетический потенциал становится равным нулю (рис. VII—20, кривая /) никаких электрокинетических явлений при этом [c.208]

Подобное явление наблюдают и в компрессорах для аргона. В процессе работы графитные уплотнения теряют антифрикционные свойства. При этом графит истирается в тонкий черный порошок, который обладает пирофорными свойствами самонагревается и даже возгорается, если вступает в соприкосновение с воздухом. Это означает, что чистый сухой аргон не способен создавать на графитной поверхности адсорбционный слой, сообщающий ей антифрикционные свойства. [c.48]

Прежде чем перейти к рассмотрению физических моделей каталитического доокисления, кратко остановимся на лел<ащих в их основе закономерностях адсорбции [4,30], протекающей при соири-косновеннп смссен газов с твсрдой поверхностью. Адсорбционные свойства твердых тел зависят от свободной энергии поверхности. Как известно, поверхность твердого тела характеризуется уровнями энергии электронных состояний, отличными от их уровней в электронных решетках. Существование избыточной поверхностной энергии проявляется в том, что могут иметь место различия в термодинамических характеристиках поверхности н кристаллической решетки. [c.94]

Образование на олеофильных металлических поверхностях адсорбционных и хемосорбционных слоев уменьшает действие перепада давления, являюш егося важным фактором возникновения прихватов. Профилактика прихватов и облегчения движения колонны в скважине является большим преимуш еством нефтяных растворов и эмульсий. Улучшение смазочных свойств и связанное с этим уменьшение гидравлических и фрикционных потерь и крутящего момента, повышение скорости циркуляции и мощности, подводимой к долоту, способствуют повышению скорости бурения. Благоприятствуют этому и другие эффекты, рассмотренные ранее применительно к прямым эмульсиям — эмульсионным глинистым растворам. К ним относятся очистка и смазка рабочих поверхностей долота, облегчающая их внедрение, в породу, и механизм действия нефтяного компонента на забое и в зоне предразрушения [241. [c.386]

Толчком к развитию теории объемного заполнения микропор послундала так называемая потенциальная теория адсорбции , которая разрабатывалась Поляни и его учениками в период 1916—1928 гг. Основные идеи этой теории заключаются в следующем. Поляни принимает допущение о послойном заполнении поверхности пор, в результате чего на стенках пор образуется адсорбционная пленка. Адсорбированное вещество рассматривается в качестве конденсированной жидкой фазы, свойства которой принимаются тождественными свойствам объемной жидкой фазы адсорбтива. Поверхность адсорбционной пленки считается эквипотенциальной, т. е. отвечающей одному и тому же значению адсорбционного потенциала. Под адсорбционным потенциалом понимают работу, совершаемую адсорбционными силами при переносе одного моля адсорбтива из равновесной газовой фазы давлением р на поверхность адсорбционной пленки, давление над которой принимается равным давлению насыщения пара адсорбтива р при рассматриваемой температуре Т. Адсорбционный потенциал е, отвечающий объему адсорбционной пленки [c.74]

Исследования поверхностных свойств веществ и происходящих на этих поверхностях адсорбционных процессов привели к появлению понятия адсорбированная вода . Основным ее признаком является обратимое вхождение оксигидрильных группировок в исследуемое соединение под влиянием меняющихся свойств окружающей среды. Адсорбированная вода включает в себя два крайних понятия — вода первого монослоя и капиллярно-конденсированная фаза , а также все возможные промежуточные ее состояния. Свойства воды в ыонослое целиком определяются свойствами адсорбирующей поверхности. Капиллярно-конденсированная фаза по своим свойствам сходна с чистой жидкостью. Очевидно, что промежуточные формы существования воды, которые специально пока никак не выделяются, должны содержать в себе свойства обоих крайних состояний. [c.10]

Прежде чем молекулы какого-либо вещества адсорбируются из потока газа-носителя, они должны достичь наружной поверхности частиц адсорбента. Это происходит за счет нормальной диффузи11 молекул вещества с газом-носителем. С увеличением концентрации вещества на поверхности адсорбционный фронт проникает внутрь пористого вещества, адсорбент начинает равномерно насыщаться адсорбируемым компонентом из газа-носи-теля. [c.205]